重庆市丰都县腹泻患儿粪便中A群轮状病毒抗原检测结果分析

目的 了解本地区小儿A群轮状病毒感染情况.方法 采用A群轮状病毒诊断试剂盒,对本院2010年4月至2011年3月腹泻婴幼儿的粪便标本进行A群轮状病毒的检测.结果 965例腹泻患儿粪便中检出 228 例A群轮状病毒阳性标本,阳性率为23.63%.各个年龄段的感染率分别为:0~6个月组占阳性例数的20.2%,>6个月至2岁组为 74.6%,>2～5岁组为5.3%.A群轮状病毒的高发年龄段为大于6个月至2岁.男性患儿590例,阳性检出率为23.4%,女性患儿375例,阳性检出率24.0%.A群轮状病毒感染引起的婴幼儿腹泻以每年11月至次年1月为感染的高发期,占阳性例数的80.7%.结论 A群轮状病毒是引起婴幼儿秋冬季腹泻的主要病原菌,应对该阶段的腹泻患儿常规进行轮状病毒抗原的检测.     

541例腹泻患儿轮状病毒感染的检测分析

[目的]本院住院腹泻患儿中轮状病毒（RV）的感染情况.[方法]收集本院2007年1月至2009年12月住院541例腹泻患儿粪便标本,采用胶体金标记金法检测A群RV.分析RV阳性患儿流行病学资料.[结果]541例中RV抗原检测阳性201例,阳性率37.15%.28 d至6个月、7至12个月、13至24个月3个年龄段RV检出率分别为36.65%、41.20%和35.56% RV腹泻抗原检出率年龄最高为6～12个月年龄段,达41.20% 全年中以11月至次年1月检出率最高,占全年66.67% 201例RV阳性患儿中合并呼吸道感染103例,占51.24%.[结论]年龄〈24个月婴幼儿是RV的易感人群 以11月至次年1月阳性检出率最高,合并呼吸道感染者居多.     

乐清市腹泻患儿A群轮状病毒感染情况监测分析

目的了解乐清地区腹泻患儿A群轮状病毒(RV)感染情况,为临床诊断和治疗提供参考依据。方法收集本院2014至2015年间就诊的3302例腹泻患儿的粪便标本,采用轮状病毒抗原检测试剂盒进行检测,并对检测结果进行分析。结果 3302例粪便标本中,671例检出A群轮状病毒阳性,感染率为20.32%。轮状病毒感染主要发生于0~5周岁的婴幼儿。轮状病毒全年均有检出,其中以11月至次年2月份这四个月份的阳性检出率最高,分别为34.02%、49.61%、36.55%和27.65%,占全年的77.79%。结论 A群轮状病毒是引起乐清地区5周岁以下患儿腹泻的主要病原体,流行于当年11月至次年2月份,应引起临床重视。     

A群轮状病毒的检测对于婴幼儿腹泻的重要性研究

目的对794例婴幼儿患者粪便进行检测,分析由A群轮状病毒引起的婴幼儿腹泻的感染情况。方法采集腹泻婴幼儿新鲜粪便标本,采用A群轮状病毒诊断试剂盒,对儿科门诊及住院部腹泻婴幼儿的粪便标本进行A群轮状病毒的检测。结果 794例腹泻婴幼儿中检出371例A群轮状病毒阳性标本,总阳性率为46.7%。各个年龄段的感染阳性率构成比分别为:<6个月组为13.6%,6个月至2岁组为83.8%,2~5岁组为2.6%,表明6个月至2岁为A群轮状病毒的高发年龄段。男性患儿感染率为47.7%,女性患儿感染率为45.1%。男女患儿感染率比较无明显差异。结论 A群轮状病毒感染是导致婴幼儿腹泻的主要原因之一,6个月至2岁为A群轮状病毒的高发年龄段和每年的10月至次年1月为感染高峰期,临床医生应重视腹泻病原体的检测。     

150例婴幼儿腹泻轮状病毒抗原检测结果分析

目的了解婴幼儿腹泻中轮状病毒(RV)感染的情况。方法对150例小儿腹泻病的患儿采用胶体金法进行RV检测。结果 150例粪便标本中,67例感染A群RV,阳性率为44.7%。67例中0个月至2岁56例,占83.6%,由此表明0个月至2岁组为RV感染的高发年龄段,性别间阳性率差异无统计学意义。结论 RV感染是婴幼儿秋冬季腹泻重要的病原微生物,粪便中RV抗原的检测对临床诊断具有重要意义。     

