肺部感染的病原学检查及耐药性试验结果分析

为了掌握肺部感染的病原菌分布情况 ,探索抗生素的合理应用。我们对肺部感染者的痰液进行了病原学检查 ,并对各种抗生素进行了耐药性试验 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　材料　菌株来源与分布 1998年及 2 0 0 0年共分离呼吸道痰液中细菌菌株共 16 7株。其中Ｇ 4 0株 ,Ｇ-12 7株。质控标准参考菌株为大肠埃希氏菌ＡＴＣＣ2 5 92 2、金葡菌ＡＴＣＣ2 5 92 3和铜绿假单孢菌ＡＴＣＣ2 785 3 ,购自于卫生部临检中心。1.2　方法1.2 .1　细菌鉴定　应用托普细菌生化鉴定板鉴定到种。1.2 .2　药敏试验　微量肉汤稀释法 ,使用Ｈｚ—定量细菌…     

鼻氧对室内空气与物体表面消毒效果的实验观察

某年 ,我们采用臭氧消毒杀菌机对室内空气与物体表面的消毒效果进行了实验观察 ,结果如下。1 材料与方法臭氧消毒杀菌机　成都肯格王企业有限公司产。空气消毒效果检测　在一间 3 4.78ｍ3实验室内 ,关闭门窗后 ,开启臭氧机消毒。在室内四角与中央距地面1 .5ｍ高处设 5个采样点 ,于消毒前、后分别采用直径7ｃｍ的普通营养琼脂平板沉降 1 5ｍｉｎ进行采样。于3 7℃温箱培养后菌落计数 ,计算细菌消亡率。物体表面消毒效果检测　试验菌为大肠杆菌(ＡＴＣＣ 2 5 92 2 )、金黄色葡萄球菌 (ＡＴＣＣ 2 5 92 3 )、铜绿假单胞菌 (ＡＴＣＣ 2 785 3 )…     

呼吸机相关性肺炎的常见病原菌及其耐药性

呼吸机相关性肺炎 (ＶＡＰ)在机械通气病人中发生率较高 ,一般占 14 %～ 38% 〔1〕。ＶＡＰ治疗困难的主要原因是细菌的高耐药性。本文对我院 1999年 6月～ 2 0 0 2年 9月从ＶＡＰ患者痰中分离出的 6 0 2株细菌的分布及其耐药性进行分析 ,以期对ＶＡＰ的抗感染治疗提供依据。1　材料与方法1.1　菌株来源　从ＩＣＵＶＡＰ患者痰标本中 (均系采用一次性无菌移痰瓶留置的下呼吸道痰液 )分离的 6 0 2株细菌 ,用ＶＩＴＥＫ6 0全自动细菌鉴定仪及ＧＰＩ卡、ＧＮＩ卡作菌种鉴定。质控标准参考菌株 :铜绿假单胞菌ＡＴＣＣ2 785 3、大肠埃希菌ＡＴＣ…     

两种方法检测金赛护阴消毒液杀菌效果的比较

金赛护阴消毒液是一种含醋酸氯己定的消毒液。卫生部 2 0 0 2年新版的《消毒技术规范》规定 ,对不宜用悬液定量法评价的消毒剂 ,如粘稠的消毒剂和冲洗消毒的消毒剂等的实验室试验用载体定量法 (1)。为比较载体法与悬液法评价金赛护阴消毒液杀菌效果的差别 ,我们在实验室进行了试验观察。现将结果报告如下。1　材料与方法1 .1　中和剂选择试验 :试验菌分别为金黄色葡萄球菌 ( ATCC65 38)和白色念珠菌 ( ATCC1 0 2 31 )。试验时 ,用含蛋白胨 1 0 0 0 0 mg/L的磷酸盐缓冲液 ( PBS)稀释成所需浓度的菌悬液 ,取该菌悬液滴染于白平纹布片 ( 1…     

