聚合酶链反应检测解脲脲原体的临床应用

２３８例非淋菌性尿道炎的阴道分泌物作解脲脲原体ＰＣＲ检测与培养法比较，结果ＰＣＲ检出率为４９．６％（１１８／２３８），培养检出率为３９％（９３／２３８）。通过６０例治疗追踪，四环素－周疗程后，培养均转阴，而ＰＣＲ尚有９例阳性，二周疗程后ＰＣＲ仍有３例最性，三周疗程后才全部转阴性。     

857株解脲脲原体耐药性分析

目的了解本院2004年泌尿生殖道解脲脲原体感染状况及对常用抗菌药物的耐药情况，以期对临床治疗有所帮助。方法对我院妇科、皮肤科送检的泌尿生殖道分泌物采用培养、药敏一体化的方法，监测9种抗菌药对解脲脲原体的抑制作用。结果857份送检标本中检出解脲脲原体369株，检出率为43．1％；总体耐药率4．6％～43．6％，其中喹诺酮类耐药率最高，多西环素、米诺环素耐药率最低。结论泌尿生殖道支原体感染以解脲脲原体为主，多西环素、米诺环素对之有良好作用，其次为克拉霉素、交沙霉素。     

聚合酶链反应检测解脲脲原体的研究

鉴于临床迫切需要建立特异、敏感、快速的实验诊断方法，从解脲脲原体（ＵＵ）基因组保守区域选择一对寡聚核甘酸引物建立检测ＵＵ的聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，扩增产物片段为１８６ｂｐ，同时采用ＰＣＲ法和培养法对５２份孕妇宫颈分泌物检测。结果ＰＣＲ检出率（７５％）明显高于培养法检出率（２９％），经统计学配对计数资料χ￣２检验有显著性差异（Ｐ＜０．０２５）。研究表明：ＰＣＲ具有特异、敏感、快速等优点，是临床检测ＵＵ切实可行的方法。     

360株泌尿生殖道分离的解脲脲原体药敏分析

[目的]了解本地区解脲脲原体（uu）对抗菌药物的敏感性,以指导临床合理用药。[方法]采用微生物培养法对我院皮科门诊2009年360例uu阳性者患者的药敏结果进行分析。[结果]uu阳性率为49．8％,药敏试验中,美满霉素、强力霉素、交杀霉素、克拉霉素的敏感率较高分别为94．0％,93．9％,92．8％,70．5％,对罗红霉素、左氧氟沙星,氧氟沙星,阿岐霉素,诺氟沙星的敏感率较低,敏感率分别为14．3％,10．7％,8．43％,6．255,4．76％。[结论]治疗uu感染,临床应结合药敏试验合理用药,首选药物为美满霉素、强力霉素、交杀霉素。     

解脲脲原体药敏试验结果分析

支原体主要是解脲脲原体(ＵＵ)可导致泌尿生殖系统感染,引起非淋菌性尿道炎(ＮＧＵ)、尿路结石、前列腺炎、肾盂肾炎等多种疾病,也是女性盆腔炎的病原菌,并与男性不育及女性不孕有关[1],可引起习惯性流产,并通过血液、骨髓感染新生儿[2],对免疫缺陷个体的研究发现ＵＵ易于在这类人群中导致ＮＧＵ,另外,ＵＵ与类风湿性关节炎、性传播性疾病的反应性关节炎和人类其他关节炎组织损伤的关系也不容忽视[3]。由于它缺乏细胞壁,所以β内酰胺类等抑制细胞壁合成的抗菌药物对支原体无作用,而链霉素、卡那霉素等多种药物又易产生耐药性,因此对支原体进…     

