Cu(Ⅱ)的水杨醛及其衍生物缩乙醇胺的合成与抑菌活性

合成了2种水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与Cu(Ⅱ)的9种配合物,并由元素分析和红外光谱所表征,其中9种化合物为新化合物。初步抑菌试验表明,多数化合物有较好的抑菌活性。     

氟苯胺席夫碱及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成与抑菌活性研究

目的开发新型抑菌药物.方法以水杨醛和对氟苯胺为原料合成含氟Schiff碱及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物,并进行了初步抑菌活性研究.结果合成的Schiff碱及其配合物经元素分析、红外光谱等表征其结构组成.结论抑菌活性试验表明,合成的Schiff碱及其配合物对各供试菌株有明显的抑菌活性,抑菌效果有量效关系,其中Schiff的Cu配合物活性最强,并超过了苯甲酸.     

氟苯胺席夫碱及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成与抑菌活性研究

目的　开发新型抑菌药物。方法　以水杨醛和对氟苯胺为原料合成含氟Schiff碱及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物,并进行了初步抑菌活性研究。结果　合成的Schiff碱及其配合物经元素分析、红外光谱等表征其结构组成。结论　抑菌活性试验表明,合成的Schiff碱及其配合物对各供试菌株有明显的抑菌活性,抑菌效果有量效关系,其中Schiff的Cu配合物活性最强,并超过了苯甲酸     

Cu(Ⅱ)的水杨醛及其衍生物缩乙醇胺的合成与抑菌活性

合成了2种水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与Cu（Ⅱ）的9种配合物，并由元素分析和红外光谱所表征，其中9种化合物为新化合物。初步抑菌试验表明，多数化合物有较好的抑菌活性。     

3-硝基水杨醛亚胺Cu(Ⅱ)配合物的合成

设计并合成了以3—硝基—N(2—羟基乙基)水杨醛亚胺为配体的四种Cu(Ⅱ)配合物,其结构与组成由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明,所合成的配合物对多种细菌及霉菌有较强的抑制作用。     

5－硝基水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）类螯合物的合成与抑菌活性

根据某些含氧、氮的希夫碱及其金属螯合物有明显的抗癌抑菌作用，为寻找新的抗癌抑菌药物设计合成了５－硝基－Ｎ－（２－羟基乙基）水杨醛亚胺希夫碱Ⅰ．氯（硝酸、乙酸）５－硝基－Ｎ－（２－羟基乙基）水杨醛亚胺合铜Ⅱ和双５－硝基－Ｎ－（２－羟基乙基）水杨醛亚胺合铜Ⅴ四种新化合物。其组成与结构已由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌试验表明化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对多种细菌有抑菌活性。     

5—硝基水杨醛亚胺合铜（II）类螯合物的合成与抑菌活性

根据某些含氧、氮的希夫碱及其金属螯合物有明显的抗癌抑菌作用，为寻找新的抗癌抑菌药物设计合成了５－硝基－Ｎ－（２－羟基乙基）水杨醛亚胺希夫碱Ｉ，氯（硝酸、乙酸）５－硝基－Ｎ－（２－羟基乙基）水杨醛亚胺合铜Ⅱ和双５－硝基－Ｎ－（２－羟基乙基）水杨醛亚胺合铜Ｖ四种新化合物。其组成与结构已由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌试验表明化合物Ｉ、Ⅱ、Ⅲ对多种细菌有抑菌活性。２     

3,5-二溴水杨醛Schiff碱的Cu(Ⅱ)螯合物研究

目的：寻找新型的抑菌药物。方法：以3，5-二溴水杨醛Schiff碱为配体合成了3种Cu(Ⅱ）新螯合物，并进行了初步抑菌活性实验。结果：合成的螯合物经元素分析，红外光谱确证其结构组成。结论：初步抑菌实验表明，合成螯合物对多种菌株有明显的抑菌活性。     

Cu（Ⅱ）的水杨醛及其衍生物缩乙醇胺的合成与抑菌活性

合成了２种水杨醛亚胺Ｓｃｈｉｆｆ碱配体及其与Ｃｕ（Ⅱ）的９种配合物，并由元素分析用红外光谱所表征，其中９种化合物为新化全物，初步抑菌试验表明，多数化合物有较好的抑菌活性。     

新型5-氯水杨醛Schiff碱还原胺的合成及其抗菌活性研究

目的设计合成5-氯水杨醛Schiff碱还原胺并研究其抗菌活性。方法以具有很好的药物活性的5-氯水杨醛为原料,设计并合成一系列新型5-氯水杨醛的Schiff碱还原胺衍生物,通过晶体结构、1H-NMR、MS及元素分析对所合成的目标化合物进行结构表征,并对其生物活性进行了初步筛选。结果初步生物活性测试结果表明,大部分化合物表现出一定的抗菌活性,其中化合物3b和3g具有较强的抗菌活性。结论以5-氯水杨醛Schiff碱还原胺为先导化合物研发新型抗菌药物具有很好的应用前景。     

5-溴-N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

设计合成了未见文献报道的5-溴-N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物,其组成与结构由元素分析和红外光谱所表征.初步抑菌试验表明这些化合物均有较好的抑菌活性.     