1760例小儿肠炎A群轮状病毒检测结果分析

目的分析A群轮状病毒（RV）引起小儿急性腹泻特征。方法采用A群轮状病毒诊断试剂盒，对本院2007年1760例腹泻特征的婴幼儿粪便检测。结果在1760例腹泻的婴儿粪便中检查629例RV阳性标本，阳性率36％。其中秋季435例，检出RV阳性标本180，占41％；冬季634例，检出RV阳性标279例，占44％；0～6月患儿RV阳性48例，占12％；0．5～2岁患儿RV阳性499例，占55％。男性976例标本，RV阳性365例，阳性率37％，女性694例标本，阳性264例，RV阳性率38％。结论本院1760例由A群轮状病毒引起小儿急性腹泻主要发生在秋冬季的0．5～2岁的婴幼儿，尤其在冬季，但每个季节均有发生。     

腹泻婴幼儿粪便A群轮状病毒抗原检测结果分析

目的通过分析本地区腹泻婴幼儿A群轮状病毒（RV）的感染与患儿性别、年龄及季节的关系,适时为当地临床诊断和防治该病提供可靠依据。方法采用免疫胶体金法对来院就诊的402例腹泻患儿的粪便进行A群RV抗原检测。结果 402例标本检出118例阳性,总阳性率为29.4%。其中,男、女患儿检出率分别为29.2%、29.7%,差异无统计学意义;若按年龄段分成0-6个月、0.5-2岁和2-6岁三组,则各组阳性检出率分别为12.8%、34.8%和13.2%,各年龄组差异有统计学意义（P〈0.05）;至于季节性,则秋冬季感染率高于春夏季,分别为39.1%和15.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 A群RV的感染是引起本地区婴幼儿腹泻的原因之一,且男、女感染机会相当,0.5-2岁婴幼儿的感染率较高,季节性感染则为秋冬季高于春夏季。     

天津地区住院腹泻儿童轮状病毒的检测及其毒株型别分析

目的 了解天津地区5岁以下住院腹泻患儿A组RV的感染情况及其型别特点.方法 收集天津市儿童医院2008年5月至2009年4月837份住院腹泻患儿的粪便标本,用胶体金免疫层析法快速检测A组RV抗原,将检测阳性的标本进行细胞培养,产生细胞病变(CPE)后,提取病毒RNA,RT-PCR扩增病毒VP7基因,并将PCR产物阳性标本测序,证实其VP7(G)血清型.同时收集其临床相关资料.结果 837份标本RV抗原阳性率为26.3%(220/837);90.5%(199/220)的RV腹泻发生在24月龄以下患儿;发病高峰时间主要集中在2008年10月至2009年4月;208份接种的RV抗原阳性标本中,病毒分离后用PCR鉴定阳性95份,对其中35份电泳较好的PCR产物阳性标本作序列分析,除1份为G9型、2份为G3型外,其余均为RV G1型.结论 RV是天津地区婴幼儿腹泻的重要病原,流行的基因型以G1为主.     

安徽省安庆地区婴幼儿腹泻轮状病毒的检测及流行病学特征

目的 了解安徽省安庆地区婴幼儿腹泻轮状病毒感染情况和流行病学特征.方法 应用免疫层析双抗体夹心法对门诊和住院的2 467例婴幼儿腹泻患儿新鲜粪便标本进行A群轮状病毒检测,并进行流行病学分析.结果 2 467例标本中691例轮状病毒抗原检测阳性,总阳性率为28.0%.不同性别婴幼儿腹泻患儿轮状病毒感染率无明显差异.＞6～12个月年龄段婴幼儿腹泻患儿轮状病毒感染率在所有年龄段中最高,与其他年龄段比较均有明显差异.轮状病毒感染率在12月份最高,8月份最低.在0～12个月年龄段中母乳喂养的婴儿轮状病毒感染率明显低于非母乳喂养者.结论 A群轮状病毒是安徽省安庆地区婴幼儿腹泻的重要病原菌,及时进行轮状病毒抗原检测,对于及时诊断和合理治疗具有重大意义.     

