离子色谱法测定水中消毒副产物

目的:建立大体积进样电导检测离子色谱法同时测定水中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸5种消毒副产物含量的方法。方法:采用Dionex IonPac AS-19高容量分析柱,进样体积为500μl,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度洗脱,抑制型电导检测,柱温25℃～26℃,35 min内同时测定消毒副产物和水中常规阴离子。结果:测定的5种消毒副产物在5μg/L～2000μg/L浓度范围内呈良好线性关系,检出限低,测定相对标准偏差均小于3%,回收率在84%～117%之间。结论:该方法操作简便,实用性强,结果可靠。     

游泳池水中无机消毒副产物的离子色谱测定法

目的建立直接进样离子色谱法测定游泳池水中无机消毒副产物的方法。方法采用万通MIC离子色谱仪,进行简单样品前处理,检测游泳池水中无机消毒副产物含量。结果游泳池水中无机消毒副产物（DBP）的方法检出限为1．4～1．8μg／L,方法线性范围在0—200．0μg/L,精密度RSD小于4．1％,样品加标回收率为97．2％～100．6％。结论该方法灵敏度、准确度高,操作简便,具有较低的检出限,干扰少,可以满足游泳池水中无机消毒副产物（DBP）检测要求。     

离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物的不确定度的评定

目的通过用离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物的不确定度的评定,找出影响测定准确度的主要因素。方法按照GB/T 5750.10-2006《生活饮用水标准检验方法 .消毒副产物指标》[1]进行饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐的测定,应用测定不确定评定理论[2-3],评估分析过程中测量的重复性、离子色谱标准曲线等因素的标准不确定度,并合成标准不确定度。结果亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐消毒副产物(DBP)阴离子的合成相对标准不确定度分别为0.002 8、0.002 6和0.003 6 mg/L。结论提高标准曲线测定时的精密度,以使标准曲线残差的标准偏差足够低,达到降低不确定度的目的。     

生活饮用水中无机消毒副产物离子色谱法测定

臭氧﹑二氧化氯消毒技术在饮用水中的应用日益广泛,在消毒过程所产生的溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐和溴化物消毒副产物(disinfectionby-product,DBP)安全问题日趋受到人们关注.当饮用水中溴酸盐的浓度>0.05μg/L时,即对人体有潜在的致癌作用^[1];氯酸盐和亚氯酸盐的主要危害是对红细胞的影响,引起溶血性贫血,并降低精子的数量和活力^[2].     

饮用水中消毒副产物研究进展

从饮用水中消毒副产物 (DBPS)种类、毒性、流行病学调查以及饮用水中的分布状况 ,综述了DBPS研究的进展 ;并且从相应的卫生标准或限量值的制定以及去除方法等方面 ,综述了管理和治理情况。结果发现 ,经加氯消毒后的饮用水中DBPS 的种类很多 ,饮用水中存在的主要物质为三卤甲烷和卤乙酸类的物质 ,对人体毒性较大的物质是三卤甲烷、卤乙酸、溴酸盐和亚氯酸盐。国内外饮用水中DBPS 卫生标准或限量值在不断修改或补充 ,监测指标在不断增多 ,限量值在不断加严 ,其目的是利用消毒剂消灭病原体的同时 ,将其对人体危害降至最低。     

非抑制型离子色谱法测定饮用水中的多种离子

在卫生检验工作中,生活饮用水及矿泉水中微量元素的测定是一项重要的工作,以往均采用原子吸收或原子发射方法测定,几种离子之间还产生相互干扰.     

离子色谱法测定饮用水中溴酸根方法探讨

目的 探索测定饮用水中溴酸根的方法和色谱条件.方法 利用抑制电导离子色谱法(IC),采用Dionex ICS1500离子色谱仪,以流速1.0 mL/min的20.00 mmol/L KOH为淋洗液,对饮用水中的痕量溴酸盐的测定方法和色谱条件进行实验分析.结果 Br03-的最低检出浓度为0.6μg/L,线性范围为8～40 mL/L,相关系数r=0.996.结论 离子色谱法在上述色谱条件下,检测饮用水中的溴酸根准确度较高.     