常用消毒剂实验室杀菌效果比较

试验菌株 :大肠杆菌ＡＴＣＣ(2 5 92 2 )金黄色葡萄菌ＡＴＣＣ(2 5 92 3)绿脓杆菌 (ＡＴＣＣ(2 785 3)表皮葡萄球菌、枯草杆菌为微生物实验室保存菌种。消毒剂种类 :戊二醛 (济宁天立消毒剂有限公司 ) ,碘伏(山东华夏消毒剂研究所 ) ,巴氏消毒液 (江南制药厂 ) ,新洁尔灭 (南定     

两种方法检测金赛护阴消毒液杀菌效果的比较

金赛护阴消毒液是一种含醋酸氯己定的消毒液。卫生部 2 0 0 2年新版的《消毒技术规范》规定 ,对不宜用悬液定量法评价的消毒剂 ,如粘稠的消毒剂和冲洗消毒的消毒剂等的实验室试验用载体定量法〔1〕。为比较载体法与悬液法评价金赛护阴消毒液杀菌效果的差别 ,在实验室进行了试验观察。现将结果报告如下。1　材料与方法1 .1　中和剂选择试验 :试验菌分别为金黄色葡萄球菌 (ATCC6 5 38)和白色念珠菌 (ATCC1 0 2 31 )。试验时 ,用含蛋白胨 1 0 0 0 0mg L的磷酸盐缓冲液 (PBS)稀释成所需浓度的菌悬液 ,取该菌悬液滴染于白平纹布片 (1 0cm×…     

肝外胆管癌组织中HBV DNA的检测及意义

1　材料和方法1 1　材料　 5 1例肝外胆管癌 (血清ＨＢｓＡｇ阳性率 3 9% )来自解放军总医院 ,常规石蜡包埋。引物 :5′ＧＣＣＴＴＧＧＧＴ ＧＧＣＴＴＧＧＧＧＣ3′ ,5′ＣＣＴＧＡＧＴＧＣＴＧＴＡＴＧＧＴＧＡ 3′。探针 :5′ＧＡＧＡＴＣＴＣＣＴＴＧＡＣＡＣＣＧＣＣＴＣＴＧＣ 3′,生物素标记 ,上海生物工程公司合成并标记。Ｓ Ａ/ＨＲＰ购自中山生物技术有限公司。原位ＰＣＲ扩增仪为美国ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ公司产品 :ＧｅｎｅＡｍｐＳｙｓｔｅｍ 10 0 0。1 2　方法　切片脱蜡 ,蛋白酶Ｋ消化 ,加扩增反应液每片5 0 μｌ(Ｍｇ2 2…     

淮阴地区非甲-庚型肝炎TTV-DNA检测及分析

为了解本地区一起非甲 -庚型肝炎病因 ,本文采用聚合酶联反应 (ＰＣＲ)方法 ,对 189例非甲 -庚型肝炎和外围健康人群136例的血清进行ＴＴＮ ＤＮＡ同时检测 ,现报告如下 :1　材料与方法1.1　病例来源　系 1999年 10月 7日～ 1999年 10月 15日我院接受检测院外一起不明原因ＡＬＴ升高的患者 189例 ,同时检测其外围人群 136例。1.2　实验方法　血清总胆红素 (ＴＢｉＬ) ,谷丙转氨酶 (ＡＬＴ) ,谷草转氨酶 (ＡＳＴ) ,同时检测血清中ＨＡＶ、ＨＤＶ、ＨＣＶ、ＨＥＶ、ＨＧＶ等。1.2 .1　ＴＴＶ ＤＮＡ检则方法　取血清 5 0 μｌ加入裂解液 10 0 …     

