共查询到10条相似文献,搜索用时 546 毫秒
1.
抗衰老与去衰老的研究与应用 总被引:4,自引:0,他引:4
抗衰老技术 (technologyofanti aging)是在衰老生物学 (biologyofaging)基础研究之上发展起来的。从不同的衰老学说出发进行研究 ,都有可能获得成功。从衰老的氧化学说出发 ,Lang等[1] 发现 ,羧酸噻唑烷镁 (MgTC)能大大提高果蝇、蚊子、小鼠的谷胱甘肽 (GSH)含量和延长寿命。从衰老的端粒学说出发 ,Bodnar等[2 ] 将端粒酶亚单位hTRT基因通过载体转入视网膜色素上皮细胞和包皮成纤维细胞 ,大大扩展了这两种细胞的复制寿命。从衰老的基因学说出发 ,Rogina等[3 ] 发现 ,用P e… 相似文献
2.
细胞自噬对衰老的调节 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞内损伤物质的积累是所有衰老细胞的普遍特征,能导致生命有机体生存能力降低.细胞自噬能够降解受损蛋白质和衰老或损伤细胞器等细胞结构,是细胞内主要的异化途径,参与衰老以及与衰老相关的各种病理过程.近年来研究发现,衰老进程中,细胞自噬活动下调,而对各种长寿突变体的研究表明自噬活动是寿命延长所必需的,多种自噬相关基因或蛋白直接受长寿途径的调节[1~5],这些发现都支持细胞自噬是各种真核生物衰老非常重要的调节机制. 相似文献
3.
衰老的生物学研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
赵增翰 《国外医学:老年医学分册》1996,17(4):145-148
本文回顾了衰老研究中遇到的难题,包括选择模型,区别病理变化与内生的衰老变化、继发变化与原发变化以及对特殊老年变化在衰老中的重要性。综述了以往的研究途径、特别探讨了遗传与衰老的关系及对长寿保障基因所开展的实验。最后提出未来衰老的研究途径,即查不同水平的衰老变化,对衰老不利因素的基因定位和实验性影响调节长寿或衰老表型的基因。 相似文献
4.
5.
“衰老基因”和“长寿基因”研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
“衰老基因”和“长寿基因”研究进展张宗玉童坦君健康与长寿是生命科学研究的永恒主题,生物衰老机理的研究近年由于遗传学和分子生物学的结合,使其在分子水平上获得可喜的进展,甚至突破,进入“基因”时代。许多统计学资料表明,子女寿命常与双亲的寿命有关,各种动物... 相似文献
6.
7.
姜恩子 《国外医学:老年医学分册》1990,11(1):23-26
主要组织相容性复合体(MHC)与衰老进程有较为密切的关系。一些与衰老有关的因素诸如免疫功能的改变、DNA损伤修复、自由基的清除、某些混合功能氧化酶水平以及神经内分泌代谢变化等,均证实与MHC相关联。本文论述MHC在上述几方面的作用,认为MHC通过基因和/或其连锁位点以及基因产物来影响机体衰老的过程。研究MHC对衰老的调节有助于从基因水平上搞清衰老的机制,这对于探讨如何预防衰老和控制其进程等问题有所裨益。 相似文献
8.
9.
去衰老技术前景概况 总被引:2,自引:0,他引:2
1997年 2月底迄至 2 0 0 0年 4月底 ,3年来生物技术连续取得几项重大突破 ,我们把这些成果组合在一起 ,似有可能创立衰老生物学另一个分支应用学科———去衰老技术学 (technologyofde aging)。“去衰老”是我们创造的新术语 ,含有逆转衰老的意思 ,而“抗衰老”意为延缓衰老 ;此外 ,另一个重要差别是“抗衰老”也许应在 2 0~ 2 5岁“开始”进行 ,而去衰老似应推迟到大约 5 5岁之后。去衰老的操作得给人体制造各类细胞、组织、器官 (下称“配件”) ,用来更换衰老的相应部件 ;配件制作的限制性前提是 :(1)所制造的配件必… 相似文献