RP-HPLC测定安神补脑液中淫羊藿苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定安神补脑液中淫羊藿苷含量。方法:采用Kromasil C18(150 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为0．7 mL·min-1,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围0.10-1．0μg,r=0．999 8,平均加样回收率为99．79％,RSD为0．79％(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

不同厂家安神补脑液中淫羊藿苷含量考察

<正>安神补脑液由甘草、淫羊藿、何首乌、大枣等多味药经水煎制成的口服液。主治神经衰弱、失眠、健忘、头痛。淫羊藿是本品的主药,其有效成分淫羊藿甙的含量可作为本品质量控制的指标。为了有效地控制本品质量,科学制定标准依据。     

高效液相色谱法测定安神补脑液中淫羊藿苷的含量

目的:测定安神补脑液中淫羊藿苷的含量。方法:HPLC法,Discovery C18柱(15 0 mm×4.6mm) ,乙腈-水(2 4∶76)为流动相;检测波长为2 70 nm。结果:线性范围0 .175 -1.75 μg,平均回收率为10 1.95 % ,RSD=1.5 %。结论:上述方法简便、重现性好。可用于本品的质量控制     

二阶导数光谱法测定安神补脑液中淫羊藿甙的含量

安神补脑液是由鹿茸、制何首乌、淫羊蓄等六味中药组成，具有生精补髓，增强脑力的功效。淫羊盖依是其主要有效成分之一，为控制制剂内在质量，对建羊霍忒进行了含量测定，采用二阶导数光谱法测定，能够消除无关组分的干扰，所得结果满意。1样品来源、试剂及仪器安神补脑液及原料由延边敖东药业股份有限公司提供。试剂：硅胶G（青岛海洋化工产），其它试剂均为分析纯；仪器：I‘E－Lamda2型可见紫外分光光度计；对照品：淫羊蕾俄由中国药品生物制品检定所提供。2实验部分2．1标准溶液的制备精密称取淫羊董式标准品5mg置50ml量瓶中，加70y6…     

高效液相色谱法测定安神补脑片中淫羊藿苷含量简

目的建立测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35：65）,流速为0．7mL／min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果淫羊藿苷质量浓度在5．03～50．3μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．97％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的方法。     

高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量

目的建立测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果淫羊藿苷进样量在8.56～136.96ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.60%,RSD=2.57%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于壮肾安神片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量

本文采用 HPL C法探讨了慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量测定。结果显示峰面积与浓度线性关系良好 ,回归方程 Y=- 1 50 875+8.3750 6× 1 0 7×X,r=0 .9993,平均回收率为 99.0 % ,RSD=2 .78%。 (本法 )方法简便快速 ,重现性好 ,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量。方法:高效液相色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm)流动相:乙腈—水(30∶70),检测波长270nm,结果:回收率为96.82%,RSD=1.38%。结论:方法简便,快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定

目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0~300.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4~10.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。     

HPLC测定补脑安神片中的β-葡萄糖苷

目的 建立测定补脑安神片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320 nm,用峰面积外标法定量.结果 平均回收率为100.6%,.RSD=1.4%(n=9);进样量0.0481～0.7699μ与峰面积的线性关系良好.结论 所建方法简便、快速、准确,可作为测定补脑安神片含量的方法.     

HPLC法测定安神补脑液中防腐剂的含量

目的:建立测定安神补脑液中防腐剂含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:苯甲酸和羟苯乙酯检测质量浓度线性范围分别为12.85～128.54μg/mL(r=0.999 9)、4.05～40.48μg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.514、1.012μg/mL,检测限分别为0.171、0.353μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率分别为99.38%～100.21%(RSD=0.31%,n=6)、97.96%～100.72%(RSD=0.91%,n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确,可用于安神补脑液中防腐剂的含量测定。     

固相萃取-HPLC法同时测定妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法：色谱柱：XTerra RP C19（150mm×3．9mm,5μm）,流动相：甲醇-水（45：55）,采用固相萃取（SPE）-HPLC法测定。结果：穿心莲内酯线性范围为16．98～169．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=1．91％（n=6）;脱水穿心莲内酯线性范围为31．78～317．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．04％,RSD=1．54％（n=6）。结论：本法操作简单、结果准确,可用于妇科千金片的质量控制。     

安神补脑胶囊中维生素B1含量测定与含量均匀度测定方法研究

目的:针对安神补脑胶囊处方中的维生素B1建立了含量测定与含量均匀度测定方法.方法:采用TSKgel ODS-80D(4.6 mm×150 mm,5μm);乙腈-十二烷基硫酸钠溶液(5 g→530 mL)-磷酸(470:530:1)为流动相;流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长为247 nm.结果:维生素B...     

SPE-HPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱和伪麻碱的量

目的 建立固相萃取-高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.方法 色谱柱为Phenomenex luna C18;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(4∶96);流速1.0 mL?min-1;检测波长210 nm;柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进样量分别在10.72～536 ng(r=1.0000)和5.125～256.25 ng(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.81％(RSD=1.15％)和99.04％(RSD=2.15％).结论 该方法快速、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法.     

安神补脑液毒性试验研究

目的探讨安神补脑液毒性试验的方法与结果。方法急性毒性实验:ICR小鼠分别提供tid、did、qid三线供试品,观察毒性反应及7天内存活数。长期毒性实验:ICR小鼠分别提供空白对照、高、中、低4个剂量组的供试品,qid×60d,检察各组指标数据。结果给药后小鼠无异常反应,7d内无1死亡,小鼠对供试品ig给药1d最大耐受量为111.6g.g-1。结论无论急性毒性实验或长期毒性实验,安神补脑液无明显毒性。     

UPLC同时测定百灵安神片中七种活性成分含量

目的 建立UPLC同时测定百灵安神片中绿原酸、芒果苷、二苯乙烯苷、斯皮诺素、木犀草苷、槲皮苷、3,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速：0.4 mL·min^-1;检测波长：340 nm。结果 绿原酸、芒果苷、二苯乙烯苷、斯皮诺素、木犀草苷、槲皮苷、3,5-二咖啡酰奎宁酸在检测范围内线性良好,r均〉0.999 8,方法回收率分别96.3%,98.2%,100.5%,99.3%,97.7%,97.0%,96.4%。结论 本方法准确可靠快捷,为全面控制百灵安神片质量提供了一种测定方法。     

HPLC法同时测定抗骨质疏松中成药中柚皮苷及淫羊藿苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法同时测定几种抗骨质疏松类中成药中柚皮苷及淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为InertsilC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为285nm。结果:柚皮苷进样量在0.0874～8.74μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),加样回收率在99.3%～103.8%之间,RSD为2.18%～3.01%(n=6);淫羊藿苷进样量在0.0606～6.06μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),加样回收率在95.9%～98.6%之间,RSD为0.97%～1.66%(n=6)。结论:本法简便、准确、稳定、重复性好,可为评价含淫羊藿、骨碎补中药制剂的质量提供参考。     

HPLC同时测定病窦灵口服液中淫羊藿苷和丹酚酸 B的含量

目的建立一种反相高效液相色谱法,同时测定病窦灵口服液中的2种有效成分。方法采用Alltech C18柱,乙腈（A）-0．2％冰醋酸（B）溶液梯度洗脱,流速1．0mL·min^-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果采用HPLC检测制剂中丹酚酸B和淫羊藿苷的含量,其线性关系良好,线性范围分别为：25．81～413．0μg·mL^-1,2．97～59．36μg·mL^-1,丹酚酸B回收率为99．77％,RSD为0．5％;淫羊藿苷回收率为100．1％,RSD为2．3％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于制剂的质量控制。