HPLC法测定薄荷麝香草酚搽剂中3种主药的含量

建立测定薄荷麝香草酚搽剂中苯酚、樟脑和麝香草酚含量的高效液相色谱法。采用SpherisorbC18色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长为286nm。苯酚、樟脑和麝香草酚分别在400.2~1600μg.ml-1、201.2~804.8μg.ml-1和400.6~1602μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.4%(RSD=0.8%)、99.8%(RSD=0.7%)和99.8%(RSD=0.7%)。用本法同时测定薄荷麝香草酚搽剂中三主药的含量,简便、快速、结果准确。     

止痒药水中薄荷脑和麝香草酚的含量测定

目的测定止痒药水中薄荷脑和麝香草酚的含量。方法旋光法测定薄荷脑的含量,紫外分光光度法测定麝香草酚的含量。结果薄荷脑质量浓度在3.0～9.0g.L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.4%,RSD为1.9%(n=5)。麝香草酚质量浓度在16～36mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.8%,RSD为1.6%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可作为止痒药水的质量控制方法。     

毛细管气相色谱法测定复方麝香草酚搽剂的含量

目的建立气相色谱（GC）法同时测定复方麝香草酚搽剂中樟脑、麝香草酚含量的方法。方法采用DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果2组分能很好分离;樟脑、麝香草酚分别在0．2087～2．087、0．1140～1．140mg／ml浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99．6％（RSD=0．9％）、99．6％（RSD=1．9％）。结论本方法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

复方麝香草酚洗剂中麝香草酚的含量测定研究

OBJECTIVETo establish a convenient and efficient method for the determination of thymol in Compound thymol lotion. METHODDifferential spectrophotometry was employed for content determination of thymol with detecting wavelength of 291nm. RESULTSThe regr     

紫外分光光度法测定麝香草酚滴耳液的含量

目的测定麝香草酚滴耳液的含量。方法采用紫外分光光度法,在292nm处测定麝香草酚含量。结果在5～40μg／ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99．88％,RSD为0．51％（n=5）。结论紫外分光光度测定麝香草酚滴耳液含量快速简便,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定麝香草酚醇溶液的含量

目的 :测定麝香草酚醇溶液的含量。方法 :采用紫外分光光度法。结果 :麝香草酚在 5～ 30 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.93% ,RSD为 0 .2 3% (n =6 )。结论 :方法稳定、简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

复方薄荷脑滴鼻液中2组分的含量测定

目的分别用紫外分光光度法和旋光法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑与薄荷脑的含量。方法以配制样品的同一批号液状石蜡作空白对照，不需分离直接测定两组分含量，相互之间无干扰。结果樟脑在1.0—5．0mg／ml范围内线性关系良好．平均回收率为99．6％；薄荷脑在5．0—15．0mg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为99．0％。结论本法操作简便、快速、结果准确，适用于医院制剂分析。     

气相色谱法测定复方薄荷柳酯搽剂中麝香草酚和丁香酚的含量

目的:建立气相色谱法测定复方薄荷柳酯搽剂中麝香草酚和丁香酚的含量。方法:以HP-INNOWAX石英毛细管柱为色谱柱,程序升温,进样口温度200℃,检测器(FID)温度250℃,分流比5∶1,载气流速2.0 mL·min^-1。结果:麝香草酚和丁香酚的线性范围分别为0.009～0.118、0.003～0.041 mg·mL^-1(r≥0.999 5),平均回收率为100.88%、99.75%,RSD均小于2.0%(n=9)。测定样品3批,麝香草酚含量为标示量的99.32%～99.66%,丁香酚含量为99.53%～100.08%。结论:本法能同时测定复方薄荷柳酯搽剂中麝香草和丁香酚的含量,可用于复方薄荷柳酯搽剂的质量控制。     

水杨酸酚搽剂水杨酸含量测定方法的研究

目的 对水杨酸酚搽剂中水杨酸的含量测定方法进行研究。方法 利用双光束紫外-可见分光光度计,采用标准曲线法测定供试品中水杨酸的含量,考察方法的可行性及线性范围。结果 水杨酸在4.24~42.4μg/ml浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系。回归方程:Y=0.02648X+0.00039,r=0.9998。结论 该方法用于水杨酸酚搽剂中水杨酸的含量测定,定量准确,可靠性强。     

紫外分光光度法测定吡罗昔康搽剂的含量

目的：研究和寻找能准确测定吡罗昔康搽剂主药含量测定的简便方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：此法线性范围３８６４μｇ·ｍｌ－１～９０１６μｇ·ｍｌ－１，ｒ＝０９９９９。平均回收率９９９％ＲＳＤ＝０７８％。结论：本方法可用于吡罗昔康搽剂的含量测定     

