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1.
目的分析中医药治疗、中西医结合治疗与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存时间的关系,以及可能影响晚期非小细胞肺癌预后的相关因素。方法收集201例晚期NSCLC患者的一般情况、病理类型、临床分期、治疗情况、中位生存期及影响预后相关因素等,采用单因素生存分析(K-M)法绘制生存曲线,用对数秩和检验(Log-Rank)时序分析各因素与生存时间的关系,再采用COX比例风险模式分析影响生存时间的因素。结果 201例晚期NCCLC患者中位生存期12个月,6个月生存率为82.26%。其中138例中医药联合放、化疗或靶向治疗的晚期NSCLC患者中位生存期13个月,6个月生存率81.57%;63例单纯中医药治疗的NSCLC患者,中位生存期10个月,6个月生存率78.83%。经单因素分析显示性别及吸烟情况、治疗情况对晚期NSCLC生存时间有影响,进入多因素COX分析后提示吸烟状况及治疗情况仍有显著性差异。结论吸烟可作为判断晚期NSCLC生存时间的独立因素;中医药治疗晚期NSCLC可延长中位生存期,在此基础上联合现代疗法可进一步提高患者总体疗效,延长生存期。 相似文献
2.
目的:观察研究中西医结合疗法治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者86例按照随机数字表法分为2组,每组43例。对照组只采用单纯西医化疗,观察组在对照组治疗基础上联合中药辨证治疗;记录比较2组患者近期疗效及不良反应。结果:86例患者均完成化疗,对照组和观察组的总有效率分别为9.3%、18.6%,差异无统计学意义(P>0.05);对照组的症状控制率为74.4%,低于观察组的90.7%(P<0.05)。对照组的KPS评分稳定升高率为60.5%,低于观察组的86.0%(P<0.05)。观察组生存期1年共33例(76.7%)多于对照组23例(53.5%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存期≥1年半的共24例(55.8%),对照组12例(27.9%),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组的中位生存期为8.3月,少于观察组的12.4月。对照组的胃肠道反应发生率、脱发程度及骨髓抑制程度均高于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合化疗用于晚期非小细胞肺癌患者的治疗可提高疗效及患者的生活质量,同时能够降低不良反应的发生率。 相似文献
3.
刘振昌 《安徽中医临床杂志》2012,(4):374-376
非小细胞肺癌(Non-small-celllungcarcinoma,NSCLC)是除外小细胞肺癌的肺部恶性肿瘤总称,包括鳞癌、腺癌、大细胞癌等,是当今世界最常见的恶性肿瘤之一。在全部肺癌患者中,约85%为非小细胞肺癌(NSCLC),对于可切除的, 相似文献
4.
2005-02-2007-01,我们采用中西医结合疗法治疗晚期非小细胞肺癌25例,取得较好效果,总结报道如下。1临床资料按照1989年卫生部《中国常见恶性肿瘤治疗规范》第六册原发性肺癌的TNM分期标准进行分期,属于Ⅲb期、Ⅳ期原发性非小细胞肺癌,经过病理学印证晚期非小细胞肺癌49例,随机分为两组。其中治疗组25例,男17例,女8例;年龄40~78岁;鳞癌13例,腺癌12例;Ⅲb期16例,Ⅳ期9例。对照组24例,男19例,女5例;年龄36~74岁;鳞癌12例,腺癌11例;Ⅲb期14例,Ⅳ期10例。两组一般资料对比,差别无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2治疗方法对照组在支持治疗及对症治疗基础上,给予患者进行姑息性放疗、化疗,同时对晚期肺癌的常见并发症,如感染、疼痛、咳血、胸水、营养不良等进行对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上加服中药汤剂,药物组成:红参10 g,党参20 g,黄芪30 g,太子参30 g,白术10 g,黄精20 g,茯苓30 g,淫羊藿15 g,薏苡仁30 g,百合10 g,沙参10 g,丹参20 g,葶苈子6 g。按合剂工艺制成中药合剂,每次150 mL,分早中晚3次空腹温服,服药期间... 相似文献
5.