建立同时测定生活饮用水中5种消毒副产物的离子色谱方法

目的 建立离子色谱大体积进样同时测定生活饮用水中5种消毒剂副产物亚氯酸盐(ClO₂^-)、溴酸盐(BrO₃^-)、二氯乙酸(DCAA)、氯酸盐(ClO₃^-)和三氯乙酸(TCAA)的方法。方法 参考新国家标准《消毒副产物离子色谱测定方法》(GB/T 5750.10—2023),结合新乡市区生活饮用水中离子浓度和实验室仪器条件,通过选用大容量IonPacAS27与IonPacAS19阴离子交换分析柱比较,优化色谱柱柱温、检测池温度,淋洗液浓度,选择合适的检测条件能一次进样同时分析生活饮用水5种消毒副产物。结果 选用IonPacAS27阴离子交换分析柱,柱温30℃,检测池温度30℃,淋洗液初始浓度为10 mmol/L,ClO₂^-、BrO₃^-、DCAA、ClO₃^-和TCAA的检出限分别为0.50μg/L、1.05μg/L、1.09μg/L...     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

目的：建立一种简单快速，采用直接大体积进样，电导检测饮用水中痕量溴酸盐的高效离子色谱法（HPIC）。方法：选用IonPac AS19型分析柱，10—35mmoL／L的KOH淋洗液梯度淋洗，流速为1．0mL／min，进样体积为500μl，抑制型电导检测器。结果：本法相关性好（r=0．9998），精密度高（RSD〈4．0％），样品加标平均回收率在87．2％-136．6％之间，方法检出限为0．68μg／L。结论：该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

离子色谱法测定饮用水中溴酸盐

目的：建立一种简单快速，采用直接进样，电导检测饮用水中溴酸盐的高效离子色谱法。方法：选用Metrohm A Supp 5250＋ASupp 1 Guard分离柱，碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液；流速为0．7ml／min，进样体积为100μl，抑制型电导检测器。结果：本法相关性好（r=0．9999），精密度高（RSD〈1．0％），样品加标平均回收率在88．6％-128．6％之间。方法检出限为0．22μg／L。结论：该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

离子色谱法测定水中五种无机阴离子化合物

氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮硫酸盐均为水中的常规检测项目。实验室检测方法通常为化学法,其耗费时间长、受实验室条件及人工操作等因素的影响较大。而离子色谱法具有操作简便,进样一次可获得多个组分结果,线性范围较宽,灵敏、准确且检测所需试剂少,有利于提高分析质量和工作效率、降低劳动强度、保护环境。我们用离子色谱仪测定水中的5种无机阴离子化合物,获得了较满意的结果。1 材料与方法1.1 仪器和试剂 离子色谱仪:迪安公司DX-102离子色谱仪,阴离子色谱柱,CDM-3型电导检测器。 各阴离子化合物标准储备液:均用蒸馏水配制成1.0g/L的F-、5.0g/L的C1-、1.0g/L的NO2-、1.0g/L的NO3-、1.0g/L的SO2-4。     

离子色谱法同时测定饮用水中的十种无机阴离子

目的建立能同时测定水样中Fˉ、ClO2ˉ、BrO3ˉ、Clˉ、NO2ˉ、Bˉr、ClO3ˉ、NO3ˉ、PO4^3ˉ、SO4^2ˉ一等10种无机阴离子的方法。方法采用离子色谱法，选用IonPacAS9分离柱，9．0mmol／L NaHCO3为淋洗液，水样经沉淀脱色后，过滤进样分析。结果能简便、快速、有效地分离检测水中的十种无机阴离子。方法的相关性好（r〉0．9991），线性范围广、检出限低（0．013～0．092mg／L），RSD〈2．28％，样品加标回收率94．0％～103．0％。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究，确保测定的准确性，结果令人满意。结论本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便，对多种水样适应性好，适合水中十种无机阴离子的同时检测分析。     

离子色谱法测定水中典型消毒副产物和6种阴离子

为确保饮水安全,消毒剂已广泛使用在饮水生产领域。随着消毒剂种类和消毒方式的增加,各种消毒副产物给饮水卫生带来新的危害。我国生活饮用水卫生标准(GB5749-2006)中,将亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐列为常规监测项目,对其在水中的最大允许浓度做了明确的限量,氯酸盐、亚氯酸盐均为0.7 mg/L;溴酸盐0.01 mg/L;非常规项目二氯乙酸0.05 mg/L,三氯乙酸0.1 mg/L,饮用天然矿泉水标准(GB8537-2008)规定溴     

