脑血栓形成患者体外反搏后血浆t－PA，PAI，D－dimer的变化及意义

了解体外反搏治疗对脑血栓患者的疗效及作用机制。用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）和比色分析法分别测定了２０例脑血栓形成患者和１０例非脑血栓形成患者体外反搏前后血浆组织型纤溶酶原激活剂（ｔｉｓｓｕｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（ｐｌａｓｍｉｎｏｇａｃｔｉｖａｔｏｒｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＰＡＩ）活性及Ｄ－二聚体（Ｄ－ｄｉｍｅｒ）含量的变化。结果：检测到脑血栓形成患者在体外反博（ＥＣＰ）后，血浆ｔ－ＰＡ活性增高伴有Ｄ－ｄｉｍｅｒ含量增加；在非脑血栓形成患者有血浆ｔ－ｐＡ活性增高无Ｄ－ｄｉｍｅｒ含量变化。ＰＡＩ的活性于两组中均无变化。结论：体外反搏治疗后，脑血栓患者血浆中ｔ－ＰＡ水平升高，并可使纤维血块溶解。     

脑血栓形成患者体外反搏后血浆t—PA,PAI,D—dimer的变化及意义

了解体外反搏治疗对脑血栓患者的疗效及作用机制，用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）和比色分析法分别测定了２０例脑血栓形成患者和１０例非脑血栓形成患者体外反搏前后血浆组织型溶酶原激活剂（ｔｉｓｓｕｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（ｐｌａｓｍｉｎｏｇａｃｔｉｖａｔｏｒｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＰＡＩ）活性及Ｄ－二聚体（Ｄ－ｄｉｍｅｒ）含量的变化，结果：检测到脑血栓形成患     

老年高血压病患者血浆纤溶活性与胰岛素敏感性分析

采用发色底物法及放免法检测了３０例老年期高血压病（ＥＨ）患者和３０例健康老年人血浆组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）、纤溶酶原激活物抑制因子（ＰＡＩ）。空腹血浆胰岛素（Ｉｎ）、血糖（Ｇ）水平，分析了纤溶活性与胰岛素敏感性（ＩＳ）的相关性。结果发现：ＥＨ患者血浆ＰＡＩ活性明显高于对照组，血浆ｔ－ＰＡ活性及ＩＳ明显低于对照组；ＩＳ与ＰＡＩ显著负相关，与ｔ－ＰＡ显著正相关。提示：纤溶活性异常与胰岛素抵抗共同在高血压的发生发展中起重要作用。     

血定安对手术患者纤溶功能的影响

观察了２５例手术患者快速输注血定安（Ｇｅｌｏｆｕｓｉｎｃ）后血浆组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）及其抑制物（ＰＡＩ）、Ｄ－二聚体、α－纤溶酶抑制物（α－ＰＩ）活性的变化情况。结果显示：输入血定安１０００ｍｌ后即刻、２ｈ．２４ｈ．对ｔ－ＰＡ．ＰＡＩ．Ｄ－二聚体、α２－ＰＩ活性均无明显影响，Ｐ均＞０．０５。表明血定安不影响手术患者纤溶系统功能。     

组织型纤溶酶激活剂t—PA眼内应用进展

组织型纤溶酶激活剂ｔ－ＰＡ眼内应用进展临床学院眼科周■，综述，李平华，审校中图分类号Ｒ９８８．１组织型纤溶酶原激活剂（Ｔｉｓａｕｒｅ－ｔｙｐｅｐｌａｓ－ｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）是一种新型溶栓酶，它已熟知被广泛应用于治疗急性冠状动脉...     

凝血纤溶指标测定在冠心病中的应用价值

测定了２１例急性心肌梗塞（Ａｃｕｔｒ ｍｙｏｃａｒｄｉａｌ ｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ,ＡＭＩ）,２８全乐稳定心绞痛（Ｕｎｓｔａｌｅ ａｎｇｉｎａ ｐｅｃｔｏｒｉｓ,ＵＡＰ）和２０例正常对照者的血清纤维蛋白原（Ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ,Ｆｇ）、血浆Ｄ－二聚体（Ｄ－Ｄｉｍｅｒ）、组织型纤溶酶原激活物（Ｔｉｓｓｕｅ－ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ,ｔ－ＰＡ）及其抑制物（Ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｉｎｈ     

原发性头痛患者血浆组织型纤溶酶原激活物及其抑制物活性变化的研究

本研究应用发色底物法（ＣＳ）测定了两类原发性头痛：偏头痛及紧张性头痛患者血浆组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）及其快速抑制物（ＰＡＩ－１）活性的变化规律。结果发现：两类原发性头痛患者血浆ｔ－ＰＡ活性变化不明显,而ＰＡＩ－１ 活性均明显增高,说明两类原发性头痛患者均存在血管内皮功能损伤及血浆纤溶活性的异常。原发性头痛者中存在着缺血性ＣＶＤ的高危个体,临床医师应对其引起重视,及时给予针对性治疗,以防止脑梗塞的发生。     

