2型糖尿病应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗疗效分析

目的:探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2018年10月-2019年10月收治的72例2型糖尿病患者为研究对象,两组均采取常规治疗,在此基础上对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合利拉鲁肽治疗。结果:与对照组比较,观察组FBG、2hPG及HbA1c水平下降幅度更大,血糖控制效果更佳(P0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍在治疗2型糖尿病患者时有着很大的优势。     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床治疗分析

目的应用二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者临床治疗,并观察治疗效果。方法对比分析法是对应用二甲双胍治疗的2型糖尿病患者临床治疗效果,与应用二甲双弧联合利拉鲁肽治疗的2型糖尿病患者临床治疗效果进行对比性分析。本文采用这种方法对我院自2012年9月~ 2013年11月收治的100例病患资料进行临床分析,按照随机抽取法将其分为对照组与治疗组,对照组患者仅应用二甲双胍治疗,治疗组患者应用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,每组患者各50例,对比两组患者治疗效果。结果治疗组患者临床治疗效果明显高于对照组患者,其中治疗组患者接受治疗后体质指数较低、空腹血糖明显改善、餐后2小时血糖减低。结论应用二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者治疗具有良好的临床治疗效果,其具有并发症低等优势,值得临床推广与应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病伴肥胖患者糖脂代谢和炎症反应的影响

目的 探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病伴肥胖患者糖脂代谢和炎症反应的影响.方法 选取2018年4月至2019年7月本院收治的2型糖病伴肥胖患者104例,随机分为观察组和对照组,每组52例.对照组给予二甲双胍降糖治疗,观察组加用利拉鲁肽皮下注射.分别于治疗前和治疗4 w后检测空腹血糖、糖化血红蛋白、各血脂指标、血清淀...     

利拉鲁肽联用二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者有效性及安全性分析

目的：探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性。方法：选取近1年内初次诊断为2型糖尿病的患者46例,按随机数字表法分为格列齐特缓释片组（对照组）和利拉鲁肽组（观察组）,每组各23例。对照组给予格列齐特缓释片60 mg,每日晨起空腹服用,同时加二甲双胍0.5 g,2次/d治疗;观察组给予利拉鲁肽0.6 mg,1次/d（第1周）、1.2 mg,1次/d（第2周）,同时加二甲双胍0.5 g,2次/d治疗。治疗12周后检测两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、腹部内脏脂肪厚度（VAT）,比较两组间各项指标的变化。结果：治疗12周后,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白较治疗前均明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）;且观察组的VAT较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,与对照组相比,观察组的上述4项指标均明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且无低血糖及其他不良反应发生。结论：利拉鲁肽联合二甲双胍缓释片治疗初发2型糖尿病,疗效及安全性均优于格列齐特缓释片。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并冠心病的临床评价

目的 探究在2型糖尿病合并冠心病治疗中应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗方法所取得的临床治疗效果。方法 选取2019年1月-2020年12月收治的120例2型糖尿病合并冠心病患者,随机分组法,每组60例。二甲双胍治疗法用于对照组,利拉鲁肽联合二甲双胍治疗法用于观察组。观察两组空腹血糖及餐后2h血糖指标、心功能指标、空腹、餐后2h胰岛素及C肽水平、临床治疗有效率。结果 治疗前两组空腹血糖及餐后2h血糖指标对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组空腹血糖及餐后2h血糖指标均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组心功能指标对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组LVEDD指标低于对照组,E/A、LVEF指标高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组空腹C肽、餐后2hC肽、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素水平对比无差异(P>0.05);观察组空腹C肽、餐后2hC肽、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素水平高于对照组(P<0.05)。临床治疗有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论 在2型糖尿病合并冠心病治疗中应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗方法,有助于降低患者的...     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效

目的 探讨2型糖尿病患者应用利拉鲁肽联合二甲双胍方案治疗的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年12月滕州市中心人民医院收治的2型糖尿病患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗。比较两组治疗效果、血糖水平控制情况、不良反应发生情况以及生活质量改善情况。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(χ²=9.316 8,P<0.05)。治疗前,两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白以及餐后2 h血糖比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白以及餐后2 h血糖均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为10.00%,对照组患者不良反应发生率为6.67%,两组比较差异无统计学意义(χ²=0.218,P>0.05)。治疗前,两组患者生活质量各项指标评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者生活质量各项指标评分均...     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效