中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌60例临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察中药扶正抗癌结合化疗加放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:对60例不能手术Ⅲb期(47例)Ⅳ(13例)非小细胞肺癌病人,先给予CAP方案化疗1疗程,结束后立即给予放疗,放射野包括原发灶和转移灶,原发灶剂量60-70Gy,转移灶据部位不同给予30Gy-70Gy,放疗到40Gy时酌情增加CAP方案化疗1疗程,而中药则有计划地与化疗放疗相结合治疗。结果:CR15%,PR58.33%,总有效率73.33%,1年生存率65%。结论:中药扶正抗癌方与放疗化疗相结合,除可使不良反应明显减少外,并明显可使近期及远期疗效提高。 相似文献
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中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中西医治疗Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:采用随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例115例分成中西医组及西医组,分别为中西医组58例,西医组57例,治疗期3个月,主要观察指标为瘤体大小变化、卡氏评分变化、不良反应等。结果:两组瘤体大小变化,有效率分别为72.41%和49.12%,两组有效率比较,差异有非常显著性意义(χ2=6.98,P<0.01);治疗90天后卡氏评分变化,两组比较,有效率差异有非常显著性意义(χ2=10.65,P<0.01)。不良反应观察,中西医组比西医组较少出现消化道毒性反应和血液毒性反应,差异亦有非常显著性意义(P<0.01)。结论:中西医结合中晚期非小细胞肺癌近期疗效优于西医组,显示了中西医结合治疗优势,可作为晚期非小肺癌的有效、低毒的治疗方案。 相似文献
8.
目的:观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取晚期非小细胞肺癌患者50例,按随机数字表法分为实验组和对照组各25例,对照组应用NP方案进行化疗治疗,实验组在对照组化疗基础上应用复方苦参注射液治疗,比较两组临床治疗效果.结果:实验组总有效率为72.0%,高于对照组的52.0% (P<0.05);实验组出现恶心呕吐、口腔溃疡、腹泻、白细胞减少、血小板减少的例数均少于对照组(P<0.05).结论:中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,安全性高,值得临床推广应用. 相似文献
9.
中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
观察中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。晚期非小细胞肺癌72例随机分为治疗组40例和对照组32例。对照组单用NP方案,治疗组在此基础上加用中药益气养阴为主,疗程8周。结果:治疗组有效率为52.5%,对照组为31.3%,(P〈0.01)。治疗组1年、2年、3年生存率分别为57.5%,27.5%和12.5%,中位生存期18个月;对照组分别为25.0%、9.4%和3.1%,中位生存期11个月。治疗组疗效明显高于对照组。提示中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌的生存期优于对照组. 相似文献
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11.
慢性再生障碍性贫血中西医结合优化治疗方案临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价补肾方联合雄激素及免疫抑制剂治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效,以确立中西医结合治疗CAA的优化治疗方案。方法将39例CAA患者随机分为3组,对照组(16例)采用司坦唑醇片联合环孢素A(CsA),试验一组(11例)辨证采用补肾Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号方治疗,试验二组(12例)在对照组基础上加用补肾Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号方治疗,疗程6个月。分别观察各组临床疗效及治疗前后患者外周血清促红细胞生成素(EPO)、干扰素-γ(IFN-γ)水平的变化情况。结果 3组在临床疗效、外周血象改善方面差异无统计学意义(P〉0.05),但试验二组在贫血症状及中医证候的改善方面明显优于另外2组(P〈0.05),并能显著降低IFN-γ水平(P〈0.05)。结论补肾方联合雄激素及免疫抑制剂治疗CAA在临床疗效、改善症状及提高血常规计数方面均优于单用中药或单用西药治疗。 相似文献
12.
