Kikuchi—Fujimoto病的临床进展

Kikuchi—Fujimoto病（KFD）又称亚急性坏死性淋巴结炎（SNL）、组织细胞坏死性淋巴结炎或坏死增生性淋巴结病（NHL）。1972年菊池昌弘（Kikuchi）[1]和藤本吉秀（Fujimoto）等[2]分别独立提出本病。所以又名Kikuchi—Fujimoto病。目前多主张采用这个命名。以往认为KFD发病较少     

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎临床及病理分析

组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)是一种少见的炎性免疫反应性非肿瘤性淋巴结肿大性疾病,1972年由日本病理学家Kikuchi及Fujimoto首次报道,又称为 Kikuchi-Fujimoto病。儿童病例较少见,漏诊、误诊率较高。为进一步提高对本病的认识,现将我院收治的13例组织细胞坏死性淋巴结炎报告如下。     

小儿组织细胞坏死性淋巴结炎2例

组织细胞坏死性淋巴结炎，亦称坏死性淋巴结炎．或亚急性坏死性淋巴结炎，是1972年日本病理学家Kikuchi与Fujimoto首先描述的组良性自限肚疾病，发病率低．青少年及壮年多见，临床具有以下3大特征①长期顽固性发热，抗生素治疗无效；②以颈淋巴结多见的淋巴结肿大，件轻微疼痛；③一过性白细胞减少等。确诊则依据淋巴结活检．病理学特征为：淋巴结病变区可见广泛性凝固性坏死区伴组织细胞反应性增生．无中性粒细胞浸润．根据病变形态可分为增生型，坏死型和黄瘤型。     

1例坏死性淋巴结炎

坏死性淋巴结炎的主要临床表现是持续性浅表淋巴结肿大、发烧和白细胞减少。组织学上可见淋巴结有广范的凝固性坏死,没有嗜中性粒细胞浸润为其特点。藤本氏1972年将本病命名为亚急性坏死性颈淋巴结炎以来才被病理学方面所重视。目前日本正在收集和研究本病,欧美还未见有明确的报导。本病多见于年轻成年女性,15岁以下者少见。作者报告1例如     

儿童亚急性坏死性淋巴结炎

亚急性坏死性淋巴结炎(Subacute nec-rotizing lymphadenitis,以下简称SNL)是最近几年才被认识的病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大,属于淋巴结炎性免疫反应性疾病。临床上以长期的颈部淋巴结肿大、发热和白细胞减少为三大特征,病理组织学上见淋巴结内有广泛的凝固性坏死伴组织细胞反应性增强,但无中性粒细胞浸润为其特点。本病自1972年首先由日本东大第二外科藤本等在“内科”杂志上以颈部的恶急性坏死性淋巴结炎为题报告12例以来,受到日本病理和临床工作者们的广泛重视。到1983年为止,已有31例报告。在我国自1977年以来,仅有上海、     

12例小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎分析

目的：　探讨小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床和病理特点及诊疗手段。方法：　总结12例小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床资料。结果：　 12例均有发热、浅表淋巴结肿大,11例血白细胞一过性减少,病理特征为淋巴结凝固性坏死及淋巴细胞、组织细胞增生。结论：　病理检查是小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎早期诊断的主要手段。非甾体抗炎药及激素治疗有效,抗生素治疗无效     

脾脏、淋巴结及网状内皮系统疾病

004256组织细胞坏死性淋巴结炎1例报告/何江龙…//江西医学院学报一2000、4。(1)一28脾脏、淋巴结及网状内皮系统疾病     

小儿组织细胞坏死性淋巴结炎22例临床分析

组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrolizing lymphadenitis,HNL),又称为Kikuchi-Fujimoto病,最初于1972年由日本Kikuchi和Fujimoto报道。是一种少见、良性的疾病,占颈部浅表淋巴结病变的13％,病因和发病机制尚不十分明确,临床表现缺乏特异性,且儿童病例少见,给诊断和鉴别诊断带来了一定的困难。我院从1990～2004年共收治22例HNL,现报道如下。     

