连理汤联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者临床疗效的影响分析

目的:分析连理汤联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者临床疗效的影响.方法:选取河北以岭医院2020年2月-2021年2月收治的100例溃疡性结肠炎患者,以随机数字表法分为2组,每组各50例.对照组用美沙拉嗪治疗,观察组用连理汤联合美沙拉嗪治疗,治疗4周后对比2组的疗效差异.结果:观察组总有效率为94.00％(47/50),大...     

美沙拉嗪灌肠剂治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 探讨美沙拉嗪灌肠剂在溃疡性结肠炎(UC)治疗中的应用效果及其安全性.方法 选取住院治疗的轻、中度UC患者41例,随机分为两组;治疗组给予美沙拉嗪灌肠剂(含美沙拉嗪4.0 g)每晚1次保留灌肠1周;对照组地塞米松5 mg加入生理盐水60 ml每晚1次保留灌肠1周.两组均给予地塞米松10 mg加入生理盐水100 m1...     

地榆槐花汤保留灌肠联合美沙拉嗪治疗脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者内镜表现、肠黏膜屏障功能的影响

目的:探讨地榆槐花汤保留灌肠联合美沙拉嗪治疗脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效,并分析其对患者内镜下表现和肠黏膜屏障功能的影响。方法:选取2021年1月—2022年12月收治的118例脾虚湿蕴型UC患者,随机分为观察组和对照组各59例。对照组予以美沙拉嗪口服治疗,观察组在对照组基础上联合地榆槐花汤保留灌肠,2组患者均治疗30 d。比较2组患者治疗前后中医证候积分、内镜下肠黏膜表现(改良Mayo评分)、血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、内毒素(LPS)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)肠黏膜屏障功能指标,同时比较2组患者治疗后临床总有效率和不良反应发生率。结果:经治疗后,观察组患者中医证候总评分[(6.78±1.57)分vs (8.60±1.94)分,P<0.001]、血清LPS[(0.21±0.09) EU/L vs (0.35±0.07) EU/L,P<0.001]、D-LA[(0.83±0.29) mg/L vs (1.13±0.34) mg/L,P<0.001]、DAO[(3.51±1.48) U/L ...     

葛芩消溃方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效及相关机制初步探讨

目的:探讨中药葛芩消溃方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)临床疗效。方法:选择惠州市第三人民医院2019年6月—2022年12月收治的UC患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例,对照组接受美沙拉嗪肠溶片治疗,0.5 g/次,3次/d;观察组在此基础上予以中药葛芩消溃方治疗,疗程均为8周。比较2组治疗前后中医证候评分、Baron评分、结肠组织病理评分、Sutherland疾病活动指数评分,并比较2组血清D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ETX)水平和肠黏膜叉头框蛋白A2(FOXA2) mRNA、低氧诱导因子1α(HIF-1α)mRNA、微小核糖核酸-31-3p(miR-31-3p)表达情况,比较2组治疗总有效率和不良反应率。结果:治疗后观察组中医证候评分、Baron评分、结肠组织病理评分、Sutherland疾病活动指数评分均低于对照组(P<0.01),血清D-乳酸、DAO、ETX水平均低于对照组(P<0.01),黏膜组织FOXA2 mRNA表达量高于对照组(P<0.01),HIF-1α mRNA、miR-31-3p表达量低于对照组(P<0.01)...     

蒙脱石散剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎腹泻患者的疗效

目的 研究蒙脱石散剂联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)患者的腹泻的机制和疗效.方法 42例轻中度活动期UC患者(男22例,女20例,平均年龄32.6岁,病程3～5年)随机分为A、B两组,A组应用蒙脱石散剂联合美沙拉嗪(蒙脱石散剂,3g/次;3次/d,美沙拉嗪缓释颗粒1g/次,4次/d,8周)治疗,B组单纯应...     

美沙拉嗪肠溶片联合紫艾汤中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

溃疡性结肠炎(UC)属炎症性肠病,病因和确切的发病机制仍不十分清楚,目前尚无根治疗法.病因可能与免疫、感染、遗传、环境因素、精神因素等有关,有关吸烟、生活习惯、避孕药、非甾体类药物等与UC的关系有不少研究,但目前意见还很不统一[1].     

