羌月乳膏治疗面部脂溢性皮炎的临床观察

目的探讨中药制剂羌月乳膏治疗面部脂溢性皮炎的有效性和安全性。方法将入选的120例面部脂溢性皮炎患者随机分为观察组60例(予羌月乳膏)和对照组60例(予丁苯羟酸软膏),连续局部用药4周。并在治疗结束后随访2周。结果治疗组有效率与对照组差异无统计学意义,在复发率和安全性方面治疗组优于对照组,差异有统计学意义。结论中药制剂羌月乳膏是治疗脂溢性皮炎的安全有效的外用药,而且复发率低,可作为治疗面部脂溢性皮炎的一线用药。     

二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床观察

目的价二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹的近期临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照的方法将120例慢性湿疹患者分为两组,治疗组和对照组分别外用0.05%二丙酸倍他米松乳膏和卤米松乳膏,2次/d,疗程2周,治疗结束后观察两组患者的治疗结果。结果治疗组有效率98.31%,对照组69.49%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),两组均无严重不良事件发生。结论 0.05%二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床疗效可靠,安全性高。     

Pimecrolimus 1% cream for oral erosive lichen planus: a 6‐week randomized,double‐blind,vehicle‐controlled study with a 6‐week open‐label extension to assess efficacy and safety

Objective To assess the efficacy and safety of topical pimecrolimus 1% cream in the treatment of oral erosive lichen planus. Design A 6‐week randomized, double‐blind, vehicle‐controlled phase followed by a 6‐week open‐label phase. Setting Outpatients of the Department of Dermatology, University of Utah. Patients Twenty‐one patients with oral erosive lichen planus were randomized and treated with either pimecrolimus 1% cream or vehicle cream. Intervention Pimecrolimus 1% cream, or its vehicle, were applied twice daily for 6 weeks to each side of the mouth with a 2 × 2 inch gauze pad folded in half and placed directly on the erosive lesion. Main Outcome Measures Efficacy was based on clinical evaluation of Investigator’s Global Assessment (IGA) of the overall severity of the disease, erythema, measurement of the size of any target erosion in millimetres, and assessment of spontaneous pain. Blood levels of pimecrolimus were monitored in all subjects on day 0 and repeated on day 7. Results Pimecrolimus 1% cream was superior to vehicle cream in reducing mean IGA, pain, and erosion size. For the vehicle group that entered the open‐label phase, pimecrolimus 1% cream improved the mean IGA, pain, erosion size, and erythema. Pimecrolimus levels were detected in nine out of 10 of the pimecrolimus‐treated subjects. These levels were consistently low. The pimecrolimus cream was well‐tolerated. No clinically relevant, drug‐related adverse events were reported. Conclusion Pimecrolimus 1% cream was superior to vehicle in reducing pain, erythema, decreasing erosion size, and improving overall severity of disease when compared with vehicle treatment.     

卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的观察卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗掌跖脓疱病的疗效及安全性。方法采用随机对照法将45例患者分为两组,治疗组23例,外用卤米松乳膏2次/d,同时每晚外用0.1%维A酸乳膏1次;对照组22例,仅外用卤米松乳膏,用法同治疗组,疗程均为8周,治疗结束后判定疗效。结果治疗组治疗2周、4周和8周时的有效率分别为17.39%,60.87%和82.61%,优于对照组的9.09%,27.27%和54.54%。两组患者治疗4周和8周时的有效率差异有统计学意义(P均<0.05)。且两组均未见严重不良反应。结论外用卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗掌跖脓疱病疗效好,安全性高。     

Psoralen cream plus ultraviolet A photochemotherapy (PUVA cream): our experience

BACKGROUND: Psoralen ultraviolet A (PUVA) bath photochemotherapy has been proved highly effective in the treatment of various dermatoses without potential side-effects of systemic therapy. Another form of topical PUVA therapy (PUVA cream) without the logistical requirements for bath tubs has recently been developed. OBJECTIVE: We sought to develop preparation and treatment standards to PUVA cream and to confirm its clinical efficacy in the treatment of various dermatoses. METHODS: In the first phase, the safety of a novel cream containing 0.002% 8-methoxypsoralen (8-MOP) was determined in six healthy volunteers. In a second phase, 40 patients with different dermatoses were treated with a minor concentration (0.001% 8-MOP), following the guidelines for topical PUVA of the British Photodermatology Group. RESULTS: Plasma levels of psoralen after the application of the novel cream containing 0.002% 8-MOP, were less than 34 ng/mL, the maximum 8-MOP concentration reported for topical PUVA. With a minor concentration (0.001% 8-MOP), important improvement or healing was found in 53.3% of the cycles, generally with a good response since the first month of treatment. Only mild side-effects were detected in 14 patients. CONCLUSIONS: Based on our data, PUVA cream photochemotherapy is well accepted by patients and may be a highly effective treatment even if previous therapy was unsuccessful. In addition, PUVA cream is easier to use than PUVA bath.     

