特比萘芬治疗外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的观察特比萘芬与伊曲康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病(念珠菌性外阴阴道炎)的疗效。方法选择本院妇科门诊诊断为外阴阴道假丝酵母菌病患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,分别予口服特比萘芬250mg、伊曲康唑200mg均1次/d,连服2周。结果治疗组和对照组有效率分别为81.7%和83.3%,差异无显著性(P=0.901);两组不良反应发生率差异亦无显著性(P>0.05)。结论口服特比萘芬治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效良好,不良反应少。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效比较

目的：比较特比萘芬与伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法：134例患分为两组，治疗组作真菌镜检及培养，A组口服特比萘芬0．25g，1次／d，连服7d，B组口服伊曲康唑0．2g，1次／d，连服7d；停药时、停药2周后复诊、作真菌镜检，判定疗效。结果：A组停药时及2周后有效率分别为79．4％，85．3％；B组停经时及2周后有效率分别为81．8％，83．3％，两组比较有效率无显性差异(P＞0．05)。结论：特比萘芬与伊曲康唑均对念珠菌性阴道炎有较好的疗效。     

特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎100例疗效观察

为观察特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效，选择念珠菌性阴道炎患者100例，口服特比萘芬250mg, 每日1次，连服2周，停药时及停药后4周、8周复诊，观察疗效。治疗前后作真菌镜检及培养，鉴定菌种，观察真菌清除率，并作抑菌实验，测定MIC值。结果口服特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎，治愈率85％，总有效率达93％。口服特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效良好。     

伊曲康唑与特比萘芬治疗念珠菌性慢性前列腺炎附睾炎的疗效观察

目的 对性病治疗后有慢性前列腺炎附睾炎的673例患者做精液或前列腺液的真菌培养，发现45例念珠菌感染，占6．69％，给予伊曲康唑及特比萘芬治疗并进行临床观察。方法 采用科玛嘉定位显色真菌培养，对念珠菌阳性患者随机分为2组，1组口服伊曲康唑200mg，每日1次，连服14d，2组口服特比萘芬250mg，每日1次，连服14d。结果 45例念珠菌阳性者中，光滑念珠菌2l例，白念珠菌16例，热带念珠菌5例，克柔念珠菌3例。随机分组治疗后，1组临床总有效率为82．6l％，2组临床总有效率为86．36％，1组真菌学治愈率为78．26％，2组真菌学治愈率为72．73％，两组临床有效率及真菌学治愈率经卡方检验差异无显著性。结论 念珠菌是性病治疗后慢性前列腺炎附睾炎的致病原因之一，伊曲康唑和特比萘芬可作为治疗念珠菌性慢性前列腺炎附睾炎的有效和安全药物。     

特比萘芬治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效和安全性评价

目的观察特比萘芬治疗念珠菌性外阴阴道炎的疗效及安全性。方法选择本院念珠菌性外阴阴道炎患者,随机分为治疗组34例,口服特比萘芬250mg,1次/d;对照组31例,口服伊曲康唑200mg,1次/d。两组均连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别为67.65%和87.10%,真菌清除率分别为82.35%和83.87%,两组有效率和真菌清除率比较差异均无显著性意义(P均>0.05)。结论口服特比萘芬治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效肯定,安全性高。     

特比萘芬与伊曲康唑序贯疗法治疗复发性念珠菌性阴道炎的初步观察

笔者应用特比萘芬和伊曲康唑序贯疗法治疗69例复发性念珠菌性阴道炎，并观察其疗效和安全性，现将结果报告如下。     

伊曲康唑和特比萘芬联合治疗趾甲真菌病

为研究伊曲康唑及特比萘芬平行冲击治疗甲真菌病的疗效及药物经济学评估。甲真菌病患者随机分为治疗组46例服用伊曲康唑200mg 特比萘芬250mg,每日1次,连用7d,停药21d为1个疗程,共3个疗程;对照组45例采用伊曲康唑冲击疗法,共3个疗程。结果:两组近远期治愈率、有效率、真菌学治愈率,均无显著差异;临床治愈者24个月内,复发或再感染率分别为治疗组10.81%、对照组30.30%,P<0.05,有显著性差异;治疗组费用-效果比低于对照组,每治愈1例分别需人民币1093.56元和1357.36元。伊曲康唑及特比萘芬平行冲击治疗甲真菌病疗效确切、安全性好和复发率低,且较单一口服药物治疗具有更好的效价比。     