目的：分析利拉鲁肽、二甲双胍联合治疗2型糖尿病的效果。方法：从我院2012年4月-2015年9月收治的2型糖尿病患者中随机抽选实施利拉鲁肽、二甲双胍联合疗法的44例作为研究组,实施二甲双胍疗法的44例作为对照组,统计疾病治疗结束后的效果。结果：研究组疾病好转42例,对照组疾病好转35例,两组疾病效果统计有区别,P<0.05。结论：临床给予2型糖尿病患者利拉鲁肽、二甲双胍联合疗法作用突出,可改善血糖指标,增强疾病效果,值得推广。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对短期胰岛素泵强化治疗后超重、肥胖2型糖尿病患者的疗效

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对短期胰岛素泵强化治疗后超重、肥胖2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法选取2018年11月至2020年12月宁国市人民医院收治的超重、肥胖T2DM患者80例作为研究对象, 经1周胰岛素泵强化治疗后, 按随机数字表法分为两组, 观察组应用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗, 对照组应用二甲双胍联合西格列汀治疗, 均治疗16周。比较两组不同方案治疗后血糖、血脂、体质量等指标;比较两组药物不良反应发生情况。结果观察组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平低于对照组 [(5.14 ± 0.54) mmol/L比(5.92 ± 0.71) mmol/L、(5.91 ± 0.83) mmol/L比(6.84 ± 0.92) mmol/L、(5.33 ± 0.57)%比(6.30 ± 0.82)%](P<0.05);两组治疗后三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后胰岛β细胞功能指数、胰岛素敏感指数高于对照组(26.84 ± 3.32比22.15 ...     

2型糖尿病患者应用利拉鲁肽联合二甲双胍的疗效和安全性分析

目的:分析讨论2型糖尿病采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床效果。方法:我院接收2型糖尿病患者于2018年3月至2020年3月期间,共计100例,分为50例对照组进行单纯利拉鲁肽治疗,另外50例为观察组,选择利拉鲁肽联合二甲双胍给药治疗,观察比较两组患者的治疗情况。结果:两组患者经临床治疗2个月后,有明显临床疗效,对照组患者治疗后餐后2小时血糖(10.5±1.36)mmol/L、空腹血糖(8.4±0.63)mmol/L,观察组患者分别为(7.8±2.92)mmol/L、(6.2±0.40)mmol/L;对照组患者空腹C肽(2.44±0.63)ng/ml、餐后2小时胰岛素(62.9±8.11)u、餐后2小时C肽水平(6.80±0.39)ng/ml,空腹胰岛素(6.44±0.79)u,观察组患者分别为(2.09±0.23)ng/ml、(67.9±6.21)u、(7.82±0.69)m IU/L、(7.32±0.60)u,上述差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于2型糖尿病患者,临床予以利拉鲁肽联合二甲双胍给药治疗,使患者的病症明显好转,使血糖有效的达到正常水平,促进胰岛素的分泌,建议推广。     

二甲双胍与利拉鲁肽对超重2型糖尿病患者肠道菌群的影响

目的　探究二甲双胍与利拉鲁肽对超重2型糖尿病患者肠道菌群结构和功能的影响。方法　选取2018年1月—2019年6月我院90例超重2型糖尿病患者作为研究对象,采用完全随机原则将其分为治疗方案不同的3组,分别为Met组（单用二甲双胍治疗）、Lira组（单用利拉鲁肽治疗）和Ct组（联合二甲双胍与利拉鲁肽治疗）,采用高通量测序与生物信息学相结合的方法,比较肠道菌群结构和功能的组间差异。结果　Met、Lira、Ct 3组治疗后身体质量指数（body mass index, BMI）分别为（31.48±1.21）kg/m2、（28.92±1.30）kg/m2、（28.29±1.22）kg/m2,均较治疗前有所降低（P均＜0.05）。Lira组和Ct组治疗后BMI、IL-6、TNF-α、TG和TC的下降幅度均大于Met组（P均＜0.05）;Met组、Ct组肠道菌群多样性显著增加,Lira组肠道菌群多样性显著降低（P均＜0.01）。结论　联合二甲双胍与利拉鲁肽治疗超重2型糖尿病患者优于单用利拉鲁肽与单用二甲双胍,但联合用药对肠道菌群影响较大。     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果.方法选择我院80例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组.对照组给予二甲双胍,观察组给予二甲双胍联合瑞格列奈,两组均连续治疗6周.观察两组血糖改变情况.结果观察组和对照组治疗后的空腹血糖水平和餐后2小时血糖水平分别和本组治疗前的空腹血糖水平和餐后2小时血糖水平比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后的空腹血糖水平和餐后2小时血糖水平和对照组治疗后的空腹血糖水平和餐后2小时血糖水平比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效显著,控制血糖效果好,且用药安全,值得借鉴.     

