朝鲜产东北红豆杉树皮中多糖提取工艺的比较研究

目的:建立朝鲜红豆杉树皮中多糖含量测定的方法.方法:分别采用超声波、微波及传统水浴提取3种方法提取朝鲜红豆杉树皮多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖的含量,测定波长为487nm.结果:葡萄糖浓度在11.8～118μg·mL-1呈现良好的线性关系.结论:3种方法中微波提取最佳,其次是水浴和超声法,3种方法提取的多糖含量分别为11.06%,10.88%,8.50%.     

半夏多糖的含量测定

目的测定山东产半夏(姜制品)中多糖的含量。方法采用硫酸-蒽酮比色法于波长(624±1)nm处测定吸光度。结果姜半夏多糖的含量为2.533mg/g(n=3),平均加样回收率为99.54%,RSD=1.69%。结论硫酸-蒽酮法测定姜半夏中多糖,方法简便,准确,稳定性好。     

微波辅助提取川芎多糖的研究

目的 确定在微波条件下提取川芎多糖的优化条件.方法 采用单因素实验和正交实验,以微波功率、料液比、萃取时间为因素,每个因素3个水平,选择L9(34 )正交表,用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量.结果 最佳提取条件为微波功率231W,料液质量比1∶40,萃取时间10 min,在此条件下多糖提取率为3.06%.结论 微波法萃取川芎多糖时间短,提取效率高,具有广阔应用前景.     

返魂草中硒多糖及硒元素含量的测定

目的 测定返魂草中硒多糖含量.方法 采用回流提取法和微波超声波协同提取法提取样品中的硒多糖,利用正交实验确定微波超声波协同提取法的最佳提取条件;用硫酸-蒽酮法测定返魂草中硒多糖含量;用石墨炉原子吸收法测定硒多糖中微量元素硒.结果 回流提取法提取得粗硒多糖含量为5.100%,回收率97.83%,精密度0.95%;微波超声波协同提取法提取得粗硒多糖含量为5.395%,回收率97.93%,精密度1.170%;石墨炉原子吸收法测得粗硒多糖中硒含量为24.4μg/g,回收率97.64%,精密度1.901%.结论 微波超声波协同提取法提取的返魂草中硒多糖含量高于回流提取法提取的返魂草中硒多糖含量,因此,微波超声波协同提取法是一种快速、灵敏的提取方法 .     

甘草黄酮提取方法及抗氧化活性研究

目的比较不同提取方法对甘草黄酮含量和抗氧化活性的影响。方法采用常规法、超声波、微波、超声-微波协同萃取4种不同提取方法提取甘草黄酮，用分光光度法测定其含量；用活性氧法测定黄酮粗品的抗氧化活性。结果4种方法提取的甘草黄酮含量分别为1．78％，1．85％，1．92％，2．04％。抗氧化活性为常规水浴提取法〉微波提取法〉超声波提取法〉超声-微波协同萃取法。结论超声-微波协同萃取法提取甘草黄酮效果好。4种提取方法所得的甘草黄酮粗品均具有较强的抗氧化作用。     

三七多糖含量测定方法比较

目的通过比较硫酸苯酚法和硫酸蒽酮法在测定三七多糖时的优劣性,建立更准确的三七多糖含量测定检测方法,为三七、三七剪口的多糖质量评价提供依据。方法依次用80%乙醇和纯水提取三七药材,水提部分得到三七多糖,对所得多糖采用硫酸-苯酚法和硫酸-蒽酮法分别测量三七粗多糖的含量。结果从精密度的角度来看,苯酚硫酸法较蒽酮硫酸法可靠(RSD=0.4193.66)。从回收率的角度来看,使用苯酚硫酸法测定时,回收率更高(98.0697.60)。结论苯酚硫酸法为更准确测定三七粗多糖含量的检测方法,此外,苯酚硫酸法还具有操作更简便、安全、快捷等优点。     