快速免疫法在检测泌尿生殖道解脲脲原体中的应用

目的 应用聚合酶链反应（PCR）结合反向杂交技术这一快速免疫法检测解脲脲原体，用于非淋茵性尿道炎的诊断和治疗。方法 用聚合酶链反应（PCR）结合反向杂交技术对163例男性非淋茵性尿道炎患者的尿道分泌物进行了解脲脲原体检测，以拭子培养法为金标准判断该方法的检测效果。结果 聚合酶链反应结合反向杂交技术的敏感度为100％，特异度为97．44％，与培养法相比较无显著性差异（P〉0．05）。结论 聚合酶链反应结合反向杂交技术是一种具高敏感性和特异性的男性泌尿生殖道解脲脲原体的检测方法，值得临床推广使用。     

257株解脲脲原体耐药性分析

应用支原体培养鉴定及药敏试剂盒检测从患者分泌物中分离培养的解脲脲原体对12种抗生素的药敏情况,并对结果进行分析。结果敏感性超过85%的药物有强力霉素、美满霉素、交沙霉素敏感性高达85%;喹诺酮类药物的耐药现象严重,以环丙沙星、氧氟沙星耐药率最高。     

荧光定量PCR检测解脲脲原体不同生物群的临床应用

目的 探讨解脲脲原体(Uu)的感染状态及生物分群.方法 采用荧光定量PCR 技术对皮肤科和泌尿外科患者157例尿道/宫颈分泌物进行Uu分群;分析Uu不同生物群与不同性别患者泌尿生殖道感染的临床症状和体征的相关性.结果 157例标本中96例Uu呈阳性,其中生物1群57例(阳性率59.38%),生物2群39例(阳性率40.62%),男性患者临床症状和体征的阳性率与Uu分群无关(P＞0.05),而女性生物1群感染者的临床症状和体征阳性率高于生物2群(P＜0.05).结论 我院患者Uu以生物1群为主,生物1群可能是女性Uu感染的主要病原体,Uu对男性致病性与分群无关.     

2005～2009年解脲脲原体检测结果分析

目的了解本地区2005～2009年间泌尿生殖道感染患者解脲脲原体(Uu)分离率的变化及对抗生素的耐药性的变迁。方法对非淋菌性泌尿生殖道感染标本进行支原体培养并做药敏试验。结果 4 623例标本中检出1 851株阳性株,阳性率为40.0%,其中女性标本中阳性率为50.3%、男性标本中阳性率为22.5%。5年中阳性率最高为43.1%,最低的为36.1%。药敏结果显示强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)、交沙霉素(JOS)、克拉霉素(CLA)、环丙沙星(CPF)、氧氟沙星(OFL)、司帕沙星(SPA)、壮观霉素(SPE)、罗红霉素(ROX)、阿齐霉素(AZI)的耐药率分别为10.2%、10.8%、14.4%、15.3%、72.8%、63.6%、57.2%、55.2%、39.9%、36.4%。结论非淋菌性尿道(宫颈)炎患者中Uu是主要的病原体之一,Uu阳性率女性患者高于男性患者;Uu检出率有逐年下降趋势;罗红霉素、阿齐霉素的耐药率有逐年增高趋势。     

性病门诊患者解脲脲原体分离株的分子分群及血清分型研究

目的了解性病门诊患者解脲脲原体（Uu）分离株的血清分型与分子分群的分布状况与相互关系。方法采用液体加固体的方法从临床标本中分离获得解脲脲原体临床菌株，纯化后采用PCR扩增Uu多条带基因进行分子分群，采用代谢抑制试验进行血清分型。结果从377例性病门诊患者中分离到Uu117例，阳性率31％。其中男性54例，阳性率46％；女性63例，阳性率54％。成功进行分子分群114例，其中生物1群47例，占41．2％；生物2群67例，占58．8％；进行血清分型60例，其中单个型别41例，占68．3％；多型别合并19例，占31．7％。出现频率高的型别为7型24例（29．63％），2型19例（23．46％），14型11例（13．58％）和4型7例（8．64％）。未见3、5、12、134种血清型别。16．7％Uu分离株（10／60）存在分型与分群结果不符情况。结论性病门诊患者Uu分离株中，生物2群所占比例多于生物1群，血清分型以7、2、14、4等型别常见，发现部分菌株分子分群与血清分型结果不符现象。     

