帕利哌酮与阿立哌唑治疗精神分裂症患者对照研究

目的：探讨帕利哌酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法：60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予帕利哌酮与阿立哌唑治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：帕利哌酮组显效率80％;阿立哌唑组显效率767％。帕利哌酮组的锥体外系副反应高于阿立哌唑组。结论：帕利哌酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效相当。     

帕利哌酮联合氯氮平治疗对精神分裂症患者的疗效及认知功能的影响

目的 探究帕利哌酮联合氯氮平对精神分裂症患者临床疗效、症状、认知功能及血清同型半胱氨酸（Hcy）、脑源性营养因子（BDNF）水平的影响。方法 以随机数字表法将襄阳市安定医院2022年10月至2023年10月收治的精神分裂症患者68例分为对照组（34例,氯氮平治疗）和观察组（34例,氯氮平联合帕利哌酮治疗）,两组患者均持续治疗8周。观察两组患者临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、精神分裂症认知成套测验（MCCB）评分及Hcy、BDNF水平。结果 观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者PANSS评分均降低,观察组低于对照组;MCCB评分均升高,观察组高于对照组;血清Hcy水平均降低,观察组低于对照组,BNDF水平均升高,观察组高于对照组（均P<0.05）。结论 在氯氮平治疗的基础上联合帕利哌酮对精神分裂症患者进行治疗,可缓解患者临床症状,提升治疗效果,改善认知功能。     

棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症急性期的疗效和安全性

目的：分析棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症急性期的治疗效果。方法：在本院2018年3月～2022年3月入院治疗的精神分裂症急性期患者中,实验研究纳入患者64例,并分为两组,分别采取棕榈酸帕利哌酮注射液和帕利哌酮缓释片治疗,对比患者治疗前后的PANSS评分、TESS评分、PSP评分以及MSQ评分。结果：试验组采取棕榈帕利哌酮注射液治疗后的PANSS评分、TESS评分与对照组对比无明显差异,P>0.05。不同治疗手段的患者在治疗后的PSP评分与MSQ评分相比,具有显著差异性,P<0.05。结论：精神分裂症急性期患者采取棕榈酸帕利哌酮注射液的治疗疗效和安全性相比帕利哌酮缓释片无明显差异,但在促进患者社会功能恢复以及患者治疗满意度方面有极大的优势,从而推动患者精神状态的康复,提高患者生活质量。棕榈酸帕利哌酮在治疗精神分裂症方面效果显著,可提高患者治疗的安全性,改善患者心理压力,促进疾病康复。     

阿立哌唑联用坦度螺酮在治疗偏执型精神分裂症的疗效分析

目的研究阿立哌唑联用坦度螺酮治疗偏执型精神分裂症的疗效分析。方法共120例病人各自联用阿立哌唑和坦度螺酮，单独使用阿立哌唑，使用PANSS进行评分。结果治疗8周后两组PANSS总分较疗前均有显著性差异（P〈0．01）。两组的临床疗效相当，但研究组起效较早，所用阿立哌唑的剂量较低，不良反应亦较对照组少而轻。结论阿立哌唑联用坦度螺酮治疗精神分裂症的方法值得使用。     

帕利哌酮缓释片与齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨帕利哌酮缓释片与齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症的疗效、不良反应及对社会功能的影响。方法：选取2013年1月-2014年1月在本院住院的76例精神分裂症患者,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各38例,对照组给予齐拉西酮胶囊口服,研究组给予帕利哌酮缓释片口服,在治疗前、2周末、4周末、8周末给予PANSS量表评定。在治疗前、治疗8周末给予PSP量表评定。不良反应情况给予TESS量表评定。结果：两组PANSS评分在治疗2周末开始下降．比较差异有统计学意义（P〈0．05）,而两组在治疗前、治疗4周末、治疗8周末比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组在治疗前的PSP量表评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,而在治疗8周末比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：帕利哌酮缓释片和齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症疗效、安全性相当,帕利哌酮缓释片起效较快,在社会功能恢复方面帕利哌酮缓释片优于齐拉西酮胶囊。     

帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的为了比较帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效及安全性的差异。方法选取某精神病院60例精神分裂症患者,随机分成帕利哌酮组和利培酮组各30例,分别采用帕利哌酮缓释片和利培酮进行治疗,观察8周。以阳性及阴性症状量表（PANSS）减分率评定疗效,用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应,以个人和社会功能量表（PSP）评定社会功能。结果帕利哌酮组与利培酮组的总显效率（痊愈＋显效）和总有效率（痊愈＋显效＋有效）的差异不显著（P〉0．05）。患者治疗后,两组的PANSS总分及各因子分明显降低（P〈0．05）。与利培酮组比较,帕利哌酮组的不良反应出现频率低、程度轻微,个人和社会功能恢复快。结论帕利哌酮缓释片是一种安全有效的新型抗精神病药,可以明显改善精神分裂症和分裂样精神病患者的精神病性症状及社会功能。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果

