乳腺原发性淋巴肉瘤一例

乳腺肉瘤少见、而原发性淋巴肉瘤更少见,现报告1例。患者女,52岁,1979年3月3日入院。左乳房核桃大肿块一个月,伴有刺痛,近日明显增大,无乳头溢液。即往健康。查体,一般状态良好,肿瘤位于左乳房外上象限,约7×6cm,表面不平,呈分叶状,质地硬韧,境界清楚,基底部无粘连,移动性良好。乳头无内陷,与皮肤无愈着。同侧腋下有两个黄豆大,中等硬度的淋巴结。肝脾未触及。胸透两肺正常。化验检查,血红蛋白12·3g、     

乳腺淋巴肉瘤一例

乳腺原发性淋巴肉瘤极为少见。我国到1979年止,仅见12例,我院从1964年至1980年3月收治乳腺癌共481例,同期仅见淋巴肉瘤1例。患者女,62岁,农民,壮族。1979年9月发现左乳指头大肿块,3月后增至成人拳大,微痛、发热。穿刺抽出少许血性液,拟诊急性乳腺炎,抗菌     

原发性乳腺淋巴肉瘤转化为白血病一例

 淋巴肉瘤细胞型白血病国内已有93例报道,但原发病变在乳腺者国内尚无报道.我们遇有一例报道于下。张××,女,30岁,于67年7月左乳患乳腺炎愈后留一鸡蛋大之肿块,68年3月初肿块开始增大,至今肿块体积约15×6×3厘米.肿块活动,手触感凹凸不平.无乳头下陷.无皮肤桔皮状改变。     

男性原发性双侧乳腺淋巴肉瘤1例

原发性乳腺淋巴肉瘤罕见,我院发现1例,报告如下: 患者男性,68岁,半年前发现右乳房有一花生米大肿物,质韧,无痛。3个月后肿物逐渐增大,同时发现左乳房亦有一核桃大肿物。1月前右腋下扪及一核桃大肿物。查体心肺无异常。右乳头轻度内陷,部分皮肤桔皮样变,其下有6×5×2cm肿     

乳腺原发性血管肉瘤一例

正血管肉瘤(angiosarcoma)是起源于血管或淋巴管内皮细胞的少见恶性肿瘤,乳腺原发性血管肉瘤更是十分罕见,占乳腺恶性肿瘤的0.05%~[1]。乳腺血管肉瘤无特征性临床表现,影像检查缺乏特异性,易误诊为其他血管源性病变而延误诊治。加上血管肉瘤侵袭性强、局部复发率高且易于远处转移,预后较差。笔者收治了1例乳腺原发性血管肉瘤病例,现结合文献报告如下。一、病例资料患者,女,28岁,因发现右侧乳腺肿物3个月,于2019年     

乳腺原发性血管肉瘤一例

正乳腺原发性血管肉瘤约占所有乳腺恶性肿瘤的0.05%,病情进展快,预后差[1-2]。因其无特异性临床及影像学表现,组织病理学表现各异,术前很难准确诊断,常造成漏诊、误诊。笔者回顾性分析甘肃省肿瘤医院收治的1例乳腺原发性血管肉瘤的病历资料,结合文献复习,探讨乳腺原发性血管肉瘤的诊断和治疗,以期提高临床医师对乳腺原发性血管肉瘤的认识,减少误诊、误治。     

原发性双侧卵巢淋巴肉瘤一例

原发性双侧卵巢淋巴肉瘤较为罕见,我院收治一例,现报告如下.患者女,36岁.1981年6月17日入院。下腹部胀痛40多天,半月前出现恶心、食欲不振。大小便正常.月经无异常,19岁结婚,妊5产5.体检:发育正常,营养一般,浅表淋巴结不肿大,心肺(一)、腹部胀满,下腹部压痛,且可触及肿物,有移动性浊音.妇科检查:子宫轮廓不清,约成人拳头大小,双侧附件均可触及不规则实性肿     

