盐酸帕洛诺司琼对顺铂为主化疗引起恶心呕吐效果

目的探讨盐酸帕洛诺司琼预防化疗药物引起恶心、呕吐的效果和不良反应。方法选择120例有化疗适应证的肿瘤病人,化疗方案以顺铂为主。随机分为两组,实验组（n=60）化疗前30 min静脉注射盐酸帕洛诺司琼0.25 mg,注射时间超过30 s;对照组（n=60）化疗前30 min静脉滴注盐酸托烷司琼5 mg,时间超过15 min。对两组化疗后1-5 d的恶心程度、止吐效果及不良反应进行评价。结果实验组在急性期、延迟期和全期的止吐有效率分别为92.36%、85.02%、80.91%,对照组分别为87.08%、67.25%、62.17%,两组延迟期和全期有效率比较,差异有显著性（2χ=55.34、58.22,P〈0.05）。实验组在第2~4天的恶心改善率分别为90.27%、78.51%、89.62%,对照组分别为70.05%、61.13%、70.83%,两组比较差异有显著性（χ2=56.25~59.33,P〈0.05）。两组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸帕洛诺司琼对预防化疗引起的恶心、呕吐有较好疗效。     

沙利度胺治疗化疗迟发性呕吐的临床观察

目的总结沙利度胺在治疗化疗所致迟发性呕吐的临床疗效。方法从大连市机车医院肿瘤化疗患者中随机选取39例作观察组,化疗的同时予以沙利度胺联合托烷司琼及地塞米松治疗,另选39例作对照组,化疗的同时予以托烷司琼联合地塞米松治疗,比较两组患者用药后情况。结果用药后观察组与对照组患者总有效率分别为94.87%和76.92%,比较差异具有统计学意义(P0.05);用药后,观察组患者恶心、呕吐、厌食症状改善情况均优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05),但晨昏、便秘等不良反应与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论沙利度胺在治疗因化疗而产生的迟发性呕吐中疗效显著,可促使患者尽快康复。     

帕洛诺司琼预防高致吐性化疗所致恶心呕吐临床研究

目的:通过帕洛诺司琼和格拉司琼分别联合地塞米松预防以大剂量顺铂为主方案化疗所致恶心呕吐,观察和评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防高致吐性化疗方案的疗效和安全性.方法:56例非小细胞肺癌患者接受以大剂量顺铂为主化疗方案,随机分为两组:治疗组28例,对照组28例.治疗组:帕洛诺司琼0.25 mg,静脉推注;对照组:格拉司琼3 mg,静脉滴注;两组均联合地塞米松12 mg,静脉推注,均于化疗前30min给药.结果:治疗组和对照组预防急性呕吐的完全有效率分别为82.1%和78.6%,恶心的改善率分别为64.3%和60.7%,差异均无显著性(P>0.05);治疗组和对照组预防延迟性呕吐的完全有效率分别为60.7%和39.3%,差异有显著性(P<0.05).结论:帕洛诺司琼和格拉司琼分别联合地塞米松预防以大剂量顺铂为主方案化疗所致急性呕吐和恶心疗效相当,对于延迟性呕吐的完全有效率前者优于后者,不良反应轻,患者耐受性良好,推荐帕洛诺司琼联合地塞米松作为高致吐性化疗方案的常规药物.     