伊曲康唑和特比萘芬序贯法治疗甲真菌病疗效观察

目的观察伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病的临床疗效及安全性。方法对照组采用伊曲康唑冲击治疗(每日中晚餐各口服伊曲康唑200mg,连用1周,停用3周为一个疗程),指甲真菌病治疗2个疗程,趾甲真菌病治疗3个疗程。观察组指甲真菌病先用伊曲康唑冲击治疗1个疗程,随后应用盐酸特比萘芬冲击疗法(每日中晚餐各口服特比萘芬250mg,连用1周,停药3周),趾甲真菌病还需再重复伊曲康唑冲击治疗1个疗程。两组治疗结束后3、6月时各复诊一次,观察不良反应发生情况。结果观察组治疗3个月后的有效率显著高于对照组(P0.05),经6个月治疗后,2组有效率与治疗3个月后有效率相比均略有提高,但差异无统计学意义(P0.05),观察组有效率高于对照组,但无显著性差异(P0.05)。复发率观察显著低于对照组(P0.05)。结论伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病疗效确切,复发率与不良反应较少,值得临床推广应用。     

特比萘芬治疗复发性念珠菌性阴道炎56例临床观察

目的观察特比萘芬治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效.方法选择门诊复发性念珠菌性阴道炎患者,随机分为治疗组(口服特比萘芬)和对照组(口服酮康唑),各56例.治疗后2用、8周、12周,随访观察疗效.结果治疗组与对照组治疗效果比较,差异无显著性(χ2=0,P＞0.05),但不良反应明显较对照组轻.结论口服特比萘芬治疗复发性念珠菌性阴道炎效果良好.     

特比萘芬治疗糖尿病伴念珠菌性间擦疹33例疗效观察

目的:探讨口服和外用特比萘芬治疗糖尿病伴念珠菌性间擦疹临床疗效观察,以及口服特比萘芬后对糖尿病患者血糖的影响。方法:选择Ⅱ型糖尿病伴念珠菌性间擦疹患者66例,随机分成A组和B组各33例。A组口服特比萘芬250 mg,每日1次,连服14天;A、B两组同时均外用特比萘芬软膏,每日2次,连用14天后评判疗效。A组患者服药前、停药时查空腹血糖以及餐后2小时血糖并作记录。结果:停药时A组有效率81.8%,B组69.7%;停药4周后有效率A组84.8%,B组69.7%。两组有效率比较差异均无统计学意义。口服特比萘芬前后A组患者血糖变化差异无统计学意义。结论:口服和外用特比萘芬治疗糖尿病伴念珠菌性间擦疹治愈率高,疗效确切,安全性好。     

盐酸布替萘芬乳膏联合伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎临床观察

目的观察盐酸布替萘芬乳膏联合伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,各50例。治疗组每天午餐后口服伊曲康唑200mg,同时每日早、晚各1次清洗龟头皮损,拭干后予盐酸布替萘芬乳膏外搽;对照组仅口服伊曲康唑,用法同治疗组。两组疗程均为7天。分别于治疗前及治疗后1个月时进行临床、真菌学疗效观察。结果治疗组有效率94.00%,真菌清除率为98.00%,对照组分别为86.00%和92.00%。两组有效率差异有显著性(P<0.01)。结论盐酸布替萘芬乳膏联合伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎疗效好。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病疗效的Meta分析

目的系统评价特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病的有效性。方法计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE,Springer Datebase,CNKI,纳入所有比较特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病的随机对照试验(RCT)。由2名研究者共同独立提取资料并评估纳入研究质量。采用Cochrane协作网提供的RevMan4.2软件对试验数据进行统计分析。结果最终纳入6个RCT,其中4个特比萘芬250mg/d连续疗法与伊曲康唑200mg/d连续疗法、2个特比萘芬250mg/d连续疗法与伊曲康唑400mg/d冲击疗法治疗甲真菌病。Meta分析结果显示特比萘芬与伊曲康唑疗效的差异有统计学意义,合并后前者RR=1.25,95%CI(1.06～1.48),后者RR=2.02,95%CI(1.47～2.78)。均未报道特比萘芬和伊曲康唑引起的严重系统性不良反应。结论现有临床证据表明,特比萘芬治疗甲真菌病的疗效优于伊曲康唑。     

伊曲康唑联合特比萘芬凝胶治疗马拉色菌毛囊炎疗效分析

目的观察伊曲康唑胶囊口服联合特比萘芬凝胶外用治疗马拉色菌毛囊炎的效果;方法治疗组采用伊曲康唑胶囊,200mg/d,一次口服,2周为1个疗程,连用2个疗程;同时皮损处外涂特比萘芬凝胶,早晚各1次。对照组单纯外涂特比萘芬凝胶,方法和疗程同治疗组。结果治疗组治愈率、有效率分别为63.3%、88.3%,与对照组治愈率38.3%、有效率60.0%相比较,差异均有统计学意义(χ2=7.50,P﹤0.01;χ2=12.57,P0.01)。结论伊曲康唑胶囊口服联合特比萘芬凝胶外用治疗马拉色菌毛囊炎,见效快,费用低,疗效确切,复发率低,安全性高,耐受性好,值得临床参考应用。     