离子色谱法测定饮用水中的硝酸盐

目的研究应用861 Advanced Compact IC离子色谱仪测定饮用水中硝酸盐的分析方法。方法将水样经过0.45μm微孔滤膜过滤,选用Metrosep A Supp4阴离子分离柱对硝酸根离子进行分离,由电导检测器测定含量。结果该方法的相关性好(r>0.9995),线性范围为0.50~10.0 mg/L,方法的精密度(RSD,n=6)小于0.87%,回收率范围98.30%~99.70%。与分光光度法对比,结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论方法快速、准确、灵敏度高、线性范围广,有较高的实用价值。     

离子色谱法测定饮用水中的氯离子和氢酸根离子

目前,生活饮用水常用的消毒方法有氯气消毒、次氯酸盐消毒和臭氧消毒.由于消毒方法不同,使水中Cl-或ClO-3离子浓度升高.如果氯离子浓度升高,表示水质受到污染.而氯酸根离子浓度升高,会使水带有苦涩味,影响水的口感.本文建立了用离子色谱法测定饮用水中的氯离子和氯酸根离子.方法简便准确,达到满意效果.介绍如下.     

免试剂离子色谱法测定饮用水中草甘膦残留量

目的:建立免试剂离子色谱法快速检测饮用水中草甘膦残留量的方法。方法:在氢氧根系统-免试剂离子色谱系统内,优化并评价了对水溶性农药草甘膦的检测条件和分析性能,并将其应用于生活饮用水的测定。结果:草甘膦的线性范围为0.045～2.700 mg/L,回归方程为Y=0.029C,r=0.9995,检出限为0.015 mg/L,平均加标回收率为95.5%～96.7%,平均回收率96.2%,相对标准偏差为0.927%(0.90 mg/L,n=11)。结论:方法简单、灵敏,适用于饮用水中草甘膦残留量的测定。     

免试剂离子色谱法测定饮用水中草甘膦残留量

目的建立免试剂离子色谱法快速测定饮用水中草甘膦残留量的方法。方法选用Ionpac AS11-HC阴离子分析柱,在线产生30mmol/L KOH为淋洗液,流速l.00mL/min,电导检测器检测。结果草甘膦在0-1.00mg/L范围内线性良好,精密度高（RSD%〈1.5）,草甘膦相关系数r为0.9999,回收率88.5%-94.9%,最低检出限为6.49μg/L。结论该方法简单、快速、灵敏,适用于饮用水中草甘膦残留量的检测。     

饮用水中4种消毒副产物的大体积进样离子色谱测定法

笔者采用大体积进样,通过优化离子色谱条件建立饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、溴化物的同时测定方法。主要仪器为ICS-1500型离子色谱仪,AS40型自动进样器、DS6型电导检测器、IonPac AS23阴离子分析柱(4 mm×250 mm),IonPac     

离子色谱分析饮用水中消毒副产物BrO3^—、ClO2^—

近年来,饮用水加氯消毒副产物的问题日益受到重视,其中ClO_2可以引起溶血性贫血,而BrO_3更存在致癌性,1993年WHO公布的《国际饮用水水质准则》中消毒剂及消毒副产物有27项。1993年美国饮用水水质标准中已把BrO_3和ClO_2测定作为独立的细则来制定,并提出了最大允许浓度的限定和监测的要求以及标准的检验方法。本文参考有关资料,应用离子色谱法,同时测定饮用水BrO_3~-、ClO_2~-。流动相是9.0 mmol/LNa_2CO_3,分离柱是As 9-HC AG 9 4 mm。结果表明,精确度:选三个浓度100 μg/L,50 μg/L,20 μg/L,ClO_2~-批内相对标准偏差分别为4.5％,3.9％,4.2％;BrO_3~-批内相对标准偏差分别为4.3％,3.7％,4.9％。准确度:ClO_2~-本底值21.9 μg/L,加标10     

生活饮用水中消毒副产物及阴离子的离子色谱测定法

目的 建立生活饮用水中几种常见阴离子和消毒副产物测定的离子色谱法。方法 水样经Metrosup A Supp 7-250/4.0阴离子色谱柱(250mm×4.0mm)分离,以3.2mmol/L Na2CO3-2.1mmol/L NaHCO3为淋洗液在流速为1.0ml/min条件下等度洗脱,抑制型电导检测器检测。结果 该法各目标物相关系数r>0.996,检出限在0.0002mg/L~0.0033mg/L之间,加标回收率为88.08%~107.8%,相对标准偏差在2.31%以内(n=6)。结论 该法直接进样,只需22min即可实现生活饮用水中7种阴离子的定量测定,满足国家限量标准要求,适合基层单位大批量多批次样品的测定。