康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

[目的]探讨康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。[方法]132例轻中度UC患者,随机分成2组,治疗组66例,给予康复新液100ml,1次／d,灌肠;美沙拉嗪1g,3次／d,口服。对照组66例,给予美沙拉嗪1g,3次／d,口服。2组均予益生菌辅助治疗。于治疗8周后观察2组症状的缓解情况,同时复查电子结肠镜观察治疗效果。[结果]8周后临床症状：治疗组完全缓解率63．64％,总有效率为95．45％;对照组完全缓解率48．48％,总有效率为83．33％;2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。电子结肠镜：治疗组完全缓解率63．64％,总有效率为96．97％;对照组完全缓解率46．97％,总有效率为81．82％;2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗UC临床疗效较好。     

双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析

[目的]探讨双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效.[方法]选取我院收治的UC患者134例,将患者随机分配为联合治疗组和对照组,每组67例.联合治疗组予以双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗,对照组则仅采用双歧杆菌三联活菌治疗.观察2组在治疗后患者的腹泻、腹痛、血便情况及其并发症.同时观察第1、2个疗程内镜下肠黏膜修复情况.[结果]联合治疗组患者腹痛腹泻及血便症状得到较好缓解.其中联合治疗组显效47例,有效14例,无效6例,有效率为91.05％;对照组中显效37例,有效14例,无效16例,有效率为76.12％,差异有统计学意义（P＜0.05）.联合治疗组第1、2个疗程内镜观察肠黏膜修复率达29.85％和40.30％,明显高于对照组的20.90％和26.87％,差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗UC,临床效果显著.     

美沙拉嗪联合固本益肠片对溃疡性结肠炎患者炎症因子及肠黏膜屏障功能的影响

[目的]探讨美沙拉嗪联合固本益肠片对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者炎症因子及肠黏膜屏障功能的影响。[方法]入选80例UC患者为研究对象,根据患者对治疗方案的选择分为观察组(40例)和对照组(40例);观察组口服美沙拉嗪联合固本益肠片治疗,对照组单服美沙拉嗪治疗。观察2组治疗前后炎症因子、肠黏膜屏障功能、肠道菌群及中医证候积分的变化。[结果]治疗前2组患者炎症因子、肠黏膜屏障功能、肠道菌群及中医证候积分水平比较均差异无统计学意义(P0.05)。疗程结束后与治疗前比较,观察组INF-γ水平无明显变化,对照组INF-γ水平明显升高(P0.05);2组IL-1β、IL-17、IL-23、D-乳酸、UAMY、DAO水平均较治疗前明显降低(P0.05)。与治疗前比较,疗程结束后2组肠球菌、大肠埃希菌明显减少,乳酸杆菌、双歧杆菌明显增加(P0.05),各项中医证候积分明显降低(P0.05);观察组治疗后各项指标变化水平均明显优于对照组(P0.05)。[结论]美沙拉嗪联合固本益肠片比单独使用美沙拉嗪治疗UC效果更好,安全性更高,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪口服联合栓剂治疗左半溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨美沙拉嗪口服联合栓剂治疗左半溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择2013年1月至2013年6月在我院门诊及住院接受治疗的左半溃疡性结肠炎患者37例,将其随机分为观察组(20例)和对照组(17例),均给予口服美沙拉嗪肠溶片,观察组同时给予美沙拉嗪栓剂,连续4周为1疗程,比较两组的总有效率、肠镜下黏膜病变总缓解率及不良反应发生率。结果与对照组相比较,观察组的总有效率及肠镜下黏膜病变总缓解率明显较高,差异均有统计学意义(P0.05),而两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪口服联合栓剂治疗左半溃疡性结肠炎可增加肠道局部药物浓度,提高治疗有效率,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

锡类散与美沙拉嗪灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效比较

目的:评价锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效与不良反应.方法:采用前瞻性随机对照试验,将符合入选标准的活动期轻、中度远段53例UC患者分成:治疗组27例,对照组26例.治疗组,锡类散1.0-2.0 g,每天1次,保留灌肠;对照组,美沙拉嗪肠溶片1.0-2.0 g,每天1次,保留灌肠;疗程均为4 wk.对两组的临床症状、结肠镜、便常规、疾病活动指数(DAI)进行比较,并记录不良反应.结果:完成试验者48例(治疗组25例,对照组23例),两组各有2例失访,其中对照组1例因腹痛加重退出.治疗组与对照组疾病活动指数、结肠镜下表现、临床疗效差异无统计学意义,治疗组未见不良反应,对照组不良反应发生率(5/23)21.7%.结论:锡类散与美沙拉嗪灌肠治疗远段UC,疗效相仿,前者不良反应更少,且价格低廉.     

