联胎自养体脊髓膨出至寄生胎内形成疝的脊柱联体双胎:病例报道

1名女性新生儿具有脊柱联胎性寄生胎,其发育不全的下肢附着在联胎自养体背部胸腰段区域;当婴儿30d龄时对其进行手术治疗,发现联胎自养体脊髓通过脊柱裂膨出至寄生胎内。联胎自养体脊髓膨出至寄生胎内形成疝的脊柱联体双胎:病例报道@Shirani M. @Mohammadi S.M.$Management C     

女婴腹中竟取出一对双寄生胎

近日,在印度尼西亚苏门答腊岛巴东市的一家医院内,医生从一名1岁女孩的腹中取出一对双寄生胎。该医生在术后表示:"这两个寄生胎应是这名女婴三胞胎手足中的另外两名,但均没有发育完全。"由于这两个寄生胎的主动脉与女婴的身体相连,因此,这次手术历时5个小时才成功地将这对双寄生胎从女婴的腹腔内取出。该女婴目前情况稳定。这名医生在接受采访时说:"该女婴最初被     

内生性寄生胎1例报告

回顾性分析1例内生性寄生胎的临床资料，本例病例为母亲孕期发现，超声及CT提示为腹膜后肿物，考虑寄生胎，经完善术前检查及化验、制定手术方案后在全麻下行腹腔镜探查右侧腹膜后寄生胎切除术。手术切除的肿物符合寄生胎病理改变。术后继续加强营养及对症支持治疗，患儿于术后第11天治愈出院；出院后长期随访，生长发育良好，无明显并发症。同时结合相关文献进行分析并总结经验。认为寄生胎临床罕见，外生性寄生胎容易识别，内生性寄生胎应与畸胎瘤鉴别，多数于孕检时发现。手术切除是唯一治愈手段，术后加强护理及康复。出院后对患儿长期随访，能及时了解患儿有无恶变倾向。     

腹膜后寄生胎一例报告

寄生胎临床极为少见,我院近期收治1例腹膜后寄生胎报告如下。患儿男性,9个月。以后腹膜肿瘤收住院治疗。营养、发育良好,大小便正常,心肺(一),腹部有一巨大质硬肿物占据,活动度差,无触痛,未见肠型及曲张静脉。肛查直肠前壁可及一质硬肿物压迫肠管。腹平片示左上、中、下腹数根管状骨影象及密度较高而不规则致密影,将肠管向右侧推移,考虑畸胎     

内生性寄生胎1例报道

回顾性分析1例内生性寄生胎的临床资料,本例病例为母亲孕期发现,超声及CT提示为腹膜后肿物,考虑寄生胎,经完善术前检查及化验、制定手术方案后在全麻下行腹腔镜探查右侧腹膜后寄生胎切除术。手术切除的肿物符合寄生胎病理改变。术后继续加强营养及对症支持治疗,患儿于术后第11天治愈出院;出院后长期随访,生长发育良好,无明显并发症。同时结合相关文献进行分析并总结经验。认为寄生胎临床罕见,外生性寄生胎容易识别,内生性寄生胎应与畸胎瘤鉴别,多数于孕检时发现。手术切除是唯一治愈手段,术后加强护理及康复。出院后对患儿长期随访,能及时了解患儿有无恶变倾向。     

尿道球部巨大结石1例报告

患者男性，38岁。因会阴部肿痛伴尿滴沥来诊。既往有慢性关节炎病史，长期服用止痛药物。脊柱及双踝关节畸形，不能步行。阴茎发育正常。包皮过长，能上翻。会阴部近阴囊处触及条状肿物约二横指长，有触痛、质硬、移动度差、与皮肤无粘连，局部皮肤无红肿、无瘘口、无瘢痕。尿路平片检查未见阳性结石。     

男性婴儿腹腔寄生胎2例报道并文献复习

目的：探讨寄生胎的形态学特点、诊断及鉴别诊断。方法：对2例寄生胎病例大体及病理切片进行观察,并结合文献复习。结果：肿物外观具有人体器官的形态结构,X线显示有椎骨影,切面有软骨及骨组织构成的椎骨轴,镜检为分化较成熟的正常人体组织。结论：寄生胎是包含椎骨轴及其他器官或肢体的包块;诊断难点是椎骨轴的确定;主要与畸胎瘤鉴别。     

卵巢甲状腺肿腹膜腔种植1例

患者女,2 5岁,停经9个月,阵发性腹痛1天。查体:青年女性,发育良好,气管居中,甲状腺不大,心肺无异常。13年前曾在地区医院行左侧卵巢肿物切除术。病理报告:左卵巢甲状腺肿。本次以足月妊娠,头盆不称于1993年8月18日行剖宫取胎术。顺利取出一女婴评9分。探查左附件缺如,右附件正常。子宫直肠陷凹及肠系膜等处有多个结节,直径2～4cm ,表面光滑,互不粘连,由于位置深,不易切除,摘除1个送病理检查(病理号93 0 887)肿物一个,直径2cm ,表面光滑,切面灰黄,质软,包膜完整。病理诊断:甲状腺组织。术后母女健康,未做任何治疗。于1997年9月11日因足月妊娠…     

背部罕见寄生胎1例

背部罕见寄生胎１例承德市第二医院高云芬关键词寄生胎；婴儿；背部本例为孕８个月经阴道早产男婴，体重３２００克，身高３６ｃｍ，头、胸、腹及四肢均发育正常，仅左手三、四指并指。其背部肩胛间区可见一寄生胎，长１４．４ｃｍ，最宽处５．１ｃｍ，未见明显的胎头及面...     

小儿腹膜后高度分化寄生胎——附1例报告

目的 报告一例高度分化寄生胎,讨论寄生胎的诊断,治疗,及预后.方法 报告本院收治的一例的腹膜后寄生胎患者的临床资料,寄生胎的外观高度分化,类似畸形胎儿.结果 患儿男,三岁,出生前B超发现为腹膜后包块,生后三年无特殊不适,B超及CT检查均提示腹膜后巨大畸胎瘤.行剖腹探查,腹膜后肿物切除术,术中见肿瘤呈类似胎儿外观,术后病理诊断为寄生胎.结论 寄生胎少见,寄生胎高度分化者更为罕见,临床症状不典型,术前诊断常与畸胎瘤相鉴别,术前CT可见椎骨或长骨可鉴别,一旦确诊应行完整手术切除,该病预后较好,但仍有恶变可能.