寒喘祖帕颗粒辅助治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的 分析小儿支气管哮喘采用寒喘祖帕颗粒辅助治疗的效果。方法 选取2019年1月—2021年12月山东省聊城市茌平区人民医院收治的小儿支气管哮喘患儿50例为研究对象,根据治疗方式分为研究组和对照组各25例,对照组接受糖皮质激素治疗,研究组在对照组基础上辅助应用寒喘祖帕颗粒治疗。比较两组总有效率、症状消失时间、住院时间、治疗效果。结果 研究组治疗总有效率为92.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(χ²=7.017,P<0.05)。研究组症状缓解时间(咳嗽消失、喘息缓解、哮鸣音消失)以及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿血清IL-10、IL-5、IL-6水平优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿FEV1、FVC、FEV1/FVC水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿FEV1、FVC、FEV1/FVC水平明显优于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组ECP、EOS差异无统计学意义(P>0.05);治疗后...     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,为其治疗提供参考.方法 选择2011年2月至2013年2月收治的268例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为观察组（134例）和对照组（134例）.观察组采用孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗,对照组采用丙酸氟替卡松治疗.持续用药2个月后,观察两组的疗效及肺功能,并记录治疗期间两组患儿不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为94.03％（126/134）,显著高于对照组的81.34％（109/134）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积、呼气峰流量、用力呼气肺活量、动脉血氧分压和动脉血二氧化碳分压分别为（2.08±0.59）L、（3.67±0.52） I/s、（2.59±0.58）L、（86.5±11.7） mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）和（42.1±11.3） mmHg,对照组分别为（1.74±0.60）L、（3.18±0.56） L/s、（2.21±0.57）L、（72.6±12.5） mmHg和（49.0±12.5） mmHg,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗期间,观察组不良反应发生率[7.46％（10/134）]明显低于对照组[18.66％（25/134）],差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,安全性好,具有重要的临床意义.     

支气管哮喘应用孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗的临床分析

目的:探讨孟鲁司特纳联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床应用和疗效。方法:选取我院在2011年1月至2013年1月收治的支气管哮喘患者60例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组单独给予丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特纳治疗。结果:1个疗程后,观察组FEV1和PEF的肺功能指标明显优于对照组,治疗总有效率(92.3%)明显大于对照组(80.0%),且P<0.05,两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:联合应用孟鲁司特纳和丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者安全、有效,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 分析孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取本院收治的86例支气管哮喘患者,分组运用随机数字表法,分对照组与观察组各43例。两组均接受对症治疗,对照组在此基础上提供丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组以孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗。比较两组疗效与肺功能。结果 观察组治疗总有效率95.34%(41/43),与对照组81.40%(35/43)相比较高,差异有统计学意义(Z=2.054,P=0.040);观察组治疗后的第1秒用力呼吸量,用力肺活量,呼气峰流速分别为(2.08±0.20)L、(2.39±0.10)L、(270.39±39.32)L/min,高于对照组的(1.86±0.13)L、(2.21±0.12)L、(289.48±37.48)L/min,差异有统计学意义(t=2.501、3.952、2.307,P=0.014、0.000、0.024)。结论 对支气管哮喘患者运用孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗可有效提升临床疗效,改善患者肺功能。     

玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松治疗学龄期儿童支气管哮喘的疗效分析

目的 探讨玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松治疗学龄期儿童支气管哮喘的疗效及对患儿嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-17(IL-17)水平的影响。方法 选取2019年3月—2021年3月商丘市某医院收治的90例支气管哮喘患儿为研究对象,采用简单随机分组法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患儿采用丙酸氟替卡松治疗,观察组患儿在对照组基础上联合使用玉屏风颗粒治疗,2组患儿均持续治疗2周。比较2组患儿临床疗效、临床症状缓解时间,比较2组患儿治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气流速峰值(PEF),用力呼气75%流速(FEF₇₅)、最大呼气中期流速(MMEF_75/25)]以及EOS、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、IL-17水平,比较2组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率为91.11%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(χ²=3.920,P=0.048)。观察组患儿的喘息、肺部湿啰音以及咳嗽缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。...     

黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效及预后

目的探讨黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效及预后,为临床治疗婴幼儿哮喘提供参考依据。方法选择2017年1月-2018年12月在萍乡市妇幼保健院接受治疗的102例婴幼儿哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组单独使用丙酸氟替卡松进行治疗,观察组使用黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松进行治疗。比较两组患儿的临床疗效、肺功能指标、不良反应发生率。结果观察组患儿总有效率显著高于对照组(P0. 05)。治疗后,观察组患儿PF、TV、T-PF、V-PF、V25及V50水平均显著高于对照组(P0. 05),Cr水平显著低于对照组(P0. 05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0. 05)。结论黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效显著,能明显改善患儿肺功能,并且不良反应发生率较低,值得临床大力推广。     

吸入丙酸氟替卡松干粉剂每日1000微克对支气管哮喘患者肾上腺皮质功能的影响

目的评价吸入丙酸氟替卡松干粉剂每日1000μg疗程6个月对支气管哮喘患者肾上腺皮质功能的影响。方法非急性发作期支气管哮喘患者30例，病情严重程度均为治疗前重度持续。均给予吸入沙美特罗，丙酸氟替卡松干粉剂（商品名：舒利迭，剂量：50μg／500μg）每日2次，疗程6个月。吸入治疗前后分别测定患者早晨8时的血浆皮质醇。结果30例患者吸入治疗前和治疗6个月后测得的早晨8时血浆皮质醇值分别为（223．04±77．70）μg/L和（193．54±74．64）μg/L，两组比较差异无统计学意义（P=0．16），且患者吸入治疗6个月后的早晨8时血浆皮质醇值在正常范围内。结论吸入丙酸氟替卡松干粉剂每日1000μg疗程6个月对支气管哮喘患者的肾上腺皮质功能未产生明显抑制作用。     

寒喘祖帕颗粒联合氨溴特罗与孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合氨溴特罗与孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,C V A)的临床效果.方法 选择2019年1月—2020年12月于大连市妇女儿童医疗中心接受治疗的C V A患儿124例,随机分为对照组与观察组各62例.在常规基础的治疗上,对照组采用氨溴特罗联合孟鲁司特;观...     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗小儿毛细支气管炎39例临床分析

目的探讨沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2010年4月-2013年4月在我院进行治疗的78例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组和研究组各39例。对照组实施常规治疗,研究组在此基础上联合应用沙丁胺醇和丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对比两组患儿的治疗总有效率和症状缓解时间。结果研究组和对照组治疗总有效率分别为97.4%和79.5%,两组比较,差异具有统计学意义（χ2=4.52,P＜0.05）。研究组患者肺部啰音消失时间、喘憋缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义（t=2.35,P＜0.05;t=2.39,P＜0.05;t=3.22,P＜0.01）。结论沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗小儿毛细支气管炎临床效果较好,患儿症状缓解时间明显缩短,应用价值高。     

丙酸氟替卡松吸入治疗小儿急性喉炎43例疗效观察

目的 探讨丙酸氟替卡松(辅舒酮)治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 将85例急性喉炎患儿分为治疗组43例、对照组42例.两组在相同的基础治疗上,治疗组使用丙酸氟替卡松吸入治疗,对照组使用地塞米松静脉滴注治疗.结果 治疗组总有效率93.02％,对照组总有效率90.47％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组呼吸困难、喉鸣、声嘶等症状和体征缓解时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙酸氟替卡松吸入治疗小儿急性喉炎,可使患儿症状很快得到缓解,病程缩短,疗效确切,值得临床推广应用.     

丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效观察

目的观察在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联合使用氯雷他定对变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效观察。方法 60例轻、中度支气管哮喘患者均给予丙酸氟替卡松喷鼻及氯雷他定口服,记录鼻炎症状评分及哮喘症状评分。结果治疗前鼻炎症状评分为（4.8±1.2）分,治疗后鼻炎症状评分为（2.1±0.8）分;治疗前哮喘症状评分为（4.6±0.29）分,治疗后哮喘症状评分为（2.2±0.7）分。两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联合使用氯雷他定可显著提高变应性鼻炎合并哮喘的疗效。     

丙酸氟替卡松治疗40例儿童咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的：观察分析丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,总结其临床治疗经验及应用价值。方法：选取笔者所在医院2009年4月-2011年4月80例儿童咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组与对照组,各40例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,观察对比两组治疗效果。结果：观察组显效21例,有效16例,无效3例,无明显不良反应出现,远期复发1例,总有效率为92.5%;对照组显效15例,有效14例,无效10例,无不良反应出现,远期复发6例,总有效率为75.0%,两组治疗效果、远期复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,明显优于常规治疗,能够迅速缓解临床症状,减少远期复发,改善肺功能,且无明显不良反应,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘较为安全可靠的药物,具有重要的临床应用价值。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗哮喘58例疗效观察

笔者2006年8月～2009年8月在临床应用沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗哮喘,效果良好,报道如下。     

丙酸氟替卡松与孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2011年8月-2012年4月在潍坊市妇幼保健院儿科就诊的70例儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿作为研究对象,随机分为2组,对照组30例,治疗组40例。对照组应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特口服治疗。两组总疗程均为12周。结果治疗组咳嗽缓解、消失时间均比对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。疗程结束后均随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,复发率治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其疗效表现出较好的协同作用。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果研究