目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将80例晚期NSCLC患者随机分对照组和治疗组,对照组40例用GP方案治疗,治疗组40例用鸦胆子油乳+GP方案治疗,对比分析两组患者临床疗效、不良反应以及生活质量情况。结果:治疗组近期有效率为47.50%,对照组近期有效率为45.00%。两组疗效比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组患者白细胞减少、胃肠道反应,疼痛发生率比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者血红蛋白减少、肝功能损害、肾功能损害发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);在生活质量改善方面治疗组改善率为72.50%,对照组改善率为40.00%。两组生活质量改善比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:鸦胆子油乳注射液与GP方案联合治疗晚期NSCLC可明显提高患者生活质量,改善症状,减轻化疗不良反应。 相似文献
13.
中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌38例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:符合入选标准的77例晚期NSCLC患者随机分为中西医组38例,西医组39例.中西医组用生脉注射液 梅花点舌丸 NP(异长春花碱 顺铂)方案治疗;西医组单用NP方案.结果:中西医组和西医组的平均疾病进展时间分别为175.22天和129.88天,P<0.05;中位生存期分别为277.06天和221.68天,P<0.05.结论:中西医结合治疗NSCLC有较好的临床疗效. 相似文献
14.
《河南中医》2015,(7)
目的:观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及对生存质量、细胞免疫功能的影响。方法:将105例晚期NSCLC患者随机分为治疗组54例和对照组51例。对照组采用奥沙利铂(L-OHP)联合培美曲塞(PEM)四周期化疗方案,治疗组在对照组的基础上口服益气活血汤,化疗结束后1个月,比较两组临床疗效、KPS评分、药物毒性反应及T细胞亚群变化。结果:治疗组化疗后KPS评分为(76.3±4.9)分显著高于对照组的(73.2±4.5)分(P0.05);治疗组有效率为44.4%,对照组有效率为29.4%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组化疗后CD4+(41.3±6.2)%、CD4+/CD8+(1.55±0.35)数值显著高于对照组[(34.8±5.8)%、(1.36±0.31)(P0.05)。结论:中西医结合治疗晚期NSCLC一定程度上增强T细胞介导的细胞免疫,提高抗肿瘤效果,改善患者生存质量。 相似文献
15.
目的:探析中西医结合治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及对患者生存质量、化疗不良反应的影响。方法:将128例胃肠道肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组各64例。对照组予以奥沙利铂与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合治疗,观察组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液治疗。观察并比较两组患者临床疗效、生存质量情况及化疗不良反应的发生率。结果:观察组临床疗效有效率为50.0%,对照组临床疗效有效率为45.3%,两组差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后观察组KPS评分大幅度提高,显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组恶心呕吐及白细胞减少发生率分别为62.5%和39.1%,显著低于对照组84.4%和62.5%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗胃肠道肿瘤有助于提高临床疗效、改善患者生存质量,减少化疗不良反应。 相似文献
16.
目的:观察中医综合方案维持治疗晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell lung cancer,NSCLC)患者的临床疗效,探讨中医综合方案在晚期NSCLC患者维持治疗中的作用。方法:采用前瞻性、随机对照研究方法,将88例晚期NSCLC一线治疗后疾病无进展者按1:1随机分成治疗组和对照组,21 d为1个周期,治疗直至疾病进展或出现不能耐受的不良反应或患者拒绝继续治疗。采用欧洲癌症研究与治疗组织的肺癌患者生存质量特异量表(EORTC QLQ-LC43)评定治疗前及2周期治疗后患者的生活质量(Quality of Life,QOL),并评价2周期治疗后患者的肿瘤客观疗效以及中医相关症状的变化。结果:①2周期维持治疗后治疗组各功能领域(除社会功能、认知功能)、总健康状况得分升高,各症状领域(除咯血、咽下困难、周围神经病、手臂或肩膀痛、其他部位痛)及经济困难领域得分下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。②2周期治疗后,治疗组疾病控制率60.53%,对照组疾病控制率为30.77%,差异有统计学意义(P=0.002)。③2周期治疗后,治疗组症状积分下降,对照组症状积分上升,差异有统计学意义(5.84±3.49 vs.9.36±3.85,P=0.000)。结论:①中医综合方案维持治疗可以改善一线化疗后患者的生活质量和中医临床症状、提高病灶稳定率。②晚期NSCLC一线治疗病灶得到控制后可采取中医综合方案维持治疗。 相似文献
17.
