消肿止痛巴布剂的制备工艺研究

目的:确定消肿止痛巴布剂的制备工艺.方法:根据临床应用现状和药材的理化性质,制备不同工艺的样品,以对大鼠急性软组织损伤的作用为评价指标,优选适宜的提取工艺.采用正交试验设计和单因素试验优选提取、浓缩工艺参数,采用均匀试验设计法优选消肿止痛巴布剂的基质配方.结果:优选的制备工艺为:处方量四分之一的饮片粉碎成细粉备用;其余...     

中药巴布剂制备工艺的实验研究

选用正交实验法,以膏体的均匀性,膜残留性,柔软性,可涂展性及对皮肤的追随性为综合考察指标,以剥离时粘着力（180度）为量化指标,对影响巴布膏体物理性状的因素：搅抖时间,炼合温度,各组分基质的添加顺序三个因素进行实验研究,并对最佳条件进行优选。结果表明：制备工艺的最佳条件为：搅拌20－40min。膏体温度50度,赋形剂组分先与填充剂组合混合后,再加入粘性剂。     

醋氯芬酸巴布剂制备工艺研究

目的:研究醋氯芬酸巴布剂的制备工艺。方法:在考察空白基质的基础上,采用热熔法制备巴布剂,并采用正交设计法对巴布剂的配方进行优化选择。结果:本实验采用的黏性剂是由羧甲基纤维素钠(CMC)、聚丙烯酸钠(PANA)、卡波普(Carbopol)溶胀后按一定比例混合而成,用三乙醇胺调卡波普的pH为8～9,再与前二者以一定比例混合,最后胶液的pH值为7左右。结论:制得的巴布剂在pH值为7的条件下,性质稳定,适合皮肤给药,可避免对皮肤刺激性,该工艺可行。     

颈舒巴布剂制备工艺的研究

目的 :确立颈舒巴布剂最佳成型工艺。方法 :以快黏力、剥离强度、内聚力为量化指标 ,采用L9(3 4 )正交试验优选基质 ,用电子式万能实验机制测定力学指标 ,同时对最佳含水量进行单因素考察。结果 :以聚乙烯醇∶聚丙烯酸钠∶甘油∶羧甲基纤维素钠以 0 5∶2 0∶1.0∶0 8的比例 ,加入一个处方量的颈舒中药浸膏 ,膏体含水量为 3 0 %时粘贴性能最好。结论 :颈舒巴布剂配方合理 ,制备简单易行 ,符合《中国药典》2 0 0 0年版的规定     

巴布剂的研究及新方向

介绍国内巴布剂的最新研究进展,包括巴布剂的特点、基质的选择、制备工艺、巴布剂的质量评价、临床应用、中药巴布剂、中药巴布剂的研究新方向。巴布剂是适用于水溶性药物的外用制剂,与其它外用制剂相比具有不可替代的优势,必将有良好的市场前景。     

活血巴布剂的成型工艺研究

目的优选活血巴布剂最佳工艺。方法以粘着力、涂展性、赋形性、膜残留性为指标,采用正交实验进行基质配比工艺的筛选。结果最佳的基质配比:A1B1C1D1E1F2。结论按优选最佳条件制备的巴布剂具有良好的延展性,外观平整光滑,且能满足黏弹性要求。     

玉龙散巴布剂制备工艺研究

目的:优选玉龙散巴布剂的最佳制备工艺。方法:针对影响巴布剂稳定性的因素,用正交设计法,以基质配比、炼和时间以及炼和温度为可变因素,选用L9(34)进行试验。结果:最佳基质配比为明胶∶西黄耆胶∶聚丙烯酸∶甘油=3.0∶4.0∶4.0∶4.0,炼和时间为30 m in,炼和温度为60℃。结论:该法制备的玉龙散巴布剂,粘度适度,涂展性,保湿性均良好,经临床验证,对皮肤无刺激性与过敏性,且疗效显著耐久。     

巴布剂“喘敷灵”的制备工艺研究

目的：研究中药“喘敷灵”巴布剂的制备工艺。方法：采用均匀设计方法，以黏附力为指标，优选巴布剂基质，进行制剂工艺研究。结果：中药“喘敷灵”巴布剂的提取、浓缩工艺、制剂工艺研究通过小试、中试后，表明该生产工艺稳定可行。结论：中药“喘敷灵”巴布剂采用水溶性高分子复合基质与中药提取物制成，制备工艺合理可行，质量稳定可控，符合临床使用要求。     

中药巴布剂的研究概况

中药巴布剂是以水溶性高分子化合物或亲水性物质为基质，与中药或中药提取物混合后，涂布于布上制成的外用制剂。对皮肤的生物相容性、亲和性、透气性、耐汗和重复揭扯性均好，且不宜过敏。     

中药巴布剂研究思路与方法

目的：探讨中药巴布剂研究思路与方法。方法：结合作者的实验研究与体会,对基质处方设计思路,基质原料选择方法,基质配方研究,以及基质的成型工艺,制剂的成型工艺,影响成型工艺的因素进行讨论。结果：形成的研究思路和方法对中药巴布剂的研究具有一定的参考价值。     

