苄基四氢巴马汀对豚鼠心室肌细胞快激活延迟整流钾电流的作用

目的研究苄基四氢巴马汀(BTHP)对心室肌细胞快激活(I_kr)延迟整流钾电流的作用。方法 用全细胞膜片钳技术记录豚鼠心室肌细胞钾离子通道电流。结果BTHP在1～100 μmol·L^-1以浓度依赖性方式阻滞I_kr,其IC₅₀为13.5 μmol·L^-1(95%可信范围:11.2～15.8 μmol·L^-1)。30 μmol·L^-1 BTHP可使I_kr及I_kr,tail分别降低(31±4)%和(36±5)% (N=6,P<0.01)。与多数III类抗心律失常药物不同,BTHP可频率依赖性地抑制I_kr。该药主要改变I_kr的失活过程,可使I_kr的失活时间常数(τ)从(238±16) ms降至(196±14) ms,而对I_kr的激活动力学影响不大。结论BTHP对I_kr有明显的抑制作用,且其阻滞作用呈现频率依赖性特征。     

苄基四氢巴马汀对豚鼠心室肌细胞钾电流及钙、钠电流的作用

目的：研究苄基四氢巴马汀（BTHP）对心肌细胞的作用特点,以探讨其抗心律失常机制。方法：用全细胞膜片钳技术考察BTHP对心室肌细胞钾电流及钙、钠电流的作用。结果：BTHP 30 μmol.L^-1明显阻滞延迟整流钾电流（I_K包括：I_Kr及I_Ks）。可使I_Kr及I_Kr,tail的幅值下降,且对I_Kr阻滞作用呈频率依赖性;对I_Ks及I_Ks,tail幅值也有明显的抑制作用。BTHP 200　μmol.L^-1可明显阻滞I_Ca,L,使其电流幅值降低,但对I_K1,I_Ca,T,I_Na电流均无影响。结论：BTHP可明显阻滞心室肌细胞I_Kr,I_Ks,I_Ca,L电流,且对I_Kr阻滞作用呈频率依赖性。     

关附甲素对豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流的抑制作用

用全细胞膜片钳制技术研究关附甲素对豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流的作用。结果表明,关附甲素100μmol·L^-1对延迟整流钾电流有明显的抑制作用。去极化2200和3850ms时,I_k分别由293±90和290±90pA减小至227±59和231±66pA,这种抑制作用与去极化持续时间无关。关附甲素对内向整流钾电流无影响。提示关附甲素延长心肌复极化时间似与抑制延迟整流钾电流的作用有关。     

他克林对培养大鼠海马神经元延迟整流钾电流和瞬间外向钾电流的影响

目的研究他克林对培养大鼠海马神经元上延迟整流钾电流(I_K)和瞬间外向钾电流(I_A)的影响。方法 大鼠海马神经元原代培养,全细胞膜片钳记录培养大鼠海马神经元上电压依赖性外向钾电流和瞬间外向钾电流变化。结果他克林明显抑制海马神经元延迟整流钾电流和瞬间外向钾电流,呈浓度依赖性,对延迟整流钾电流的敏感性高于瞬间外向钾电流。30 μmol·L^-1他克林显著影响I_K和I_A稳态激活曲线,使所有电流的V_1/2左移。结论他克林明显抑制延迟整流钾电流和瞬间外向钾电流,对延迟整流钾电流的敏感性高于瞬间外向钾电流。     

雌激素对Kv2.1钾电流及大鼠海马神经元延迟整流钾电流的影响

目的研究17β-雌二醇对Kv2.1钾电流和原代培养大鼠海马神经元延迟整流钾电流的作用。方法采用HEK293-Kv2.1细胞培养、大鼠海马神经元原代培养和膜片钳全细胞记录技术。结果17β-雌二醇浓度依赖地抑制Kv2.1钾电流和原代培养大鼠海马神经元延迟整流钾电流(I_K)。17β-雌二醇抑制Kv2.1钾电流和原代培养大鼠海马神经元延迟整流钾电流的IC₅₀分别为2.4和4.0 μmol·L^-1。通道动力学研究发现，17β-雌二醇(3 μmol·L^-1)显著左移Kv2.1钾电流的稳态激活和失活曲线，但只显著左移海马神经元延迟整流钾电流稳态激活曲线，而不影响该电流的稳态失活曲线。结论17β-雌二醇抑制Kv2.1钾电流与抑制I_K的程度相近，17β-雌二醇抑制I_K的作用可能部分通过阻断Kv2.1钾电流而实现。     