乳腺原发性血管肉瘤一例报告

1病例报告患者女,16岁,2008-03-14因右乳肿物1个月余,近期迅速长大伴乳房肿胀入住当地医院。查体:右侧乳腺内触及10cm×8cm肿物,质地韧,边界清晰,活动可,与皮肤无粘连,同侧腋窝未触及肿大淋巴结,同侧乳头无溢液。入院后行B超检查提示右乳探及巨大软组织肿块,边缘较清,内回声欠均匀,大小约为12.1cm×4.0cm,其内示较丰富血流信号。于2008-03-17行肿物切除术,术中见肿物大小10.0cm×10.0cm,质地偏硬,有包膜,完整切除。术后病理诊断:血管肉瘤,CD31(+),CD34(+),CD99(+),EMA(-),CK(-),p63(-),SMA(-)。患者出院后,于2008-04-01入住我院。查体:右乳房下缘皮肤皱褶处见15.0cm的手术切口,愈合佳,右乳头上方3.0cm处有约3.0cm×3.0cm范围的皮肤轻微水肿,同侧腋下可触及2个肿大淋巴结,大小0.3cm×0.5cm,质地偏软。入院后经本院及外院病理科医师会诊提示肿瘤细胞组织学分级较低,遂决定于2008-04-01在全麻下行保留乳头的乳房单切加前哨淋巴结活检术。以原切口为中心,据其边缘2.5cm行横梭形切口。游离皮瓣前,自乳晕...     

男性原发性乳腺平滑肌肉瘤一例

平滑肌肉瘤是一种常见的肿瘤,多见于子宫及胃肠,有时也见于腹膜后、肠系膜、大网膜及皮下组织。而原发性乳腺平滑肌肉瘤罕见,尤其是原发于男性者。笔者在临床工作中遇见1例,现结合文献复习报告如下。     

乳腺原发性脂肪肉瘤一例报告

患者女,65岁。右乳腺发现肿块一年,无红肿、痛等症状。行单纯乳腺切除。巨检:肿块约12×12×10 cm,无乳头内陷,剖面见8×6×6 cm囊性肿物,无包膜。病理诊断:右乳腺脂肪肉瘤。脂肪肉瘤系软组织常见的恶性肿瘤之一,以大腿臀部、腹膜后等处为多见,发生于乳腺的脂肪肉瘤十分少见。文献报道,其发生率与乳腺癌相比为1:1000。本瘤以31～60岁多见。多为单侧。本例术     

原发性乳腺肉瘤

乳腺肉瘤少见,占所有乳腺恶性肿瘤的1%,预后比乳腺癌好.为了加深对此类肿瘤的认识,提高诊治水平,本文对7例乳腺肉瘤进行临床病理分析.1 临床病理资料沂蒙山地区1966年～1988年间收治的所有乳腺肉瘤进行复查.本项研究将含有上皮成分的间叶组织恶性肿瘤除外,恶性淋巴瘤及血管肉瘤另有报道,故未包括在内.7例资料见附表.1.1 临床发现 男1例(例2),女6例.6例为质硬、可移动的无痛性肿块,1例肿块固定于皮下,与皮肤相连.临床症状2～9个月,平均6个月.左侧4例,右侧3例.4例行腋下淋巴结检查,均未见转移瘤.     

卵巢原发性淋巴肉瘤1例

 淋巴结外淋巴肉瘤,原发于卵巢者罕见,我们最近遇到1例,报告如下: 患儿,9岁,因发现下腹部包块4天入院。半月前患儿突发关节酸痛及腰痛伴有低热,门诊拟为“风湿热”,给抗风湿治疗,效果欠佳。4天前复诊时体检发现下腹部包块,遂以“腹部包块待查”收住入院。     