组织细胞坏死性淋巴结炎6年后复发1例

组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称亚急性坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结病等,是一种以长期发热、浅表淋巴结肿大、白细胞减少为主要临床表现的疾病,儿科临床少见,极少数病例可复发。2011年1月中国医科大学附属第一医院儿科收     

小儿坏死性淋巴结炎2例

坏死性淋巴结炎亦称组织细胞性坏死性淋巴结炎 ,由日本病理学家于 1 972年最先报导。本病为一组良性自限性疾病 ,发病率低 ,临床表现以长期发热 ,淋巴结肿大 ,粒细胞减少最为常见 ,临床表现缺乏特异性 ,诊断较为困难 ,易出现误诊。现将我们收治的 2例报告如下。例 1 :女 ,1 0岁 ,因间断发热伴淋巴结肿大 2月余 ,于 2 0 0 1年 2月 1 3日入院。无诱因出现发热 ,体温波动在 37℃～ 38℃ ,不用退热药可自行退热 ;同时发现颈部淋巴结肿大 ,有疼痛 ,不伴其它症状 ;白细胞 1 4× 1 0 9 Ｌ。当地医院以“伤寒 ?粒细胞减少症 ?”给予青霉素 ,氨苄青…     

脾脏、淋巴结及网状内皮系统疾病

001319小儿组织细胞坏死性淋巴结炎2例/齐素萍…//中国当代儿科杂志一1999,1(4).一208 2例均以发热伴颈部淋巴结肿大就诊。例2同时伴腹股沟淋巴结肿大。肿大的淋巴结质韧活动,微触痛。白细胞均在4.0 xl。,/L以下,除了例1骨穿报告呈感染骨髓象外,余检查2例均无异常。分别抗炎、对症治疗10天、n天后,因病情无好转行淋巴结活检示组织细胞坏死性淋巴结炎。停用抗生素,给泼尼松、病毒哇治疗,3~4天体温正常,以后淋巴结逐渐消肿,均痊愈出院。参2(胡潇滨) 001320坏死性淋巴结炎误诊1例/张立明…//中华误诊学杂志一1999,3(8)一1232 男,8岁。发热伴全…     

小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎12例报告

小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎是近年认识的病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大性疾患。本院自1988年5月至1995年10月共收治12例,现报告如下。     

亚急性坏死性淋巴结炎一例

亚急性坏死性淋巴结炎由日本学者菊池等1972年首先报告,国内儿科报告尚少。最近我们诊治一例报告于下。病历摘要患儿男,8岁。因发热,颈部包块23天于86年4月12日入院。23天前发热39—40℃,2天后右侧颈部发现包块,疼痛,伴咽痛。用红霉素,庆大霉素治疗未缓解。继之左颈部亦发现包块,乏力,食欲不振,且渐     

脾脏、淋巴结及网状内皮系统疾病

971394儿童亚急性坏死性淋巴结炎3例分析/许东林…//扬州医学院学报一1996,8(2)一232 例1、例2,男,4周岁。双胎,均因间接发热伴颈部肿块半年入院。体温39℃,两颊部对称性暗红色斑疹。颈两侧数枚蚕豆大小淋巴结,触痛明显。肝肋下3cm,白细胞2.7xl09/L,颈淋巴结活检病理报告示亚急性坏死性淋巴结炎(SNL),给泼尼松治疗,10天后淋巴结缩至黄豆大小。确诊必须依据淋巴结活检证实。本病预后较好。(郑书元) 971395巨大淋巴水囊肿术后肺水肿死亡1例经验教训/施小明…//福建医药杂志一1996,18(5)一118 971396小儿血管免疫母细胞性淋巴结病1例/尹华…/…     