慢性孵育β-淀粉样肽(25-35)对培养大鼠海马神经元外向钾电流的影响

目的　研究慢性孵育β-淀粉样肽_(25-35) (β-AP_25-35)对海马神经元上瞬时外向钾电流(I_A)和延迟整流钾电流(I_K)的影响。方法　在培养的大鼠海马神经元上用膜片钳全细胞记录钾通道电流。结果　β-AP_25-35 3μmol·L^-1 孵育细胞24h ,I_K 电流幅度增加(44.3±5.4)% ,电流密度由(30.4±6.4)pA·PF^-1 增加至(43.8±4.7)pA·PF^-1 ;β-AP_25-3510μmol·L^-1 孵育12h ,I_K 电流幅度增加(69.8±4.1) % ,电流密度增加至(51.6±7.9)pA·PF^-1,呈浓度依赖性;β-AP_25-35引起的I_K 增加对TEA 5mmol·L^-1 敏感;β-AP_25-35上调I_K 的作用主要发生在β-AP_25-355用药后48h内。β-AP_25-35对I_A无显著性影响。结论　β-AP_25-35选择性地增加海马神经元上I_K,这一作用可能与β-AP的神经毒性有关     

阿米洛利对豚鼠心肌细胞钾电流及钙电流的作用

目的研究阿米洛利（amiloride）对豚鼠心肌细胞钾电流及钙电流的作用。方法采用全细胞膜片钳技术记录豚鼠心室肌细胞钾通道及钙通道电流。结果阿米洛利在10~100 μmol·L^-1抑制L型及T型钙电流,不改变钙电流I-V曲线的形状，仅抑制这两型电流的幅度。当累积浓度达100 μmol·L^-1时，阿米洛利轻微抑制快激活延迟整流钾电流(I_Kr)，对慢激活延迟整流钾电流(I_Ks)无影响。阿米洛利在1~100 μmol·L^-1浓度依赖性地抑制内向整流钾电流(I_K1)。结论阿米洛利抑制电压依赖性的钾、钙电流，为其抗心律失常作用提供了离子基础。     

AMP579与腺苷对大鼠和豚鼠心室肌钾离子或钠离子通道作用的比较

目的研究AMP579和腺苷对钾离子与钠离子通道的影响及其作用机制，比较它们对负性变力及抗心律失常作用的离子机制。方法采用膜片钳全细胞记录模式记录大鼠和豚鼠心室肌细胞离子通道电流。结果腺苷对大鼠心室肌瞬时外向钾电流(I_{to)的激动作用强于AMP579，腺苷和AMP579的EC50值分别为2.33与8.32 μmol·L^-1 (P<0.05)；两者激动Ito的作用均可被腺苷A1受体阻滞剂PD116948阻断，表明其作用机制均是通过腺苷A1受体介导的。腺苷对豚鼠心室肌延迟整流钾电流(IK)的抑制作用强于AMP579，腺苷和AMP579的IC50值分别为1.21与2.31 μmol·L^-1 (P<0.05)；AMP579对内向整流钾电流(IK1)的抑制作用强于腺苷，AMP579和腺苷的IC50值分别为4.15与20.7 μmol·L^-1 (P<0.01)。AMP579和腺苷对大鼠心室肌钠电流(INa)的抑制作用相似，其IC50值分别为9.46与6.23 μmol·L^-1。结论腺苷对大鼠心室肌Ito的激动作用强于AMP579，两者对Ito的作用机制均是通过腺苷A1受体介导的。AMP579对IK1的抑制作用强于腺苷，而腺苷对IK的抑制作用强于AMP579，两者对INa的抑制作用相似，这些离子机制与两者发挥负性变力与抗心律失常作用有关系。}     

环维黄杨星D对分离大鼠心室肌细胞内Ca2+和L型钙电流的影响

目的研究环维黄杨星D（CD）对大鼠心室肌细胞内Ca²⁺动员和L型钙电流(I_{Ca-L/sub>)的影响。方法采用全细胞膜片钳和激光扫描共聚焦显微术研究CD对心肌细胞ICa-L/sub>以及氯化钾、咖啡因诱发心肌细胞内Ca²⁺动员的影响。结果CD浓度依赖性抑制ICa-L/sub>。指令电压为10 mV时，1和10 μmol·L^-1 CD分别使ICa-L/sub>电流密度从（-9.9±1.8）pA/pF降至（-6.4±1.4）pA/pF和（-4.2±0.6）pA/pF。共聚焦实验显示1和10 μmol·L^-1 CD不影响静息心肌细胞［Ca²⁺］i?/sub>，对氯化钾诱发［Ca²⁺］i?/sub>升高水平无明显抑制作用；咖啡因引起的细胞内Ca²⁺动员可被CD进一步增强。结论CD浓度依赖性抑制大鼠心室肌细胞ICa-L/sub>，并有促进咖啡因诱发心肌细胞内Ca²⁺释放的作用。}     

