参附注射液救治急性心肌梗死合并心源性休克临床体会

目的：评价参附注射液在救治急性心肌梗死（AMI）合并心源性休克中的作用。方法：在静脉溶栓及其他常规治疗的基础上,加用参附注射液100ml静脉滴注。结果：急性心肌梗塞的临床症状及休克血压的改善中总有效率76．67％。结论：参附注射液的确具有强心、升压、稳压、减少坏死心肌面积、改善微循环等功效,是治疗心源性休克安全、有效的药物,可作为急性心梗并发心源性休克的必备用药。     

参附注射液治疗休克60例疗效观察

休克是危重病症，多由于各种原因引起有效循环血容量急剧减少，导致急性全身性微循环功能障碍，造成维持生命的重要器官供血不足、缺氧，从而直接危及患者的生命和预后。参附注射液具有回阳救逆、益气固脱等功效，故适用于各种原因引起的休克患者。我院近年应用参附注射液治疗各种原因引起的休克患者，取得了较好疗效，现报道如下。     

解磷注射液抢救急性有机磷农药中毒的护理

解磷注射液是抢救有机磷农药中毒的一种新特效药 ,它具有见效快、病程短、副作用及并发症少的特点。1 991年 6月— 2 0 0 1年 1 2月 ,我院应用解磷注射液抢救有机磷农药中毒患者 1 0 8例 ,抢救成功率达 96 .3%。笔者认为在治疗过程中 ,了解解磷注射液的治疗作用与副作用 ,掌握其疗效指征 ,做好用药期间的严密观察和护理 ,对提高抢救成功率有重要的临床意义。1　临床资料本组 1 0 8例中 ,男 36例 ,女 72例 ;年龄 1 7～ 6 7岁 ;甲胺磷中毒 4 2例 ,乐果中毒 2 2例 ,敌百虫中毒 4 0例 ,其它中毒 4例。其中重度中毒 32例 ,中度中毒 4 2例 ,轻度中…     

参附注射液治疗急性心衰患者临床疗效观察

目的观察参附注射液对急性心衰的治疗效果。方法将87例急性心衰患者随机分为试验组44例与对照组为43例。对照组予以常规基础治疗,试验组在基础治疗上联用参附注射液150mL静滴,7d后评价疗效。结果试验组总有效率为88．64％,对照组为76．74％,两组总有效率相比差异有统计学意义（P＜0．05）。两组治疗前心率、呼吸、血压及BNP比较差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后两组上述指标均有改善;与对照组相比,试验组心率、呼吸改善显著（P＜0．01）,BNP有所改善（P＜0．05）,血压下降比较差异无统计学意义（P＜0.05）。结论参附注射液治疗急性心衰可以改善临床症状,疗效确切。     

参附注射液配合常规抢救治疗中重度有机磷中毒29例

目的：观察参附注射液配合常规抢救治疗中重度有机磷中毒的临床效果。方法：将５６例中中重度有机磷中毒患者随机分为治疗组２９例,对照组２７例,２组均采用常规抢救治疗,清除残留药物,补液纠酸,降低肺水肿,抗胆碱治疗等,治疗组并给予参附注射静脉推注,２组治疗５ｄ观察疗效。结果：２组治愈率分别为８９．７％,６３．０％,有效率分别为９６．６％,７７．８％,经统计学处理均为显著性差异（Ｐ〈０．０５）,治疗组明显伙     

参附注射液治疗休克临床观察

目的观察参附注射液对患者血压及心率的影响,评价其对休克的疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组在常规抗休克治疗基础上加用参附注射液治疗;对照组单纯常规应用抗休克治疗,观察治疗前后两组血压和心率变化。结果治疗组总有效率85.00%,高于对照组的60.00%。结论在常规抗休克基础上加用参附注射液能有效升高休克患者血压,并稳定心率,改善休克症状。     

参附注射液治疗急性左心衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法将患者76例随机分为两组，治疗组38例在西医常规治疗基础上联用参附注射液，对照组38例仅予西医常规治疗。结果治疗组疗效优于对照组。结论参附注射液治疗急性左心衰竭效果显著，可作为急性左心衰竭的常规治疗用药。     