肺原发性淋巴肉瘤

肺原发性淋巴肉瘤是少见的。其预后较好,即或不予治疗也见有长期(?)本文报导 Brompton 医院20年来观察到的7例肺原发性淋巴肉瘤。4例女性,3例男性,平均年龄48岁(36～67岁)。4例有持续胸痛(1例伴声嘶),1例消瘦,2     

乳腺原发性平滑肌肉瘤1例

 平滑肌肉瘤是一种常见的肿瘤，多见于内脏、腹膜后、子宫、肺及大血管等软组织内，而原发于乳腺者很少见，现报道1例乳腺原发性平滑肌肉瘤，如下。     

乳腺原发性血管肉瘤1例

患者,女性,19岁,主因右乳无痛性肿物、生长迅速3个月于2009年1月入住外院.查体:肿物位于外下象限,约6cm×5cm,表面皮肤旱紫红色,皮温略高,质硬,触痛明显,活动度差,同侧腋窝及锁骨上未触及肿大淋巴结.     

乳腺原发性平滑肌肉瘤二例

例 1　患者女 ,6 0岁。右乳腺内上象限肿物 2年前在当地手术切除 ,术后不久即复发 ,于 1992年 3月 3日入院。查体 :右乳腺内上象限可扪及 5ｃｍ× 4ｃｍ× 3ｃｍ肿物 ,界限尚清 ,不活动 ,轻压痛。临床拟诊为乳腺纤维腺瘤。手术切除肿物大小为 4ｃｍ× 4ｃｍ× 2 5ｃｍ ,无包膜 ,色灰白 ,质较脆。镜下见密集的梭形细胞束纵横交错排列 ,胞核呈梭形 ,两端钝 ,或呈杆状、椭圆形 ,染色质粗而浓染。核分裂相 >10 / 10ＨＰＦ ,偶见病理性核分裂 ,ＶＧ染色瘤细胞呈黄色 ,病理诊断为右乳腺平滑肌肉瘤。术后未行其他治疗 ,6年半后仍健在。例 2　患者…     

乳腺原发性血管肉瘤1 例

乳腺原发性血管肉瘤属临床罕见,其发病率约占乳腺原发性恶性肿瘤的0.05%[1],好发于20～40岁年青女性及多产妇,其中6%～12%为妊娠期妇女[2].我院于2010年1月19日收治1例,现报告如下. 患者女性,21岁,发现左乳包块4个月.查体:左乳皮肤无异常,外上方可触及50mm×35mm×10mm片状增厚区,质中硬度,边界欠清,活动尚可,轻压痛,腋窝及锁骨上未触及肿大淋巴结.     

乳腺原发性血管肉瘤1例

1　病例介绍患者 ,女性 ,2 7岁。因左乳腺发现肿物 ,迅速增大 2个月 ,于 1 996年 5月入院。查体 :左乳腺外上象限有一表面呈青紫色 ,约 5cm× 6cm× 3 cm大小肿物 ,质较软 ,边界欠清 ,与胸大肌及皮肤无粘连 ,无压痛 ,挤压乳头无溢液 ,双侧腋窝、锁骨上未触及肿大淋巴结 ,对侧乳腺无异常。红外线扫描所见 :左乳腺外上象限有一 5cm× 6cm大小阴影 ,血管丰富紊收稿日期 :2 0 0 0 -0 5 -0 5作者单位 :解放军第 89中心医院 ,山东　潍坊　 2 61 0 2 1乱、增粗、毛糙、有伪足。肿块穿刺为暗红色粘稠血性液 ,细胞学检查诊断恶性肿瘤。在全麻下行手术…     

脾脏淋巴肉瘤一例

脾脏淋巴瘤极少,国内迄今报道仅10例。术前诊断困难,易误诊为其他疾病。本院曾收治一例,报道如下。患者男,56岁,因慢性肝炎10年,3周来两肋缘隐痛伴乏力,近2周自觉脾脏迅速增大而入院。体检,一般情况尚可,巩膜无明显黄染,未扪及肿大浅表淋巴结,心肺正常,腹软,肝肋下一指,剑