抗疟药青蒿素抗心律失常的作用机制

目的：探讨青蒿素抗心律失常的离子电流基础。方法：用全细胞膜片钳技术和双电极电压钳技术。结果：当细胞超极化到-100 mV时,青蒿素以浓度依赖方式明显抑制家兔心室肌细胞I_k1,50μmol.L^-1青蒿素可使家兔心室肌细胞I_k1从对照组的-2.36±0.39　nA减少到-1.43±0.31nA。给予非洲蛙卵母细胞注射K_{ir 2.1}　cRNA后,用不同浓度青蒿素灌注,可减低K_{ir 2.1}钾通道电流,此作用呈电压和浓度依赖性。青蒿素对K_{ir 2.1}钾通道的阻断作用呈可逆性。结论：青蒿素能有效抑制离体心肌细胞I_k1,其抗心律失常作用机理与其抑制心肌细胞I_k1及阻断K_{ir 2.1}通道电流有关。     

苄基四氢巴马汀对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流的影响

利用全细胞膜片钳技术测定大鼠心室肌细胞的I_to, 研究苄基四氢巴马汀（BTHP）对大鼠心室肌瞬时外向钾电流 (I_to) 的影响. 结果显示,5.0 μmol·L^-1 BTHP可以降低I_to, 使I_to幅值从（13.8±2.2）pA·pF^-1降至（5.1±1.4）pA·pF^-1（P＜0.01）. 在1～100 μmol·L^-1范围内BTHP的作用呈浓度依赖性,IC₅₀为3.6 μmol·L^-1,该药不改变I_to 电流-电压曲线的形状,而使电流幅值减少. 5.0 μmol·L^-1 BTHP使稳态激活曲线右移,半激活电压（V_1/2）从（－6.8±0.2）mV移至（－1.5±0.1）mV,但曲线斜率基本不变. BTHP对失活曲线影响不大,5.0 μmol·L^-1 BTHP使通道失活后恢复时间常数从（75±19）ms延长为 （119±21）ms（P＜0.01）. 结果说明,BTHP浓度依赖地阻滞大鼠心室肌细胞的I_to.     

苄基四氢巴马汀对表达于非洲爪蟾卵母细胞及中华大蟾蜍卵母细胞的延迟整流钾电流的抑制作用

苄基四氢巴马汀对表达于非洲爪蟾卵母细胞及中华大蟾蜍卵母细胞的延迟整流钾电流的抑制作用童秋生，夏国瑾，姚伟星，江明性，白小川，包永德（同济医科大学基础医学院药理学教研室，武汉４３００３０；中国科学院上海生理学研究所，上海２０００３１）苄基四氢巴马汀（ｂ...     

用β-escin穿孔膜片技术研究粉防己碱对豚鼠心室肌钙电流的作用

目的用β-escin穿孔膜片(PPR)技术研究粉防己碱(tetrandrine,Tet)对I_Ca,L和I_Ca,T的作用。方法用PPR和全细胞记录(WCR)模式记录心室肌细胞I_Ca,L和I_Ca,T。结果25 μmol·L^-1 β-escin可在心室肌细胞形成稳定的PPR模式,用此模式记录的I_Ca,L衰减明显减慢。在PPR模式下1～300 μmol·L^-1 Tet浓度依赖性地减小I_Ca,L幅值。3,30和300 μmol·L^-1 Tet对I_Ca,T的抑制率分别为(16±5)%,(40±7)%和(75±11)%。结论用25 μmol·L^-1 β-escin在豚鼠心室肌细胞能得到较稳定的PPR模式,在此模式下Tet浓度依赖性地抑制I_Ca,L和I_Ca,T。     

盐酸非洛普对豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流的抑制作用

目的　已知盐酸非洛普〔1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 ,DDPH〕对心肌钙电流和钠电流具有抑制作用 ,为全面了解其抗心律失常作用的离子机理 ,研究其对延迟整流钾电流的影响。方法　全细胞膜片钳技术记录豚鼠心室肌细胞快激活的延迟整流钾电流的尾电流(IKr tail)和慢激活的延迟整流钾电流 (IKs)及其尾电流 (IKs tail)。结果　DDPH(1～ 10 0 μmol·L- 1)浓度依赖性地抑制IKr tail,其IC50 为 7.0 (95 %可信限为4 .2 3～ 9.76 ) μmol·L- 1;DDPH 10 μmol·L- 1对IKr tail具有电压依赖性抑制作用。DDPH 10 ,30和 10 0 μmol·L- 1可浓度依赖性地抑制IKs及其IKs tail,使IKs从给药前的 (9.1± 0 .7)pA·pF- 1分别降至 (7.7± 1.7) ,(7.5± 1.8)和 (5 .6± 1.8)pA·pF- 1(P <0 .0 1) ;使IKs tail从给药前的 (1.4± 0 .2 )pA·pF- 1分别降至(1.1± 0 .2 ) ,(0 .9± 0 .2 )和 (0 .6± 0 .2 )pA·pF- 1(P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;DDPH 30 μmol·L- 1对IKs tail具有电压依赖性抑制作用。结论　DDPH对豚鼠心室肌细胞延迟整钾电流具有抑制作用。     

