反相高效液相色谱法测定咳欣康片中黄芩苷含量

目的：采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定咳欣康片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,检测波长274 nm进行测定.结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为5.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为25 870；平均加样回收率为98.8%(n＝5)；5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷在0.25～2.50 μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论：该法测定咳欣康片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

RP-HPLC法测定化痰止咳片中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定化痰止咳片中黄芩苷的含量.方法:采用C18化学键合硅胶柱,以甲醇-水-醋酸(43∶57∶1)为流动相,UV检测波长276nm.结果:平均回收率为98.3%,RSD为0.5%(n=5),黄芩苷进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系.线性范围0.25～2.5μg.结论:本法测定化痰止咳片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n＝5);5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷线性范围0.25～2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(46:54:1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为22 500;方法的平均回收率为98.9%,RSD为0.73%(n=5),黄芩苷在0.25～2.5μg范围内,进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.结论:本法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

HPLC法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0.204～1.02μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99.97%(n=6),RSD为0.70%.结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制鼻炎丸的质量.     

HPLC测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量

目的建立测定鼻炎糖浆中黄芩苷的HPLC测定方法。方法黄芩苷测定以KYWG-C18为固定相,甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,UV检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.06～0.01mg/ml浓度范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为Y=-1.46×104+1.98×104X,r=0.9996,平均回收率为102.91%,日内和日间RSD均低于5%。结论本法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于鼻炎糖浆的质量控制。     

HPLC法测定康乐鼻炎片中黄芩苷的含量

目的:建立康乐鼻炎片中黄芩苷含量的HPLC测定方法.方法:色谱条件:色谱柱Kromasil C18柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长:276 nm.结果:黄芩苷在0.1653～0.4959 μg范围,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.28%,RSD为0.4%.结论:本方法灵敏、方便、分离良好、结果满意.     

RP-HPLC法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量.方法以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,乙腈-0.075 mol·L-1磷酸溶液(用三乙醇胺调节pH 6.4)(27∶73)为流动相,UV检测波长270 nm.结果淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度为5.3,理论塔板数以淫羊藿苷峰计算为6 500;方法的平均加样回收率为98.5%,RSD为0.8%(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.线性范围0.25～2.5 μg.结论该法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定Ⅰ号烧伤膏中黄芩苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定 号烧伤膏中黄芩苷的含量。 方法 　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,用于黄芩苷的含量测定。结果 　样品中黄芩苷的线性范围为 2 0 .6～ 10 3 .0 μg·m L- 1 ,r=0 .9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好 ;黄芩苷的平均回收率为 96.0 %,RSD=2 .5 1%。 结论 　该法操作简便 ,准确 ,分离效果好     

RP-HPLC法测定胃肠舒片中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定胃肠舒片中芍药苷的含量.方法:以色谱柱Hypersil BDS C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84)为流动相,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.5～2.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.6%(RSD为1.7%,n=5).结论:本法测定胃肠舒片中芍药苷的含量,结果准确,重复性好.