紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

紫外分光光度法测定保肾口服液中总黄酮含量

保肾口服液为我院自行研制的制剂之一，临床疗效显著。处方由石莲子、太子参、黄芪、荠菜、金银花、益母草等15味中药组成，具有益气养阴、清热解毒作用，适用于肾炎、肾病综合征、狼疮性肾病等。该制剂中多味药物含黄酮活性成分。我们选择总黄酮含量测定作为控制产品质量的标准之一。     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定,实验的回收率为98.4%,CV=1,5%.本方法简便,结果稳定,重现性好.     

紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量

目的:建立一种可操作性强的市售檀香总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,利用紫外分光光度法测定檀香中的总黄酮含量。结果:芦丁标准品和檀香分别经过AlCl3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长为508 nm,其浓度在9.17~55.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为:A=11.714·C+0.0503(R2=0.9995,n=5),平均回收率为98.11%(RSD=1.03%)。市售檀香总黄酮平均含量为2.88 mg/g。结论:本方法简便易行,结果准确,重复性好,可作为檀香总黄酮含量测定的一种手段,用于檀香的日常分析及质量控制。     

紫外可见分光光度法测定荜茇中胡椒碱的含量

目的使用紫外-可见分光光度法对荜茇药材中的胡椒碱进行含量测定,并与中国药典标准HPLC法测得的含量进行比较,建立准确可靠的紫外-可见分光光度法测定荜茇药材中胡椒碱含量的测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法,溶剂为无水乙醇,检测波长为343 nm。结果胡椒碱在0.398~7.952μg·ml-1范围内浓度与吸光度呈良好线性关系,(r=0.9995,n=6),平均加样回收率为98.93%,RSD为1.10%。与HPLC法测定结果进行配对样本t检验,结果 P=0.3840.1,认为两种方法测定的结果无统计学意义。结论该方法操作简单,准确可靠,经济快捷,为荜茇药材的质量控制与质量评价提供简单可靠的实验方法与实验依据。     

紫外分光光度法测定复方山楂片总黄酮含量

目的:测定复方山楂片中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:芦丁的线性范围为0.008~0.040mg/mL,回归方程Y=18.8X-0.0364,相关系数r=0.9998,加样回收率为98.6%,RSD为1.8%。结论:该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外可见分光光度法测定不同产地柴胡中多糖含量

[目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法;[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484～75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299～96.965g/kg生药;[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。     

紫外分光光度法测定水罗伞中总黄酮含量的研究

目的：为水罗伞药材的质量评价提供依据。方法：采用紫外分光光度法分析广西不同产地水罗伞根中总黄酮含量。结果：不同产地水罗伞总黄酮含量为1.24%-2.24%。结论：水罗伞中总黄酮含量因产地不同而有差异。其中以百色产者为最高（2.24%)，其次为南宁（1.52%)。天等（1.26%)和大新(1.24%)。     

紫外可见分光光度法测定甲磺酸加替沙星氯化钠注射液含量

目的建立甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中甲磺酸加替沙星含量测定方法。方法采用日本岛津UV-2550紫外分光光度计，检测波长（292±2）nm，溶剂为0．1mol／L盐酸溶液。结果所建立的方法能够满足甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中加替沙星含量测定，在6．66～10．00mg／L范围内呈良好线性关系。结论本法可方便地实现甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中甲磺酸加替沙星含量测定，且简便、快捷，更适于产品生产过程中甲磺酸加替沙星含量的监控。     

紫外可见分光光度法测定甲磺酸加替沙星氯化钠注射液含量

目的建立甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中甲磺酸加替沙星含量测定方法。方法采用日本岛津UV-2550紫外分光光度计,检测波长(292±2)nm,溶剂为0.1 mol/L盐酸溶液。结果所建立的方法能够满足甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中加替沙星含量测定,在6.66~10.00 mg/L范围内呈良好线性关系。结论本法可方便地实现甲磺酸加替沙星氯化钠注射液中甲磺酸加替沙星含量测定,且简便、快捷,更适于产品生产过程中甲磺酸加替沙星含量的监控。     

