运动诱发性手足徐动症1例

1 病例 患者男性,19岁.幼年时曾患腹型癫痢,予抗癫(癎)药治疗前(1994年8月)脑电图示:轻-中度不正常脑电图;抗癫(癎)药治疗后(1996年2月)脑电图示:轻度异常脑电图,与前次比较稍改善.后停用抗癫(癎)药,至今未复发,脑电图正常.     

低血糖致阵发性舞蹈手足徐动症

后天性阵发性舞蹈手足徐动症可由各种器质性与代谢性疾病引起。作者报告1例糖尿病因低血糖引起舞蹈手足徐动症。患者女性,45岁,长期患胰岛素依赖性糖尿病,因严重头痛、恶心及呕吐而就诊。注射盐酸氢化吗啡酮0.5毫升,1个半小时后突然昏迷,15分钟后稍清醒,但精神混乱,四肢突然出现强烈的舞蹈手足徐动、角弓反张、挤眉弄眼、四肢张力减低,但肌力无减退,下肢腱反射消失,无多汗、震颤及心动过速,其余神经系统检查正常。无应用氟哌啶醇或酚噻嗪等药物史,无神经病家族史。发作时血糖低于20mg%,静注葡萄糖后数分钟,不自主运动消失,神经系统检查正常。CT 扫描、血钙和甲状腺功能均正常。2天后又发作舞蹈手足徐动与精神混乱,     

多发性脑梗塞致双侧手足徐动症2例报告

本院收治的脑血管病中2例发生双侧手足徐动症。例1,男,76岁,患高血压病6年。1985年3月10日晨起发现左侧肢体麻木,行走不便、双侧出现不自主的、缓慢而不规则的手足旋转及指趾屈伸运动。11月15日午餐中出现右侧肢体无力,跌坐于地,扶起后很快缓解,伴言语不清,并右侧手足徐动明显加剧。检查:血压17.3/12 kPa,心律不齐,早博2～5次/     

阵发性舞蹈手足徐动症

自1940年Mount和Reback报导了有家族史的阵发性舞蹈手足徐动症(PCA)以后,文献中相继出现类似报导,但命名不同,如皮层下癫痫,运动诱发性癫痫、周期性肌张力不全,阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性多动症、继发性阵发性多动症及局灶性运动源性PCA等。命名之所以繁杂,既表明PCA发作形式、     

阵发性舞蹈手足徐动症一例报告

阵发性舞蹈手足徐动症一例报告方先患者，男，１９岁。３年来无明诱因出现阵发性四肢不自主运动，多为右侧肢体。发作时先有短暂肢体不适感，继之上肢外展、肘关节屈曲、前臂外旋、腕关节背曲、诸指扭曲、膝踝伸直而足内翻。一般经１分钟左右自行停止。发作频度不定，最多...     

家族性先天性双侧手足徐动症2例报告

现将我们见到的家族性先天性双侧手足徐动症2例报告如下。 例1 男,8岁,1978年6月6日来我院就诊,患儿父母健康,非近亲结婚,两家族中均无此病。第一胎,足月顺产。生后18个月内发育正常,会说话,能走路。1岁半时发现颈向左歪,流涎,左臂屈曲,走路时足尖着地,蹲下起不来,2岁时右半身动作不灵活,说话不清,逐渐加重。两手不能拿碗吃饭,两腿不能独立行走。手、脚常不自主运动,爱笑,智力     

桥服出血致偏侧手足徐动2例报告

脑卒中引起手足徐动极少见。本文报道２例桥脑出血致偏侧手足徐动的病例。 例１,男,４８岁。因突发左侧上下肢无力１小时就诊。既往无高血压病史。就诊时,浅昏迷,右鼻唇沟浅,左侧肢体肌张力低,左Ｂａｂｉｎｓｋｉ征（＋）。急检或查头部ＣＴ提示右侧桥脑背侧血肿形成。给予脱水降颅压及对症治疗。当天因出现昏迷加重、呼吸困难,而行气管切开,呼吸机辅助呼吸。２天后病憎好转,神志转清。４周时,左侧肢体肌力恢复Ⅳ级,但同时逐渐出现盲语含糊、吞咽呛咳、舌不自主打卷、坐不稳、左手足不自主背屈、扭转样徐动动作,共济运动笨拙,…     

加巴喷丁治疗严重神经损害病人致舞蹈样手足徐动症

许多抗癫痫药(AEDs)可导致不自主运动,如苯巴比妥、苯妥英(PHT)、卡马西平、丙戊酸(VPA)、乙琥胺及加巴喷丁(GBP)。     

发作性运动诱发舞蹈手足徐动症四例

发作性运动障碍(paroxysmal dyskinesia,PD)为一类少见的以发作性异常运动为主要表现的神经系统疾病,其中,发作性运动诱发舞蹈手足徐动症(paroxysmal kinesigemic choreoathetosis,PKC)最为常见.     