沙利度胺联合托烷司琼治疗乳腺癌辅助化疗相关呕吐的疗效观察

目的:了解沙利度胺联合托烷司琼治疗乳腺癌辅助化疗所致恶心呕吐的疗效及不良反应.方法:将52例术后化疗的乳腺癌患者随机分为A、B两组,每组各26例,A组:静脉用托烷司琼5 mg,第1天+口服地塞米松5 mg,1天2次,第1天;B组:静脉用托烷司琼5 mg,第1天+口服沙利度胺25 mg,1天2次,第1天.评价两组的止吐效果和副作用.结果:46例患者可评价疗效,两组恶心呕吐控制情况完全控制、基本控制、轻度控制、未控制百分率分别为:8.0%vs.33.3%、52.0%vs.57.1%、32.0%vs.9.5%、8.0%vs.0%,治疗有效率为60.0%vs.90.5%(χ2=5.498,P=0.019),差异有统计学意义.两组患者腹泻、困倦、凝血功能异常、骨髓抑制和感觉异常等副作用的发生率差异无统计学意义.结论:联合应用沙利度胺能够有效控制乳腺癌辅助化疗相关性恶心呕吐,副作用容易耐受,是可供选择使用的止吐药物.     

盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的 观察盐酸帕洛诺司琼治疗高致吐性化疗药物所致恶心、呕吐的疗效.方法 对68例接受高致吐性化疗药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为2组,观察组35例用盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松,对照组33例用昂丹司琼联合地塞米松.结果 2组急性期呕吐的完全缓解率差异无统计学意义(P＞0.05),观察组对延迟期呕吐的完全缓解率为57.1％( 20/35),高于对照组33.3％( 12/33),差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组对患者的食欲、精神状态及与人交往方面的改善优于对照组[生活质量评分:观察组分别为(3.85±0.95)、(4.01±1.91)、(4.03±0.91)分,对照组分别为(2.69±0.94)、(3.14±0.90)、(3.25±0.82)分,P均＜0.05].2组不良反应主要为便秘、腹部不适等,耐受性好.结论 盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松能有效治疗高致吐性化疗药物所致的急性期和延迟期恶心、呕吐,能改善化疗患者的生活质量.     

渐进式肌肉放松训练对乳腺癌高致吐方案化疗所致恶心呕吐的效果观察

目的 探讨渐进式肌肉放松训练对乳腺癌高致吐方案化疗所致恶心呕吐(CINV)的治疗效果。方法 收集我院2017年1月-2017年6月行表阿霉素联合环磷酰胺(EC)方案化疗的乳腺癌患者68例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各34例。对照组给予托烷司琼注射液、地塞米松治疗;观察组在此基础上进行渐进式肌肉放松训练,比较两组对预防CINV的临床疗效。结果 急性期两组恶心、呕吐发生率、恶心缓解率及呕吐频次比较,差异均无统计学意义(P>0.05);延迟期两组恶心发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组呕吐发生率、呕吐频次明显低于对照组,恶心缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 渐进式肌肉放松训练能显著降低乳腺癌高致吐方案化疗延迟期呕吐发生率、呕吐频次和恶心程度,简便易行,可用于临床防治乳腺癌高致吐方案化疗所致CINV。     

托烷司琼联合甲氧氯普胺防治肝癌患者TACE术后呕吐的效果观察及护理

目的探讨托烷司琼联合甲氧氯普胺防治肝癌患者肝动脉化疗栓塞（transhepatic arterial chemotherapy embolization,TACE）术后恶心、呕吐的效果及护理方法。方法将100例患者随机分为对照组和观察组各50例,分别采用托烷司琼、托烷司琼联合甲氧氯普胺防治肝癌患者TACE术后的恶心、呕吐等胃肠道反应。结果对照组防治恶心的有效率为54%,防治呕吐的有效率为70%;观察组分别为80%和92%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论托烷司琼联合甲氧氯普胺应用能明显减轻肝癌患者TACE术后的恶心、呕吐等胃肠道反应,同时应加强患者的心理护理和饮食指导。     

盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐反应的疗效观察

目的：观察盐酸托烷司琼预防化疗时引起的恶心呕吐反应的疗效及其不良反应。方法；对47例接受顺铂或阿霉索或吡喃阿霉索化疗的癌症患者随机分为两组：A组23例和B组24例。A组采用国产盐酸托烷司琼预防性治疗．B组采用进口盐酸托烷司琼预防性治疗。观察并记录两组用药及用药后3d患者食欲减退及恶心呕吐情况。结果：A组有效率78．26％，B组有效率87．50％，两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：国产盐酸托烷司琼与进口盐酸托烷司琼预防癌症化疗时引起的恶心呕吐疗效相当，且无明显的不良反应。     