松茸多糖两种测定方法的比较研究

目的 选择一种准确、稳定、简便的松茸多糖含量测定的方法.方法 对硫酸-蒽酮法和苯酚-硫酸法测定松茸子实体多糖的含量进行比较.结果 硫酸-蒽酮法和苯酚-硫酸法分别在1.2～12 mg·L-1(r=0.999 3)和1.5～15 mg·L-1(r=0.999 1)范围内呈线性关系;精密度实验RSD分别为0.13%和0.31%;硫酸-蒽酮法在3h内稳定,苯酚-硫酸法在6h内稳定;含量测定结果分别为4.28%和4.95%.结论 苯酚-硫酸法测定松茸多糖含量显色灵敏,颜色稳定,操作简便,可作为测定松茸多糖含量测定的方法.     

微波辅助提取补阳还五汤中多糖的含量及测定

目的提取补阳还五汤中的多糖并测定其含量。方法用微波辅助法提取,料液比为1∶7,提取时间20min,微波功率325w。用蒽酮比色法测定多糖的含量,加蒽酮试剂沸水浴10 min,检测波长λ=620 nm,回归方程A=-0.044 4+0.001 3X,r=0.999 54。结果补阳还伍汤中多糖的提取率为7.75%。结论微波辅助萃取大大缩短了提取时间,提高了收率,多糖的测定方法简便易行,准确可靠。     

白术多糖含量两种测定方法的比较

目的通过白术多糖的含量测定研究,比较苯酚-硫酸和蒽酮-硫酸两种常用测定多糖的方法。方法通过精密度试验,稳定性试验,回收率试验等方面考察苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法多糖测定方法。结果苯酚-硫酸法测定白术多糖含量优于蒽酮-硫酸法。结论苯酚-硫酸法测定白术多糖含量,不需要精密仪器,操作简便,稳定可靠,适合白术及其制品中多糖的常规检测,可为植物多糖含量测定方法选择提供参考。     

二精丸多糖两种测定方法的比较

目的:选择一种准确、稳定、简便的二精丸多糖含量测定的方法。方法:对硫酸-蒽酮法和苯酚-硫酸法测定二精丸多糖的含量进行比较。结果:硫酸-蒽酮法和苯酚-硫酸法分别在1.2～12mg·L-1(r=0.9993)和1.5～15mg·L-1(r=0.9991)范围内呈线性关系;精密度试验RSD分别为0.13%和0.31%;硫酸-蒽酮法在3h(RSD=2.87%)内稳定,苯酚-硫酸法在2h(RSD=2.89%)内稳定;含量测定结果分别为53.79%和58.92%。结论:苯酚-硫酸法测定二精丸多糖含量显色灵敏,颜色稳定,操作简便,可作为测定二精丸多糖含量测定的方法。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.     

三黄泻心汤煎煮过程中13种指标成分动态变化与分布规律研究

目的 建立经典名方三黄泻心汤（Sanhuang Xiexin Decoction,SXD）中13种指标成分（表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）的含量同时测定方法,探索SXD煎煮过程中成分动态变化和分布规律,揭示SXD复合分散体系的制剂特征。方法 按照SXD传统煎煮方法制备煎液,建立样品中13种指标成分的含量同时测定方法,检测各指标成分在汤剂、离心上清液、离心沉积物中的含量;进一步地,分别制备浸泡结束、刚沸腾以及煎煮不同时间后的样品进行测定,绘制SXD煎煮过程中13种指标成分动态变化和分布规律图,分析煎煮过程中各成分在汤剂、离心上清液和离心沉积物中的含量变化情况。结果 SXD煎液中,含量最高的指标成分为黄芩苷（15.496 mg/g）,其次为小檗碱（3.048 mg/g）,含量最低的指标成分为大黄素甲醚（0.046 mg/g）;离心沉积物中黄连碱、小檗碱含量分别为离心上清液的4.13、3.44倍,离心上清液中黄芩苷、汉黄芩苷、芦荟大黄素含量分别为离心沉积物的2.04、2.76、1.33倍;煎煮过程中,自浸...