参附注射液治疗急性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及对呼气流速峰(PEFR)的影响。方法将87例急性心力衰竭患者随机分为2组,对照组43例给予常规内科治疗,观察组44例在常规内科治疗基础上加用参附注射液治疗;比较2组治疗7 d后的临床疗效以及治疗前与治疗后3 d的血清B型尿钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P0.05);2组治疗后3 d的血清BNP、LVEF、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组各指标改善幅度均显著优于对照组(P均0.05)。结论参附注射液治疗急性心力衰竭疗效确切,可明显改善患者的心功能及PEFR。     

重度急性有机磷农药中毒抢救体会

急性有机磷农药中毒 (AOPP)居农药中毒之首 [1]。在我国 AOPP的病死率达 2 0 % ,重度 AOPP病死率达5 0 %～ 70 % [2 ] 。我院自 1999年 4月～ 2 0 0 0年 8月收治重度 AOPP患者 14例 ,在西医特效解毒剂抢救基础上 ,用参附注射液参与抢救 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :14例患者中 ,男 4例 ,女 10例 ;年龄18～ 5 1岁 ,平均 38.4岁。 AOPP均为口服中毒 ,其中口服乐果 10例、敌敌畏 2例、二溴磷 1例、甲胺硫磷 1例。1.2　临床表现 :14例患者除有明显的毒蕈碱样症状和不同程度的烟碱样症状及意识障碍外 ,均有面…     

参附注射液稳定休克患者血压疗效观察

目的 观察在常规使用多巴胺治疗的基础上加用参附注射液治疗稳定休克(厥脱)患者血压的临床疗效.方法 将45例休克病例随机分为两组,对照组22例子单纯西药多巴胺升压治疗,治疗组23例在使用西药基础上加用参附注射液静滴;比较两组6、24h两个时段血压控制的情况.结果 治疗组6h及24h观察时点疗效均优于对照组,且24h观察时点疗效差异更显著.结论 参附注射液辅助西药治疗休克疗效显著.     

参附注射液治疗休克64例疗效观察

休克 (厥脱 )是临床常见的急症之一 ,近 2年来笔者用参附注射液治疗休克 (厥脱 ) 64例 ,并与多巴胺治疗的 64例作对照 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　一般资料本组 64例 ,男 44例 ,女 2 0例 ;年龄 1 8～ 82岁 ,平均 (5 6.3 4± 1 1 .2 6)岁 ;病程 4～ 72ｈ ,平均 (2 3 .8± 2 .3 )ｈ ;其中感染性休克 3 3例 (5 1 .5 6% ) ,心源性休克 1 7例(2 6.5 6% ) ,失血、失液性休克 1 4例 (2 1 .88% )。对照组64例 ,男 42例 ,女 2 2例 ;年龄 1 8～ 79岁 ,平均 (5 5 .64±1 1 .2 )岁 ;病程 4～ 72ｈ ;平均 (2 3 .6± 2 .4)ｈ ,其中感染性休克 3 2例 (5…     

解磷注射液治疗有机磷农药中毒28例疗效观察

在临床急诊工作中 ,有机磷农药中毒是最常见的一种急症。近年来我院救治的多为甲胺磷、乐果、敌敌畏中毒者 (多为农民 ) ,对抗该类农药的解毒药临床上传统应用阿托品及胆碱酯酶复能剂已多年 ,从中取得了不少成功经验 ,但由于超极量应用及减量维持的不妥 ,造成中毒和反跳致死者时有发生。笔者应用解磷注射液治疗中毒患者 2 8例 ,疗效更佳 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组 2 8例中男 9例 ,女 1 9例 ;年龄 1 7～5 0岁 ,平均 35岁 ;农民 2 5例 ,工人 2例 ,学生 1例 ;其中服甲胺磷 1 3例 ,服乐果 5例 ,服 391 1农药 8例 ,服敌敌畏 …     