2013年广州地区5岁以下儿童轮状病毒感染腹泻流行病学研究

目的为了解广州地区5岁以下婴幼儿腹泻A组轮状病毒(RV-A)感染情况及流行病学特征。方法收集广州市妇女儿童医疗中心2013年1~12月因腹泻就诊的门诊和住院患儿粪便标本,采用胶体金免疫层析法检测A组轮状病毒。结果在收集1 248例患儿粪便标本中共检出A组轮状病毒295例,阳性率为23.6%。不同性别腹泻患儿的阳性检出率差异无统计学意义(P0.05)。结论 A组轮状病毒是广州地区婴幼儿腹泻的重要病原体,6个月至2岁的儿童是轮状病毒的易感人群,疾病的高发季节为每年的1、11、12月份。     

婴幼儿腹泻轮状病毒感染调查分析

目的了解克拉玛依地区婴幼儿轮状病毒的感染状况.方法采用免疫层析双抗体夹心法对克拉玛依市人民医院2011年1~12月收治424例婴幼儿腹泻患儿的粪便标本进行A群轮状病毒检测.结果在424例腹泻患儿粪便中轮状病毒抗原阳性163例,轮状病毒感染率为38.44%.结论轮状病毒感染好发于2岁以内的婴幼儿.感染全年散发,以秋冬季感染为主.     

婴幼儿轮状病毒性腹泻检测及结果分析

目的 对3 848例婴幼儿腹泻患者进行粪便轮状病毒抗原检测,分析其发病规律.方法 利用金标法快速诊断试剂盒检测婴幼儿腹泻患者粪便轮状病毒抗原,并对结果进行统计分析.结果 3 848例婴幼儿腹泻患者送检标本中检测到1 083例轮状病毒抗原阳性,阳性率28.14%;>0.6～≤2岁幼儿是轮状病毒感染的高发年龄段,检测阳性率为55.20%;轮状病毒腹泻发病的高峰期为9～12月,其次是1～3月.结论 轮状病毒是婴幼儿腹泻的主要病原体,金标法检测轮状病毒具有简单、快速、特异性高的特点.     

小儿腹泻病原学检测结果分析

目的 了解腹泻患儿感染状况及病原学分布特点.方法 对2009年1月至2010年12月在我院门诊就诊或住院的1573例腹泻患儿病原学检测结果进行回顾性分析.结果 从1573例腹泻患儿的大便标本中共检测出各类阳性病原893例,总检出率56.77%（893/1573）.轮状病毒（RV）、细菌、真菌、原虫检出数分别为437例、381例、66例、9例,检出率依次为27.78%、24.22%、4.20%、0.57%.381例细菌感染标本中大肠埃希氏菌131例、克雷伯菌76例,该两株细菌占细菌总数的54.33%（207/381）.结论 小儿感染性腹泻以轮状病毒为主,细菌次之,真菌亦是小儿腹泻的重要病原之一.加快RV疫苗的研制及应用是有效减轻RV疾病负担的方法.     

揭阳地区腹泻婴幼儿轮状病毒和腺病毒感染情况分析

目的分析揭阳地区腹泻婴幼儿轮状病毒(RV)和腺病毒(AdV)的感染情况,为临床预防和诊断RV、AdV感染提供流行病学依据。方法采用胶体金免疫层析法对2017年8月至2019年7月就诊的腹泻婴幼儿粪便标本进行RV和AdV抗原检测,并对结果进行统计分析。结果 1 097例腹泻婴幼儿中,感染RV485例,阳性率为44.21%;感染AdV 82例,阳性率为7.47%;不同性别间RV、AdV阳性率的差异无统计学意义(P>0.05)。春、夏、秋、冬4季RV的阳性率分别为59.38%、22.62%、5.88%、60.50%,冬季阳性率最高,2~<3岁患儿RV阳性率最高,不同季节、年龄段RV阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。AdV秋季阳性率最高,阳性率为17.16%,各年龄段AdV阳性率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RV是揭阳地区婴幼儿腹泻的主要病原体,冬季阳性率最高,2~<3岁幼儿最易感;AdV感染高发于秋季,各年龄段均可发病。     

婴幼儿轮状病毒肠炎致肠外脏器损伤的临床分析

目的探讨婴幼儿轮状病毒（RV）肠炎与心、肝、肾损害的关系。方法对164例腹泻患儿行粪便RV抗原检测,按照粪便RV抗原检测结果分为观察组（粪便RV抗原阳性组）64例及对照组（粪便RV抗原阴性组）100例,对两组婴幼儿心、肝、肾主要生化标志物检测结果进行对比分析。结果观察组心、肝损害发生率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组与对照组肾功能生化指标差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组不同失水程度间心肌、肝、肾损害发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论婴幼儿RV肠炎常合并心、肝功能损害,而肾功能无明显异常,且发生率与失水程度无明显相关性;肠道外器官损害多随腹泻症状的好转而逐渐恢复正常。     