III类抗心律失常药RP58866对豚鼠及犬内向整流及瞬时外向钾电流的作用

目的:研究III类抗心律失常药RP58866 对I_K1 ,瞬时外向钾电流(Ito) 的作用。方法:用豚鼠和犬离体心肌细胞及全细胞电压钳技术。结果:在- 100 m V 时,RP58866 以浓度依赖方式明显减少了豚鼠心室肌细胞I_K1,其IC₅₀为(3-4±0-8) μmol·L^-1。在犬心室肌细胞,RP58866 可明显抑制Ito( 在100 μmol·L^-1 时减少87% ±2-1% ),其IC₅₀为(2-3±0-5) μmol·L^-1 。结论:RP58866 对心肌细胞的IK1 和Ito 均有抑制作用,而不是一种特殊的IK1抑制剂。     

Electrophysiological Effects of the Anti‐Cancer Drug Lapatinib on Cardiac Repolarization

Abstract: Lapatinib is one of several tyrosine kinase inhibitors used against solid tumour cancers such as breast and lung cancer. Although lapatinib is associated with a risk of QT prolongation, the effects of the drug on cellular cardiac electrical properties and on action potential duration (APD) have not been studied. To evaluate the potential effects of lapatinib on cardiac repolarization, we investigated its electrophysiological effects using a whole‐cell patch–clamp technique in transiently transfected HEK293 cells expressing human ether‐à‐go‐go (hERG; to examine the rapidly activating delayed rectifier K⁺ current, I_Kr), KCNQ1/KCNE1 (to examine the slowly activating delayed rectifier K⁺ current, I_Ks), KCNJ2 (to examine the inwardly rectifying K⁺ current, I_K1), or SCN5A (to examine the inward Na⁺ current, I_Na) and in rat cardiac myocytes (to examine the inward Ca²⁺ current, I_Ca). We also examined its effects on the APD at 90% (APD₉₀) in isolated rabbit Purkinje fibres. In ion channel studies, lapatinib inhibited the hERG current in a concentration‐dependent manner, with a half‐maximum inhibition concentration (IC₅₀) of 0.8 ± 0.09 μm . In contrast, at concentrations up to 3 μm , lapatinib did not significantly reduce the I_Na, I_K1 or I_Ca amplitudes; at 3 μm , it did slightly inhibit the I_Ks amplitude (by 19.4 ± 4.7%; p < 0.05). At 5 μm , lapatinib induced prolongation of APD₉₀ by 16.1% (p < 0.05). These results suggest that the APD₉₀‐prolonging effect of lapatinib on rabbit Purkinje fibres is primarily a result of inhibition of the hERG current and I_Ks, but not I_Na, I_K1 or I_Ca.     

Effect of fosinopril on the transient outward potassium current of hypertrophied left ventricular myocardium in the spontaneously hypertensive rat

To investigate fosinopril’s effect on the transient outward potassium current (I_to) of differing degrees of hypertrophied myocytes in the spontaneously hypertensive rat (SHR). Ten- and 24-week-old SHRs were used as models for cardiac hypertrophy. Hypertrophied ventricular myocytes were exposed to 1, 10, and 100 μmol/L fosinopril; the whole-cell patch-clamp technique was used to study the effects on the transient outward potassium current. I_to current density was decreased in SHR myocytes relative to controls (14.17?±?0.31 and 11.62?±?0.08 pA/pF in 10- and 24-week-old SHR versus 16.73?±?0.15 pA/pF, p?<?0.01). Higher concentrations of fosinopril (10 and 100 μmol/L) increased I_to peak current density in 10-week-old SHR myocytes compared with controls (14.92?±?0.14 and 15.27?±?0.13 pA/pF versus 14.17?±?0.31 pA/pF, p?<?0.01). Fosinopril increased I_to peak current density in 24-week-old SHR myocytes at all doses (12.70?±?0.07, 13.74?±?0.10, and 14.53?±?0.13 versus 11.62?±?0.08 pA/pF for controls, p?<?0.01). Fosinopril had a greater I_to elevation potential on hypertrophied myocytes in 24-week-old compared with 10-week-old SHR for each dose (1.08?±?0.09 versus 0.37?±?0.26 pA/pF, p?<?0.01; 2.13?±?0.05 versus 0.75?±?0.35 pA/pF, p?<?0.01; 2.92?±?0.07 versus 1.10?±?0.40 pA/pF, p?<?0.01). Fosinopril increased I_to current density in hypertrophied myocytes. This effect was more pronounced in myocytes with a greater degree of hypertrophy.