填精化瘀汤对AS鹌鹑纤溶活性及血液流变学的影响

填精化瘀汤可显著降低实验性ＡＳ鹌鹑全血及血浆粘稠度，能提高血浆组织型纤溶酶原激活物（ｔ—ＰＡ）活性，升高ｔ—ＰＡ与纤溶酶原激活物抑制物（ＰＡＩ—１）的比值，有助于恢复纤溶系统功能。     

脾内免疫法制备尿激酶型纤溶蛋白激活物单克隆抗体

尿激酶型纤溶蛋白激活物（ｕｒｏｋｉｎａｓｅｔｙｐｙｐｌａｓ－ｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｕＰＡ）存在两种形式：单链ｕＰＡ（ｓｃｕ－ＰＡ）及双链ｕＰＡ（ｔｃｕ－ＰＡ），前者又称尿激酶原（ｐｒｏ－ｕｒｏｋｉｎａｓｅ，ｐｒｏ－ＵＫ），后者又称为尿激酶...     

脑血管病患者急性期血浆t-PA、PAI活性的研究

目的进一步研究脑血管病患者纤溶系统的功能。方法采用发色底物显色法检测，对急性脑梗塞５０例、急性脑出血３０例与正常组４０例的组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）及其抑制物（ＰＡＩ）活性进行对照观察。结果脑梗塞急性期较正常对照组ｔ－ＰＡ活性明显降低（ｔ＝２４．１１，Ｐ＜０．００１），ＰＡＩ活性明显升高（ｔ＝２６．１１，Ｐ＜０．００１），脑出血急性期ｔ－ＰＡ活性显著高于正常对照组（ｔ＝１８．５６，Ｐ＜０．００１），而ＰＡＩ活性显著低于正常对照（ｔ＝２２．５２，Ｐ＜０．０１）。对急性脑梗塞病人治疗前后两项指标比较有显著差异（ｔ＝１５．７７，ｔ′＝１７．０７Ｐ均＜０．０１）。结论急性期脑梗塞及脑出血存在ｔ－ＰＡ、ＰＡＩ平衡障碍，但及时有效的治疗可以使两者平衡障碍得以改善。     

用尿激酶,去纤酶治疗急性心肌梗塞时体内纤溶系统的改变

本文对２５例用尿激酶、１５例用去纤酶溶栓治疗的急性的急性心肌梗塞患者体内的组织型纤棠麦原激活剂（ｔｉｓｓｕｅＰｌａｓｍｉｎｏｇｅｎＡｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）的含性及纤溶酶原激活剂抑制物（ＰｌａｓｍｉｎｏｇｅｎＡｃｔｉｖａｔｏｒＩｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＰＡＩ）的活性在治疗前后的改变进行了动态观察。结果表明：（１）尿激酶可以显著地提高ｔ－ＰＡ的活性，降低ＰＡＩ的活性，这种作用在用药后０．５ｈ最明显，维     

PAI-1基因多态性与糖尿病慢性并发症的研究进展

血浆纤溶酶原激活物抑制物 1(ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒｉｎｈｉｂｉ ｔｏｒｏｎｅ,ＰＡＩ 1)是纤溶系统的主要生理抑制剂 ,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族 ,可与组织型和尿激酶型纤溶酶原激活物(ｔ ＰＡ和ｕ ＰＡ)特异性结合 ,使二者迅速失活 ,从而发挥抗纤溶作用。ＰＡＩ 1活性升高 ,可使纤溶活性降低 ,抑制纤维蛋白水解和细胞外基质 (ＥＣＭ)降解 ,促进血栓形成和ＥＣＭ积聚 ,引起或加重血栓栓塞性疾病和组织器官的纤维化、硬化。在冠心病、2型糖尿病和肾小球疾病等许多疾病中 ,ＰＡＩ 1活性升高 ,并成为此类疾病的独立…     

低分子肝素对不稳定型心绞痛患者纤溶活性及临床心性事件的影响

目的：观察低分子肝素对不稳定型心绞痛患者纤溶活性及临床心性事件的影响。方法：将６８例不稳定型心绞痛患者随机分成二组,其中治疗组３６例,对照组３２例,治疗组３６例在常规治疗基础上加用低分子肝素,治疗前后分别取血浆测定以下指标：组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）活性,纤溶酶原激活物抑制物－１（ＰＡＩ－１）活性,纤溶酶原（ＰＩｇ）活性,Ｄ－二聚体（Ｄ一ｄｉｍｅｒ）含量。并观察住院 １５ ｄ内再发心绞痛,急性心肌梗死,心性死亡,ＰＴＣＡ或ＣＡＢＧ等临床心性事件发生率。结果：治疗组应用低分子肝素后血浆ｔ－ＰＡ及ＰＩｇ活性较治疗前显著增高,而ＰＡＩ—１活性在治疗后明显降低,总的临床心性事件发生率较对照组明显降低（ Ｐ＜ ０． ０５）。结论：低分子肝素能有效地增加不稳定型心绞痛患者体内纤溶系统活性,从而使临床心性事件发生率大大降低。     

