桂枝配方颗粒提取制备工艺及其鉴别的研究

目的 对桂枝配方颗粒提取工艺及质量标准进行研究。方法 通过正交试验设计对桂枝配方颗粒提取工艺进行了优化;采用TLC、IR、GC-MS法对桂枝配方颗粒与饮片进行化学表征和定性鉴别。结果 优选了桂枝配方颗粒的最佳提取工艺;建立了桂枝配方颗粒的质量标准。结论 该提取工艺和质量控制方法科学合理,可作为桂枝配方颗粒生产和质量控制的依据。     

连钱草的降血糖作用及其机制研究

目的：研究连钱草的降血糖作用及其机制。方法：采用正常小鼠、链脲佐菌素造糖尿病小鼠模型,血糖仪测定血糖,比色法测定血清超氧化物歧化酶（SOD）活性,丙二醛（MDA）含量,Mallory染色等方法进行研究。结果：连钱草对正常小鼠血糖没有影响,但能明显降低糖尿病小鼠的血糖水平,可提高血清SOD活性并降低血清MDA含量。Mallory染色光镜下观察,给药糖尿病鼠的胰岛β细胞数量显著增加。结论：连钱草能降低链脲佐菌素所致糖尿病小鼠的血糖水平,其降糖机制是增加胰岛内β细胞数量。     

连钱草的化学成分研究

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等色谱技术对连钱草全草进行化学成分研究,得到14个化合物。通过理化数据和波谱等手段鉴定其结构,化合物分别鉴定为 stilbostemin B（1）,trilepisiumic acid（2）,3,4-二羟基苯基乙醇酮（3）,岩白菜素（4）,oresbiusin A（5）,norbergenin（6）,stilbostemin D（7）,ehretioside B（8）,阿魏酸乙酯（9）,反式对羟基肉桂酸（10）,没食子酸甲酯（11）,原儿茶酸（12）,对羟基苯乙酮（13）,E-3-2,4-二羟基苯基-2-丙烯酸（14）,其中化合物 1~10 及化合物 13为首次从该植物中分离得到。     

连钱草化学成分及药理作用研究

连钱草为唇形科植物活血丹（Glechoma longituba （Nakai） KuPr.）的干燥地上部分,现代药理研究证实其有利尿利胆、降脂、溶石、降血糖、抗炎、抗菌等作用,但在临床应用中常与其他药用植物混淆.对连钱草的品种来源、化学成分及药理作用研究进行综述.     

连钱草总黄酮提取工艺优化

目的：优化连钱草总黄酮提取工艺。方法：以连钱草总黄酮提取的四个主要因素（提取时间、提取温度、液固比、乙醇）为自变量,黄酮提取率为响应值,采用响应面法Box-Behnken试验建立回归方程,优化连钱草总黄酮的提取工艺。结果：经过验证,当提取时间1.5h,提取温度41℃,液固比23∶1,乙醇浓度90％时,黄酮提取率可达6.32％～6.47％。结论：本研究优化出了连钱草总黄酮的提取工艺,该工艺能很好地指导实践生产,为连钱草总黄酮的进一步开发提供了理论基础。     

续断煮散颗粒制备工艺研究

目的:建立续断煮散颗粒的制备工艺。方法:对续断煮散颗粒制备的影响因素——粉末粒度、成型加水量及干燥时间进行了系统研究,以出粉率、川续断皂苷VI溶出量、干膏收率等为考察指标对制备工艺进行评价。结果:确定了续断煮散颗粒的最佳制备工艺,即取续断中粉,按0.4mL/g均匀喷水,充分混匀,采用挤出法制备成型,于80℃烘箱中干燥60min,取出,整粒,即得。结论:该方法简便可行,质量稳定可控,剂量准确,操作简单,对煮散颗粒的制备工艺研究具有示范作用。     

我国中药配方颗粒现状分析

总结我国中药配方颗粒现状,对中药配方颗粒应用及疗效等方面进行分析,以便更好地促进合理用药。从配方颗粒的产业布局、质量控制、制备工艺、价格比对、临床应用等方面分析,阐明其与传统中药的不同,说明配方颗粒剂型对药效的影响。经研究得出虽然中药配方颗粒便于服用、携带,但目前应提倡传统饮片的传承、应用,配方颗粒只能作为传统饮片的补充品。     

配方颗粒与传统饮片治疗小儿哮喘发作疗效比较

目的:观察中药配方颗粒与传统中药饮片治疗小儿哮喘(热哮)发作的临床疗效差异。方法:哮喘患儿46例,随机分为两组,分别给予配方颗粒和饮片汤剂治疗,均用药2个疗程。结果:两组疗效比较无统计学意义(P>0.05)。结论:配方颗粒与传统饮片治疗小儿哮喘发作的疗效无明显差异,前者简便易用,可替代后者。     

大黄煮散颗粒与传统饮片的药效学比较研究

目的:比较大黄传统饮片与煮散颗粒在药效上的差异,为大黄煮散颗粒的临床应用提供实验依据。方法:分别制备大黄传统饮片与煮散颗粒水煎受试样品,给药剂量按生药量计分别为0.5g/kg、1g/kg和2g/kg。以消旋山莨菪碱所致小鼠便秘模型评估二者的泻下作用;以碳末法评估二者对小鼠胃排空及肠道推进功能的影响;以二甲苯所致小鼠耳肿胀模型评估二者的抗炎作用;以小鼠甩尾法评估二者的镇痛作用。结果:大黄传统饮片及煮散颗粒在2g/kg均可促进便秘小鼠排便,增加胃肠道运动,抑制二甲苯所致急性炎症。结论:大黄煮散颗粒有可能成为一种新型饮片。     

江苏连钱草高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究建立连钱草高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据.方法利用高效液相色谱法,采用反相Symmetry C18柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈和0.4%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长327 nm;柱温30℃;流速1.0 ml/min.进样体积20 μl.结果在选定的色谱条件下确定18个峰构成连钱草药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异.确定了连钱草药材HPLC 中绿原酸、木犀草素二个黄酮成分所对应的保留时间一致;10个批次的连钱草药材HPLC 指纹图谱相似度均大于0.93.结论该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于连钱草的鉴别和质量控制.     