氨基巯基三唑Schiff碱及其Cu(Ⅱ)螯合物的合成与抗菌活性

缩氨基硫脲的衍生物酰胺基硫脲及其环化产物巯基三唑类抑制微生物生长的性质受到人们重视。为寻找广谱、高效低毒的杀菌抑霉新药,我们设计合成了4-氨基-3-(呋喃-2-基)-5-巯基-1,2,4,-三唑及其与10个不同醛的 Schiff 碱,并以其为配体合成了11个Cu(Ⅱ)螫合物。配位体结构均经元素分析及     

3,5-二硝基水杨醛缩甘氨酸铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及其抗O-.2活性

在水杨醛苯环上引入吸电子基并与甘氨酸缩合,设计合成了3,5-二硝基水杨醛缩甘氨酸席夫碱及其铜(Ⅱ)配合物,对配合物进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱等系列表征,讨论了配合物中金属配体键合作用以及配合物的结构,并用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶-鲁米诺化学发光法测定了其歧化超氧阴离子的活性,与超氧化物歧化酶(SOD)作了对照,发现该配合物有较强的清除O-.2作用,显示较强的SOD样活性,在一定程度上具有模拟SOD酶的作用.     

5—溴—N—（2—羟基乙基）水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）配合物的合成与表征

设计了合成了未见文献报道的５－溴－Ｎ－（２－羟基乙基）水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）配合物,其组成与结构由元素分析和红外光谱所表征,初步抑菌试验表明这些化合物均好的抑菌活性     

新型缩氨基硫脲衍生物——氨基巯三唑Schiff碱的合成与抗菌活性

设计合成了新型缩氨基硫脲衍生物4-氨基-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑及其十种不同醛的Schiff碱衍生物,并进行了抑菌实验。结果表明:Schiff碱化合物结构中的甲亚胺基是该类化合物的活性功能基。苯环上更换不同的取代基对其活性有一定的影响,其中化合物4-(5-硝基亚糠基氨基)-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(Ik)抗菌活性最高且抗菌谱最广;化合物4-亚水杨基氨基-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(Ib)具有较强的抑霉活性。     

新型缩氨基硫脲衍生物——氨基巯三唑Schiff碱的合成与抗菌活性

设计合成了新型缩氨基硫脲衍生物4-氨基-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑及其十种不同醛的Schiff碱衍生物,并进行了抑菌实验。结果表明:Schiff碱化合物结构中的甲亚胺基是该类化合物的活性功能基。苯环上更换不同的取代基对其活性有一定的影响,其中化合物4-(5-硝基亚糠基氨基)-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(Ik)抗菌活性最高且抗菌谱最广;化合物4-亚水杨基氨基-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(Ib)具有较强的抑霉活性。     

FRu（phen）2（3，8—2R—phen）-]^2＋（R=OH，H，F）电子结构与抗癌活性研究

用密度泛函(DFT)法，对配合物[Ru(phen)2(3，8-2R—phen)^2 (R=OH，H，F)进行了理论计算研究。探讨了配合物的电子结构与其抗癌活性的关系：主配体上3，8位上F原子的取代有利于配合物与DNA的作用，增加配合物的抗癌活性。计算结果能较好地预测配合物与DNA的作用强度、抗癌活性及指导具有较高抗癌活性配合物的合成。     

新型Ni~(2+)配合物的合成及活性测试

<正> 过渡金属配合物的生物活性是人们所共知的。本文合成了两种过渡金属Ni~(2+)的配合物,并对它们进行了红外光谱、元素分析及抑菌活性实验,结果表明:两种配合物对几种受试细菌敏感。实验与结果1,配体的合成 取N~4—苯基—取代氨基硫脲0.1mol溶于95％乙醇,加入糠醛1ml,搅拌回流,收集沉淀,无水乙醇     

2-乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属配合物的合成与活性

目的 研究2-乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属Cu^2 ，Fe^3 配合物的合成与生物活性。方法 从2-乙酰噻吩和水合肼出发合成2-乙酰噻吩吖嗪，进而合成了其过渡金属Cu^2 ，Fe^3 的配合物。用MS，^1H—NMR对配体进行了确认。通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱等手段对配合物进行了表征。用NBT法研究了配合物对超氧阴离子自由基的抑制作用；并利用MTT法和SRB法对其进行了抗肿瘤活性体外筛选实验。结果 发现配体和配合物都具有一定的生物活性，且Cu配合物活性较好。结论 配合物的生物活性可能与中心离子的最外层d轨道的电子结构有关。     

大黄酸金属配合物的抑菌活性研究

目的:合成大黄酸的三种金属配合物并对其结构进行表征,对比研究配体和配合物对三种细菌的体外抑菌活性大小。方法:在无水乙醇中合成了大黄酸的三种金属配合物,采用紫外光谱法,红外光谱法,核磁共振氢谱法对产物结构进行表征,确定了配合物的组成及结构。采用二倍稀释法测定了配合物的最小抑菌浓度(MIC),采用滤纸片法测定了配体及配合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌的抑菌活性大小。结果:合成的配合物经结构表征后,初步确定了其可能结构式为2分子大黄酸和1分子金属离子配位,抑菌活性测试结果表明,配合物的抑菌活性强于配体,其中大黄酸锰对于金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌抑制作用都最强,抑菌圈大小分别达到了23.3、20.5 mm;而大黄酸钴对肺炎链球菌抑菌活性最强,抑菌圈达22.5 mm。二倍稀释法得出了配合物和配体的MIC值(最小抑菌浓度),根据该值大小可知,配合物抑菌活性总体上强于配体,但也有少部分与配体相当。结论:大黄酸和金属离子形成配合物后,抑菌活性增强。