碟脉灵注射液治疗急性期脑梗死近期疗效观察

目的探讨碟脉灵注射液治疗脑梗死的近期临床疗效。方法选择急性期脑梗死患者78例。其中治疗组39例，用碟脉灵20ml加入5％葡萄糖注射液250ml，静滴1次／d，对照组39例用雏脑路通0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml，静滴1次／d，14d为1个疗程。观察各组用药前、后神经功能评分和血液流变学变化。结果（1）血液流变学改变：治疗组治疗后红细胞压积、高切全血黏度显著下降，和治疗前及对照组比较。差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）治疗组用药后CSS神经功能缺损评分显著降低，差异有统计学意义（P〈0．05），且治疗效果较对照组显著，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论碟脉灵注射液能显著改善急性脑梗死患者血液流变学，促进患者的神经功能恢复。对急性期脑梗死有一定疗效。     

碟脉灵注射液治疗缺血性脑血管疾病70例临床观察

目的 :观察碟脉灵注射液对缺血性脑血管病的疗效及副作用。方法 :对 10 0例缺血性脑血管病人 ,随机分为两组 :治疗组 70例用碟脉灵注射液 2 0ml加于 10 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ;对照组 3 0例用复方丹参注射液2 0ml加于 10 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次。均为 14d一个疗程 ,疗程结束后将有关资料进行分析 ,判定疗效。结果 :①治疗组总有效率为 91.4% ,对照组总有效率 76.7% ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;②两组治疗后 ,神经功能缺损积分均显著降低 ,与治疗前相比有显著差异 ,且治疗后两组间神经功能缺损积分有极显著差异 ;③治疗组治疗后血流变指标明显改善 ,与治疗前相比有显著差异。结论 :碟脉灵注射液能有效改善血流变 ,减少急性缺血性脑血管病人的神经功能缺损 ,无明显不良反应 ,是一种有效的治疗缺血性脑血管病的药物。     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 :观察碟脉灵注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :选择脑梗死患者 10 0例 ,随机分为碟脉灵注射液组 (治疗组 5 0例 )和复方丹参注射液组 (对照组 5 0例 ) ,进行临床观察。结果 :治疗组总有效率 90 .5 %。对照组总有效率 77.5 % ,二组总有效率比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :碟脉灵注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效     

降纤酶治疗脑梗死40例临床疗效观察

目的　探讨降纤酶治疗脑梗死的临床效果。方法　治疗组 40例 d1、d3用降纤酶 10 u加入生理盐水 2 50 ml静滴 ,d5用降纤酶 5u加入生理盐水 2 50 ml静滴 ;对照组 3 0例用胞二磷胆碱 0 .75g加入生理盐水 50 0 m l静滴 ;同时应用复方丹参注射液 50 0 ml静脉点滴 ,每日 1次 ,连用14 d。结果　治疗后两组神经功能缺损均得到恢复 (P<0 .0 1) ,神经功能缺损评分治疗组 (8.6± 5.3 )与对照组 (12 .3± 5.7)比较有显著性差异 (P<0 .0 5)。治疗组的显效率 (75.0 % )、总有效率 (92 .5% )均高于对照组 (2 6.7% ,66.7% ,P<0 .0 1)。结论　降纤酶治疗脑梗死疗效确切 ,安全可靠     

碟脉灵与脉络宁治疗急性脑梗塞124例疗效对比观察

目的　探讨碟脉灵、脉络宁治疗脑梗塞疗效。方法　随机分为碟脉灵组 6 3例 (男性 45 ,女性 18,年龄 5 7± 10a)和脉络宁组 6 1例 (男性 47,女性 14 ,年龄 5 9± 9a)。碟脉灵 5 0ml 次 ,脉络宁 2 0ml 次 ,均加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml,静滴 ,qd ,14d为一疗程。用药前 2组临床症状、头颅CT改变差别不显著。结果　碟脉灵组有效率 95 .2 3%,对照组有效率 93.0 %,两组无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　两种药物的疗效均好 ,均值得临床推广应用。     