连钱草的化学成分及生物活性研究进展

中药连钱草（Herba Glechomae）为唇形科植物活血丹（Glechome longituba（Nakai）Kupr.）的干燥地上部分,为我国传统常用中药,有活血化瘀、活血调经之功效。本文对连钱草的化学成分和药理作用进行了综述,并根据连钱草的生物活性作用,对其今后的研究工作提出了初步建议。     

药典所载连钱草命名质疑

“连钱草”一名最初出现于《新修本草（唐本草）》，是积雪草（今之伞形科天胡荽属，积雪草属多种植物）的异名。大多数古代本草著作和许多现代文献均不称活血丹为“连钱草”。将活血丹称为“连钱草”，源于近代日本学者小野兰山的考证错误，现代学者已纠正其错误。在药材中，以“连钱草”为异名者颇多，以“连钱草”为药材正名极易引起混乱。鉴于以上原因，１９９５年版《中国药典》将活血丹以“连钱草”药材正名收载是不妥的，拟以“江苏金钱草”为宜     

冠心丹参滴丸的成型工艺设计研究

目的确立冠心丹参滴丸的最佳成型工艺.方法采用正交试验法,从基质,冷却剂的种类,提取物与基质的用量配比等方面进行考核.结果根据实验确定的工艺制备出3批产品,符合<中国药典>(1995年)的规定.结论证明此工艺可行.     

地锦草滴丸的制备工艺

目的:优选地锦草滴丸的制备工艺。方法:以外观质量为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察,从药物与基质配比、冷凝柱长、滴头内径等方面进行选择。结果:滴丸成型最佳工艺为PEG4000-PEG6000(1∶7)为基质,药物与基质的质量比1∶3,药液熔融温度(82±2)℃,冷凝液甲基硅油,冷凝柱长15 cm,冷凝温度(1～3)℃,滴头内径3.0 mm,滴速30 d.min-1。结论:选取的处方及滴制工艺合理、简便。所制滴丸外观质量好,丸重差异小。     

木贼配方颗粒喷雾干燥工艺优化

目的:优选木贼配方颗粒的喷雾干燥工艺条件,制备合格的中间体,以利于后续干法制粒工序的开展。方法:以出粉率和粒径分布为指标,通过单因素试验筛选辅料种类;利用Minitab 16软件中的Plackett-Burman设计,以出粉率为指标,筛选影响喷雾干燥的3个主要影响因素(进风温度、固含比、进料速度),并确定非主要影响因素的水平。以山柰素转移率、细粉吸湿率和出粉率为指标,利用Box-Behnken优选工艺参数。结果:最佳喷雾干燥工艺条件为3%微粉硅胶加入固含量20%的木贼浸膏中,料液温度65℃,进风温度151℃,进风量4 m3·min~(-1),进料速度33 m L·min~(-1)。山柰素转移率94.2%,喷干粉吸湿率20.6%,出粉率85.0%。结论:优选的喷雾干燥工艺稳定可行,为木贼配方颗粒的大生产提供参考。     

干燥温度和采收时间对湖北产连钱草总黄酮含量的影响

目的:比较不同干燥温度和采收时间对湖北产连钱草总黄酮含量的影响。方法:采用紫外—可见分光光度法,测定不同干燥温度处理的连钱草和不同采收时间的连钱草中总黄酮含量。结果:连钱草总黄酮含量随干燥温度降低而显著升高,鲜品总黄酮含量明显高于干品,8—9月采收的连钱草总黄酮含量最高。结论:干燥温度和采收时间是影响连钱草总黄酮含量的重要因素,如只考虑总黄酮,药用以8—9月采收的新鲜连钱草为佳。     

基于ITS2序列及二级结构对连钱草与其地方习用品及易混品的鉴别研究

目的 利用ITS2(Internal Transcribed Spacer 2)序列及其二级结构对传统中药连钱草与其地方习用品及易混品进行分类鉴定.方法 提取连钱草药材基原植物活血丹基因组DNA,扩增ITS序列并测序;同时从GenBank数据库中下载活血丹等共8个物种42条ITS序列,基于隐马尔可夫模型注释到ITS2序...     

正交试验法优选淫羊藿配方颗粒的提取工艺

目的:优选淫羊藿配方颗粒的提取工艺.方法:采用正交试验法,以总黄酮、淫羊藿苷的含量并结合干浸膏得率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3 个因素,优选出淫羊藿配方颗粒的提取工艺.结果:淫羊藿配方颗粒的优选提取工艺为第1 次加13 倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1 h,第2次加10 倍量水,煎煮1 h.结论:该提取工艺能够有效地提取总黄酮、淫羊藿苷,为淫羊藿配方颗粒的标准化、规范化生产工艺提供依据.     

贯叶金丝桃滴丸的提取工艺优选

目的:优选贯叶金丝桃滴丸的提取工艺,为该制剂的剂型改制提供参考。方法:利用药效学试验比较贯叶金丝桃滴丸水提物和醇提物对小鼠感染病毒肺指数的影响,筛选提取方式。以金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对贯叶金丝桃滴丸提取工艺的影响。采用HPLC测定金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷含量,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(15∶85),检测波长280 nm。结果:最佳提取工艺为加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷提取量分别为1.50,74.57,167.23 mg·g-1。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于贯叶金丝桃滴丸的工业化生产。