利拉鲁肽+二甲双胍治疗T2DM的疗效及对内脂素水平的影响

目的:探究利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及对内脂素水平的影响。方法:选择2017年8～2019年4月收治的80例T2DM患者,采用诊疗顺序号码尾号单双数分为对照组和研究组,各40例。对照组予二甲双胍治疗,研究组在对照组的基础上加用利拉鲁肽联合治疗,两组均连续治疗3个月。观察并记录2组患者临床疗效、内脂素、血糖及胰岛相关指标变化以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、内脂素水平与对照组比较明显降低,而胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMAIR)较对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.05);研究组一过性低血糖较对照组少,两组差异有统计学意义(P0.05),研究组轻微胃肠道不适与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:利拉鲁肽与二甲双胍联合用药可有效控制2型糖尿病患者的血糖水平、内脂素水平,改善胰岛功能,且安全性高,适合临床推广。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果

目的研究利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者临床疗效。方法选取2015年1月—2017年3月收治的T2DM患者92例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各46例。对照组予以二甲双胍,研究组增加利拉鲁肽,两组均持续治疗3个月。对比两组血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]变化情况、血清糖化血红蛋白(Hb A1c)、载脂蛋白(Apo A2)、身体质量指数(BMI)、不良反应。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,研究组FPG、2 h PG水平低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗后,研究组Apo A2水平高于对照组,Hb A1c、BMI水平低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);研究组不良反应发生率(15.21%)与对照组(17.39%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍可降低T2DM患者Hb A1c水平,减轻BMI,提高Apo A2水平,改善血糖控制,且安全性高。     

利拉鲁肽与二甲双胍对肥胖糖尿病患者疗效、β细胞功能及体重下降幅度对比

目的 研究利拉鲁肽与二甲双胍对肥胖糖尿病患者疗效、β细胞功能及体重下降幅度对比。方法 从2019年3月-2020年3月选取茂名市人民医院肥胖2型糖尿病(T2DM)患者120名,以随机数字表法分对照组和试验组,对照组60例,试验组60例。对照组用二甲双胍治疗,试验组用利拉鲁钛治疗,连续治疗24周之后对比两组前后患者的体重指数(BMI)、体重、β细胞功能指数(HOMA-β)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及空腹血糖(FPG)的变化。结果 两组患者治疗前的HbA1c、FBG、HOMA-IR、HOMA-β、FPG、体重、BMI指标水平对比均无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后HbA1c、FBG、HOMA-IR、HOMA-β及FPG指标水平优于治疗前(P<0.05);试验组中HOMA-IR、HOMA-β指标水平与对照组相差不多,试验组HbA1c、FBG及FPG检测结果优于对照组;对照组中体重、BMI指标低于试验组(P<0.05)。结论 利拉鲁肽与二甲双胍在临床上治疗T2DM疗效均较好,但利拉鲁肽在降低患者空腹高血...     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症患者的效果评价

目的:探析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症患者的临床效果.方法:对2015年1月-2016年6月我院收治的60例初发2型糖尿病伴肥胖症患者予以研究,随机均分为2组,即参照组与观察组,各30例.参照组患者给予二甲双胍治疗,观察组患者给予甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗,观察对比2组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平及低血糖发生率.结果:治疗后,观察组患者空腹血糖(6.0±0.7)mmol/L,餐后2h血糖(8.1±1.0)mmol/L,糖化血红蛋白(6.0±0.4)%,同参照组患者的(7.9±1.8)mmol/L、(12.2±2.5)mmol/L、(7.5±1.4)%进行对比,存在明显差异(P<0.05).观察组患者低血糖发生率是3.3%,同参照组患者的20.0%进行比较,差异明显(P<0.05).结论:对初发2型糖尿病伴肥胖症患者施行甘精胰岛素联合二甲双胍治疗的临床效果更加确切,可有效改善患者血糖水平,减少低血糖的发生,可作为首选治疗方法在临床中推广应用.     