地奈德乳膏联合薇诺娜柔润保湿霜治疗婴幼儿湿疹疗效观察

目的评价0.05%地奈德乳膏联合薇诺娜柔润保湿霜治疗婴幼儿湿疹的有效性及安全性。方法将门诊2014年1月—2014年12月诊治的婴幼儿湿疹100例随机分成试验组和对照组。试验组先给予薇诺娜柔润保湿霜外用,5 min后再外用地奈德乳膏;对照组仅外用地奈德乳膏,每日2次,7 d为1个疗程。在第1个疗程和第2个疗程后判定疗效。8周后随访,观察预后及复发情况。结果第1个疗程试验组有效率为70.2%,对照组为64%,两组有效率比较差异无统计学意义。第2个疗程试验组有效率为94%,对照组为82%,两组相比差异有统计学意义。8周后随访,试验组有效率为84%,对照组为60%,两组相比差异有统计学意义。结论地奈德乳膏联合薇诺娜柔润保湿霜治疗婴幼儿湿疹疗效好,并能减少皮损的反复。     

夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮疗效观察

目的观察夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮的疗效和安全性。方法将2007年6月～2008年6月就诊的100例脓疱疮患儿分为2组,治疗组50例,外搽2%夫西地酸乳膏3次/d,对照组50例,外搽2%莫匹罗星软膏3次/d,疗程均为7天。结果治疗组有效率为94.00%,对照组为92.00%,两组有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),治疗期间均未出现不良反应。结论2%夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮有效,安全性高。     

自制酮倍霜治疗脂溢性皮炎疗效观察

作者用本院药剂科配制的酮倍霜治疗脂溢性皮炎(30例)并与皮质激素制剂倍霜(28例)作疗效比较,疗效显著,显效率为93.3％,而对照组为50％,P<0.01。用药过程中未发现不良反应。     

夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及不良反应。方法采用随机方法将123例轻中度寻常痤疮患者分为2组,试验组联合应用夫西地酸乳膏和多磺酸黏多糖乳膏,对照组用阿达帕林凝胶,疗程6周,观察2组患者的治疗结果和不良反应。结果试验组有效率85.91%,对照组有效率71.15%,试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组均未见明显不良反应发生。结论夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮临床疗效确切,安全性高。     

铍宝药膏治疗疥疮60例疗效观察

目的：为了探讨在疥疮治疗方面安全有效，使用方便的药物和方法。方法：对60例疥疮应用铍宝消炎癣湿药膏外涂。早晚各1次，连用1w。治疗期间可每晚更衣、洗澡。结果：治疗后2w观察，治愈57例(95％)，显效2例(3．33％)，总有效率为98．33％。结论：铍宝消炎癣湿药膏治疗疥疮，具有疗效好，副作用小，安全性高的优点，是一种依从性好、可供临床选用的药物和疗法。     

Irritant and allergic reactions to topically applied Micatin® cream

Miconazole nitrate (Micatin cream) is a potent antifungal agent. Few side effects have been reported with topical application. We report on 10 patients who exhibited an intolerance to topical use of this drug. Most of the reactions were irritant in nature but in two instances, an allergic contact dermatitis was observed. Patch tests were positive to the cream base.     

复曲膏治疗异位性皮炎的临床观察

目的探讨自制复曲膏治疗异位性皮炎的临床疗效及不良反应。方法83例患者随机分为3组,治疗一组外用复曲膏,治疗二组外用复曲膏联合肌注斯奇康注射液,对照组用复方康纳乐霜,共治疗3周。结果复曲膏治疗两组痊愈率分别为43.33%和61.54%,有效率分别为80%和92.31%,均显著高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗二组的复发率明显低于治疗一组(P<0.05)。无明显不良反应。结论复曲膏治疗异位性皮炎疗效确切,尤其与斯奇康注射液联合应用疗效更好。     

复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法165例患者随机分为两组,试验组81例,口服复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用;对照组84例,仅外用维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏,疗程均为4周,随访3个月。结果试验组有效率为76．54％,明显高于对照组（48．81％）（P〈0．01）;试验组不良反应发生率为13．58％,比对照组低（20．24％）（P〈0．05）;试验组治愈患者复发率为24．00％,低于对照组（36．00％）（P〈O．05）。结论复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用治疗寻常性银屑病疗效优于仅给予维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用,且患者不良反应和复发率明显降低。     