消肿止痛颗粒的制备

目的制备消肿止痛颗粒。方法湿法制粒后,以蔗糖、糊精、乳糖占比为影响因素,成型率、吸湿率、溶化率、休止角为评价指标,在单因素试验基础上采用D-最优混料设计优化制备工艺。建立物理指纹图谱,表征相对均齐度指数、松密度、振实密度、豪斯纳比、休止角、水分、吸湿率。结果最佳条件为混合辅料(蔗糖-糊精)比例72.2∶27.8,浸膏与混合辅料比例1∶1.6,干燥温度60℃,干燥时间4 h,成型率、吸湿率、溶化率、休止角分别为92.90%、8.73%、89.97%、36.12°。5批样品物理指纹图谱的相似度均高于0.99。结论该工艺稳定可行,符合消肿止痛颗粒实际生产要求。     

乳疾一贴灵巴布剂水提工艺

目的:优选乳疾一贴灵巴布剂的水提取最佳工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验法,以羟基红花黄色素A的含量及浸膏得率为试验指标,考察浸泡时间、加水量、提取时间对水回流提取的影响,确定最佳提取条件。结果:最佳提取条件为浸泡1.5 h,第1次加10倍量水,提取1 h,第2次加8倍量水,提取0.5 h。结论:该优选工艺稳定、可行。     

逐水巴布贴提取工艺研究

目的:通过实验确定逐水巴布贴的制剂提取工艺。方法:采用正交实验设计法,以干浸膏得量和芫花素含量的综合评分值为指标,优选出提取工艺条件。结果:结合生产,最终提取条件为提取3次,加8倍量水,每次60分钟。结论:实验得到的提取工艺简单、稳定、可行,可用于日后医院制剂的生产。     

散结止痛巴布剂“新乌头碱透皮促进剂”透皮速率实验研究

[目的]观测散结止痛巴布剂"新乌头碱透皮促进剂"透皮速率。[方法]使用前瞻性设计方法,5只雌性SD大鼠标准喂养,制备新乌头碱标准曲线,建立测定新乌头碱皮肤渗透液HPLC方法,利用SD大鼠腹部皮肤,以TK-20A型透皮扩散渗透仪观测新乌头碱透皮性能,体外透皮试验测定透皮吸收促进剂对醇提物中新乌头碱经皮促透吸收影响,观测1%Azone、1%桉叶油、1%冰片、1%油酸对散结止痛复方醇提物中新乌头碱透皮吸收影响。[结果]复方醇提物中透皮促进剂促透顺序为:1%Azone1%冰片1%桉叶油醇提物1%油酸。不同透皮吸收促进剂对新乌头碱不同经皮促透作用,1%油酸促透作用不明显,1%Azone促透作用最强。[结论]Azone和冰片是散结止痛复方有效成分的良好促透剂。     

接骨止痛片醇提取工艺优选

目的:探讨接骨止痛片中骨碎补、续断、红花、土蟞虫醇提取工艺.方法:采用正交试验法,对接骨止痛片主要成分的醇提取条件进行优选.以醇浸膏得率,柚皮苷提取量为考查指标,对乙醇体积分数、加醇量、提取时间进行了优选.结果:最佳醇提取工艺为药材加80％乙醇回流提取2次,第1次加6倍量提取2h,第2次加5倍量提取1.5h.结论:接骨止痛片的醇提工艺合理,稳定.     

伤湿止痛巴布剂的制备工艺研究

目的:优选伤湿止痛巴布剂制备工艺及其基质配比。方法:采用正交试验设计法选择基质配比及其制备工艺条件。结果:优选基质配比聚丙烯酸钠:明胶:聚乙烯醇:甘油:氧化锌为2.0:1.5:2.5:3.5:0.2;巴布剂最佳制备工艺为:基质于炼合10min,将填充剂与保湿剂混合,再加粘性剂。结论:按优选最佳条件制得了质量合格的伤湿止痛巴布剂。     

消肿止痛方治疗急性肛裂32例

目的 观察消肿止痛方熏洗治疗急性肛裂的临床疗效.方法 将64例患者随机分为两组.两组均予常规处理,实验组予中药消肿止痛方熏洗坐浴,对照组使用1∶5000高锰酸钾溶液熏洗坐浴,观察肛门疼痛、便血、肛门溃疡,肛管静息压（ARP）等观察指标的变化.结果 主要疗效指标肛裂愈合率实验组明显优于对照组,实验组各项次要指标包括便血积分、疼痛积分、溃疡积分及肛管静息压均优于对照组（均P＜ 0.05）.结论 消肿止痛方治疗急性肛裂疗效确切,治疗干预急性肛裂防止发作成慢性肛裂,具有较为积极的临床意义.     

消肿止痛合剂在临床中的应用总结

消肿止痛合剂是一种自制的口服剂,在临床应用中有很好的效果,本文总结了消肿止痛合剂在临床中的应用经验。     

消肿止痛膏治疗急性闭合性软组织损伤602例

目的 :观察消肿止痛膏治疗急性闭合性软组织损伤的疗效 ;方法 :急性闭合性软组织损伤患者 60 2例 ,采用双盲、随机抽样分成治疗组 (消肿止痛膏组 ) 40 2例 ,对照组 (麝香跌打风湿膏组 ) 2 0 0例 ,分别进行治疗观察、分析 ;结果 :治疗组有效率 92 79% ,对照组有效率 86 5 0 % ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;结论 :消肿止痛膏是治疗急性闭合性软组织损伤的外用良药。     

消肿止痛膏配合手法治疗骶髂关节半脱位

目的观察消肿止痛膏配合手法治疗骶髂关节半脱位的疗效。方法采用消肿止痛膏配合手法治疗骶髂关节半脱位52例。结果52例病人全部复位，痊愈率100％。结论消肿止痛膏配合手法治疗骶髂关节半脱位，不仅复位满意，而且能促使软组织修复。