碟脉灵注射液治疗脑梗死80例临床观察

目的观察碟脉灵注射液对脑梗死的疗效。方法对2000年2月-2001年1月在我院住院的120例脑梗死病人，随机分成2组。治疗组80例用碟脉灵注射液30ml加于0．9％盐水250ml中静滴。每日1次；对照组40例用川芎嗪120mg加于0．9％盐水中静滴，每日1次，两组均14天为一疗程。其他伴发疾病给予相关治疗，严禁使用扩管剂、活血化瘀药。用药前后均给予神经功能缺损评分，进行比较，同时观察用药前后血流变、血尿常规、肝肾功能、心电图。结果治疗组总有效率92．5％。显效率68．8％；对照组总有效率80％，显效率47．5％；两组疗效均有显著差异（P〈0．01，P〈0．01）。治疗组与对照组治疗后血流变指标与治疗前相比有显著差异（P〈0．01）。用药过程中未发现毒、副作用。结论碟脉灵注射液能扩张血管，增加脑血流景。改善血流变。且无明显不良反应，是一种治疗脑梗死的良药。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的　观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将 112例患者随机分为 2组 ,治疗组予舒血宁注射液 2 0ml加入生理盐水 2 5 0ml中静滴 ,1次 /日 ;对照组常规使用复方丹参注射液 2 0ml加入生理盐水 2 5 0ml中静滴 ,1次 /日 ,两组疗程均为 15天。结果　两组治疗后神经功能缺损减少分数差异有非常显著性 (P <0 .0 1) ,治疗组总有效率显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全 ,疗效可靠。     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的:观察碟脉灵注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法:选择脑梗死患者100例,随机分为碟脉灵注射液组(治疗组50例)和复方丹参注射液组(对照组50例),进行临床观察.结果:治疗组总有效率90.5 %.对照组总有效率77.5 %,二组总有效率比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:碟脉灵注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效.     

碟脉灵注射液治疗玻璃体出血

目的探讨碟脉灵注射液治疗玻璃体出血的临床疗效.方法患者随机分组,治疗组96例,用碟脉灵注射液20ml加0.9%氯化钠注射液250ml静滴,每日一次.对照组96例,用曲克芦丁氯化钠注射液250ml静滴,每日一次.结果治疗组总有效85例(88.54%);对照组总有效74例(77.08%).经统计学处理,2组疗效有显著性差异(P＜0.01).结论碟脉灵注射液是治疗玻璃体出血的有效药物.     

疏血通注射液和速碧林联合治疗脑梗死急性期的临床观察

目的观察疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例,予疏血通注射液8 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;对照组40例,予血栓通注射液10 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,连用14天;两组同时以速碧林0.4 ml,腹壁皮下注射,2次/日,共10天。治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善(P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合速碧林治疗脑梗死急性期效果明显,安全有效,值得推广。     

奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死60例疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死的疗效。方法　 1 2 0例脑梗死患者随机分为治疗组 60例 ,应用奥扎格雷钠注射液1 2 0mg加入 5%葡萄糖注射液 50 0ml静滴 ;对照组 60例应用脉络宁注射液 30ml加入 5 %葡萄糖注射液 50 0ml静滴 ,两组均 1次 d,1 4d为一疗程。结果　治疗组总有效率 90 .0 % ,明显高于对照组的 78.3 % (P <0 .0 5)。治疗组用药前后血流变学指标中血液粘度指标均有明显改善。结论　奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死疗效确切 ,安全可靠。     

碟脉灵治疗急性脑梗死108例临床分析

目的观察碟脉灵对急性脑梗死的疗效。方法将108例急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组68例,对照组40例。两组均在综合治疗基础上(使用脱水剂、抗感染、维持水、电平衡、促进脑细胞代谢等),治疗组应用碟脉灵40ml,加生理盐水250ml,静脉点滴每天1次,疗程15天。对照组,复方丹参注射液20ml,加生理盐水250ml,静脉点滴每天1次,疗程15天。分别观察两组治疗前后的临床效果。结果碟脉灵(治疗组)对急性脑梗死较治疗前有显著效果。碟脉灵对急性脑梗死有多重药理作用,应用简便,无明显不良反应,治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率75%,两组比较差异有显著性。碟脉灵治疗急性脑梗死,在临床疗效方面优于复方丹参注射液。     

