安神养心膏联合认知行为疗法治疗围绝经期睡眠障碍临床观察

目的：观察安神养心膏联合认知行为疗法治疗围绝经期睡眠障碍的临床疗效。方法：88例随机分为西药组28例,膏方组32例和膏方联合认知行为组28例。西药组予以艾司唑仑片口服,膏方组用安神养心膏治疗,膏方联合认知行为组用安神养心膏联合认知行为疗法治疗。结果：治疗后3组睡眠指标PSQI、ISI评分较治疗前有明显的降低（P<0.05）,且膏方联合认知行为组低于西药组和膏方组（P<0.05）,西药组和膏方组比较差异无统计学意义（P>0.05）。3组中医证候积分均显著下降（P<0.05）,膏方联合认知行为组均低于西药组和膏方组（P<0.05）,西药组和膏方组比较差异无统计学意义（P>0.05）。总有效率膏方联合认知行为组高于西药组和膏方组（P<0.05）。结论：安神养心膏联合认知行为疗法治疗围绝经期睡眠障碍效果较好。     

乌灵胶囊治疗睡眠障碍有效性及安全性Meta分析

目的：系统评价乌灵胶囊治疗睡眠障碍的有效性及安全性。方法：计算机检索国家知识基础设施数据库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、Web of science和Cochrane数据库,筛选乌灵胶囊治疗睡眠障碍的随机对照试验,检索时间自建库至2021年2月。由2名研究员独立筛选文献、提取资料及评价文献质量,使用Stata 15软件进行Meta分析。结果：共纳入22个随机对照试验,1 854例患者,其中观察组943例,对照组911例。乌灵胶囊治疗睡眠障碍观察组较对照组有效率提高(Z=10.658,P=0.000),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)降低(Z=-17.255,P=0.000),睡眠障碍评定量表(SDRS)评分降低(Z=-8.209,P=0.000),观察组不良反应发生率降低(Z=-3.102,P=0.002)。结论：乌灵胶囊治疗睡眠障碍具有较好的疗效,安全性可靠。     

乌灵胶囊改善卒中后抑郁患者睡眠障碍临床疗效观察

目的：观察乌灵胶囊改善卒中后抑郁中老年患者失眠症的临床疗效。方法：将收治的64例卒中后抑郁中老年患者随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组32例患者在西医一般治疗（对照组治疗方法）基础上加用乌灵胶囊,并与对照组32例进行比较。结果：观察组睡眠障碍改善及抑郁量表评分明显优于对照组（P〈0.05）,在治疗总有效率方面,二者有统计学差异（P〈0.05）。结论：乌灵胶囊改善卒中后抑郁中老年患者失眠症疗效显著,且依从性好。     

帕金森病与睡眠障碍

睡眠障碍是影响帕金森病(PD)病人生活质量的主要因素之一,60%～98%的PD病人存在着各种各样的睡眠问题.一项以社区为基础的流行病调查显示,近2/3的PD病人主诉睡眠障碍,显著高于糖尿病病人的46%和健康对照组的33%.但PD病人的睡眠问题常常被病人及其家人忽视,也没能引起临床医生的足够重视和相应的治疗.本文简要综述国外近几年来PD睡眠障碍的研究进展.     

乌灵胶囊联合米氮平治疗老年抑郁症临床研究

目的:观察乌灵胶囊联合米氮平治疗老年抑郁症的疗效。方法:选取广州医科大学附属第二医院精神科门诊诊治的老年抑郁症患者120例,随机分成试验组和对照组,每组60例。对照组给予米氮平治疗,个体化调整剂量,试验组在对照组治疗的基础上给予乌灵胶囊治疗。结果:试验组有效率93.33%,对照组有效率91.67%,两组有效率比较无显著性差异(P0.05);治疗8周后,试验组HAMD评分优于对照组(P0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合米氮平治疗老年抑郁症疗效显著,且副反应发生率低。     

帕金森病睡眠障碍蒙西医临床研究进展

帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是常见的神经系统退行性疾病之一,发病率和致残率随人口老龄化有着逐年上升趋势。临床上分为运动症状及非运动症状。帕金森病睡眠障碍（Parkinson’s disease sleep disorder,PDSD）是较常见的非运动症状之一,可发病在帕金森病任何阶段。蒙医以辨证施治为基本原则,能提高睡眠质量,缩短入睡时间,控制病情并改善西药带来的不良反应。本文通过查阅蒙西医相关文献及临床研究展开总结和论述,为今后临床治疗PDSD提供参考。     

舒眠胶囊联合心理干预治疗抑郁症睡眠障碍临床研究

简版：目的：探讨舒眠胶囊联合心理干预治疗抑郁症睡眠障碍的效果。方法：将118例抑郁症睡眠障碍患者根据随机数字表法分为2组,对照组59例采用地西洋治疗联合常规护理干预,观察组59例采用舒眠胶囊联合心理干预治疗。对比2组干预前后用匹兹堡睡眠质量指数(PsQD、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抗抑郁药副反应量表(SERS)评分、中医证候积分、睡眠质量和HAMD睡眠障碍因子。结果：2组干预前后PSQI、HAMD、SERS评分及中医证候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。……     