闽南地区3249例宫颈拭子解脲支原体检测及耐药分析

目的：探讨闽南地区女性解脲支原体（Uu）感染情况,并对其进行耐药分析。方法应用支原体分离、鉴定、药敏检测板对3249例宫颈拭子标本进行Uu检测。结果Uu总检出率为47．18％（1533/3249）,Uu感染患者主要以大于20～40岁女性为主,占检出总例数的90．8％。Uu对交沙霉素、多西环素的敏感度都大于95．00％,而对阿奇霉素和氧氟沙星的耐药性均大于50．00％。结论Uu易出现耐药菌株,应根据药敏试验结果选择治疗药物。     

泌尿生殖道标本解脲脲原体和人型支原体检测及抗菌药物敏感性试验结果分析

目的 了解泌尿生殖道标本解脲脲原体和人型支原体对常用抗菌药物敏感性,为临床抗菌药物选择提供客观依据.方法 采用商品化的支原体培养及药敏试验试剂盒,对2016—2018年连续3年同济大学附属上海市第一妇婴保健院泌尿生殖道标本进行支原体检测及药敏测定.结果 3年间共采集泌尿生殖道标本35006份,12572份(35.9％)...     

解脲脲原体感染对精子功能影响的实验研究

研究解脲脲原体感染对精子功能的影响。正常精液一式二份，一份用解脲脲原体Ⅳ型人工感染正常精子，一份作对照，于感染后４ｈ，８ｈ，１６ｈ，２４ｈ的不同时间观察精子的低渗肿胀试验、精子爬高试验、精子活力及活率。结果，正常精子受解脲脲原体Ⅳ型感染８ｈ，爬高高度低于对照组（４８．１ｍｍ±４．２ｍｍ对６９．５ｍｍ±１．６ｍｍ，Ｐ＜０．０５）；感染１６ｈｇ形精子百分率、活力、活率明显下降；感染２４ｈ精子总肿胀率明显低于对照组（１２．７５％±８．９８％对７５．５０％±４．８８％，Ｐ＜０．０１）。解脲脲原体Ⅳ型对精子低渗肿胀率和毛细管中爬高力有明显影响，是解脲脲原体引起男性不育的病因之一。     

解脲脲原体对四环素的耐药性分析及其耐药机制研究

目的 了解解脲脲原体(Uu)对四环素的耐药性并分析其耐药机制.方法 采用支原体培养、鉴定、药敏试验一体化试剂盒进行药敏试验;用PCR基因扩增方法 对女性泌尿生殖道采集的200株Uu进行生物分群和耐药机制研究.结果 200株Uu中生物1群感染占70.0%(140/200),生物2群占22.0%(44/200).生物1群对四环素的耐药率为18.6%(26株);生物2群对四环素的耐药率为20.5%(9株).生物1群中耐四环素株的TetM基因阳性率88.5%(23/26);生物2群中9株耐四环素株中TetM基因阳性者8株.结论 女性泌尿生殖道分离的Uu大多数为生物1群.四环素可以作为治疗Uu感染的一线药物,但耐四环素的Uu携带TetM基因的比例很高,TetM基因的检出率与生物种群无关,仍应根据约敏试验结果 合理选用抗菌药物以延缓耐药株的产生.     