烧伤患者铜绿假单胞菌的血清分型及耐药分析

铜绿假单胞菌 (ＰＡ)是烧伤感染中的常见菌 ,对ＰＡ进行血清分型及耐药分析 ,可了解ＰＡ的流行情况及各医院的用药情况。1　材料与方法1 1　菌株来源　我院烧伤病房患者的血、创面等标本经培养鉴定为ＰＡ ,共 6 7株。1 2　血清分型　分型血清购自成都生物制品所 ,按说明操作。1 3　药敏试验　采用纸片扩散法 ,按美国国家临床实验室标准委员会 (ＮＣＣＬＳ) 1999年文件判定结果 ,每周用ＡＴＣＣ2 785 3标准菌株做质控。2　结果2 1　分型结果　 6 7株ＰＡ能明确分型的有 6 4株 ,分型率为 95 5 % ,共分 5个血清型 ,其中 6型 2 7株 (37 5 % ) …     

2144株病原菌及耐药性的分析

1　材料和方法　①菌株 :1998- 1/ 2 0 0 1- 12 ,4年间来自住院患者留取的 95 5 4件标本中分离出 2 14 4份病原菌 ,其中革兰阴性菌 115 0株 ,革兰阳性菌 5 77株 ,致病性真菌 4 17株 ,进行了抗生素药物试验 .②药敏试验 :采用杭州天河微生物试剂有限公司生产的纸片 ,按ＷＨＯ推荐的纸片扩散法进行药敏试验 ,判断标准及结果参照美国ＮＣＣＬＳ标准 ,质控菌株为 :金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ2 5 92 3;大肠埃希菌ＡＴＴＣＣ2 5 92 2 ;铜绿假单胞菌ＡＴＣＣ2 785 3.2　结果　①病原菌群分布 :4ａ间留取的 95 5 4份标本中分离出 2 14 4株病原菌 ,检出…     

降血脂新药--西伐他汀

西伐他汀 (Ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ)是第三代3-羟 - 3-甲戊二酸单酰辅酶Ａ (ＨＭＧ-ＣｏＡ)还原酶抑制剂 ,是合成的纯化对映异构体[1] 。与同类的ＨＭＧ -ＣｏＡ还原酶抑制剂相比 ,它具有作用强、选择性高、且与其它药物间的相互作用少等优点 ,现已在美国及欧洲的一些国家上市 ,用于原发性Ⅱａ和Ⅱｂ型高血脂症的治疗[2 ] 。其代号为ＢＡＹｗ6 2 2 8,结构式如下 :1　药理作用及作用原理1 1　降血脂作用 :可显著降低低密度脂蛋白 -胆固醇 (ＬＤＬ -Ｃ)、总胆固醇(ＴＣ)和甘油三脂 (ＴＧ)的水平 ,并提高高密度脂蛋白 -胆固醇 (ＨＤＬ -Ｃ)的…     

革兰氏阴性杆菌对5种喹诺酮类药物的耐药性分析

喹诺酮类药物是临床上常用的抗感染药物 ,在使用初期临床疗效令人满意 ;但是近年来有不少研究报道了革兰氏阴性杆菌 (Ｇ ｂ)对喹诺酮类药物的耐药性增强。为了解我院革兰氏阴性杆菌感染对喹诺酮类抗生素的耐药情况 ,我们分析了 2 0 0 1年中分离的 16 2株Ｇ ｂ对 5种喹诺酮类抗生素的耐药情况 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　标本来源 :所有分析用菌株均分离于我院 2 0 0 1年 1至 12月住院及门诊病人送检的痰液、血液、脓汁、尿液等标本。1 2　标准菌株 :大肠埃希氏菌ＡＴＣＣ 2 5 92 2 ,铜绿假单胞菌ＡＴＣＣ 2 785 3均由四川省临检…     

全自动微生物鉴定仪检测超广谱β-内酰胺酶的评价

超广谱 β 内酰胺酶 (ＥＳＢＬ)是目前肠杆菌科细菌 ,尤其是大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产生耐药的主要机制 ,ＥＳＢＬ产生与否对抗生素的选择有原则上的区别。故选择操作方便、结果准确的方法检测ＥＳＢＬ是微生物实验室重要任务。我院使用全自动微生物鉴定仪 (ＶＩＴＥＫ ＡＭＳ)和ＮＣＣＬＳ推荐的纸片确认试验 ,对10 7株肠杆菌科细菌进行ＥＳＢＬ检测 ,具体情况分析如下。1　资料与方法1 1　菌株来源　 2 0 0 1年 1～ 4月我院门诊及住院患者的标本。1 2　标准菌株　大肠埃希菌ＡＴＣＣ2 5 92 2 ,肺炎克雷伯菌ＡＴＣＣ 70 0 6 0 3。1.3　仪…     

