共查询到10条相似文献,搜索用时 24 毫秒
1.
虎杖不同炮制品的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用分光光度法测定虎杖不同炮制品中总蒽醌的含量。结果:盐灸虎杖、姜炙虎杖中总蒽醌的含量较高。提示:不同炮制方法、辅料、温度、时间对虎杖中总蒽醌含量有一定的影响。 相似文献
2.
3.
虎杖中蒽醌类成分提取工艺优选 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察乙醇含量、药材粒度、超声提取时间及提取次数对虎杖总蒽醌溶出率的影响。方法采用均匀设计法安排实验,测定虎杖总蒽醌成分含量,其数据经微机处理得回归方程,以确定优化工艺。结果总蒽醌最佳提取工艺为:40目药材加95%乙醇超声提取4次,每次10 m in。结论该提取工艺设计合理,可作为提取虎杖蒽醌类成分生产工艺的参考。 相似文献
4.
复方虎茵汤方药配伍对虎杖有效成分煎出的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
通过复方虎茵汤方药配伍煎提对虎杖有效成分煎出的影响,探讨虎杖与大枣、茵陈的配伍规律。结果显示:虎杖单煎,其有效成分总蒽醌、游离蒽醌、总大黄素、游离大黄素含量最高,而复方煎煮虎杖有效成分的煎出率最低。 相似文献
5.
虎杖总蒽醌对糖尿病肾病模型小鼠肾皮质 TGF-β1,Smad3的影响 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:观察虎杖总蒽醌对糖尿病肾病(DN)模型小鼠肾脏皮质转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad3的影响.方法:将成模小鼠随机分为模型、开搏通、虎杖总蒽醌高、中、低剂量5组,每组17只,另外选取17只小鼠做为空白组.给药组分别ig高、中、低剂量的虎杖总蒽醌(400,200,100 mg·kg-1),共给药8周.运用免疫组化法,分别观察虎杖总蒽醌对DN模型肾脏皮质TGF-β1,Smad3的影响.结果:NH小鼠DN模型肾皮质TGF-β1,Smad3蛋白表达水平明显升高,而中剂量虎杖总蒽醌组NH小鼠肾皮质Smad3蛋白表达水平明显下降(IA为542.00±116.89)(P<0.05);虎杖总蒽醌高、中、低剂量组肾TGF-β1 IA值有降低的趋势,但无统计学意义.结论:TGF-β1,Smad3与DN形成有关;虎杖总蒽醌能显著抑制NH小鼠DN模型肾皮质Smad3蛋白表达. 相似文献
6.
目的:对蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc不同组织器官(叶、茎、枝、根茎和根)中二苯乙烯类和蒽醌类资源性化学成分进行分析评价,为其资源综合利用提供数据支撑。方法:采用高效液相色谱法对虎杖不同组织器官中的二苯乙烯类(虎杖苷、白藜芦醇)及游离型蒽醌类(大黄素、大黄素甲醚)和结合型蒽醌类成分的含量进行测定。结果:虎杖植物中二苯乙烯类及蒽醌类资源性物质主要分布于地下根及根茎,并整体呈现出根、根茎、茎、枝、叶渐次减少的分布规律。两类成分在地下部位尤以根皮部位分布丰富,其二苯乙烯类成分虎杖苷、白藜芦醇含量分别达50.06、5.17 mg·g~(-1),游离大黄素和大黄素甲醚含量分别达5.75、0.38 mg·g~(-1),结合型大黄素和大黄素甲醚含量分别达5.26、0.43 mg·g~(-1)。结论:虎杖植物中二苯乙烯类和蒽醌类资源性化学成分分布部位具有一定的局限性,研究结果为虎杖植物资源的综合利用提供了数据支撑。 相似文献
7.
目的 观察虎杖总蒽醌对肺间质纤维化大鼠上皮间质转化过程中TGFβ1-smad信号通路的影响.方法 大鼠随机分为空白组、博来霉素组、虎杖总蒽醌组、Smad3siRNA+虎杖总蒽醌组、Smad3抑制剂+虎杖总蒽醌组.除空白组外,其余各组大鼠切开气管注入博来霉素(BLM,10 mg/kg)建立肺纤维化大鼠模型.造模后次日虎杖... 相似文献
8.
目的:观察虎杖总蒽醌对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的保护作用。方法:运用链尿佐菌素(STZ)复制大鼠DN模型。将动物随机分为6组,分别ig高、中、低剂量的虎杖总蒽醌(400,200,100 mg.kg-1),开博通6.25 mg.kg-1,模型组和空白组ig同体积(5 mL/只)的生理盐水,1次/d,连续给药8周。通过虎杖总蒽醌对模型大鼠血糖、尿微量白蛋白等指标影响的观察,结合模型大鼠肾脏形态学改变情况,综合评价虎杖总蒽醌对DN大鼠肾脏的保护作用。结果:虎杖高、中剂量组在用药第8周大鼠尿白蛋白量降低(P<0.05);给药4周后虎杖高、中剂量组血糖水平降低(P<0.05);给药组大鼠肾脏病理改变有一定程度改善。结论:虎杖总蒽醌对模型大鼠肾脏具有一定程度的保护作用。 相似文献
9.
10.
目的研究不同提取方法对虎杖蒽醌类成分及其抗氧化作用的影响。方法采用回流、索氏、微波及超声四种提取方法,测定四种提取液中的游离蒽醌和总蒽醌的含量;采用DPPH,FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。结果在对游离蒽醌的测定中以索氏法为最高(0.53%),其次为超声(0.45%),各种方法之间相比差异显著(P<0.05);在对总蒽醌的测定中,结果如下:索氏(1.16%)>超声(1.15%)>微波(1.04%)>回流(0.80%);抗氧化活性测定发现,以回流液的抗氧化能力最强,其次是微波,二者与超声和索氏的相比有显著性差异(P<0.05);相关性分析发现,蒽醌的含量与抗氧化活性呈显著的负相关(P<0.01)。结论不同提取方法影响虎杖蒽醌类成分和抗氧化活性,蒽醌类成分和抗氧化活性之间具有负相关的关系。 相似文献