脾脏、淋巴结及网状内皮系统疾病

07271333例儿童颈淋巴结肿大临床与病因分析/王叶红∥中华儿科杂志.-2007,45(4).-299～300选择33例不明原因的颈淋巴结肿大患儿,作淋巴结活检的33例患儿进行回顾性分析,其中男21例、女12例,平均年龄(7.7±4.2)岁,病程2周～1年。结果:组织细胞坏死性淋巴结炎11例,急性淋巴结炎6例,慢性淋巴结炎5例,淋巴结结核3例,恶性淋巴瘤2例,腮裂囊肿2例,全身弓形虫病1例,猫抓病1例,恶性黑色素瘤1例,幼年黄色肉芽肿1例。活检前临床诊断颈部肿块待查21例,发热待查5例,组织细胞坏死性淋巴结炎5例,肝脾淋巴结肿大待查2例;活检前临床诊断与病理诊断不肯定28例,…     

急性假膜性坏死性喉气管支气管炎并坏死性肺炎一例

急性假膜性坏死性喉气管支气管炎, 也称急性纤维蛋白性喉气管支气管炎(acute fibrinous laryngotracheobronchitis, AFLTB)、流感性(或恶性、超急性)纤维蛋白性喉气管支气管炎, 是喉、气管、支气管黏膜的急性弥漫性坏死性炎症。本病多见于幼儿, 属急性喉气管支气管炎的一种类型, 常见于冬、春季节, 与流感流行密切相关, 病情险恶, 病死率极高。坏死性肺炎(necrotizing pneumonia, NP)属于社区获得性肺炎的一种罕见但严重的并发症, 每个年龄段均可发病, 进展迅速[1]。现将我院收治的1例急性假膜性坏死性喉气管支气管炎并NP病例报道如下。     

脾脏、淋巴结及网状内皮系统疾病

04462 6　辅以大黄醋外敷治疗小儿化脓性淋巴结炎疗效观察 /刘玉琴…∥儿科药学杂志 . 2 0 0 4,10 ( 3 ) . 550 4462 7　血管滤泡性淋巴组织增生症 1例报告 /杨静薇…∥临床儿科杂志 . 2 0 0 4,2 2 ( 3 ) . 1730 4462 8　间歇性腹痛 2月后发现淋巴结肿大 10月伴头痛呕吐 2 5天 /周云芳…∥临床儿科杂志 . 2 0 0 4,2 2( 4 ) . 2 62～ 2 630 4462 9　小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎 2 2例分析 /刁锡东…∥齐鲁医学杂志 . 2 0 0 4,19( 1) . 62～ 630 4463 0　儿童淋巴结肿大疾病中c myc的检测及其意义 /章　均…∥重庆医科大学学报 . 2 0 0 4,2 …     

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎17例分析

组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL）,最初于1972年由日本学者提出,有关儿童病例的报道很少。现将1999年5月至2003年7月在我院住院治疗、病理诊断为HNL的17例HNL分析如下。     

坏死性淋巴结炎六例

坏死性淋巴结炎(NL)是一种原因不明的非肿瘤性淋巴结炎性免疫反应性疾病,又称坏死增生性淋巴结病,我们二院共收治6例,现报告如下。 临床资料 6例中,男5例,女1例,发病年龄1岁4个月～11岁,均有发热,热型为不规则热或弛张热型,淋巴结肿大6例,其中颈部淋巴结肿大4例,腹股沟淋巴结肿大1例,全身淋巴结肿大1例,淋巴结压痛     

力欣奇继续医学教育园地——思考病例系列(4)答案

(病例见本刊2012年第4期彩页)应做检查包括:骨髓涂片检查,淋巴结活检。检查结果如下:骨髓涂片检查示淋巴细胞占优势,粒细胞略减少。颈部淋巴结活检,病理回报淋巴结内淋巴滤泡不清、髓窦扩张、组织细胞增生、吞噬及广泛性坏死,考虑组织细胞坏死性淋巴结炎。