遗传性球形细胞增多症合并手足徐动症一例报告

临床资料：患者，女，19岁。因“皮肤黄染19年，手足徐动17年，间断腹痛10年，加重20d”入院，患者出生3d时，其母发现患者全身皮肤黄染较一般新生儿重。6d时出现发热，体温39.5℃，皮肤黄染加重，即到某医院儿科就诊，化验肝功正常，血总胆红素256μmol/L（正常0-19μmol/L），血红蛋白48g/L。诊断为新生儿败血症，脐炎，感染性贫血。     

右手徐动症1例报告

患者,女,１７岁。１９９８年１０月９日入院,患者于７岁时无诱因右手指不规则缓慢的不自主运动,呈持续性,左手握住右手仍无法控制,睡眠时症状消失,无疼痛麻木,在当地医院按“风湿性关节炎”治疗无效。查体：Ｐ７６次／分,ＢＰ１３／９ｋＰａ,右手指缓慢不自主、不规则屈伸运动,手指肌张力高,深浅及复合感觉正常。关节无红肿压痛,余查体无异常。头颅ＭＲＩ扫描：左侧基底节区可见小点片状边缘模糊大小约１ｃｍ长Ｔ１、长Ｔ２异常信号影,颅内未见占位性病灶,左侧脑室稍扩大,中线结构无移位,影像学诊断左基底节区脑梗塞,脑脊…     

阵发性运动源性舞蹈手足徐动症

PKC为一种离子通道病 ,多呈常染色体显性遗传 ,表现形式多样 ,可见突然、简短、非意志性异常运动 ,抗癫治疗有效。随着年龄增长 ,症状逐渐减轻     

皮质基底节变性1例报告

<正>皮质基底节变性(corticobasal degeneration,CBD)是一组罕见的、隐匿起病慢性进展的神经系统变性疾病,发病率仅约4. 9～7. 3/10万~([1])。CBD临床表现复杂多样且随病情进展不断变化,文献报道多为不对称的运动异常、局限性肌张力障碍、特征性肌阵挛、异己手、失用症、皮质感觉缺失以及痴呆等,但这些临床表现亦可出现在帕金森病(Parkinson’s diease,PD)或其他非典型帕金森综合征中~([2])。与其他神经变性疾病相似,CBD的诊断仍以病理学为金标准,但研究表明仅有25%～56%临床诊断的患者可获得病理活组织检查印证~([3,4])。由此可知,CBD因十分罕见,临床表现与其他帕金森综合征重叠,病理活检不易获取等多因素使其临床诊断     

发作性运动性舞蹈手足徐动症19例临床分析

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症（PKC）属于发作性运动障碍（PD）中较为常见的一种.临床不太常见,但近年来随着人们对该病的认识深入,临床（尤其癫痫门诊）发现的病例越来越多.现将我科门诊自1999-10～2004-10发现的19例PKC患者报告如下。     

婴儿惊厥伴发作性手足舞蹈徐动症四例

婴儿惊厥伴发作性手足舞蹈徐动症（ infantile convulsions with paroxysmal choreoathetosis, ICCA ）是一种临床少见的神经系统综合征，以良性婴儿惊厥（ benign familial infantile seizure/convulsion, BFIS/BFIC ）和发作性运动源性运动障碍（ paroxysmal kinesigenic choreoathetosis, PKC ）为主要临床表现。目前国内未见该病报道，我们现将我院癫癎中心1997-2005年收治的4例ICCA患者报道如下。     

发作性运动性舞蹈手足徐动症19例临床分析

发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症(PKC)属于发作性运动障碍(PD)中较为常见的一种。临床不太常见,但近年来随着人们对该病的认识深入,临床(尤其癫门诊)发现的病例越来越多。现将我科门诊自1999-10~2004-10发现的19例PKC患者报告如下。1临床资料1·1一般资料男10例,女9例,年龄7~18岁,病程1~7年,起病年龄7~14岁。病史:3例有癫发作史,本病发生时癫已经缓解3~10年。1例其兄亦患此病,其余病例家族史、个人史等均无特殊。1·2临床表现均由突然运动所诱发,表现为不自主运动、肌张力改变、舞蹈、手足徐动;累及一侧5例,双侧2例,左右交替2例,…     

脑卒中后丘脑痛及手足徐动1例报告

脑血管病是一种常见的神经系统疾病,但脑卒中后同时出现丘脑痛及手足徐动者少见。其机理尚不清楚,属于丘脑症候群的一部分。现将临床材料完整、症状典型的1例报告如下,并作简要的文献复习。病例女性,44岁,1988年4月入院。 1986年11月末,患者在做饭中,发现右手不好使,静点血管扩张药治疗10余天,体征消失。1987年1月初,晨起后又出现右上肢活动不灵,同时说话不清,口角左偏,无头痛呕吐。用扩血管药物治疗20佘天,基本痊愈,但遗留说话不清。1987年6月起逐渐感到右上肢发紧,有向后牵拉感,位置不适时出现针刺样疼痛,随后扩散到右侧肩部、颈     

发作性运动源性舞蹈手足徐动症1家系报道

发作性运动源性舞蹈手足徐动症（paroxysmal kinesigenic choreoathetosis PKC）是少见的运动障碍性疾病，易与癫痫等疾病混淆。现报道1家系患病情况，以提高对本病认识。     

261次脑立体定向丘脑腹外侧核毁损术治疗震颤麻痹、手足徐动症临床分析

我院自1980年以来采用自行研制的 NLD—2型脑立体定向仪,对丘脑腹外侧核进行定向毁损,治疗震颤麻痹215例(249次)、手足徐动症12例。取得了良好效果。报告如下:临床资料一、震颤麻痹本组215例,男145例,女70例。45～50岁86例,51～60岁104例,60岁以上25例。据Hoehn 和 Yanr 的分级,Ⅱ级75例,Ⅲ级82例,Ⅳ级38例,Ⅴ级20例。震颤型47例,强直