18.
目的:探讨中西医结合非手术保守治疗输卵管妊娠患者的临床疗效及作用机理。方法:将78例患者随机分为两组。治疗组50例用氨甲喋呤加宫外孕2号方治疗;对照组28例单纯用氨甲喋呤治疗。结果:治疗组治愈率(98.0%)、患例输卵管通畅率(88.0%)、宫内妊娠率(80.0%)均高于对照组(分别为75.0%、46.4%、42.9%);而治疗组的再次输卵管妊娠率(4.0%)低于对照组(14.2%,P〈0.01) 相似文献
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目的:观察利用化疗联合益气养阴化痰毒中药治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效,并对治疗方法的机制进行分析探索。方法:选取2016年2月至2016年7月于商丘市中医院确诊收治的中晚期非小细胞肺癌患者96例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用标准化疗手段治疗;观察组采用化疗手段联合益气养阴化痰毒中药进行治疗。分别选取2组患者的2个疗程后的病灶变化、中医候症积分、行为状况(Karnofsky评分)、外周血象及细胞因子SLR-2R及TNF-α作为治疗指标进行疗效比较。结果:2组患者分别经过各自治疗后:病灶变化上,观察组有效率(16.67%)高于对照组(14.58%),但差异无有统计学意义(χ~2=0.079,P=0.779),观察组的病灶稳定率(81.25%)高于对照组(60.42%),且差异有统计学意义(χ~2=5.042,P=0.025);中药候症积分上,观察组的改善率(87.50%)高于对照组(58.33%),且差异有统计学意义(χ~2=21.542,P=0.000);Karnofsky评分改善情况上,观察组的增加稳定率(72.92%)高于对照组(40.00%),且差异有统计学意义(χ~2=32.928,P=0.000);外周血象变化上,观察组骨髓抑制占比(10.42%)低于对照组(50.00%),且差异有统计学意义(χ~2=37.152,P=0.000);细胞因子SLR-2R及TNF-α变化上,观察组患者治疗后的细胞因子SLR-2R及TNF-α情况均优于对照组,且差异具有统计学意义(t=3.956,P=0.000;t=3.797,P=0.000)。结论:对于中晚期非小细胞肺癌患者采用益气养阴化痰毒重要联合化疗相较于单独使用化疗手段能够更好地控制病灶情况,缓解患者病情,增强治疗效果,值得在临床推广使用。 相似文献
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《河南中医》2015,(8)
目的:观察小儿香橘丸联合多酶片治疗小儿厌食症脾胃不和证的临床疗效以及对血浆八肽胆囊收缩素(Plasma cholecystokinin eight peptide,CCK-8)和β-内啡肽(β-EP)水平的影响。方法:将120例厌食症脾胃不和证患儿按数字表法随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用多酶片内服治疗,每次1片,饭前0.5 h服用,每日3次,治疗组在对照组治疗的基础上给予小儿香橘丸内服,每次1丸,日3次。两组均连续治疗4周。比较两组患儿中医临床症状评分和体质量指数(Body Mass Index,BMI);分析两组患儿临床疗效;检测两组患儿血浆CCK-8和β-EP水平。结果:治疗组治疗后患儿中医临床症状各项指标评分均显著低于对照组(P0.01);治疗4周后治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为83.33%,治疗组显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后患儿BMI显著高于对照组(P0.01),血浆CCK-8水平明显低于对照组,而β-EP水平显著高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.01)。结论:小儿香橘丸联合多酶片治疗小儿厌食症脾胃不和证可显著改善患儿临床症状,提高BMI和临床疗效,降低患儿血浆CCK-8水平,升高β-EP水平。 相似文献