消化道真菌定植与感染的临床研究

目的 调查不同疾病住院患者消化道真菌定植与感染发生率,为真菌感染控制提供实验依据。方法收集我院不同疾病住院患者的粪便标本2144份,做革兰氏染色镜检,同时接种真菌分离培养平板并经API20CAUX进行真菌鉴定。结果经涂片镜检检出真菌624例,阳性率为29．10％．其中13例查见真菌孢子及菌丝,根据患者临床资料提示其中10例为消化道真菌感染所致腹泻．与临床的符合率为76．92％,余下611例为仅见真菌孢子,未见菌丝。真菌培养阳性700例,阳性率为32．65％,其中有112例分离到2种或以上真菌,占真菌分离培养阳性总数的16．00％。分离真菌主要为白色念珠菌516例（73．71％）,其次为光滑念珠菌48例（6．86％）。真菌分离率较高的疾病有恶性肿瘤（18．14％）、慢性呼吸系统疾病（17．00％）、慢性心脑血管疾病（14．57％）。随着年龄的增高,真菌培养的阳性率有增高趋势。结论涂片镜检与真菌培养联合检测有助于提高消化道真菌感染检出率。     

1022例儿童腹泻病原学检测结果分析

目的 明确儿童腹泻的病因,了解各种病原体的季节和年龄分布,以及致病菌的耐药率.方法 对1 022例腹泻患儿进行粪便常规、病原体培养及药敏检测,分析病因、病原体分布规律及致病菌的耐药率.结果 感染性腹泻占83.2%,轮状病毒是主要病原体,其次是细菌;非感染性腹泻占16.8%.秋冬季轮状病毒感染率高.致病菌以志贺菌属多见.非感染性腹泻以糖原性和抗菌药物相关性腹泻为主.志贺菌属、致病性大肠埃希菌、沙门菌属等对氨苄西林、复方新诺明、一代头孢和喹诺酮类药物的耐药率较高.结论 该地区婴幼儿腹泻的主要病原体是轮状病毒,好发于10～12月,以6个月至2岁婴幼儿为主;其次是细菌性腹泻,好发于4～10月,2岁以上儿童常见,5岁以上为最多,且致病菌耐药率较高.     

Prevalent transfer of human colostral IgA antibody activity for the enteropathogenic Escherichia coli bundle-forming pilus structural repeating subunit A in neonates

The frequency of IgA antibody activity to the structural protein subunit BfpA of the enteropathogenic Escherichia coli bundle-forming pilus was determined in 40 mother-infant pairs by immunoblot analysis using affinity purified recombinant BfpA to monitor for IgA in maternal colostrum and in feces of the neonates. Fecal samples were collected from exclusively breastfed term infants < 24-h after the first breastmilk feeding and colostral samples from their mothers. Infants were monitored prospectively with monthly visits to ascertain dietary practices and diarrheal illnesses. The percentage of colostral anti-BfpA IgA positive patients that were also coproantibody positive was 67.5%. The median duration of lactation was 108 days and the incidence of infantile diarrheal disease was 7.5%. Thus, colostral anti-BfpA IgA antibody activity survives passage through the gut of breastfed neonates, persisting in their feces. It is suggested that oral passive immunotherapy may be used to prevent and/or treat typical EPEC infection during infancy.     

Comparison of the Anyplex II RV16 and Seeplex RV12 ACE assays for the detection of respiratory viruses

The Anyplex^TM II RV16 detection kit (RV16; Seegene, Seoul, South Korea) is a multiplex real-time PCR assay based on tagging oligonucleotide cleavage extension. In this prospective study, we evaluated the RV16 assay by comparing with the Seeplex^® RV12 ACE detection kit (RV12; Seegene), a multiplex end-point PCR kit. A total of 365 consecutive respiratory specimens were tested with both RV16 and RV12 assays in parallel and detected 140 (38.4%) and 89 (24.4%) positive cases, respectively. The positive percent agreement, negative percent agreement, and kappa values for the 2 assays were 95.6% (95% confidence interval [CI], 89.4–98.3%), 80.4% (95% CI, 75.3–84.6%), and 0.64 (95% CI, 0.56–0.72), respectively. The monoplex PCR and sequencing for the samples with discrepant results revealed that majority of the results were concordant with the results from RV16 assays. In conclusion, the RV16 assay produces results comparable to the RV12 assay.