毛细管气相色谱法测定复方樟脑薄荷脑搽剂的含量

目的测定复方樟脑薄荷脑搽剂的樟脑、薄荷脑、苯酚含量。方法DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果采用气相色谱（Gc）法，3组分的分离度和线性关系良好，樟脑、薄荷脑、苯酚质量浓度线性范围分别为392．4～3924．0μg／mL，193．9～1939．0μg／mL，202．0～2020．0μg／mL，平均回收率分别为99．6％（RSD=0．6％），99．9％（RSD=0．9％），99．7％（RSD=0．8％）。结论方法准确、灵敏，可用于复方樟脑薄荷脑搽剂的质量控制。     

复方薄荷脑苯酚搽剂质量标准研究

目的 建立复方薄荷脑苯酚搽剂中水杨酸和苯酚的定量分析方法.方法 采用紫外-可见分光光度法测定水杨酸的含量,检测波长为300 nm;采用高效液相色谱法测定苯酚含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48:52,V/V),流速为1.0 mL/min...     

紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量

目的建立了用紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量。方法采用紫外分光光度法在274nm波长处测定。结果氯霉素在10.10~30.30μg.mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.5%(n=9),RSD为0.9%。结论该方法简便、准确、快速,可用于氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量测定。     

硝酸甘油搽剂的制备及质量控制

目的:设计阳痿治疗药物硝酸甘油搽剂的处方和制备工艺,建立制剂含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定硝酸甘油的含量.结果:搽剂中其他成分不干扰测定,平均回收率98.8%,RSD 0.24%(n＝5).结论:制剂稳定,含量测定方法简便、灵敏、准确,重复性好.     

气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中2组分的含量

目的建立以气相色谱法同时测定复方盐酸苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为DB-WAX毛细管柱,柱温采取程序升温,进样口及检测器温度为250℃,载气为氮气,流速为1ml/min,分流比为25∶1,内标为正辛醇。结果樟脑、薄荷脑检测浓度线性范围分别为0.1～1.2mg/ml(r=0.9998)、0.2～1.2mg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为98.78%、97.88%。结论本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于复方盐酸苯海拉明搽剂的质量控制。     

气相色谱法测定清凉润喉片中薄荷脑的含量

目的 　测定清凉润喉片中薄荷脑的含量。方法 　样品经丙酮提取挥发油 ,采用毛细管气相色谱法测定 ;色谱柱为 INNOWAX石英毛细管色谱柱 (0 .3 2 mm× 3 0 m,0 .2 5μm,美国 J&W公司 ) ;柱温 :90℃～ 170℃ ,初始温度 :90℃ ,保持 1min;终止温度 170℃ ;程序升温 ,升温速度 5℃·min- 1 ;进样口温度 ;2 5 0℃ ;检测器温度 :2 5 0℃ ;载气 :氮气 ;流速 :1ml· min- 1。 结果 　薄荷脑在 0 .0 4～ 0 .40 ug范围内具有良好线性关系 ,高、中、低平均加样回收率为 10 0 .3 % ,RSD为 1.2 % (n=9)。 结论 　该法可用于清凉润喉片中薄荷脑的含量测定     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶与水杨酸的含量

目的建立同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸含量的HPLC法。方法采用Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L~(-1)磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:270nm。结果乳酸依沙吖啶和水杨酸的线性关系良好,线性相关系数(r)分别为1.000 0和0.999 0;精密度和稳定性良好,RSD值均小于1.0%;回收率良好,乳酸依沙吖啶和水杨酸的平均回收率(n=9)分别为100.8%和101.3%。结论该方法准确、简单、快速,可用于同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸的含量。     

HPLC法测定氯霉素地塞米松搽剂的含量

目的:建立HPLC法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(68∶32),流速为1.0ml·min-1,检测波长为240nm。结果:氯霉素在400~1200μg·ml-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为100.1%(n=9),RSD为0.32%;醋酸地塞米松在10~30μg·ml-1(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%(n=9),RSD为0.71%。结论:该方法简便、准确、快速,可同时测定两组分的含量。     

高效液相色谱法测定炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量

目的测定炉甘石薄荷脑洗荆中苯酚的含量.方法采用HPLC法以Kromasil C18色谱柱(4.6 mm x250mm,5μm),流动相为甲醇-水(6535),检测波长270 nm.结果苯酚的浓度在40～180 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,方法精密度ILSD=0.45%( n=5).结论该法简便、快速、准确,可作为炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量测定方法.