高效液相色谱法测定葛瓜降糖胶囊中葛根素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定葛瓜降糖胶囊中葛根素的含量。方法色谱柱为Zorbax C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（8：10：82），流速为1．0mL／min，柱温为36℃，检测波长为250nm。结果葛根素进样量在0.201-4.020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为y=35474．879X-101．1175（r=0．9999）；平均回收率为98．65％，RSD为0．99％（n=5）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，能有效控制该制剂的质量。     

HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮的含量

目的：建立HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮含量的方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,用甲醇．水梯度洗脱,检测波长252nm,柱温40℃,流速1．0mL·min^-1,进样量10此。结果：葛根素、胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。葛根素在5．532～88．512gg·mL^-1。与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）;胡薄荷酮在0．786～12．573μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,葛根素、胡薄荷酮平均加样回收率分别为100．73％和99．78％,RSD分别为0．62％（n=6）和0．75％（n=6）;不同厂家生产的感冒清热颗粒中葛根素和胡薄荷酮的含量差异较大。结论：该方法操作简便．结果准确．可作为感冒清热颗粒的质量控制方法。     

复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定

目的：建立复方葛根通经活血合剂中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇．水（26：74）;流速：1．2ml·min-1;检测波长250nm;柱温：30oC。结果：葛根素在0．06～0．33μg范围内具良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．43％,RSD=1．77％（n=6）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定脉络通颗粒中葛根素的含量

目的：建立测定脉络通颗粒中葛根素含量测定方法。方法：色谱柱Agilent XDB C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇．水（25：75）,流速1．0ml·min-1,检测波长250m。结果：葛根素的线性范围为35．28—141．12μg·ml-1,r=0．9998,平均回收率为101．74％（RSD=0．5％,n=6）。结论：HPLC法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定止痢颗粒中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定止痢颗粒中葛根素的含量。方法采用ZORBAXSB-C18柱（Agilent,4．6mm×250mm。5μm）色谱柱。以甲醇-水（25：75）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为250nm,外标法计算含量。结果葛根素浓度在O．2--200μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=4．37754C-2．68744（R=0．999996）,平均回收率为100．97％。RSD为0．7％（n=5）。结论本法操作简便,结果准确可靠。精密度好,可用于止痢颗粒中葛根素的含量测定。     

脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定

目的建立脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．12-12．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）,平均加样回收率为96．55％,RSD=1．21％（n=6）。结论HPLC法精密度高、重现性好,可用于测定脾胃舒颗粒中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量

目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0．5102—4．0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422．014X-412．836,r=0．9996（n=5）,平均加样回收率为99．29％,RSD为1．22％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。     

高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中甘草酸含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法色谱柱为Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm．5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（65：35：1），检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度在0．02004～0．6012mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．02％，RSD=0．84％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、重现性好。     

高效液相色谱法测定花栀清肝颗粒中栀子苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定花栀清肝颗粒的栀子苷含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（12：88）为流动相，检测波长为238nm。结果平均回收率为99.45％，RSD=0．26％（n=6）。结论HPLC法准确、灵敏，重现性好。     

高效液相色谱法测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量

目的建立测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量的高效液相色谱法（HPLC法）。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），检测波长为250nm。结果甘草酸线性范围是0．04004～4.0043μg，r=0.99999，平均回收率为98．8％，RSD=0.87％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、可靠，适用于复方川贝止咳糖浆中甘草酸的含量测定。     

复方羊角颗粒质量标准研究

目的建立复方羊角颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制荆中的欧前胡素进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），检测波长为300nm，流速为1．00mL／min。结果薄层色谱斑点清晰，易于识别；欧前胡素进样量在0，0988-1．976μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为98．8％，RSD为0．44％，结论该方法简便快速、准确，重现性好，可有效控制复方羊角颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量简

目的建立测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷建合硅胶柱（250mm×4．6mm．5μm）,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11．5g,加水适量使溶解,加磷酸1mL,用水稀释至1000mL）-乙腈（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为40℃,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在0．008415～0．8415g／L（r=1．0000）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100．19％（n=9）,RSD为0．55％。结论所用方法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏的含量准确,有效,快速,简便,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相法测定二维亚铁颗粒中的维生素C含量

目的:建立HPLC法测定二维亚铁颗粒中的有效成分维生素C的含量。方法:采用watersC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2PO4溶液(pH6.0)-乙腈(40:60);柱温30℃,流速为1.0ml/min,波长为255mm。结果:维生素C在8.84～88.4μg/ml的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.998);平均回收率为99.1%,RSD为1.1%。结论:此法简便、快速、准确,适用于维生素C的含量测定。     

银黄颗粒中黄芩苷含量测定方法研究

目的探讨银黄颗粒质量标准.方法采用高效液相色谱法对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长274nm.结果黄芩苷的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.99%,RSD为0.07%(n=6).结论方法简便、准确,可用于银黄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量

目的：建立测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷含量的高效液相色谱方法。方法：采用Dionex—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％冰醋酸水溶液（19：81）为流动相,流速1．0mL/min,柱温30℃,检测波长331nm。结果：牡荆苷在0．017～0．340ms／mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为98．0％,RSD小于2．0％。结论：本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量测定以及该制剂的质量控制。     

HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为SymmetryC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（7：93）,流速1．00mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,选样量10μL。结果：盐酸麻黄碱在4．46～89．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=6）,平均回收率为100.7％,RSD为1.6％（n=9）;盐酸伪麻黄碱在2．11-42．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．7％,RSD为1．5％（n=9）。结论：本测定方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定五加参颗粒中紫丁香苷含量

目的 建立测定五加参颗粒中紫丁香苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液(体积比12:88),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃.结果 紫丁香苷进样量在0.041 04～0.451 4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为101.50%,RSD=1.96%(n=6).结论高效液相色谱法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于五加参颗粒中紫丁香苷的含量测定.     

复方木尼孜其颗粒中甘草酸铵HPLC含量测定方法研究

建立复方木尼孜其颗粒中甘草铵的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(63∶36∶1),流速:1.0 mL.min-1;检测波长252nm。结果甘草铵在1.025～10.25μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD为0.52%。结论本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可用于复方木尼孜其颗粒中甘草铵的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定复方灵芝胶囊中橙皮苷的含量

目的建立复方灵芝胶囊中橙皮苷含量的测定方法。方法选用VARIAN C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇．0．05ml·L^-1。的磷酸缓冲液（pH=4．5）（40：60）。检测波长为285nm。结果复方灵芝胶囊中橙皮瞢与其它成分达到较好的分离;橙皮苷线性范围为0．320pg～1．134μg,相关系数为0．9999;平均回收率为97．96％,RSD为2．36％。结论本法简便灵敏、快速准确,可作为复方灵芝胶囊的质量控制方法。