741例痰培养结果分析

为了解痰中致病菌的种类、分布和耐药情况 ,我们将 741例住院病人的痰标本培养结果分析如下。一、材料与方法1.材料 :1998年 10月～ 1999年10月 ,由本院病区送检的痰标本 741份。2 .方法 :按临床检验操作规程 ,对送检标本行常规培养和鉴定。对机会致病菌 ,其数量超出正常菌群时诊断为致病菌。药敏试验采用Ｋ -Ｂ法 ,并以金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ2 5 92 3、大肠埃希菌ＡＴＣＣ2 5 92 2和绿脓杆菌ＡＴＣＣ2 785 3作室内质控。除亚胺培南由默沙东药厂提供外 ,其余药敏纸片、培养基、微量生化管均购于浙江省军区后勤部卫生防疫检验所。二、结果与…     

TCD诊断脑动脉硬化与临床分析

脑动脉硬化是临床上常见病 ,但对它的早期诊断目前尚缺乏客观指标。我们通过经颅多普勒超声诊断仪(ＴＣＤ)检测分析脑血流速度 ,频谱形态 ,结合临床分析 ,以观察ＴＣＤ对脑动脉硬化的诊断价值。1 资料与方法对象均为 1 997～ 1 998年期间我院住院和门诊患者 ,共 1 1 3例。年龄 35～ 85岁 ,平均 60岁。男 61例 ,女52例。检出脑动脉硬化者 54例 ,占受检者 4 8%。方法　应用美国Ｎｅｕｒｏｆｌｏｗ经颅多普勒扫描仪 ,探头频率 2ＭＨｚ常规检查左右颈内动脉终末端 (ＩＣＡ)、颈内动脉颅外段 (ＥＣＡ)、大脑中动脉 (ＭＣＡ)、大脑前动脉(ＡＣＡ)…     

中药与干扰素治疗复发性尖锐湿疣疗效比较

尖锐湿疣 (ＣＡ)系人类乳头瘤病毒 (ＨＰＶ)感染所致 ,目前ＣＡ的治疗方法很多 ,但易复发 ,对于复发性ＣＡ ,治疗更为困难。我们从1 998年 3月至 2 0 0 0年 3月进行了中药加激光与干扰素加激光联合治疗复发性ＣＡ的治疗 ,现报告如下。1　对象与方法1 .1　对象　 60例ＣＡ患者为门诊就诊者 ,均有院外 (诊所及其他医院 )诊治 2 -3次史。所有患者以典型皮损 ,5%醋酸白试验阳性而确诊。患者均有非婚性接触史 ,无严重并发症 ,两周内未接受任何局部及系统的治疗。其中男性 48例、女性 1 2例。年龄 1 8-51岁 ,平均为 3 1 .3岁。病程 2个月至 8个月 …     

几种中草药混合制剂抑菌作用的实验观察

将川芎、白芷、防风、细辛、硼砂等中草药提取液制成混合制剂 ,对其抑菌作用进行了实验观察。经检测该中草药制剂对所试细菌、真菌和芽孢均有较好的抑制作用。报告如下。1　材料与方法1 1　药物制备　取川芎 10ｇ、白芷 2 0ｇ、防风 2 0ｇ、细辛 10ｇ、硼砂 40ｇ ,加水 5 0 0ｍｌ,经煎煮、浓缩、过滤至 10 0ｍｌ为 10 0 %原液。1 2　试验菌株　①标准菌株 :金黄色葡萄球菌 (ＡＴＣＣ6 5 38)、大肠杆菌 (ＡＴＣＣ○Ｒｂ2 5 92 2 )、白色念珠菌 (ＡＴＣＣ 10 2 31)和枯草杆菌芽胞 (ＡＴＣＣ 9372 )。②临床标本中分离菌株 :金黄色葡萄球菌 3…     