目的：分析阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果。方法：资料随机选自2012年1月一2014年1月本院诊治老年精神分裂症患者136例,按照完全双盲法随机分为两组,对照组68例患者予喹硫平治疗,研究组68例患者予阿立哌唑治疗,比较两组患者各时间阳性与阴性症状量表（PANSS）评分情况厦治疗副反应量表（TESS）情况。结果：两组治疗前及两组治疗各时间段PANSS评分比较无显著差异（P〉0．05）,但治疗后两组各时间段PANSs评分情况均较治疗前显著改善,且研究组部分副反应症状（TESS）优于对照纽,两组比较均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果相当,但阿立哌唑部分不良症状发生率较低,安全性较高。     

阿立哌唑口崩片联用丁螺环酮在治疗偏执型精神分裂症的疗效分析

目的研究阿立哌唑口崩片联用丁螺环酮治疗偏执型精神分裂症的疗效分析。方法共120例病人各自联用阿立哌唑口崩片和丁螺环酮，单独使用阿立哌唑普通片，使用PANSS进行评分。结果治疗8周后两组PANSS总分较疗前均有显著性差异（P〈0．01），两组的临床疗效相当，但研究组起效较早，所用阿立哌唑口崩片的剂量较低，不良反应亦较对照组少而轻。结论阿立哌唑口崩片联用丁螺环酮治疗精神分裂症的方法值得使用。     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全。方法对111例精神分裂症患者随机分为两组，阿立哌唑组55例，氯氟平组56例，于治疗1、2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑与氯氮平总的疗效差异无显著性；在认知因子和阴性症状方面，以阿立哌唑显著较好。阿立哌唑主要不良副反应明显低于氟氮平。结论阿立哌唑是一种安全、有效的非典型抗精神病药。     

阿立哌唑与利培酮治疗难治性精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将78例难活性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗12用,采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑治疗前后PANSS减分率41．06％,有效率71．79％;利培酮治疗前后PANSS减分率38．65％,有效率64．10％。阿立哌唑组总的不良反应发生率为20．51％,利培酮组为76．92％。差异有非常显著性（P〈0．01）。结论阿立哌唑和利培酮治疗难治性精神分裂症均有良好疗效．阿立哌唑的不良反应少而轻．安全性高。     

阿立哌唑与利培酮治疗老年性精神分裂症的对照研究

目的 探讨国产阿立哌唑（商品名：奥派）治疗老年精神分裂症的疗效及安全性.方法 将80例老年性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组,治疗观察8周.用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应.结果 两组疗效相当,两组患者的PANSS评分均明显减少,差异有统计学意义（P＜0.01）.阿立哌唑组锥体外系反应、心动过速及体重增加等不良反应发生率显著低于利培酮组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 阿立哌唑对老年性精神分裂症有良好的疗效,且安全性高,依从性好,值得在临床推广使用.     

首发精神分裂症患者的治疗及社会功能改善研究

目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症患者的疗效及社会功能改善情况。方法：对46例研究组和42例对照组分别给予帕利哌酮缓释片和利培酮片治疗,分别在治疗前、第2、4、8、12周末分别进行PANSS量表、PSP量表、TESS量表评定。结果：研究组在第2、4周末PANSS量表总分、阳性量表分较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）,在第8、12周末阴性量表分、PSP量表分较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用帕利哌酮缓释片早期能快速有效改善精神病阳性症状,远期能有效改善精神分裂症阴性症状及社会功能。     

阿立哌唑与利培酮治疗60例精神分裂症疗效对比

目的比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者疗效分析。方法120例精神分裂患者随机平分为两组各60例，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。疗程8周。用生活质量综合评定问卷-74（GQLI-74）、阳性与阴性症状量袁（PANSS）及副反应量袁（TESS）评定疗效及不良反应。结果阿喜哌唑与利培酮均能显著提高精神分裂症患者生活质量，但阿立哌唑在改善GQLI-74总分、躯体健康及社会功能维度优于利培酮。结论阿立哌唑治疗有利于提高精神分裂症患者生活质量。     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的：观察阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法：将84例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和氯丙嗪组,2组治疗8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定2组不起反应。结果：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,副作用小,患者依从性曼佳。     

