红毛五加多糖-Ⅰ诱导体外人胃癌细胞凋亡的研究

目的　探讨红毛五加多糖 - 的抑癌机制。方法　采用 DNA电泳和流式细胞术检测红毛五加多糖 - 对胃癌细胞的影响。结果　该多糖作用 36小时后 ,电泳可见胃癌细胞 DNA的梯状图谱 ,流式图上出现凋亡峰。结论　表明红毛五加多糖 - 可能通过诱导胃癌细胞凋亡而起到抑癌作用     

红毛五加多糖的药理作用研究进展

红毛五加多糖(Acanthopanax giraldii Harms Var Hispidus Hoo Polysaccharides，AGP)是五加科植物红毛五加的地上茎皮水溶性提取物经分离纯化得到的多糖成分。近10年来有关AGP的研究报道很多，本文对其药理作用特别是防治肿瘤方面的药理作用加以整理。     

红毛五加多糖防辐射损伤的观察

近年,应用多糖成份抗放,为防治辐射损伤开辟了新的领域。本文就甘肃资源较丰富的红毛五加多糖,进行了抗辐射作用的初步探讨,报道如下:     

红毛五加多糖诱导胃癌细胞凋亡

目的　研究红毛五加多糖抑癌机制 .方法　采用DNA电泳检测红毛五加多糖对体外培养人胃癌细胞 DNA的影响 .结果　 0 .1mm ol· L- 1 红毛五加多糖分别作用胃癌细胞 36 ,48和 6 0 h后 ,提取 DNA电泳呈现梯状图谱 ,且具有时间—效应关系 .至 72 h,电泳带型接近顺铂坏死对照组 ,只形成连续的条带 ,无 DNA梯状图谱 .Vit C对照组与空白对照组既无梯状图谱 ,也无连续条带 .结论　红毛五加多糖有诱导胃癌细胞凋亡的作用 .     

红毛五加多糖的保肝降酶作用

红毛五加多糖(150～250mg.kg~(-1).d~(-1)×7,ip)可明显降低四氯化碳、硫代乙酰胺、强的松龙和D氨基半乳糖引起的小鼠血清ALT.AST的升高,对体外温孵血清ALT活性却无明显降低作用。     

红毛五加多糖含量测定及急性毒性实验研究

红毛五加为五加科五加属植物,主要分布于四川、甘肃、宁夏等地.<神农本草经>记载红毛五加有"祛风湿,通关节,强筋骨"等作用.我们对甘肃产红毛五加水提取物、醇提物及其总甙、多糖成分的抗炎、解热镇痛、镇静、保肝、对免疫功能的影响等多方面药理作用进行了研究[1～3],现对其多糖的含量及急性毒性进行了测定.     

红毛五加多糖对体外人胃癌细胞的抑制作用

目的 研究红毛五加多糖对人胃癌细胞、人胚腱细胞及正常人外周血淋巴细胞的选择性抑制作用特点。方法 采用细胞形态学方法和ＭＴＴ法。结果 该多糖选择性地抑制了胃癌细胞的活性和功能状态，而对人胚腱细胞影响甚微，对正常人外周血淋巴细胞无影响。结论 多糖选择性地抑制了人胃癌细胞，用于肿瘤的防治可能较为安全。     

红毛五加多糖对体外人胃癌细胞增殖的抑制作用及其机理

为探索红毛五加多糖(AGPⅢ)对胃癌细胞增殖的抑制作用及其作用机理,作者采用生长曲线和群体倍增时间反应癌细胞增殖情况, 用流式细胞仪检测AGPⅢ对胃癌细胞癌基因蛋白表达的影响.结果显示:AGPⅢ能显著抑制胃癌细胞的增殖,且有时间-效应关系和剂量-效应关系.经1.0×10-4mol/L AGPⅢ作用48小时后,胃癌基因c-myc蛋白表达与空白对照组比较无显著性差异(P＞0.05).上述实验结果表明, AGPⅢ对胃癌细胞的增殖有显著抑制作用,其抑癌机理可能与癌基因c-myc蛋白表达无关.     

红毛五加多糖—Ⅰ诱导体外人胃癌细胞凋亡的研究

目的 探讨红毛五加多糖-Ⅰ的抑癌机制。方法 采用DNA电泳和流式细胞术检测红毛五加多糖-Ⅰ对胃癌细胞的影响。结果 该多糖作用36小时后，电泳可见胃癌细胞DNA的梯状图谱，流式图上出现凋亡峰。结论 表明红毛五加多糖-Ⅰ可能通过诱导胃癌细胞凋亡而起到抑癌作用。     

红毛五加总苷对小鼠的抗缺氧作用及其机制

目的 研究红毛五加总苷抗缺氧作用及其机制.方法 采用多种耐缺氧实验方法使小鼠密闭缺氧及注射空气、KCN、NaNO2致缺氧,测定小鼠的存活时间、肾上腺内维生素C的含量、血乳酸水平及整体耗氧量.结果 200~800 mg/kg红毛五加总苷使常压、低压密闭缺氧小鼠及注射空气、KCN、NaNO2致缺氧小鼠存活时间明显延长;缺氧小鼠肾上腺内维生素C含量、血乳酸水平及整体耗氧量显著降低.结论 红毛五加总苷具有明显的抗缺氧作用,其机制可能与促进肾上腺皮质激素的合成和分泌,以及降低血乳酸水平和整体耗氧量有关.     