急性心肌梗塞时血浆组织型纤溶酶原激活物及其抑制物活性的变化

测定２１例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者发作期和１３例恢复期血浆组织型纤溶酶原激活物（Ｔ－ＰＡ）及其抑制物（ＰＡＩ）活性。与正常组比较，ＡＭＩ患者发作期血浆ｔ－ＰＡ活性明显降低，ＰＡＩ质性明显升高，恢复期时其血浆活性基本恢复正常水平。     

高血压病患者胰岛素抵抗与血浆纤溶酶原激活物抑制物—1的关系

目的：研究高血压病（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ,ＥＨ）病人胰岛素抵抗（ｉｎｓｕｌｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ,ＩＳＲ）与纤溶酶原激活物抑制和－１（ＰＡＩ－１）的关系．方法：ＥＨ病人５９例,正常对照４６例。测定血浆ＰＡＩ－１、ｔＰＡ（组织型纤溶酶原激活物）、空腹血糖（ＧＬＵ）、胰岛素（ＩＮＳ）、低密度脂蛋白－胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）、高密度脂蛋白－胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）、甘油三酯（ＴＧ）、     

红花黄色素对家兔血浆纤溶酶原激活剂及抑制剂水平的影响

红花黄色素（ｓａｆｆｌｏｗｙｅｌｌｏｗ，ＳＹ）为红花中的有效部位之一。红花作为活血化瘀、治疗冠心病等心脑血管疾病的药物广泛使用，但对其作用机制尚未明确。近年来，一些学者发现ＳＹ具有抗血栓作用［１］，为了更好地了解它的作用机制，我们测定了家兔血浆中组织型纤溶酶原激活剂（ｔｉｓｓｕｅｐｌａｓｍｉｎｏ－ｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔＰＡ）及抑制剂（ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＰＡＩ）活性变化的情况，并对家兔血浆纤溶面积与ｔＰＡ及ＰＡＩ之间的相关性作了研究。１材料与方法１．…     

脑再梗死患者血纤溶系统活性的研究

对血浆纤溶系统活性与脑梗死再发的关系进行了探讨，旨在为脑梗死的二级预防提供一定的理论依据。采用发争底物法对５０例脑再梗死患者及１２１例随访未再发的初次脑梗死患者的组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）活性及纤溶酶原激活物抑制物（ＰＡＩ）活性进行了测定。结果表明，脑再次梗死组ＰＡＩ活性显著高于初次脑梗死组，而ｔ－ＰＡ活性在两组之间无显著差异。提示ＰＡＩ活性升高中能是脑梗死再发的危险因素之一。     

隐匿性冠心病病人血浆组织型纤溶酶原激活物及其抑制物活性测定

用底物显色法测定了２９例隐匿性冠心病病人的组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活物抑制物（ＰＡＩ）的活性水平。结果发现隐匿性冠心病病人的ｔ－ＰＡ，ＰＡＩ活性与对照组比较，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。提示血液中ｔ－ＰＡ，ＰＡＩ的活性异常仅是冠心病病人的发病因素之一。     

脑血栓患者纤溶活性的动态观察

目的 测定脑血栓患者治疗前后纤溶活性的变化,探讨其发病机制及诊治方案。方法 分别采用发色底物法定量检测纤容酶原（ＰＬＧ）、组织纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）以及纤溶酶原激活抑制物（ＰＡＩ）的活性,并用双抗体夹心法测定Ｄ－二聚体（Ｄ－Ｄ）。结果脑血栓患者治疗前ｔ－ＰＡ活性较低,ＰＬＧ、ＰＡＩ活性较高,Ｄ－Ｄ含量增多,与正常对照组比较,均有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。治疗后,患者ｔ－ＰＡ活性增强,ＰＬＧ、ＰＡＩ活性减弱,与治疗前比较,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。Ｄ－Ｄ水平与治疗前比较差异无显著性,但有升高趋势。结论脑血栓患者病程中纤溶系统存在着动态变化,测定其纤溶活性的变化,将有助于诊治。     

肺癌患者血液抗凝和纤溶状态的变化及其意义

检测原发性肺癌４８例的抗凝血酶Ⅲ活性（ＡＴ－Ⅲ：Ａ）、抗凝血酶Ⅲ抗原（ＡＴ－Ⅲ：Ａｇ）、ａ＿２巨球蛋白（α＿２－ＭＧ）、血浆纤溶酶原活性（Ｐｌｇ：Ａ）、血浆纤溶激活活性（ＦＡＡ）．血浆纤溶激活抑制活性（ＦＩＡ）、组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）及其抑制物（ＰＡＩ）。结果表明，肺癌患者抗凝活性较正常人显著降低而纤溶活性增强，血液抗凝与纤溶状态异常与肿瘤期别有关，α＿２－巨球蛋白有突出的变化。