齐墩果酸生物黏附型缓释胶囊的质量控制评价

目的建立齐墩果酸生物黏附型缓释胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对齐墩果酸进行定性鉴别,并用超快速液相色谱法（UFLC）进行定量分析研究。结果薄层色谱特征明显,在对照品色谱相应位置显相同斑点且阴性无干扰;UFLC测定线性范围为0．01～0．3mg·mL-1,平均加样回收率99．26％,RSD：1．36％。结论该方法简单、快速,专属性强,重现性好,可作为齐墩果酸生物黏附型缓释胶囊质量控制的标准。     

HPLC法测定天中胶囊中刺囊酸和齐墩果酸的含量

目的测定天中胶囊中齐墩果酸和刺囊酸的含量,建立两种成分的高效液相色谱测定方法。方法用甲醇提取,盐酸水解,氯仿萃取制备供试品溶液;采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(90∶10)为流动相,检测波长为210 nm,测定样品中刺囊酸和齐墩果酸的含量。结果通过方法学的系统考察,建立了天中胶囊中刺囊酸和齐墩果酸的含量测定方法。结论本方法专属性强,重现性好,是控制天中胶囊内在质量的理想方法。     

基于近红外光谱法对怀牛膝的定性及定量研究

目的：建立怀牛膝近红外（NIR）定量及定性分析模型,实现怀牛膝中齐墩果酸含量的快速测定;快速鉴别不同规格、不同采收地怀牛膝。方法：采集怀牛膝药材样品的近红外光谱。用高效液相色谱（HPLC）法测定样品中齐墩果酸的含量,将所测的齐墩果酸含量与采集的近红外光谱相关联,运用偏最小二乘法（PLS）建立怀牛膝药材中齐墩果酸定量分析模型;运用判别分析法,建立不同采收地、不同规格怀牛膝定性分析模型。结果：定量模型：R²为0.969 88,RMSEC为0.030 1,RMSEP为0.028 4;定性模型：不同采收地、不同规格怀牛膝定性模型分离均较好,所建模型稳定、可靠。结论：所建立的定性和定量模型准确、可靠,可快速评价不同采收地、不同规格怀牛膝药材的品质。     

HPLC法测定天胡荽愈肝胶囊中齐墩果酸的含量

天胡荽愈肝胶囊系由天胡荽、杏叶防风、虎掌草、酢浆草等中药组成的中药胶囊剂。具有清热解毒，疏肝利胆功效，用于肝胆湿热所致的急、慢性肝炎等症。为保证临床用药安全有效，采用高效液相色谱法对齐墩果酸进行了含量测定。结果表明此方法可用于天胡荽愈肝胶囊中齐墩果酸的含量测定。     

HPLC法测定齐墩果酸胶囊中齐墩果酸的含量

建立高效液相色谱法测定齐墩果酸胶囊的含量.采用HYPERSIL C18色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10);流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm.齐墩果酸在1.018～10.18цg范围内线性关系良好(r=1.0000);齐墩果酸平均回收率99.6%,RSD=0.8%.该方法灵敏、准确,可用于齐墩果酸胶囊的含量测定.     

脑立清胶囊质量标准改进

目的:改进脑立清胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中猪胆粉、牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定牛膝有效成分齐墩果酸的含量。结果:成品能检出牛膝、猪胆粉的TLC特征斑点。齐墩果酸进样量在0.5～7.5μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.43%,RSD=1.94%(n=6)。结论:本试验完善了脑立清胶囊的质量标准。     

白花蛇舌草胶囊主要化学成分的鉴别及含量测定方法的研究

目的：对白花蛇舌草胶囊进行定性定量方法的研究。方法：用高效液相法（HPLC）对处方中丹参主要活性成分之一丹参酮ⅡA进行定量和定性测定，对白花蛇舌草中的齐墩果酸进行薄层色谱（TLCs)鉴定。结果：用所建立的HPLC法测定三批次样品丹参酮ⅡA的含量分别为0.0364%,0.0360%,0.0373%。TLCs能够专属地鉴别白花蛇舌草内的齐墩果酸。结论：本文采用的方法灵敏、简单、专属性强。     

楤木总皂苷胶囊的稳定性考察

目的:考察楤木总皂苷胶囊的稳定性。方法:以齐墩果酸为指标,观察及测定楤木总皂苷胶囊在影响因素试验、加速试验和长期试验的不同条件下的外观性状、pH值、崩解时限、水分、微生物限度和装量差异,并采用高效液相色谱法测定胶囊中齐墩果酸的含量。结果:外观性状、pH值、崩解时限、水分、装量差异及含量均无明显改变,微生物数量不超过规定限度。结论:楤木总皂苷胶囊在2年有效期内质量稳定。     

木凤胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立木凤胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(90:10);检测波长为210nm;柱温40℃。结果齐墩果酸线性范围为50.2～351.4μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率98.32%,RSD%为1.1%(n=9)。结论方法可靠、简单可行,为控制木凤胶囊的质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

目的 采用高效液相色谱法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量。方法 C18色谱柱，流动相：甲醇－水（85：15），流速：1.0ml/min，检测波长：215nm。结果 齐墩果酸在0.4-2.0μg呈良好线性（r=0.9993)，平均回收率为100．28％（n=9),RSD为1．23％。结论 本法较部颁方法简便、准确。     