高效液相色谱-质谱联用技术分析刺五加抗疲劳化学成分

刺五加粗提物经植化方法处理后,采用液相质谱(LC/MS/MS)联用技术进行分析。得到了LC/MS/MS联用的分析条件,取得较好分离效果,确定了数种已知及未知的化合物的所在部位。在其中一个部位,即11号样品中,发现5个已知成分和相对分子质量分别为302、318、346、354、390、406的6个未知成分。     

气相色谱法用于吡虫啉农药中毒血清分析

【目的】建立快速检测血清中吡虫啉的气相色谱法。【方法】采用玻璃填充柱（2．0m×3．2mm,ID）,填充3％OV．17＋10％DC．200（1：1）,氮磷检测器,恒温操作,载气为高纯氮,乙酸乙酯做萃取剂。【结果】吡虫啉线性范围在0．02—0．50μg/ml,平均回收率87．5％-102．5％;日内、日间RSD：3．49％～4．90％（n=5）,最低检出浓度：0．010μg/ml。回归方程：Y=7．628x＋0．0835,r=0．9996。【结论】玻璃填充柱分离血清中的吡虫啉,方法简便快速,灵敏度高,分离杂峰少且容易判定,可以满足临床急救需要。     

Effect of Acanthopanax giraldii Harms Var.Hispidus Hoo polysaccharides on the human gastric cancer cell line SGC-7901 and its possible mechanism

Objective To study the inhibitory effect of Acanthopanax giraldii Harms Var.Hispidus Hoo polysaccharides (AGP) onSGC-7901 gastric cancer cells and its possible mechanism. Methods Cell doubling time analysis, colony forming assay and MTT assay were adopted to study the inhibitory effect and its characteristics. We also analyzed the amount of protein expressed by oncogenes, antioncogenes and cell factors using flow cytometric analysis.Results AGP inhibited the proliferation of SGC-7901 cells and cell colony forming ability. AGP did not inhibit the viability and function of lymphocytes of peripheral blood in healthy subjects and human embryonic tenocytes, except for the highest dosage of AGP ( P &lt;0. 05), which slightly inhibited the viability and function of the two types of normal cells. AGP inhibited the viability and function of SGC-7901 cells, except for the lowest dosages of AGPⅠ and AGPⅢ. There was a dose-effect relationship between the dosage of the AGP andSGC-7901 cells.The effect of the AGP at the molecular level was associated with the low protein expression of the c-myc and bcl-2 genes and the high protein expression of the p53, bax, fas and fas-L genes, as well as the cell factor TGFβ(1).The inhibitory effect of AGP was weaker than that of CDDP, but was stronger than that ofVitamine C. Conclusions Acanthopanax giraldii Harms Var.Hispidus Hoopolysaccharides selectively inhibited the proliferation, the colony forming ability, and the viability and function of human gastric cancer cells through the low protein expression of c-myc, bcl-2 and the high protein expression of p53, fas, fas-L and the cell factor TGFβ(1). The different inhibitory characteristics on the normal cells and cancer cells are possibly caused by gene and the cell factor expressions.     

荠菜多糖的分离纯化与单糖组成分析

目的对荠菜多糖进行分离纯化并分析其单糖组成。方法采用超声法提取总多糖,除蛋白,用Sephadex G-75进行纯化,水解后用气相色谱分析其单糖组成。结果分离得到两个多糖组分1和2。气相色谱鉴定出其中四种单糖组成,D-木糖、L-鼠李糖、D-甘露醇和D-葡萄糖,其组成比例为1:1.8:270.8:1。结论从荠菜多糖中分离出两种多糖组分,组分2由8种多糖组成,鉴定出其中4种。     

气相色谱法检测食用油脂中BHA、BHT样品前处理方法研究

目的 探讨气相色谱法检测食用油脂中BHA、BHT样品前处理法。方法 采用柱层（B法）和乙醇提取法（A法），色谱条件；色谱柱，长2．0m内径3mm不锈钢柱，内装涂有10％QF-1（m／m）的Gas chrom Q（80～100目）担体。结果 两种前处理方法的相对标准差小于6．3％，回收率在80％～98％之间，检出限在1．1～6．9μg之间，且有较高的相关性（P〈0．05）。结论 两种前处理结果相一致。     

气相色谱法测定室内空气中尼古丁的含量

本文采用气相色谱法,以笨胺为内标物,水为吸收液,测定室内空气中尼古丁的含量。方法最低检出限为4.2×10~(-9)g,加标回收率为94.5±0.12%～103.2±0.22%。