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相似文献
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1.
曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为观察曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效。方法:选择心力衰竭患者82例,分为两组,治疗组42例,常规治疗+曲美他嗪,对照组40例,仅用常规治疗。结果:治疗组总有效率为88.9%,对照组为65.0%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05),其中冠心病心衰心功能的改善最为显著(总有效率为96.3%)。结论:曲美他嗪加常规方法治疗心力衰竭有利于心功能的改善,提示曲美他嗪是治疗心力衰竭的较好辅助药物。  相似文献   

2.
目的:观察国产曲美他嗪治疗成人急性病毒性心肌炎的疗效。方法:86例患者被随机分为治疗组和对照组各43例,对照组为常规治疗,治疗组在对照组基础上加服曲美他嗪,疗程6周。结果:治疗组与对照组治疗后总有效率分别为95.3%和81.4%,cTnI转阴率分别为94.6%和78.9%,差异均有显著性(P〈0.05)。结论:国产曲美他嗪治疗成人急性病毒性心肌炎疗效肯定。  相似文献   

3.
黄莲梅 《中国误诊学杂志》2011,11(16):3859-3860
目的 观察低分子肝素联合曲美他嗪治疗高海拔地区不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 106例患者随机分为治疗组56例和对照组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予低分子肝素联合曲美他嗪治疗,观察两组临床疗效、心电图变化与心绞痛发作情况.结果 治疗组总有效率为92.85%,对照组总有效率为68.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用.  相似文献   

4.
王洪霞 《中国误诊学杂志》2010,10(15):3581-3581
目的:评价曲美他嗪联合常规药物治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将同期104例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组给予抗血小板药物、抗凝药物、β受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂及调脂药物治疗。治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,3次/d,口服,治疗4周后观察两组治疗后临床疗效及心电图变化。结果:总有效率治疗组92.3%,对照组71.1%;心电图改善率分别为67.3%和32.6%。结论:联合应用曲美他嗪对冠心病不稳定性心绞痛安全有效。  相似文献   

5.
目的:评价曲美他嗪联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:不稳定型心绞痛60例,随机分为两组,均常规口服硝酸酯类、阿司匹林等治疗西药抗心绞痛治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上口服(曲美他嗪20m g,3次/d口服;联合通心络胶囊3次/d,4粒/次)对照组30例在常规治疗的基础上口服复方丹参片,3次/d,3片/次。观察两组心绞痛发作次数、持续时间、心电图ST段改变等指标的改善情况。结果:治疗组心绞痛发作次数明显减少,症状改善,总有效率90.0%,与对照组总有效率60%相比较,有统计学差异(P〈0.05)。结论:曲美他嗪联合通心络胶囊治疗不稳定型心胶痛疗效确定,值得临床推广。  相似文献   

6.
董权 《现代诊断与治疗》2013,(18):4175-4176
选取我院收治的冠心病患者92例,随机分为对照组48例和治疗组44例,分别采用曲美他嗪治疗及曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,观察对比两组疗效。结果治疗组患者中,显著改善18例,改善24例,无效2例,总有效率为95.5%,对照组患者中,显著改善17例,改善24例,无效7例,总有效率为85.4%,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著,可有效改善患者心功能,提高患者生命质量,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
张熔  孙健  孙喆莹 《中国误诊学杂志》2010,10(31):7598-7598
目的观察曲美他嗪对急性冠脉综合征心功能不全的治疗结果。方法选择急性冠脉综合征心功能Ⅲ、Ⅳ级患者316例,随机分为对照组158例,治疗组158例,对照组用常规疗法,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪(20 mg/次,3次/d口服),在治疗前和治疗后半年评价曲美他嗪对心功能的影响。结果治疗前和治疗后0.5 a心功能改善总有效率98%,无效率2%,P〈0.05;两组治疗后6 min步行距离,与治疗前比较P〈0.01及P〈0.05;治疗组与对照组比较,P〈0.05。结论常规治疗基础上加用曲美他嗪6个月,可使急性冠脉综合征患者心功能明显改善,延缓心室重构,曲美他嗪可作为治疗急性冠脉综合征心功能不全的辅助用药。  相似文献   

8.
选取140例冠心病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗,给予曲美他嗪治疗;观察组在对照组治疗方法的基础上,予以阿托伐他汀治疗。观察两组患者的治疗效果及不良反应。观察组总有效率为94.28%,对照组总有效率为77.15%,两组差异具有显著性(P〈0.05)。采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:观察曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法:选择稳定型心绞痛患者110例,随机分为两组,对照组(52例)为常规心绞痛用药,曲美他嗪组(58例)在常规用药基础上加用曲美他嗪20mg,口服,每日3次,连续8周。结果:曲美他嗪组治疗总有效率高于对照组,差异有显著性(P〈0.05);两组均无不良反应发生。结论:在常规药物治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地缓解心绞痛,使运动耐量增加,且耐受性好,因此曲美他嗪是辅助治疗心绞痛安全、有效的药物。  相似文献   

10.
目的探讨曲美他嗪、阿托伐他汀两药物合用治疗冠心病的临床效果。方法选取2009年11月—2011年12月在我院住院治疗的冠心病患者共84例,随机将所有患者分为两组,研究组和对照组各42例,对照组给予曲美他嗪进行治疗,观察组患者则采用阿托伐他汀曲美他嗪进行联合治疗。结果治疗后,对照组总有效率85.71%,相比研究组总有效率95.24%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。讨论:临床研究证明,曲美他嗪联合阿托伐他汀能够有效改善冠心病疗效,提高治疗有效率。  相似文献   

