肾衰宁片联合百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭血液透析临床研究

目的：观察肾衰宁片联合百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭（CRF）血液透析的临床疗效。方法：采用随机数字表法将106例CRF拟行血液透析患者分为对照组与观察组各53例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予肾衰宁片与百令胶囊联合治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）]、炎症指标[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]、肠黏膜屏障功能指标[D-乳酸（D-LA）、二胺氧化酶（DAO）、内毒素（LPS）]、肾功能指标[尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、内生肌酐清除率（CCr）]、营养状况指标[血红蛋白（Hb）、前白蛋白（PAB）、血白蛋白（ALB）],评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率90.57%,高于对照组73.58%(P<0.05)。治疗后,2组MDA、hs-CRP、IL-6、TNF-α、D-LA、DAO、LPS、BUN、SCr水平及中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,SOD、GSH-Px、CCr...     

清瘀降浊汤联合西药治疗脾肾气虚型慢性肾衰竭肾功能不全失代偿期临床研究

目的：观察清瘀降浊汤联合西药治疗脾肾气虚型慢性肾衰竭（CRF）肾功能不全失代偿期的临床疗效。方法：选取100例脾肾气虚型CRF肾功能不全失代偿期患者，采用随机数字表法分为研究组和参照组各50例。参照组给予常规西药治疗，研究组在参照组基础上予以清瘀降浊汤治疗，2组均治疗2个月。比较2组临床疗效、不良反应发生率，以及治疗前后症状积分、肾功能指标[血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（CCr）]与血清C-反应蛋白（CRP）水平。结果：治疗2个月后，研究组临床疗效总有效率90.00%，高于参照组74.00%(P<0.05)。治疗后，2组倦怠乏力、食少纳呆、腰膝酸软、气短懒言积分均较治疗前降低（P<0.05），研究组上述4项症状积分均低于参照组（P<0.05）。治疗后，2组SCr、BUN水平均较治疗前降低（P<0.05），研究组SCr、BUN水平均低于参照组（P<0.05）;2组CCr值均较治疗前升高（P<0.05），研究组CCr值高于参照组（P<0.05）。治疗后，2组血清CRP水平均较治疗前降低（P<0.05），研究组血清CRP...     

中西医结合治疗慢性肾功能衰竭40例临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肾功能衰竭患者对其临床症状及生化指标的改善效果。方法:将80例慢性肾功能衰竭患者按照随机数字表法分为对照组(氢氯噻嗪片,每次50 mg,每天1次,每周连续服用5天)与治疗组(在对照组治疗方案的基础上加用尿毒清颗粒治疗)各40例。比较2组患者临床症状改善及治疗前后尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)、血红蛋白(Hb)、24 h尿蛋白情况;统计2组临床疗效及不良反应。结果:治疗组患者临床症状缓解情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者BUN、SCr、CCr、Hb、24 h尿蛋白较治疗前改善,且治疗组改善与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床总有效率治疗组85.0%,高于对照组35.0%,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗期间,未见明显不良反应。结论:应用肾衰宁颗粒联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾功能衰竭疗效良好且安全。     

肾衰宁片联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的：观察肾衰宁片联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法：回顾性分析90例CRF患者临床资料,根据资料中治疗方式不同分为对照组和观察组各45例。对照组给予复方α-酮酸片口服,观察组在对照组基础上加用肾衰宁片口服。比较2组治疗前后中医证候评分、肾功能及炎症因子水平,并评价临床疗效及不良反应发率。结果：观察组总有效率为93.33%,高于对照组84.44%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组各项中医证候评分较治疗前降低,且观察组各项中医证候评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、胱抑素-C (Cys-C)、24小时尿蛋白（24 h尿蛋白）水平较治疗前降低,白蛋白（Alb）水平较治疗前升高（P<0.05）;且观察组SCr、BUN、Cys-C、24 h尿蛋白水平低于对照组,Alb水平高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平较治疗前降低,且观察组hs-CRP、TNF-α、IL-...     

补肾健脾汤联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭临床研究

目的：观察补肾健脾汤联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭（CRF） 的临床疗效。方法：将100 例CRF患者随机分为观察组和对照组各50 例,对照组采用静脉注射左卡尼汀注射剂治疗,观察组在对照组基础上联合补肾健脾汤辨证治疗。比较2 组临床疗效及治疗前后的主要症状积分、肾功能指标、炎症因子水平,并记录治疗过程中不良反应发生情况。结果：观察组临床总有效率86.00%,高于对照组64.00% （P＜0.05）。治疗前,2 组主要症状积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组主要症状积分均降低（P＜0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组血尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、肌酐清除率（CCr）、24 h尿蛋白定量水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组BUN、SCr、24 h 尿蛋白定量水平均降低（P＜0.05）,CCr 升高（P＜0.05）,且观察组BUN、SCr、24 h 尿蛋白定量水平低于对照组（P＜0.05）,CCr高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组白细胞介素-6 （IL-6）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 及超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平均降低（P＜0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用补肾健脾汤辨证施治联合左卡尼汀治疗CRF 患者可明显提高治疗效果,改善患者的主要中医症状、肾功能和微炎症状态,延缓疾病进展,且具有较好的安全性。     