中药抗湿疹制剂对小鼠变应性接触性皮炎的影响及其机制

目的 探讨中药抗湿疹制剂亲诺婴儿百草益肤膏、亲诺婴儿百草益肤水对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的治疗作用及可能机制.方法 以2,4-二硝基氟苯(DNFB)建立诱发的小鼠ACD模型,外用亲诺婴儿百草益肤制剂及外用婴儿湿疹膏作对照观察分组给药后小鼠耳朵的肿胀度及组织病理变化,同时用ELISA及免疫组化方法 分别检测不同时相各组小鼠血清和耳上皮组织中白介素(IL)-2及干扰素(IFN)-γ表达水平.结果 亲诺婴儿百草益肤膏、亲诺婴儿百草益肤水及婴儿湿疹膏组均能降低耳肿度(P＜0.05),下调小鼠血清及皮损中IL-2、IFN-γ浓度,且亲诺婴儿百草益肤膏作用更明显.结论 亲诺婴儿百草益肤膏能有效抑制小鼠ACD,其疗效优于亲诺婴儿百草益肤水组和婴儿湿疹膏组,作用机制可能与抑制IL-2,IFN-γ等炎症因子的释放有关.     

咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效观察

目的 探讨CO2激光术后外用咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣（CA）复发的情况。方法 治疗组采用CO2激光术后联合外用咪喹莫特乳膏治疗8周，对照组单用CO2激光治疗。随访6个月，对两组的复发情况进行比较。结果 治疗组复发率低于对照组，两组复发率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 眯喹莫特乳膏外用可以降低CA的复发率。     

自制复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的评价复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮的疗效、依从性、安全性和复发情况。方法采用随机、平行对照的方法,试验组外用复方氯硫咪乳膏,对照组外用0.025%维A酸霜,两组均加服同样内服药物。疗程4w。观察治疗中和疗程结束后的病情变化并记录。结果治疗1w后,试验组基愈率、显效率和有效率均显著优于对照组(P<0.05,P<0.005,P<0.001)。随着疗程增加,两组疗效有趋近倾向。治疗4w后,试验组基愈率和有效率仍高于对照组(P<0.05),但显效率差异无统计学意义(P>0.05),试验组依从指数高于对照组(P<0.001),不良反应的发生率低于对照组(P<0.001)。疗程结束1m后随访,两组复发率无明显差异(P>0.05)。结论复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮起效快、疗效满意、安全可靠、患者依从性高。     

[开放获取] 多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效

【摘要】 目的 探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法 采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组：对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5 ~ 1g /次，每天2次；联合组先外用多磺酸黏多糖乳膏0.5 ~ 1 g/次，30 min后再外用硝酸舍他康唑乳膏0.5 ~ 1g/次，每天2次。共治疗4周。比较2组临床症状缓解时间、疗效及不良反应发生率，于治疗0、2、4周分析2组皮肤病生活质量指数（DLQI）评分。统计分析采用两独立样本t检验及重复测量方差分析。结果 治疗4周后，联合组瘙痒及脱屑缓解时间分别为（6.05 ± 1.98） d、（12.03 ± 3.92） d，显著短于对照组［（8.39 ± 2.11） d、（15.11 ± 4.05） d，t值分别为5.72、3.86，均P < 0.001］。4周治疗期间，两组DLQI评分均逐渐下降（均P < 0.001），治疗2、4周时联合组DLQI评分均显著低于对照组（P < 0.001）。治疗4周后，联合组总有效率为98%，显著高于对照组（82%），χ2 = 7.11，P = 0.007；两组不良反应发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论 多磺酸黏多糖乳膏可提高硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。     

联苯苄唑乳膏体内外抗真菌活性及体内抗炎作用研究

目的 探讨1%联苯苄唑乳膏体内外抗真菌活性及体内抗炎作用。方法 采用豚鼠癣病模型、真菌体外药敏试验及小鼠二甲苯耳廓肿胀法评价1%联苯苄唑乳膏体内外抗真菌活性及体内抗炎作用。结果 1%联苯苄唑乳膏能有效治愈豚鼠须毛癣菌感染；体外抗皮肤癣菌和念珠菌最小抑菌浓度范围为 0.016 ～ 0.5 mg/L，最小杀菌浓度范围为0.063 ～ 2.0 mg/L；该药能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀。结论 1%联苯苄唑乳膏具有明显抗皮肤癣菌、抗念珠菌和抗炎作用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的 探讨萘替芬酮康唑乳膏和复方乳酸乳膏混合外涂治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效和安全性。方法 将65例面部脂溢性皮炎患者随机分成两组,治疗组33例,将适量萘替芬酮康唑乳膏和复方乳酸乳膏1:1放于洗净的手掌,混合调匀,再均匀涂于面部皮损处;对照组32例,将适量曲安奈德尿素乳膏和复方乳酸乳膏以1:1按上法均匀涂于面部皮损处。疗程均为4周,每2周复诊1次,观察疗效和不良反应。结果 治疗第2,4周后,两组症状总积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率分别为72.73%和78.13%,对照组分别为81.82%和87.50%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 外涂萘替芬酮康唑乳膏与外涂曲安奈德尿素乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效均满意且相当,但外涂萘替芬酮康唑乳膏更安全,无糖皮质激素乳膏外用的不良反应。