穴位强化埋线疗法联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察穴位强化埋线疗法联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将93例进入UC临床缓解期1周的患者随机分为3组,穴位埋线组（31例）采用穴位强化埋线疗法,美沙拉嗪组（32例）口服美沙拉嗪,联合治疗组（30例）采用穴位强化埋线疗法联合口服美沙拉嗪。观察两组12个月时复发率、缓解时间、不良反应。结果穴位埋线组、美沙拉嗪组、联合治疗组复发率分别为45．2％（14／31）、40．6％（13／32）、16．7％（5／30）,穴位埋线组、美沙拉嗪组分别与联合治疗组比较P均〈0．05;穴位埋线组、美沙拉嗪组、联合治疗组缓解时间分别为（201±8）、（219±77）、（260±67）d,穴位埋线组、美沙拉嗪组分别与联合治疗组比较P均〈0．05;穴位埋线组、联合治疗组无不良反应,美沙拉嗪组有2例在用药2周时出现皮疹、4例用药早期有轻微腹胀,未影响继续治疗。结论穴位强化埋线疗法联合口服美沙拉嗪治疗UC疗效较好,可减少复发,延长缓解时间。     

美沙拉嗪口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎40例

[目的]观察口服美沙拉嗪联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)疗效.[方法]83例活动期UC患者随机分为2组,治疗组口服美沙拉嗪肠溶片1.0 g,4次/d,八味锡类散1.0 g加入0.9%氯化钠100 ml中,保留灌肠,1次/d;对照组口服美沙拉嗪肠溶片1.0 g,4次/d,疗程均为4周.比较2组的临床疗效及不良反应.[结果]2组患者治疗4周后症状明显改善,治疗组总有效率及临床治愈率分别为100%和95.0%,对照组分别为93.0%和74.4%.2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),2组患者治疗后均未发现严重不良反应.[结论]美沙拉嗪口服联合锡类散保留灌肠治疗UC疗效显著.     

美沙拉嗪与康复新液联合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及患者血清细胞因子的变化

目的 探讨美沙拉嗪与康复新液联合治疗对溃疡性结肠炎(UC)患者细胞因子的影响及疗效.方法 83例UC患者随机分成两组,治疗1组单独口服美沙拉嗪1.0g,3次/d;治疗2组除口服美沙拉嗪外,将康复新液30 mL加入生理盐水150 mL中灌肠,每晚1次;两组均连续治疗30 d,治疗前后检测血清IL-1、IL-8、TNF-α水平,复查结肠镜了解疗效.同时选择80例健康查体者作为对照组.结果 UC组血清IL-1、IL-8、TNF-α水平高于对照组(P均＜0.05);治疗2组血清IL-1、IL-8、TNF-α水平下降幅度较治疗1组显著(P均＜0.05),临床疗效亦优于治疗1组(P＜0.05).结论 UC患者存在细胞因子异常,美沙拉嗪与康复新液联合治疗比单用美沙拉嗪治疗具有更好疗效.     

美沙拉嗪联合益生菌对老年中度活动期溃疡性结肠炎患者细胞因子水平的影响

目的研究美沙拉嗪联合益生菌对老年中度活动期溃疡性结肠炎患者因子的影响。方法选取100例老年中度活动期溃疡性结肠炎患者,按照随机分组的方式,分为对照组和研究组各50例。对照组予口服美沙拉嗪1.0 g/次,4次/d;研究组予口服美沙拉嗪联合益生菌(双歧三联活菌420 mg/次,3次/d)。两组均治疗8 w,观察比较两组治疗后总有效率及血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平。结果研究组治疗后总有效率明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组血清MDA、TNF-α水平明显较对照组降低,差异有统计学意义(P0.05)。研究组血清SOD水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益生菌联合美沙拉嗪治疗老年中度活动期溃疡性结肠炎,可调节患者相关细胞因子的水平,其效果优于单用美沙拉嗪。     

生肌愈溃汤直肠点滴治疗溃疡性结肠炎48例

[目的]观察生肌愈溃汤经直肠点滴治疗溃疡性结肠炎的临床效果.[方法]治疗组48例,运用生肌愈溃汤经直肠点滴治疗溃疡性结肠炎;对照组36例,用柳氮磺胺吡啶加甲硝唑经直肠点滴,两组间进行疗效对照观察.[结果]治疗组近期治愈率及总有效率为66.67%及93.75%;对照组分别为38.89%及75.00%,两组间近期治愈率及总有效率比较差异均有统计学意义（均P＜0.01）.[结论]生肌愈溃汤经直肠点滴治疗溃疡性结肠炎疗效可靠且不良反应少.     