沙利度胺联合VAD化疗方案治疗多发性骨髓瘤近期疗效观察

目的：观察沙利度胺联合VAD化疗方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的近期疗效和不良反应。方法：37例初发MM患者随机分为治疗组和对照组。对照组（17例）单用VAD化疗方案（长春新硷、阿霉素和地塞米松）。治疗组（20例）用沙利度胺联合VAD化疗方案。结果：治疗3个疗程后,治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为47.1%,两组比较有显著差异（P〈0.05）。结论：沙利度胺联合VAD化疗方案治疗初发MM的近期疗效优于单用VAD化疗方案,不良反应轻微,易于耐受。     

中药脐疗预防白血病化疗患者胃肠道反应的效果观察

目的 观察中药脐疗预防白血病化疗相关性胃肠道反应的效果.方法 将80例白血病化疗患者按入院日单双号分为观察组和对照组各40例.对照组化疗前预防性使用盐酸托烷司琼针止吐,观察组在对照组基础上给予中药脐疗.观察两组化疗后预防恶心、呕吐有效率.结果 观察组预防恶心、呕吐有效率97.5%,,对照组预防恶心、呕吐有效率80.0%,x2=6.13,P＜0.025.结论 实施中药脐疗可减少白血病化疗患者恶心、呕吐发生率.     

帕洛诺司琼对比托烷司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液胸腔化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的评价帕洛诺司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液胸腔化疗所致恶心止吐的疗效并与托烷司琼对比。方法46例晚期肺癌伴恶性胸腔积液需行顺铂胸腔化疗的患者随机分为实验组（帕洛诺司琼组,n=23）和对照组（托烷司琼组,n=23）,观察并比较两组病人预防恶心止吐的效果及不良反应。结果实验组和对照组的急性恶心有效控制率分别为87．0％和78．3％,急性呕吐有效控制率分别为73．9％和60．9％,两组相比无显著性差异（P〉0．05）;在迟发性恶心和呕吐有效控制率方面,帕洛诺司琼组分别为78．3％和69．6％,托烷司琼组分别为47．8％和34．8％,两者具有显著性差异（P〈0．05）。治疗期间有部分患者出现腹胀、便秘及头晕,两组相比无显著性差异（P〉0．05）。结论帕洛诺司琼与托烷司琼在预防晚期肺癌恶性胸腔积液患者行顺铂胸腔化疗所致急性恶心呕吐的疗效相当,但对于迟发性恶心呕吐帕洛诺司琼有更好的效果。     

加味六君子汤联合托烷司琼防治化疗后脾胃气虚型恶心呕吐临床观察

目的:观察加味六君子汤联合托烷司琼防治化疗后脾胃气虚型恶心呕吐临床疗效。方法:将60例脾胃气虚型恶性肿瘤化疗患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组予以托烷司琼常规止吐治疗;观察组在对照组基础上予以中药汤剂加味六君子汤口服。比较两组患者治疗后恶心呕吐的程度与疗效情况、中医证候积分、Karnofsky功能状态评分。结果:两组患者恶心、呕吐治疗总有效率分别为观察组76.67%、70.00%,对照组36.67%、33.33%,组间比较,均具有统计学差异(P<0.05)。结论:加味六君子汤联合托烷司琼在防治化疗后脾胃气虚型恶心呕吐方面疗效显著。     