肾毒宁方联合常规西药治疗慢性肾衰竭3～4 期气虚血瘀证临床研究

目的：观察肾毒宁方联合常规西药对慢性肾衰竭3～4 期气虚血瘀证患者肾功能、炎性因子及中医证候积分的影响。方法：选取120 例慢性肾衰竭3～4 期气虚血瘀证患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各60 例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上加服肾毒宁方。比较2 组中医证候积分、肾功能、免疫功能及炎症因子水平。结果：2 组治疗后尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、尿酸（UA） 较治疗前降低,内生肌酐清除率（CCr） 较治疗前增高（P＜0.05）;观察组治疗后BUN、SCr、UA 低于对照组,CCr 高于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,CD8+较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组免疫球蛋白（IgM、IgG、IgA） 水平均高于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6） 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组降低程度高于对照组（P＜0.05）。结论：肾毒宁方联合常规西药可有效改善慢性肾衰竭3～4 期气虚血瘀证患者肾功能和临床症状,提高免疫力,降低炎症反应。     

保肾片治疗慢性肾功能衰竭气阴两虚兼湿浊证临床观察

目的:观察保肾片对慢性肾功能衰竭(CRF)气阴两虚兼湿浊证的疗效。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照方法,试验组345例患者服用保肾片加空白模拟片,对照组118例服用肾康宁片加空白模拟片。观察两组患者治疗前后中医证候积分值、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)、血红蛋白(Hb)、24 h尿蛋白定量变化情况。结果:试验组总有效率为88.12%,对照组总有效率为74.58%。试验组患者中医证候积分值、BUN,SCr,24 h尿蛋白定量均明显下降(P<0.05或P<0.01),CCr,Hb明显升高(P<0.01),对照组对BUN,SCr,Hb,24 h尿蛋白定量指标无明显改善。结论:保肾片可明显改善CRF气阴两虚兼湿浊证患者的临床表现,降低BUN,SCr水平,减少尿蛋白丢失,提高CCr,在一定程度上纠正患者的贫血状态。     

益气活血祛风方联合西药治疗原发性免疫球蛋白A 肾病临床研究

目的：观察益气活血祛风方联合西药治疗原发性免疫球蛋白（Ig） A肾病的临床疗效。方法：选取86例原发性IgA肾病患者,采用随机数字表法分成对照组和观察组,每组43例。对照组给予醋酸泼尼松联合缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用益气活血祛风方治疗,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效及不良反应发生率;比较2组治疗前后中医证候积分、肾功能指标[血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）及肾小球滤过率（e GFR）]、尿液指标[24 h尿蛋白定量、尿红细胞（RBC）]及血清炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)]水平。结果：观察组总有效率97.67%,高于对照组81.40%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组BUN、SCr水平及血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低（P<0.05）,观察组BUN、SCr水平及血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组（P<0.05）;2组24 h...     

扶正蠲毒汤治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰竭40例临床观察

目的:观察扶正蠲毒汤治疗糖尿病肾病(DN)慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法:选择DN致CRF患者70例,分为治疗组和对照组,两组均采用西医支持和对症治疗,治疗组在此基础上加用扶正蠲毒汤,治疗时间均为3个月。结果:治疗组治疗后在症状疗效,内生肌酐清除率(CCr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)改善等方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01),两组治疗后疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论:扶正蠲毒汤对DN致CRF有改善内生肌酐清除率,降低血清SCr和BUN的作用,是治疗DN致CRF的有效方药。     

畅中攻下益气活血法治疗慢性肾功能衰竭临床疗效及对微炎症状态的影响

目的：观察畅中攻下、益气活血法（真武汤加减） 治疗慢性肾功能衰竭（CRF） 的临床疗效及对 微炎症状态的影响。方法：选择57 例CRF 患者，采用随机数字表法分为对照组28 例与观察组29 例。对照组 采用西医常规治疗，观察组在对照组基础上加用真武汤加减治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、肾功 能［肾小球滤过率（GFR）、血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、胱抑素C（Cys-C）］、微炎症状态［C-反应蛋 白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］，治疗结束后评价2 组临床疗效与用药安全 性。结果：观察组总有效率为93.10%，对照组为67.86%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗 后，2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后， 2 组GFR 水平均较治疗前升高，SCr 水平均较治疗前降低（P＜0.05）；且观察组GFR 水平高于对照组（P＜ 0.05），SCr 水平低于对照组（P＜0.05）；2 组BUN、Cys-C 水平治疗前后比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。治疗后，2 组CRP、IL-6、TNF-α 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组CRP、IL-6、TNF-α 水 平均低于对照组（P＜0.05）。治疗结束时，2 组三大常规、心电图、肝功能结果较治疗前无明显变化。结论： 畅中攻下、益气活血法治疗CRF 能提高临床疗效，有效改善患者中医证候，保护残余肾功能，其作用机制可 能与下调CRP、IL-6、TNF-α 水平有关。