乌灵胶囊联合奥氮平对精神分裂症患者睡眠质量的影响

目的:探讨给予精神分裂症患者乌灵胶囊联合奥氮平治疗对睡眠质量的影响。方法:90例精神分裂症患者,采用数字抽样法将所有患者分为两组,各45例。对照组给予奥氮平治疗,观察组给予乌灵胶囊联合奥氮平治疗。对比分析两组治疗效果、PSQI评分、PANSS评分、TESS评分。结果:治疗后两组PSQI各因子评分及总分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后对照组的入睡时间得分比观察组明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的日间功能障碍得分比对照组明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组PANSS各因子分及总分均比治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的精神病理因子明显优于对照组(P0.05),而对照组阳性因子明显优于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组TESS评分均明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗效果对比,无明显差异(P0.05)。结论:给予精神分裂症睡眠障碍患者乌灵胶囊联合奥氮平治疗效果显著,可明显改善患者睡眠状态,促进预后,利于其早日回归家庭及社会,且药物安全性较高。     

育阴宁神汤治疗帕金森病睡眠障碍临床研究

目的：采用育阴宁神汤治疗帕金森病睡眠障碍（PDSD）,观察临床疗效。方法：收集我院2019年1月—2020年12月治疗的76例帕金森病合并睡眠障碍患者,随机分为试验组和对照组,各38例。试验组服用育阴宁神汤,1剂/d,水煎后取400 m L,分早晚服用;对照组睡前服用右佐匹克隆2～3 mg。两组均联合美多芭治疗。两组疗程均为4周。观察两组临床疗效。结果：试验组治疗后中医证候积分下降较对照组显著,差异有统计学意义（P<0.05）,且试验组PDSS、PSQI评分较对照组改善明显,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用育阴宁神汤治疗帕金森病睡眠障碍疗效较明确,并有良好的安全性。     

乌灵胶囊治疗轻度抑郁症的临床研究

抑郁症指的是情绪障碍,是一种以持续的心境低落为主要特征的综合征.轻度抑郁症主要表现为情绪低落、兴趣减低,悲观,思想迟缓、语言行动缓慢,时间持续在两周以上;常伴有焦虑不安、躯体不适和睡眠障碍等.     

认知行为疗法联合针刺治疗精神分裂症缓解期临床研究

目的：观察认知行为疗法联合针刺治疗对精神分裂症缓解期患者认知功能和社会功能的影响。方法：将84 例精神分裂症缓解期患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组42 例。对照组给予认知行为疗法治疗,观察组给予认知行为疗法联合针刺治疗。采用精神分裂症简明认知功能成套测评量表（BACS）［包括语义流畅性（CF）、符号编码（SC）、数字序列（DS）、代币运动（TM）、言语记忆（VM）、字词流畅性（WF）、伦敦塔（TOL） 评分］、住院精神病人社会功能评定量表（SSPI）［包括生活自理能力（ADL）、活动和交往能力（A＆C） 和社会活动技能（SA） 评分］,评价2 组患者治疗前后认知功能、社会功能的变化。结果：2 组治疗前CF、SC、DS、TM、VM、WF、TOL 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后各项评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）,且观察组各项评分均高于对照组（P＜0.05）;2 组ADL、A＆C、SA 评分及SSPI 总分均较治疗前明显升高（P＜0.05）,且观察组各项评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：认知行为疗法联合针刺治疗对精神分裂症缓解期患者认知功能和社会功能改善具有良好的促进作用。     

甘麦大枣汤、认知行为疗法联合利培酮治疗精神分裂症临床研究

目的:观察甘麦大枣汤、认知行为疗法联合利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:选取120例精神分裂症患者作为研究对象,按治疗方法不同分为研究组和对照组各60例。对照组给予利培酮片治疗,研究组在对照组基础上给予甘麦大枣汤和认知行为疗法进行治疗。比较2组临床疗效及治疗前后Krawiecka症状量表、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分,统计不良反应发生率。结果:研究组总有效率为88.33%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组Krawiecka症状量表评分、SDSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组Krawiecka症状量表评分较治疗前降低,且研究组Krawiecka症状量表评分低于对照组(P<0.05);研究组SDSS评分低于治疗前和对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为20.00%,低于对照组35.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘麦大枣汤、认知行为疗法联合利培酮治疗精神分裂症能够有效提升患者临床疗效,促进患者精神状态和社会功能恢复,减少不良反应发生率。     