阿卡波糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的 探讨阿卡波糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）的效果及对患者肠道益生菌群的影响。方法 选取2020年2月-2022年2月医院内分泌科收治的T2DM患者106例，根据组间性别、年龄、体质量指数等基本资料均衡可比的原则分为两组，每组53例。对照组用二甲双胍治疗3个月，观察组用阿卡波糖片联合二甲双胍治疗3个月。比较两组空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（IR）、肠道菌群、炎症反应指标C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平和总有效率及不良反应发生率。结果 治疗3个月后，两组FPG、HbA1c、2hPG水平均降低，但观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组FINS水平均增加，但观察组高于对照组；两组IR水平均降低，但观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；两组肠道的双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌水平均增加，但观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组血清CRP、IL-6、TNF-α水平降低，但观察组低于对照组...     

司美格鲁肽对肥胖2型糖尿病合并高脂血症患者脂糖代谢、血管内皮功能的影响分析

目的 探讨司美格鲁肽对肥胖2型糖尿病合并高脂血症患者脂糖代谢、血管内皮功能的影响分析。方法 前瞻性选取如皋市人民医院内分泌门诊2021年6月～2022年6月收治的肥胖2型糖尿病合并高脂血症患者108例,采用随机数字表法分为观察组（54例）和对照组（54例）。对照组给予口服二甲双胍治疗,观察组给予口服二甲双胍和皮下注射司美格鲁肽治疗,均治疗3个月。比较治疗前后两组患者的体格指标、糖代谢指标、脂代谢指标、血管内皮功能相关指标的差异以及不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的相关检测指标差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗3月后,两组患者的体质量、体质量指数（BMI）、腰围、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗3月后,两组患者ET-1较治疗前明显降低,NO水平较治疗前明显升高,且观察组ET-1水平更低,NO水平更高,差异有统计学意义（P <0.05）。两组不良反应总发生率差异无统计学意...     

艾塞那肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并代谢综合征的临床观察

目的：探讨艾塞那肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并代谢综合征的临床效果。方法50例接受足量二甲双胍治疗≥90 d且血糖不达标的合并代谢综合征的2型糖尿病患者,给予艾塞那肽治疗90 d,检测并分析患者血糖及其他相关指标的变化情况。结果患者血压、腹围较联合用药前下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）;患者体重、体质量指数、空腹血糖、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇较联合用药前降低,差异具有统计学意义（P＜0.05）;联合用药治疗期间无严重低血糖事件发生。结论艾塞那肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并代谢综合征,安全有效,且患者的糖尿病症状得到明显改善。     

消糖灵胶囊联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病伴肥胖患者的效果

目的 分析消糖灵胶囊与利拉鲁肽联合应用于2型糖尿病伴肥胖患者的效果。方法 纳入90例莱州市人民医院2020年1月—2022年6月收治的2型糖尿病伴肥胖患者,对照组45例予以利拉鲁肽治疗,研究组45例联合应用消糖灵胶囊和利拉鲁肽治疗,对比两组治疗效果。结果 研究组治疗后餐后2 h血糖（2 h postprandial blood glucose,2 hPG）、空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）、糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin,HbAlc）、体质量、身体质量指数（body mass index,BMI）及腰围均低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。研究组治疗后肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、急性时相血清淀粉样蛋白A(acute phase serum amyloid protein A,ASAA)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后丙二醛（malondialdehyde,MDA）、...     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的:探讨对2型糖尿病(T2DM)患者行利拉鲁肽和二甲双胍联合治疗的临床效果.方法:将2015年3月~2016年3月我院收治的98例T2DM患者作为研究对象,根据抛硬币法进行分组,正面为对照组,反面为实验组,各49例.对照组行二甲双胍治疗,实验组在对照组的基础上行利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,观察并比较两组各项临床指标的变化情况以及低血糖的发生几率.结果:实验组发生低血糖的几率4例(8.16%)显著低于对照组14例(28.57%),两组治疗前各项临床指标均无显著差异(P>0.05),治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等各项指标均低于对照组.两组且对照均存在P<0.05,有统计学上的意义.结论:对T2DM患者行二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,不仅能够改善患者的各项临床症状,还能够降低患者发生低血糖的几率.