急性有机磷农药中毒救治体会

现代医学对急性有机磷农药中毒的急救有一套以去除毒物、使用抗胆碱药物和胆碱酯酶复能剂为主要治疗方法的常规方案,但由于中毒者个体因素的存在,往往出现一些并发症,有些甚至导致不良后果.笔者多年来采用中西医结合方法救治急性有机磷农药中毒,减少了并发症发生,提高了抢救成功率.现将体会介绍如下.     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克38例临床观察

目的 观察参附注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床疗效.方法 将76例急性心肌梗死合并心源性休克患者随机分为治疗组与对照组各38例,两组病例均采用西医常规综合治疗,治疗组加用参附注射液,首次60ml静脉注射,后予5ml/h维持泵入;24h为1疗程,一般观察1-2个疗程.比较两组治疗前后休克症状的变化及血压、心率、尿量等指标改变情况.结果 治疗组临床疗效优于对照组,在血压、心率、尿量的改善方面亦优于对照组.结论 参附注射液能明显改善休克的相关症状、指标,减少西药的不良反应,从而提高临床疗效.     

参附注射液治疗休克62例临床观察

本文以参附注射液为主治疗休克（厥脱症）患者４０例,并与对照组２２例比较。结果治疗组临床治愈３２例,显效３例,有效４例,无效１例,总有效率９７．５％;而对照组临床治愈１４例,显效１例,有效２例,无效５例,总有效率为７７．２７％,两组疗效有显著差异,表明参附注射液为治疗休克（厥脱症）的有效药物,无明显毒副反应。     

参附注射液治疗急性脊髓损伤临床观察

目的观察参附注射液在急性脊髓损伤中的疗效,并探讨其作用机理。方法将59例脊髓损伤病例随机分为两组,对照组采用手术或保守及激素脱水等常规治疗,参附组除常规治疗外加用参附注射液;两组治疗前后行脊髓功能评价。结果平均随访6个月,参附组34例运动、感觉改善率分别为61.76%和52.94%,对照组25例运动、感觉改善率分别为52.00%和44.00%,两组比较差异均有显著性。结论参附注射液治疗急性脊髓损伤有一定辅助作用。     

不同剂量参附注射液治疗休克的疗效观察

目的:探讨参附注射液治疗休克的量效关系。方法:将60例休克患者随机分为2组各30例,均使用参附注射液治疗,其中A组按说明书剂量用药,B组较A组增大一倍量用药。结果:A组显效15例,有效6例,无效9例,总有效率70.0％。B组显效25例,有效3例,无效2例,总有效率93.3％。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:适当增大参附注射液剂量可提高抗休克的疗效。     

参附注射液治疗心源性休克的疗效观察

目的探讨参附注射液治疗心源性休克疗效。方法 36例心源性休克患者随机分为两组：参附注射液治疗组18例和常规药物对照组18例。对照组采用内科常规治疗;治疗组在对照组内科常规治疗的基础上加用参附注射液治疗。分别观察两组治疗前及治疗后1h、2h、6h后心率、血压变化情况;观察两组治疗前及治疗后一周心率、血压、左心室射血分数变化情况以及两组患者临床症状缓解情况。结果参附注射液治疗组与常规药物对照组比较,在升血压、提高左心室射血分数及缓解临床症状方面具有显著性意义（P〈0.05）;治疗组与对照组在减慢心率方面差异不明显（P〉0.05）。结论参附注射液治疗心源性休克升压作用缓和、持久;能够加速病人休克症状的缓解并提高病人近期心功能;临床应用安全、有效。     

参附注射液、多巴胺注射液对休克疗效的影响

目的 观察参附注射液、多巴胺注射液对休克疗效的影响.方法 将102例休克患者随机分为3组,在常规抗休克治疗的同时,参附组另予参附注射液静滴,多巴胺组另予多巴胺静滴,联合组联用参附注射液和多巴胺.观察患者给药后1、5h的疗效和心律失常发生率.结果 各组各时点疗效基本相仿,但联合组用药量低于其他两组,联合组与参附组心律失常发生率低于多巴胺组.结论 在临床抢救休克患者时宜联合使用参附注射液和多巴胺.