益母草颗粒联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者高泌乳素血症的治疗效果研究

目的 探讨益母草颗粒联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者高泌乳素血症临床症状、泌乳素、药物副作用量表（TESS）评分的影响。方法 以随机数字表法将深圳市龙华区慢性病防治中心2020年1月至12月收治的合并高泌乳素血症的90例女性精神分裂症患者分为对照组（阿立哌唑）、干预1组（益母草颗粒联合阿立哌唑）、干预2组（益母草颗粒）,各30例。患者均治疗6个月。比较3组患者治疗前及治疗3、6个月后阳性和阴性症状量表（PANSS）、泌乳素水平、TESS量表评分的差异。结果 与治疗前比,治疗3、6个月后3组患者阳性症状、阴性症状、一般精神症状及PANSS总分均降低,且干预1组较对照组、干预2组更低,干预2组患者一般精神症状及PANSS总分较对照组更高;治疗3、6个月后,3组患者泌乳素水平均降低,且干预1组较对照组、干预2组更低,干预2组治疗3个月后泌乳素水平较对照组更低;治疗3、6个月后,3组患者TESS评分均升高,但干预1组、干预2组较对照组更低（均P<0.05）。结论益母草颗粒联合阿立哌唑应用于女性精神分裂症患者高泌乳素血症,能够明显降低泌乳素水平,缓解患者临床症状,减轻不良反应。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的比较阿立哌唑（奥哌）与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的精神分裂症患者60例随机分为两组，分别给予阿立哌唑（奥哌）与氯氮平治疗，疗程8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组疗效差异无显著性意义（P〉0.05），不良反应发生率阿立哌唑组（奥哌）显著低于氯氮平组（P〈0.05）。结论阿立哌唑（奥哌）治疗精神分裂症疗效与氯氮平相仿，不良反应少，是一种安全、有效的抗精神病药物。     

阿立哌唑治疗精神分裂症62例临床观察

目的观察阿立哌唑（商品名：博思潮治疗精神分裂症病人的疗效及安全陉。方法62例精神分裂症患者应用阿立哌唑治疗8周，以阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定，有效率86.6％，显效率63．3％，未见明显不良反应。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定，安全性高，临床上值得推广。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的疗效及安全性。方法选取80例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组40例,利培酮组40例;分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,疗程8周。在治疗前及治疗第1,2,4,6,8周末分别采用阳性和阴性症状量表（PANSS）,治疗中出现的副反应采用症状量表（TESS）对两组进行评定。并于治疗前、中、后检查催乳素水平。结果两组治疗后PANSS评分均有显著下降。阿立哌唑组的锥体外系不良反应、体质量增加及月经失调均较利培酮组少而轻,且对催乳素水平没有影响。结论本研究结果表明,两药对精神分裂症均有较好疗效,起效快,不良反应小。     

阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性。方法64例老年精神分裂症患者，随机分成两组，分别给予阿立哌唑与利培酮治疗，疗程8周。于入组前、服药1周末、2周末、4周末和8周末时采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效、治疗中需处理的不良反应用不良反应症状量表（TESS）评定。结果两组的主要疗效指标阳性和阴性症状量表（PANSS）。治疗结束时与基线比较均有显著下降（P〈0。01）；阿立哌唑组的有效率为64．5％，利培酮组的有效率为60％，两组之间无显著性。与利培酮组相比阿立哌唑锥体外系反应少。结论两药均有肯定的疗效，且总体疗效相当，阿立哌唑锥体外系反应少，更适用于不能耐受锥体外系反应的老年患者。     

帕利哌酮联合艾司西酞普兰对精神分裂症患者认知功能及阴性症状的影响

目的研究帕利哌酮联合艾司西酞普兰对精神分裂症认知功能及其阴性症状的影响。方法将84例符合＂精神分裂症＂诊断标准并以阴性症状为主的患者随机分为联合组与对照组,联合组给予帕利哌酮合用艾司西酞普兰治疗,对照组单用帕利哌酮治疗,疗程12周。于治疗前及治疗后第4、8、12周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效,采用韦氏成人智力量表（WAIS）、威斯康星卡分类测验（WCST）及临床记忆量表评价认知功能,采用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组认知功能都有一定程度的改善,但联合组认知功能较对照组改善更为明显,在WAIS量表中操作智商方面,临床记忆量表中联想学习、图像自由回忆、记忆商数方面差异均有统计学意义（P〈0.05）;WCST量表在正确百分数、随机错误数方面差异有统计学意义（P〈0.05）;疗后8、12周,两组PANSS总分、阴性因子总分及因子分（情感迟钝,情绪退缩,情感交流障碍,被动或淡漠、社交退缩,抽象思维障碍,刻板思维）较治疗前明显改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）。疗后12周联合组PANSS总分、阴性因子总分、因子分（情感迟钝,情绪退缩,情感交流障碍,被动或淡漠社交退缩）与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。联合组TESS评分[（9.54±3.89）分]与对照组[（10.16±4.23）分]比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论帕利哌酮合用艾司西酞普兰对精神分裂症阴性症状和认知功能疗效确切,安全性好。