分光光度法测定莲须中总黄酮的含量

目的：建立莲须药材中总黄酮的含量测定方法。方法：采用分光光度法,以芦丁为对照品,5%三氯化铝甲醇溶液为显色剂,在波长413nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果：总黄酮在3~30ug/mL之间,线性关系良好,加样回收率98.95%,RSD=0.90%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于莲须中总黄酮的含量测定。     

分光光度法测定普乐安片中总黄酮的含量

目的　建立一个用分光光度法测定普乐安片中总黄酮含量的方法。方法　采用分光光度法。结果　通过方法学考察 ,芦丁在所试的 8.396～ 5 8.772μg· m L- 1 范围内有良好的线性关系 ,其回归方程为 :A=0 .0 12 2 0 C- 0 .0 0 342 9,r=0 .9998;平均回收率为 98.2 (n=5 ,RSD =0 .5 )。结论　试验表明 ,方法可靠 ,数据准确 ,操作简便易行     

青藤仔叶和茎挥发油化学成分研究

目的分析青藤仔Jasminum nervosum Lour.叶和茎挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用仪分析挥发油的化学成分及其含量。结果从叶挥发油中分离出了166种化合物,鉴定出其中66种,占挥发油总量的74.33%,其中芳樟醇含量高达25.84%;从茎挥发油中分离出了68种化合物,鉴定出其中的30种,占挥发油总量的80.09%,含量最高的成分为棕榈酸(39.78%)和油酸(22.91%)。结论青藤仔叶和茎挥发油的主要化学成分有很大不同。叶挥发油中绝大多数化学成分为萜的含氧衍生物(47.77%),茎挥发油中所含化学成分主要为脂肪酸及其酯(75.95%),为进一步开发和利用青藤仔资源提供理论依据。     

分光光度法测定南葶苈子中总黄酮的含量

目的:建立南葶苈子药材中总黄酮的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,以5%三氯化铝甲醇溶液为显色剂,在波长413nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在3～30μg.mL-1线性关系良好,平均加样回收率98.95%,RSD=0.90%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于南葶苈子中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定澳泰乐颗粒中总黄酮的含量

目的 建立紫外法测定澳泰乐颗粒中总黄酮的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度计,检测波长510nm,以芦丁为标准品测定本品总黄酮含量.结果 测得线性回归方程为Y=2.1196X+0.0017,R2= 0.99969(n=5),平均回收率为98.75%,RSD为2.08%(n =9).结论 本方法简便,准确、重复性好.     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

分光光度法测定夏枯草中总黄酮的含量

目的 研究可见光及紫外光分光光度法测定夏枯草中总黄酮含量的方法.方法 可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长处测定总黄酮含量;紫外光分光光度法是以芦丁为参照品,在357nm波长处测定总黄酮含量.结果 可见光法平均回收率为97.76%,紫外光法为99.10%,前者的RSD值是1.02%,后者的RSD值是0.88%.结论 紫外分光光度法具有简便、快速、准确、经济的优点,是一种较理想的测定夏枯草中总黄酮含量的方法.     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮含量

目的:建立广金钱草中总黄酮含量的测定方法。方法:以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定。结果:芦丁在4.4μg/mL～53.1μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=7),平均回收率为100.2%,RSD为1.5%。结论:本法简便易行,有助于广金钱草药材的质量控制。     

冬凌草中总二萜的含量测定

目的 测定冬凌草各部位及不同产地冬凌草叶中总二萜的含量.方法采用紫外分光光度法测定冬凌草提取物中总二萜的含量.结果 建立了测定冬凌草中总二萜含量的方法,并对冬凌草不同部位及不同产地冬凌草叶中总二萜含量进行了测定,叶中含量最高,不同产地叶的含量也有差异.结论 该方法简便、稳定、可靠,可用于冬凌草提取物中总二萜含量的测定.