乌灵胶囊联合地塞米松鼓室内灌注治疗慢性耳鸣临床研究

目的：观察乌灵胶囊联合地塞米松鼓室内灌注治疗慢性耳鸣的临床疗效。方法：依据随机数字表 法将160例慢性耳鸣患者分为对照组和观察组各80例。对照组采用地塞米松鼓室内灌注疗法,观察组在对照组 基础上联合乌灵胶囊治疗。2组均治疗4周,并随访1个月。比较2组临床疗效和不良反应发生率,以及治疗前 后耳鸣评价量表（TEQ） 评分、耳鸣残疾评估量表（THI） 评分、匹兹堡睡眠质量指数表（PSQI） 评分、中医 证候评分、γ-氨基丁酸（GABA） 水平和5-羟色胺（5-HT） 水平。结果：观察组总有效率为85.00%,对照组 为68.75%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组TEQ评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观 察组TEQ评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组THI量表中功能性、情感性、严重性评分均较治疗前降 低（P＜0.05）,且观察组上述3项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清GABA 水平较治疗前升 高（P＜0.05）,5-HT水平较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组GABA水平高于对照组（P＜0.05）,5-HT水平 低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组PSQI 评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组PSQI 评分低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2组中医证候评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组中医证候评分低于对照组（P＜ 0.05）。观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为18.75%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论： 在地塞米松鼓室内灌注的基础上联合乌灵胶囊治疗慢性耳鸣疗效显著,可缓解临床症状,改善听觉功能,提高 睡眠质量,且可减少不良反应的发生。     

乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗更年期抑郁症临床研究

目的:观察乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗更年期抑郁症的临床疗效及对雌激素水平的影响.方法:选取更年期抑郁症患者100例,按随机数字表法分为研究组和对照组各50例.对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,研究组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗.比较2组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、睡眠质量、雌激素水平及不良反应.结果:...     

乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症临床研究

目的:观察乌灵胶囊对焦虑性失眠症患者的心理及睡眠质量的改善效果,为临床治疗焦虑性失眠症提供参考。方法:选择159例焦虑性失眠症患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组79例与观察组80例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组给予乌灵胶囊治疗。治疗1个月后,比较分析2组患者睡眠质量、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.25%,明显高于对照组的78.48%(P<0.05)。治疗前,2组患者HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月后,观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组的18.99%(P<0.05)。结论:乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症能明显改善患者的睡眠质量以及心理状况,值得推广应用。     

降脂通脉胶囊联合常规疗法治疗非酒精性脂肪性肝炎临床研究

目的:观察降脂通脉胶囊联合常规疗法治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)痰瘀互结证的临床疗效.方法:将120例NASH痰瘀互结证患者随机分为对照组和观察组各60例.2组均在改变不良生活方式的基础上口服甘草酸二铵肠溶胶囊、维生素E软胶囊治疗,观察组加服降脂通脉胶囊.2组疗程均为3个月.治疗前、治疗3个月后检测谷丙转氨酶(AL...     

交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:观察交泰丸联合乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效.方法:选取心肾不交型失眠患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例.对照组给予乌灵胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合交泰丸治疗.比较2组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、胰岛素抵抗及空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)变化,并观察2组...     

妇炎舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗盆腔炎临床研究

目的:观察妇炎舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗盆腔炎(PI)的临床疗效.方法:将80例PI患者随机分为对照组与治疗组各40例.对照组给予左氧氟沙星片治疗,治疗组在对照组的基础上给予妇炎舒胶囊治疗.治疗12周后观察2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分及炎症因子血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10 (IL-...     

康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将92例慢性盆腔炎患者随机分为观察组47例与对照组45例,对照组给予妇科千金胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用康妇炎胶囊治疗,2组均连续治疗4周;观察患者临床疗效、主要临床症状消失时间及治疗前后血清炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)]变化,统计2组不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.62%,对照组为75.56%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下增多及色黄气臭消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α水平较治疗前明显降低(P<0.05),IL-2、IL-6水平明显上升(P<0.05);且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。不良反应发生率治观察组为8.52%,对照组为6.66%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎疗效显著,可快速消除患者临床症状,有效抑制炎症反应,且用药安全,值得临床推广应用。     

治伤胶囊联合常规疗法治疗急性踝关节扭伤临床研究

目的：观察治伤胶囊联合常规疗法治疗急性踝关节扭伤的临床疗效。方法：选取86 例急性踝关节 扭伤患者,按随机数字表法分为观察组46 例和对照组40 例。2 组均给予踝关节扭伤的常规处理,对照组采用 物理治疗,观察组在对照组基础上给予治伤胶囊口服。2 组均以5 d 为1 个疗程,治疗2 个疗程。评价2 组临 床疗效,比较2 组治疗前后临床症状评分,采用视觉模拟评分法（VAS） 评价疼痛程度,观察2 组症状缓解时 间和功能恢复时间。结果：观察组总有效率为100%,高于对照组90.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治 疗后,2 疼痛、瘀斑、肿胀和功能障碍评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组疼痛、瘀斑、肿胀和功能障碍 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组VAS 评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组VAS 评分低于对照 组（P＜0.05）。观察组静息疼痛缓解时间、肿胀缓解时间均短于对照组（P＜0.05）,功能恢复时间早于对照 组（P＜0.05）。结论：治伤胶囊联合常规疗法治疗急性踝关节扭伤,能够在短时间内消除患者的疼痛和肿胀, 效果确切且安全性良好。