碟脉灵治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察碟脉灵注射液对冠心病心绞痛的治疗效果。方法 180例心绞痛患者随机分为两组,对照组给硝酸酯类、钙拮抗剂等药物治疗,治疗组在对照组用药基础上,用碟脉灵注射液40 ml,加入5%葡萄糖或生理盐水250 ml中,静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程。结果 治疗组有效率为96.2%。对照组有效率为74.4%。两组结果经统计学处理,差异有统计学意义,χ2=15.73,P〈0.01。结论 应用碟脉灵注射液可有效控制心绞痛发作。     

川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的　分析川芎嗪注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法　将同时期治疗的 10 2例患者随机分为治疗组(n =5 2 )和对照组 (n =5 0 )。治疗组给予川芎嗪注射液 10 0ml静滴 ,bid ;对照组给予丹参注射液 16ml静滴 ,qd。两组疗程均为 14d。于治疗前和治疗后进行神经功能缺损评分和临床疗效评定。结果　治疗组神经功能缺损评分和临床疗效评定均优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　川芎嗪注射液治疗急性脑梗死 ,疗效显著 ,值得临床推广。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 :观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :选择 80例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 (40例 ) ,用灯盏花素注射液 2 0ml,静滴每日 1次 ,共 2周 ;对照组 (40例 ) ,丹参 16ml,静滴每日 1次 ,共 2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果 :治疗组显效 (85 % )高于对照组 (6 7.5 % ) ,P <0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度评分较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,且较对照组明显 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效较好。     

碟脉灵注射液治疗缺血性视乳头病变的临床观察

目的:观察碟脉灵注射液治疗缺血性视乳头病变的疗效.方法:对22例患者采用碟脉灵注射液40ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml中静滴,每日1次,10d为1疗程.结果:总有效率为95%.结论:碟脉灵注射液具有扩张小动脉,增加血流量,缩短视网膜循环时间等作用,治疗该病疗效显著.     

血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效探讨

目的:观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将214例急性脑梗死患者随机分成2组.在常规治疗基础上,治疗组108静滴血栓通注射液20 ml/d.对照组106静滴复方丹参注射液30 ml/d,用药14 d,评价治疗前后神经功能缺损评分.结果:治疗组有效率92.5%,对照组有效率73.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通注射液联合常规治疗急性脑梗死可提高有效率,且患者耐受性好,不良反应少.     

碟脉灵注射液治疗玻璃体出血

目的：探讨碟脉灵注射液治疗玻璃体出麻的临床疗效。方法：患者随机分组，治疗组96例，用碟脉灵注射液20ml加0．9％氯化钠注射液250ml静滴，每日一次。对照组96例。用曲克芦丁氯化钠注射液250ml静滴，每日一次。结果：治疗组总有效85例（88．54％）；对照组总有效74例（77．08％）。经统计学处理，2组疗效有显著性差异（P〈0．01）。结论：碟脉灵注射液是治疗玻璃体出血的有效药物。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法70例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组给予灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。观察组给予疏血通注射液6ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床显效率和总有效率分别为74.3%和91.4%,优于对照组的51.4%和68.6%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组(P0.05)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用。     

弗斯兰治疗缺血性脑血管病30例临床观察

目的 :评价弗斯兰 (盐酸丁咯地尔 )治疗急性脑梗死的疗效。方法 :随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者 30例治疗组 ,静滴弗斯兰 2 0 0 mg/d;30例对照组静滴丹参40 ml/d,持续 2周。治疗前后患者做神经功能缺损程度评分、生活能力评价、血液流变学检查。结果 :弗斯兰组神经功能缺损评分治疗后 ( 5 .41± 5 .37)较治疗前 ( 1 6.30± 5 .76)有显著性差异 ,神经功能缺损评分的改善治疗组 ( 1 0 .89± 2 .0 6)与对照组 ( 6.5 5± 2 .1 3)相比有显著性差异 ,生活能力等级的提高较前有显著性差异 ,弗斯兰治疗后血液粘度及血小板聚集率下降。结论 :弗斯兰是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物