目的：探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：回顾性分析笔者所在医院收治的82例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各41例,其中对照组单用氟替卡松进行治疗,治疗组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,比较治疗后两组患者的临床疗效以及肺功能指数用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、用力呼气容积（FEV1）、最大呼气中期流速（MMEF）。结果：疗程结束后,治疗组的总有效率高达92.68%,显著高于对照组的总有效率82.93%（P〈0.05）,治疗组的显效率为31.71%,显著高于对照组的24.39%（P〈0.05）;治疗组患者的FVC、PEF、FEV1、MMEF的改善率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,临床疗效显著,明显改善肺功能指数,患者依从性好。     

经鼻吸入丙酸氟替卡松同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床观察

[目的]探讨采用面罩储雾罐方式给药,经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂,同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效及安全性。[方法]将80例中、重度变应性鼻炎合并轻、中度持续性哮喘的患儿随机分为实验组和对照组。实验组以面罩储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d);对照组经口吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d)联合使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(200μg/d)。之后进行鼻炎症状、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分,比较晨起呼气峰流速值(PEF,L/min)。[结果]经16周临床观察,实验组和对照组的鼻炎症状评分、哮喘症状评分均明显下降(F=71.22～277.41,P均<0.00),实验组和对照组的PEF均逐渐升高,治疗前后实验组差别有统计学意义(F=4.79,P<0.009),而对照组差别无统计学意义(F=1.49,P=0.19);不良反应比较,实验组鼻腔出血的发生数低于对照组(χ2=4.80,P<0.05),但激素使用量实验组仅为对照组的1/2。[结论]面罩式储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂可同时有效控制儿童变应性鼻炎和哮喘,并有依从性高、不良反应少的特点,激素使用剂量明显少于对照组,应用于轻、中度持续性哮喘合并变应性鼻炎患儿效果良好。     

沙美特罗氟替卡松在治疗支气管哮喘中的应用

目的探讨沙美特罗氟替卡松在治疗支气管哮喘中的临床疗效。方法将我院2010年1月到2011年5月收治的80例支气管哮喘随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予抗感染、吸氧、吸痰、镇静、静脉输液等常规治疗,治疗组在对照组基础上给沙美特罗氟替卡松雾化吸入治疗,2组均连续用药7d,评价临床疗效,统计2组患者的临床症状消失时间以及不良反应发生率。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组主要临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松加用雾化吸入佐治支气管哮喘的临床疗效确切,治疗时间短,不良反应小,值得推广应用。     

克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的研究分析克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法以2011年2月—2012年5月该院支气管哮喘患者70例为研究对象,随机将患者分为两组,对照组给予沙美特罗/氟替卡松治疗,实验组给予克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗,对比患者的疗效.结果实验组患者治疗效果优于对照组,治疗后哮喘控制优于对照组,P<0.05;两组患者不良反应比较无显著差异,P>0.05.结论克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘具有较高的有效性和安全性.     

他卡西醇软膏联合丙酸氟替卡松软膏治疗白癜风临床研究

目的探讨他卡西醇软膏联合丙酸氟替卡松软膏治疗白癜风的临床疗效。方法对2009年9月至2011年9月间至我院就诊的白癜风患者进行临床回顾性分组研究。其中83例患者单用他卡西醇软膏治疗,83患者单用丙酸氟替卡松软膏治疗,83例患者同时使用上述两种软膏治疗。观察用药2个月后每组的疗效以不良反应。结果他卡西醇软膏联合丙酸氟替卡松软膏治疗白癜风的总有效率最高,为87.95%,单用他卡西醇软膏者有效率为66.27%,单用丙酸氟替卡松软膏者有效率为63.86%。联合用药组的治疗有效率与其他两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论卡西醇软膏联合丙酸氟替卡松软膏在临床治疗白癜风具有良好的临床疗效,虽有一些副作用的出现,但不良反应大多轻微,停药后多可迅速缓解。     

孟鲁司特联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的效果观察

目的：观察孟鲁司特联合氟替卡松吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法：共有200例支气管哮喘患者参加研究。患者随机分为观察组（100例）和对照组（100例）,除基本治疗外,观察组给予孟鲁司特联合氟替卡松吸入,对照组给予异丙托溴铵联合氟替卡松吸入,主要终点为哮喘恶化,次要终点为因症状加重而增加皮质激素治疗、症状恶化及FEV1减低。结果：观察组治愈率、症状缓解率优于对照组,哮鸣音持续时间明显缩短（P〈0.05）。两组哮喘恶化比较差异无统计学意义,治疗后FEV1改善比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘有显著效果,不亚于异丙托溴铵联合氟替卡松吸入效果。