盐酸托烷司琼胶囊防治化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的:观察国产盐酸托烷司琼胶囊预防化疗所致恶心呕吐的临床疗效和安全性,同时选用格拉司琼胶囊作对照组进行分析。方法:24例均接受含顺铂或阿霉素或吡喃阿霉素的联合化疗者随机分为两组,采用双盲法随机双交叉设计,于每组化疗两个周期中交叉用药。观察第1~8天患者恶心、呕吐控制的有效率及药物不良反应。结果:国产盐酸托烷司琼胶囊和国产盐酸格拉司琼胶囊在治疗化疗药引起的恶心、呕吐反应以及安全性指标检测均无显著性差异(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼胶囊治疗化疗药所引起的恶心、呕吐反应的疗效和用药安全性与国产盐酸格拉司琼胶囊相当。     

多功能艾灸治疗仪隔姜灸缓解化疗所致恶心呕吐的疗效观察

[目的]探讨多功能艾灸治疗仪隔姜灸对缓解化疗病人恶心、呕吐的效果。[方法]将66例恶性肿瘤病人随机分为观察组、对照组各33例,两组病人在化疗前30min均予甲氧氯普胺10mg肌肉注射,生理盐水100mL+盐酸托烷司琼5mg静脉输注,地塞米松10mg静脉推注以预防临床出现的恶心、呕吐症状,观察组在对照组基础上增加多功能艾灸治疗仪隔姜灸治疗。观察两组病人恶心、呕吐的发生情况。[结果]观察组病人恶心、呕吐发生率为30.33%,低于对照组的54.55%,治疗有效率为90.91%,高于对照组的63.64%,经比较差异均有统计学意义(P0.05)。[结论]采用多功能艾灸仪隔姜灸治疗能使恶性肿瘤化疗病人恶心、呕吐症状明显减轻,且操作简便安全。     

电子止吐仪联合昂丹司琼预防乳腺癌延迟性化疗相关恶心、呕吐的效果观察

[目的]观察电子止吐仪联合昂丹司琼预防乳腺癌延迟性化疗相关恶心、呕吐的疗效。[方法]将63例接受中、高致吐性化疗药物治疗的乳腺癌病人分为两组,试验组(31例)应用电子止吐仪联合昂丹司琼治疗,对照组(32例)应用昂丹司琼治疗,观察并记录两组乳腺癌病人化疗结束后第1天~第3天的恶心、呕吐情况。[结果]试验组和对照组在第1天~第3天呕吐控制有效率分别为64.5%和28.1%、74.2%和50.0%、96.8%和87.5%,呕吐控制情况第1天、第2天比较差异有统计学意义(P0.05),第3天比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组和对照组在第1天~第3天恶心控制有效率分别为51.6%和25.0%、80.6%和56.3%、87.1%和81.3%,恶心控制情况第1天、第2天比较差异有统计学意义(P0.05),第3天比较差异无统计学意义(P0.05)。且两组的不良反应轻微,主要有头晕、头痛、乏力、便秘等,不良反应发生率差异无统计学意义。[结论]电子止吐仪联合昂丹司琼预防乳腺癌延迟性化疗相关恶心、呕吐的作用优于单用昂丹司琼,且不良反应可以耐受。     

肿瘤化疗患儿延迟性恶心呕吐的影响因素分析

目的 探讨肿瘤化疗患儿延迟性恶心呕吐的发生情况及影响因素,为护理人员制订居家照护方案提供依据。方法 该研究为前瞻性队列研究,连续选取2022年8月—10月在浙江省某三级甲等儿童专科医院化疗的肿瘤患儿及其照护者作为调查对象,采用巴克斯特干呕脸量表、美国卫生及公共服务部呕吐严重程度评估标准调查患儿延迟性恶心呕吐的发生情况,使用延迟性恶心呕吐影响因素调查表收集相关影响因素,采用二分类Logistic逐步回归进行分析。结果 共纳入378例肿瘤化疗患儿,其中229例（60.6%）发生延迟性恶心,144例（38.1%）发生延迟性呕吐,延迟性呕吐主要发生在化疗后1～2 d(50.7%)。Logistic回归分析显示,体表面积、化疗结束后有无负性情绪、有无延迟性恶心呕吐史、是否处于吸烟环境是肿瘤化疗患儿延迟性恶心的影响因素（P<0.05）;体表面积、有无延迟性恶心呕吐史、是否合并呼吸或消化系统疾病、化疗药物致吐风险、是否处于吸烟环境、肿瘤类型是肿瘤化疗患儿延迟性呕吐的影响因素（P<0.05）。结论 肿瘤化疗患儿延迟性恶心呕吐的发生率较高,尤其在化疗结束后1～2 d。体表面积大、化疗结束后有...     

