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合成了2种水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与Cu(Ⅱ)的9种配合物,并由元素分析和红外光谱所表征,其中9种化合物为新化合物。初步抑菌试验表明,多数化合物有较好的抑菌活性。 相似文献
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氟苯胺席夫碱及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成与抑菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的开发新型抑菌药物.方法以水杨醛和对氟苯胺为原料合成含氟Schiff碱及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物,并进行了初步抑菌活性研究.结果合成的Schiff碱及其配合物经元素分析、红外光谱等表征其结构组成.结论抑菌活性试验表明,合成的Schiff碱及其配合物对各供试菌株有明显的抑菌活性,抑菌效果有量效关系,其中Schiff的Cu配合物活性最强,并超过了苯甲酸. 相似文献
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设计并合成了以3—硝基—N(2—羟基乙基)水杨醛亚胺为配体的四种Cu(Ⅱ)配合物,其结构与组成由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明,所合成的配合物对多种细菌及霉菌有较强的抑制作用。 相似文献
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根据某些含氧、氮的希夫碱及其金属螯合物有明显的抗癌抑菌作用,为寻找新的抗癌抑菌药物设计合成了5-硝基-N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺希夫碱I,氯(硝酸、乙酸)5-硝基-N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜Ⅱ和双5-硝基-N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜V四种新化合物。其组成与结构已由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌试验表明化合物I、Ⅱ、Ⅲ对多种细菌有抑菌活性。2 相似文献
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3,5-二溴水杨醛Schiff碱的Cu(Ⅱ)螯合物研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:寻找新型的抑菌药物。方法:以3,5-二溴水杨醛Schiff碱为配体合成了3种Cu(Ⅱ)新螯合物,并进行了初步抑菌活性实验。结果:合成的螯合物经元素分析,红外光谱确证其结构组成。结论:初步抑菌实验表明,合成螯合物对多种菌株有明显的抑菌活性。 相似文献
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合成了2种水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与Cu(Ⅱ)的9种配合物,并由元素分析用红外光谱所表征,其中9种化合物为新化全物,初步抑菌试验表明,多数化合物有较好的抑菌活性。 相似文献
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缩氨基硫脲的衍生物酰胺基硫脲及其环化产物巯基三唑类抑制微生物生长的性质受到人们重视。为寻找广谱、高效低毒的杀菌抑霉新药,我们设计合成了4-氨基-3-(呋喃-2-基)-5-巯基-1,2,4,-三唑及其与10个不同醛的 Schiff 碱,并以其为配体合成了11个Cu(Ⅱ)螫合物。配位体结构均经元素分析及 相似文献
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设计了合成了未见文献报道的5-溴-N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物,其组成与结构由元素分析和红外光谱所表征,初步抑菌试验表明这些化合物均好的抑菌活性 相似文献
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用密度泛函(DFT)法,对配合物[Ru(phen)2(3,8-2R—phen)^2 (R=OH,H,F)进行了理论计算研究。探讨了配合物的电子结构与其抗癌活性的关系:主配体上3,8位上F原子的取代有利于配合物与DNA的作用,增加配合物的抗癌活性。计算结果能较好地预测配合物与DNA的作用强度、抗癌活性及指导具有较高抗癌活性配合物的合成。 相似文献
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新型缩氨基硫脲衍生物——氨基巯三唑Schiff碱的合成与抗菌活性 总被引:4,自引:0,他引:4
设计合成了新型缩氨基硫脲衍生物4-氨基-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑及其十种不同醛的Schiff碱衍生物,并进行了抑菌实验。结果表明:Schiff碱化合物结构中的甲亚胺基是该类化合物的活性功能基。苯环上更换不同的取代基对其活性有一定的影响,其中化合物4-(5-硝基亚糠基氨基)-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(Ik)抗菌活性最高且抗菌谱最广;化合物4-亚水杨基氨基-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(Ib)具有较强的抑霉活性。 相似文献
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新型缩氨基硫脲衍生物——氨基巯三唑Schiff碱的合成与抗菌活性 总被引:7,自引:0,他引:7
设计合成了新型缩氨基硫脲衍生物4-氨基-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑及其十种不同醛的Schiff碱衍生物,并进行了抑菌实验。结果表明:Schiff碱化合物结构中的甲亚胺基是该类化合物的活性功能基。苯环上更换不同的取代基对其活性有一定的影响,其中化合物4-(5-硝基亚糠基氨基)-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(Ik)抗菌活性最高且抗菌谱最广;化合物4-亚水杨基氨基-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(Ib)具有较强的抑霉活性。 相似文献
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2-乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属配合物的合成与活性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究2-乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属Cu^2 ,Fe^3 配合物的合成与生物活性。方法 从2-乙酰噻吩和水合肼出发合成2-乙酰噻吩吖嗪,进而合成了其过渡金属Cu^2 ,Fe^3 的配合物。用MS,^1H—NMR对配体进行了确认。通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱等手段对配合物进行了表征。用NBT法研究了配合物对超氧阴离子自由基的抑制作用;并利用MTT法和SRB法对其进行了抗肿瘤活性体外筛选实验。结果 发现配体和配合物都具有一定的生物活性,且Cu配合物活性较好。结论 配合物的生物活性可能与中心离子的最外层d轨道的电子结构有关。 相似文献
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合成了以缩氨基硫脲衍生物为配体的4种Cu~(2+)和Ni~(2+)的配合物,通过元素分析、红外光谱确证了其结构组成,并对Cu~(2+)配合物和Ni~(2+)配合物的抑菌活性进行了测定。 相似文献