伊曲康唑、氟康唑与特比萘芬联合治疗肺隐球菌病1例

采用伊曲康唑、氟康唑与特比萘芬联合治疗1例肺隐球菌病。患者男,48岁。发热、咳嗽、右肺部出现大片阴影27d。经皮肺穿刺活检,确诊为肺隐球菌病。给予氟康唑150mg／a、特比萘芬250mg／a口服治疗,1个月后复查胸部X线片及CT,肺部病变明显好转,但随后恢复较慢,改用伊曲康唑200mg／a联合特比萘芬250mg／d口服治疗3个月后,肺部阴影完全消失。     

甲真菌病临床评分指数指导伊曲康唑和特比萘芬治疗甲真菌病的疗效对比研究

目的评价甲真菌病临床评分指数(SCIO)指导伊曲康唑冲击和特比萘芬连续疗法治疗甲真菌病的疗效、安全性及费用疗效比。方法制定SCIO评分体系,对200例甲真菌病患者的靶甲进行SCIO评分,根据SCIO积分范围随机分为2组,分别给予伊曲康唑冲击治疗和特比萘芬连续治疗。结果2种药物均有较好的抗真菌疗效。伊曲康唑组和特比萘芬组近、中、远期临床和真菌学疗效差异均无统计学意义(P>0.05),伊曲康唑组远期复发率4.26%,特比萘芬组尚未观察到复发病例。伊曲康唑组不良事件发生率为23%,特比萘芬组为21%(P>0.05)。Ⅱ度患者伊曲康唑组费用疗效比低于特比萘芬组,Ⅲ度和Ⅳ度患者特比萘芬组费用疗效比低于伊曲康唑组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论SCIO具有一定的科学性和实用性,指导伊曲康唑冲击和特比萘芬连续疗法治疗甲真菌病显示同样有效且安全。     

国产伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎临床观察

目的　观察国产伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法　口服国产伊曲康唑胶囊 2 0 0mg ,1次 /d ,共 3天 ,治疗 99例念珠菌性阴道炎患者 ,观察其治疗前后症状评分变化。结果　痊愈率 81.82 %例 ,有效率90 .91%。结论　国产伊曲康唑可有效治疗念珠菌性阴道炎 ,无明显不良反应。     

口服特比萘芬与伊曲康唑治疗儿童头癣的疗效比较

目的比较口服特比萘芬与伊曲康唑治疗儿童头癣的疗效。方法 2021年1-12月北京儿童医院皮肤科门诊头癣患儿53例, 采用随机数字表法分为特比萘芬治疗组(体重< 20 kg, 剂量62.5 mg/d;体重20 ～ 40 kg, 剂量125 mg/d;体重> 40 kg, 剂量250 mg/d)和伊曲康唑治疗组(3 ～ 5 mg·kg-1·d-1)。使用SPSS23.0软件进行统计分析, 组间计数资料比较采用χ2检验或Fisher确切概率法。结果特比萘芬治疗组27例(白癣17例、脓癣10例), 治愈14例(51.85%), 其中白癣5例, 脓癣9例。伊曲康唑治疗组26例(白癣17例、脓癣9例), 治愈25例(96.15%), 其中白癣16例, 脓癣9例。伊曲康唑组的疗效显著高于特比萘芬组, χ2 = 13.37, P < 0.001。结论伊曲康唑治疗儿童白癣的效果优于特比萘芬, 但两药治疗儿童脓癣的疗效相当。     

特比奈芬治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择本所STD门诊念珠菌性阴道炎患者160例,随机分为治疗组(口服特比萘芬)和对照组(口服伊曲康唑),每组80例,两组患者均连用14天。结果治疗组和对照组有效率分别为87.5%和93.75%,两组差异无显著性意义意义(χ2=1.839,P>0.05);两组不良反应发生率差异亦无显著性意义(P>0.05)。结论口服特比萘芬治疗念珠菌性阴道炎疗效较好,安全性高。     

特比萘芬治疗念珠菌性外阴阴道炎、龟头炎临床观察

为观察特比萘芬治疗念珠菌性外阴道炎、龟头炎的疗效及不良反应，采用特比萘芬0.25g，日1次，连服1周对23例包皮龟头炎、37例外阴阴道炎患者进行了治疗。结果：停药1周后，外阴阴道炎的有效率为97.30%，包皮龟头炎的有效率为100%；真菌清除率达96.67%。结果口服特比萘芬治疗念珠菌性外阴阴道炎、包皮龟头炎疗效显著。     

特比萘芬治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎临床观察

目的观察特比萘芬治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的疗效。方法选择复发性念珠菌性外阴阴道炎患者,随机分为治疗组(口服特比萘芬)和对照组(口服酮康唑)各60例。治疗后2,8,12周,随访观察疗效。结果2周后,治疗组和对照组有效率分别为85.00%和82.00%,两组差异无显著性(χ2=0.573,P=0.903);8周和12周时两组的复发率比较差异亦无显著性(前者χ2=0.194,P=0.659;后者χ2=0.192,P=0.661);治疗组不良反应明显较对照组轻(χ2=4.728,P=0.03)。结论口服特比萘芬治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎效果良好,不良反应少。