托烷司琼预防腹腔镜术后恶心呕吐的效果观察

目的观察托烷司琼预防腹腔镜术后恶心呕吐的效果。方法选择2006年9月-2009年12月50例行腹腔镜手术的患者,随机分为实验组和对照组,每组25例。两组均给予气管内插管全身麻醉,实验组拔管前30min静脉注射托烷司琼5mg,对照组拔管前30min静脉注射胃复安10mg。比较两组患者术后恶心呕吐程度及发生率。结果两组患者恶心呕吐程度及发生率比较,均P0.05,差异具有统计学意义,实验组恶心呕吐程度轻于对照组、恶心呕吐发生率低于对照组。结论托烷司琼能有效减轻腹腔镜术后恶心呕吐程度、降低恶心呕吐的发生率。     

替吉奥联合沙利度胺治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的：观察替吉奥联合沙利度胺方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法：将2008年1月至2012年12月我院收治的老年晚期胃癌患者43例随机分为替吉奥联合沙利度胺组（研究组）22例和替吉奥组（对照组）21例,比较两组疗效及不良反应。结果：研究组有效率40．9％虽高于对照组的28．6％,但无显著性差异（P〉0．05）;研究组的疾病控制率和生活质量总改善率均明显高于对照组（P均〈0．05）;研究组的中位生存期及1年生存率均优于对照组,但差异无统计学意义（P〉O．05）。与对照组相比,研究组的恶心呕吐、厌食发生率低,便秘的发生率高,（P均〈0．05）。结论：与单药替吉奥化疗相比,替吉奥联合沙利度胺能增加晚期胃癌患者的疾病控制率,改善患者的生活质量,且不良反应轻。     

托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的临床研究

选取2014年6月~2015年7月我院接治的74例恶性肿瘤患者。将其随机分为观察组和对照组各37例。观察组于化疗前应用托烷司琼;对照组于化疗前应用昂丹司琼。治疗后比较两组疗效和不良反应情况。治疗后,观察组的呕吐总有效率、恶心总有效率分别为81.08%、75.68%,均高于对照组的59.46%、51.35%,均具有显著性差异(P0.05);两组各项不良反应发生率相比则无显著性差异(P0.05)。托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的临床效果显著,具有推广价值。     

盐酸帕洛诺司琼在乳腺癌化疗中的止吐疗效观察

目的观察盐酸帕洛诺司琼预防由乳腺癌TEC方案化疗所引起的恶心、呕吐反应的效果。方法 84例(淋巴结转移的)乳腺癌改良根治术后患者随机分为盐酸帕洛诺司琼治疗组(n=42)和盐酸托烷司琼治疗组(n=42),2组患者均为首次接受TEC方案化疗。观察72 h内恶心、呕吐发生的情况并作比较。结果盐酸帕洛诺司琼与盐酸托烷司琼对化疗后恶心、呕吐的有效控制率分别为92.9%和71.4%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。在24 h内2组止吐效果相近,差异无显著性(P>0.05);在487、2 h内盐酸帕洛诺司琼治疗组优于盐酸托烷司琼治疗组,2组差异有显著性(P<0.05)。结论 盐酸帕洛诺司琼能有效控制化疗引起的恶心、呕吐,是理想的长效止吐药物。