11.
选取我院收治的冠心病心力衰竭患者82例,随机分为两组,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,治疗4个月,对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者经4个月治疗后,对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率为97.62%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,对比有统计学意义(P0.05)。曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,对患者心脏功能予以显著改善,可大幅提高患者生活质量,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:评价曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的疗效及耐受性。方法:130例不稳定性心绞痛患者随机单盲分为常规治疗组(63例)和曲美他嗪组(67例),常规治疗组应用阿司匹林、β-阻滞剂、硝酸酯类和/或钙拮抗剂,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg每日3次,共治疗2周,对常规治疗组和曲美他嗪组心绞痛发作情况进行对比。结果:治疗组、对照组的心绞痛改善总有效率97.01%、71.42%两组比较差异有显著性(p〈0.05)且心率、血压无明显变化(p〉0.05)。结论:①在传统治疗不稳定性心绞痛基础上联用曲美他嗪可使患者心绞痛症状减轻,运动耐量增加。缺血闻改善且耐受良好。②曲美他嗪对血流动力学无影响,其抗缺血机制可能与其直接的细胞保护有关。  相似文献   

13.
目的:观察曲美他嗪(TMZ)联合培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:72例慢性CHF患者随机分为研究组和对照组,所有患者均给予内科常规抗心衰治疗,对照组加服培哚普利 研究组在对照组基础上加服曲美他嗪,两组均治疗12周。结果:治疗组临床总有效率较对照组显著提高(P〈0.05) 超声心动图各项指标改善(P〈0.05) 病情恶化减少(P〈0.05)。结论:TMZ联合培哚普利可有效治疗慢性CHF。  相似文献   

14.
目的探讨曲美他嗪对治疗冠心病合并心力衰竭症状的有效性。方法收治冠心病心力衰竭患者64例进行临床资料分析总结,将64例患者随机分为对照组和治疗组两组,每组32例,对照组采用常规治疗方法,而治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪。治疗疗程3个月,观察两组的临床疗效。从两组的左室收缩末期容积/左室舒张末期容积以及左室射血分数等方面来进行对照试验比较。结果治疗组显效20例,有效10例,无效2例,总有效率93.8%;对照组显效16例,有效11例,无效5例,总有效率84.4%。两组的比较结果差异具有高度统计学意义(P<0.01)。结论曲美他嗪对治疗冠心病心力衰竭症状有明显疗效,能有效改善患者的心脏功能。  相似文献   

15.
目的:观察曲美他嗪合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法:182例心肌炎患者随机分为三组:黄芪注射液组56例,曲美他嗪组61例,曲美他嗪、黄芪注射液联合组65例。结果:联合组总有效率为96.9%,而黄芪注射液组、曲美他嗪组分别为83.9%、85.2%,联合用药组与单独用药组疗效差异有显著性(P〈0.05)。结论:在常规治疗基础上加强联合应用曲美他嗪、黄芪注射液治疗病毒性心肌炎疗效优于单独应用黄芪注射液或曲美他嗪。  相似文献   

16.
《现代诊断与治疗》2017,(8):1436-1437
探讨心电图对曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效。将入住心内科的150例缺血性心脏病心力衰竭患者按照奇偶数字法均分为对照组与观察组,分别采用常规治疗与曲美他嗪治疗。比较两组疗效。观察组临床治疗总有效率为94.67%(71/75),显著高于对照组(73.33%,55/75,P0.05);经治疗后24h,观察组QRS时限及QTc间期下降率均分别显著高于对照组(P=0.000)。心电图对曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭疗效的定量评价具有较高的应用价值。  相似文献   

17.
李兆敏 《临床医学》2014,34(10):119-119
目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛的疗效。方法选取不稳定心绞痛患者74例,随机分为两组,对照组36例接受常规西药治疗,观察组38例在对照组基础上接受复方丹参滴丸联合曲美他嗪片治疗,对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率81.58%高于对照组52.78%,差异有统计学意义(P〈0.05),两组患者完成治疗后ST段均有所下降,观察组ST段下降程度大于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪可有效缓解不稳定性心绞痛床症状,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:观察曲美他嗪用于冠心病心力衰竭的治疗效果。方法:选择2014年3~12月在我院进行诊治的88例冠心病心力衰竭患者,运用计算机随机分组,对照组44例患者进行常规对症治疗,治疗组44例患者在对照组常规治疗的同时加用曲美他嗪。结果:治疗组总有效率为93.18%,高于对照组的79.55%,P0.05,差异有统计学意义。结论:曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效甚佳,心功能状况改善明显,适于临床治疗及推广。  相似文献   

19.
曲美他嗪对慢性阻塞性肺疾病心衰患者心功能影响的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察曲美他嗪对慢性阻塞性肺疾病心衰患者心功能的影响。方法:临床随机选取38 名慢性阻塞性肺气肿合并右心衰竭或全心功能不全患者,分成两组:曲美他嗪加常规治疗组19 人,常规治疗组19 人。曲美他嗪每次20mg,每日3次口服。连服20天后观察疗效。结果:曲美他嗪治疗组总有效率为94.7%,常规治疗对照组为73.7%。两组差异有显著性意义(P<0.01)。结论:曲美他嗪加常规治疗药物应用于慢性阻塞性肺气肿肺心病心衰病人的治疗,有显著改善心脏功能的作用。  相似文献   

20.
目的探讨曲美他嗪(TMZ)治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取130例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上服用曲美他嗪治疗。观察两组的治疗效果及不良反应情况。结果观察组显效32例,有效31例,无效2例,总有效率96.92%;对照组显效14例,有效37例,无效12例,总有效率78.46%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05),两组均无严重不良反应,且不良反应发生率也无统计学差异(P>0.05)。结论 TMZ治疗冠心病心力衰竭疗效确切,耐受性好,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

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