兔的单引物PCR指纹分析

本研究结合ＤＮＡ指纹杂交和随机扩增多态性ＤＮＡ(ＲＡＰＤ)技术 ,探索了适用于动物基因组的操作简捷、快速以及敏感性可靠性强的分子标记方法———单引物ＰＣＲ指纹技术。应用单引物ＰＣＲ指纹技术 ,采用的 1条小卫星引物Ｍ13(5′ＧＡＧＧＧＴＧ ＧＣＧＧＴＴＣＴ3′)和 2条微卫星引物 { (ＧＴＧ) 5、(ＧＡＣＡ) 4}对Ｖｃ Ⅰ系、Ｖｃ Ⅱ系獭兔、日本大耳白兔 (ＺＤＢ)和青紫蓝 (ＱＺＬ)四个品系各8只 ,总计 32个个体的遗传结构进行了分析。根据结构应用ＰｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃＣｏｍｐｕｔｅｒＴｏｏｌｓ软件计算出四个品系间及 32个个…     

酪酸梭菌-糯米复合发酵液对鼠伤寒沙门菌的抑制作用及其对鼠伤寒沙门菌感染小鼠肠道分泌型免疫球蛋白A的影响

目的 探讨酪酸梭菌-糯米复合发酵液对鼠伤寒沙门菌的抑制作用及其对小鼠肠道分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的影响。方法 将酪酸梭菌(1.5×10¹⁰ CFU·L^-1)和体积分数5%的无菌糯米粉放入到100 mL胰蛋白胨大豆肉汤,于37℃条件下培养48 h,配制酪酸梭菌-糯米复合发酵液,采用显微镜平板菌落计数方法检测酪酸梭菌-糯米复合发酵液和酪酸梭菌悬液中酪酸梭菌,琼脂打孔体外抑菌圈法检测酪酸梭菌-糯米复合发酵液及其稀释液(12、14、18、116)对鼠伤寒沙门菌的抑制作用,显微镜平板菌落计数方法检测酪酸梭菌悬液、无细胞发酵液、酪酸梭菌-糯米复合发酵液、糯米发酵液、磷酸盐缓冲液(PBS)、四环素对鼠伤寒沙门菌的抑制作用。应用200μL鼠伤寒沙门菌悬液(1×10¹² CFU·L^-1)对60只雄性6周龄ICR小鼠进行灌胃,每日1次,连续灌胃7 d构建鼠伤寒沙门菌感染小鼠模型,将鼠伤寒沙门菌感染小鼠随机分为糯米发酵液组、酪酸梭菌悬液组、无细胞发酵液组、酪酸梭菌-糯米复合发酵液组、PBS阴性对照组、四环素阳性对照...     

冠心病血清高敏C反应蛋白和低密度脂蛋白的变化

1　临床资料　冠心病患者 70 (男 3 7,女 3 3 )例 ,平均年龄 61.5岁 ,发病 6ｈ内入院 ,无消化道、肝脏及其它感染性疾病 .对照组为健康体检人员 4 2 (男 2 5 ,女 17)例 ,平均年龄 5 5岁 .血清高敏Ｃ反应蛋白 (ｈｓＣＲＰ)采用散射速率比浊法测定 ,试剂由上海波亚生物科技有限公司提供 ,测定仪器为日立 70 60全自动生化分析仪 .以ｈｓＣＲＰ >0 .5 5ｍｇ·Ｌ-1判定为异常血清低密度脂蛋白胆固醇 (ＬＤＨ Ｃ) .按Ｆｒｉｅｄｅｗａｌｄ公式计算ＬＤＬ Ｃ =ＴＣ -ＨＢＬ -Ｃ -ＴＧ/2 .2 (以ｍｍｏｌ·Ｌ-1计 ) .对两组标本同时检测血清中ｈｓＣ…