美沙拉嗪栓塞肛治疗活动性溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨美沙拉嗪栓塞肛治疗活动性溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法将76例轻中度活动性UC患者随机分为两组各38例,观察组行美沙拉嗪栓塞肛1枚/次、1次/d,对照组口服水杨酸偶氮磺胺吡啶（SASP）1.0 g/次、4次/d;治疗8周后,比较其临床疗效和不良反应。结果观察组、对照组总有效率分别为94.74%、68.42%,不良反应发生率分别为10.53%、55.26%;两组总有效率、不良反应发生率比较均有统计学差异（P均〈0.05）。结论美沙拉嗪栓塞肛治疗轻中度活动性UC临床疗效好,不良反应少。     

美沙拉嗪颗粒剂治疗溃疡性结肠炎52例

[目的]观察美沙拉嗪颗粒剂(商品名:艾迪莎)治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性.[方法]UC患者86例,随机分成两组.治疗组52例,口服美沙拉嗪治疗;对照组34例,服用柳氮磺胺吡啶,两组疗程均为8周.[结果]治疗组有效率为90.4%,不良反应发生率7.7%;对照组依次为47.1%和41.2%,两组比较差异均有统计学意义(均P＜0.01).[结论]美沙拉嗪治疗UC的疗效(轻-中型)显著而安全.     

美沙拉嗪联合培菲康对溃疡性结肠炎患者免疫功能及炎性因子的影响

目的探究美沙拉嗪联合培菲康对溃疡性结肠炎(UC)患者免疫功能及炎性因子的影响。方法选取2015年1月至2016年1月接受治疗的UC患者80例,按随机数字法分为对照组和研究组,每组40例。对照组服用美沙拉嗪,研究组在对照组基础上加服培菲康,比较两组临床疗效、血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)水平及不良反应发生情况。结果研究组治疗后的总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组的临床症状评分均显著下降(P0.05),且研究组下降幅度更大,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组的IgA、IgG、IgM水平差异无统计学意义(P0.05),而治疗后两组的IgA、IgG水平均显著下降(P0.05),且研究组下降幅度更大,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组的TNF-α、IL-10水平差异无统计学意义(P0.05),而治疗后两组的TNF-α水平均显著下降,IL-10则显著上升(P0.05),且研究组变化幅度更大,两组差异有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应发生情况的差异无统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪联合培菲康治疗UC患者较单用美沙拉嗪的疗效更显著,不良反应少,安全有效,临床上值得推广。     

胶体酒石酸铋剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎随机对照研究

目的研究胶体酒石酸铋剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效与安全性。 方法采用前瞻性、随机、开放、对照研究的试验方法,随机分为A、B两组,A组应用胶体酒石酸铋联合美沙拉嗪(胶体酒石酸铋胶囊,165 mg,每日4次,餐前半小时及睡前各1次,疗程4周,美沙拉嗪片1 g,每日3次,疗程8周)治疗,B组单纯应用美沙拉嗪疗(美沙拉嗪1 g,每日3次,疗程8周),观察2组腹泻症状缓解情况、临床总疗效、内镜下黏膜愈合率及不良反应。 结果60例患者纳入研究,其中男性32例,女性28例,年龄18～65岁,病程6个月～4年,平均体重56.5 kg,直肠炎20例,左半结肠炎有40例,轻度25例,中度35例。两组患者基线期临床特征基本相似。腹泻症状缓解情况：与B组比较,A组患者腹泻症状恢复正常天数(7.1±4.8 vs.11.7±4.6)及黏液脓血便消失天数(8.9±5.6 vs.13.3±4.7)明显缩短(P<0.05)。临床总疗效：A组(临床缓解23例,临床应答5例,无效2例)显著优于B组(临床缓解14例,临床11例,无效5例)(P<0.05)。内镜下黏膜愈合率：A组为76.7%,B组46.7%(P<0.05)。不良反应：胃肠道反应情况：A组上腹部不适、胃灼热、恶心等反应例数(2例)少于B组(3例),未见其他不良反应,而B组则有水样大便次数增多、皮疹各1例不良反应。两组肝肾功能正常。 结论胶体酒石酸铋联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,可以快速缓解腹泻症状,提高临床疗效。