宫颈解脲支原体的分群分型检测与致病性研究

目的 探讨有阴道脓性分泌物症状的患者与正常对照组感染解脲支原体(UU)的生物种群及血清分型的差异,从而为临床合理治疗提供依据.方法 用液体选择培养基初筛体检人群及门诊就诊患者319例,提取DNA,用PCR法进行分群分型.结果 231例有阴道脓性分泌物症状的患者中UU阳性率为34.6%(80例),对照组为29.5 %(26例),二者之间差异无统计学意义(P>0.05).观察组Ⅱ群阳性率47.5%明显高于正常对照组23.1%(P<0.05),而对照组Ⅰ群阳性率76.9%明显高于观察组52.5%(P<0.05).观察组较对照组1型感染率有增高趋势.3,6,14型Uu感染率相近.结论 有症状组与正常对照组Uu感染率相近,生物Ⅱ群与致病相关,临床应进一步进行Uu分群的检测.     

贵州省铜仁地区解脲脲原体和人型支原体检测及其药敏结果分析

目的了解贵州铜仁地区解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）的检出率及其耐药情况,为临床合理用药提供依据.方法对性病和妇产科门诊252例患者采集的标本,应用支原体药敏试剂盒进行检测.结果252例患者中146例培养出支原体,占57.9%;Uu单项阳性97例,占38.5%,高于Mh单项阳性5例（2.0%）和Uu、Mh混合感染44例（17.5%,）.药敏结果显示,敏感药物首选为多西环素、克拉霉素,其次为交沙霉素、阿奇霉素和司帕沙星.结论Uu和Mh引起的泌尿生殖道感染有逐年上升趋势,耐药菌株越来越多;加强实验室监测,对防止支原体耐药株的发生尤为重要,指导临床合理用药,对提高抗生素疗效有重要意义.     

沙眼衣原体和解脲支原体感染对围生结局的影响及护理

目的 研究沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)感染对妊娠结局及其新生儿的影响.方法 随机选取562例孕妇,采用培养法对宫颈分泌物进行检测,并根据检测结果进行分组,随访观察至分娩.结果 CT组、UU组、CT+UU组的感染率分别为22.1%、28.8%、3.7%;CT组、UU组、CT+UU组早产、胎膜早破、低出生体重儿、新生儿肺炎发生率均高于阴性组,差异显著.结论 CT、UU感染可引起早产、胎膜早破、低出生体重儿、新生儿肺炎等.     

316例不孕症妇女解脲支原体和沙眼衣原体检测结果分析

目的了解不孕症妇女解脲支原体（Uu）和沙眼衣原体（CT）的感染状况及其与不孕症的关系。方法对316例患不孕症的妇女（不孕组）和250例正常生育的妇女（对照组）进行宫颈分泌物的uu和cT检测,比较两组妇女Uu与cT感染率差异,并分析原发性不孕症与继发性不孕症妇女感染率的差异。结果不孕组UU、CT感染检出率分别为30．7％、8．9％,明显高于对照组的9．2％和0．8％（P〈o．05）;原发性不孕妇女宫颈分泌物UU、CT感染检出率分别为11．9％、3．7％,而继发性不孕妇女宫颈分泌物UU、CT感染捡出率分别为40．6％、n．6％,UU感染检出率明显高于原发性不孕妇女（P〈O．05）,CT感染检出率明显高于原发不孕妇女（P〈O．05）。结论Uu和CT与妇女不孕密切相关,建议临床将UU、CT作为女性不孕就诊患者的常规检查项目。     

女性生殖道解脲支原体及人型支原体的分离及耐药性分析

目的了解解脲支原体及人型支原体的感染情况及对常用抗生素的敏感性。方法应用支原体定量培养及药敏试验一体化的方法检测我院妇科门诊就诊患者宫颈分泌物,分析支原体的感染情况及对抗生素的敏感性。结果1 129例患者宫颈分泌物中培养出512例支原体,其中主要是解脲支原体。解脲支原体对四环素类抗生素最为敏感,强力霉素及美满霉素敏感性超过95%,而对于临床常用的阿奇霉素、罗红霉素及左氧氟沙星等敏感性不足30%。结论支原体感染是女性生殖道感染较常见的病原体,而且对常用抗生素的耐药现象也很严重。