柱前衍生化HPLC-UV测定牛膝中齐墩果酸的含量

目的建立牛膝中齐墩果酸的柱前衍生化高效液相色谱测定法。方法以对硝基苯甲酰氯为衍生化试剂,对齐墩果酸分子中的羟基进行苯甲酰化,以乙腈-0.2%磷酸水溶液（95∶5）为流动相,在254nm波长处检测。结果齐墩果酸衍生化产物线性回归方程为：Y=85197X＋22550（r=0.9998）,表明齐墩果酸衍生产物在2.0～6.0μg内线性关系良好。结论所建立的柱前衍生化HPLC-UV可用于牛膝中齐墩果酸的含量测定,齐墩果酸与对硝基苯甲酰氯反应,衍生物为对硝基苯甲酸齐墩果酸酯,紫外检测波长由210nm红移至254nm,与以往方法比较,大幅改善了测定效果,提高了检测灵敏度。该方法准确,灵敏度高,为牛膝药材的质量评价提供了参考依据。     

中药女贞子中齐墩果酸,熊果酸的高效液相色谱分析

本文报道用高效液相色谱法建立了女贞子中齐墩果酸，熊果酸的含量测定方法，该法简便，灵敏，ＨＰＬＣ条件：Ｃ１８－ＯＤＳ柱；流动相：甲醇－水（９１：９）；紫外检测波长：２２０ｎｍ。平均回收率９６．２％（齐墩果酸）：１０１．８％（熊果酸）。     

不同产地对九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸及腺苷含量的影响

目的测定不同产地九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量。方法以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法于208 nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定;采用高效液相色谱法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-水(92∶8),流速为1 mL/min,检测波长为208 nm;采用高效液相色谱法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-水(8∶92),流速为1 mL/min,检测波长为260 nm。结果不同产地九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸的含量差异较大,腺苷的含量差异较小。结论不同产地对九节菖蒲中总皂苷、齐墩果酸的含量有一定影响。     

河南不同产地夏枯草的质量对比分析

摘要：目的 通过采用高效液相法测定河南不同产地夏枯草中熊果酸、齐墩果酸的含量来比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据。     

不同地区产牛膝齐墩果酸、蜕皮甾酮含量的比较研究

目的：测定不同产地牛膝的皂苷（齐墩果酸）、蜕皮甾酮含量,比较不同产地牛膝的皂苷（齐墩果酸）、蜕皮甾酮含量的差异。方法采用高效液相色谱法（HPLC）检测,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,齐墩果酸测定甲醇为流动相,紫外检测波长为280 nm;蜕皮甾酮测定乙腈为流动相,紫外检测波长为250 nm;进样量均为10μl。结果河南沁阳产牛膝皂苷（齐墩果酸）、蜕皮甾酮的含量最高,质量最好,河南安阳、安徽太和、云南曲靖、沈阳地区产牛膝皂苷（齐墩果酸）、蜕皮甾酮的含量较高,均符合国家药典标准。结论河南沁阳产牛膝的质量最好;沈阳等地区产牛膝质量较好,符合《中国药典》规定,适合药用。     

不同产地冬凌草定性定量质量评价

目的建立冬凌草药材的定性定量研究方法,并评价不同产地冬凌草的质量。方法采用薄层色谱法对冬凌草中齐墩果酸和冬凌草甲素进行定性鉴别,高效液相色谱法测定冬凌草甲素含量。结果齐墩果酸和冬凌草甲素的薄层鉴别图谱斑点清晰,冬凌草甲素在3.100 8～31.008μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均含量为0.35%,回收率为99.7%,RSD为1.3%。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以保证冬凌草药材质量可控。     

高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为cts枉（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（67：33），检测波长为210nm。结果齐墩果酸进样量在0．82—4．92μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．0％，RSD为0．58％（n=6）。结论HPLC法稳定可靠，可用于肝速康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱质谱法测定齐墩果酸固体分散物的溶出度研究

目的: 建立齐墩果酸高效液相色谱质谱联用(HPLC MS)浓度测定方法,并用于溶出度实验时溶出液中齐墩果酸的测定。方法:采用高效液相色谱质谱联用法测定齐墩果酸固体分散物溶出度实验中齐墩果酸的浓度。结果: 在0. 2 ~12. 8mg·L-1的浓度范围内,齐墩果酸线性关系良好(r= 0. 999 7 ),高、中、低浓度回收率分别为98. 6 %, 99. 3 %, 102. 4 % (n=5),日内RSD低于5. 0 % (n=5),日间RSD低于10. 0 % (n=5)。结论:本方法灵敏度高、分析时间短、杂质干扰少,可用于齐墩果酸溶出度实验的研究及制剂含量的测定。     

中药竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定

目的建立竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定方法。方法以人参皂苷Re为指标,采用香草醛-高氯酸比色法测定竹节参中总皂苷含量;竹节参中三萜苷元齐墩果酸的含量采用高效液相色谱法测定,色谱条件采用YMC-pack ODS-AQ色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90∶10∶0.04∶0.02)为流动相,检测波长为210nm。结果分别建立了竹节参中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸含量测定方法,并对湖北五峰、恩施以及四川峨嵋地区竹节参样品中总皂苷和齐墩果酸的含量进行了测定。结论所建立的方法均符合含量测定的要求,可分别用作竹节参中总皂苷和齐墩果酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定地贞颗粒中齐墩果酸含量

目的建立测定地贞颗粒中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法采用WelchUltimateAQC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长为210nm,柱温为40℃。结果齐墩果酸进样量在0.525～3.675μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,最低检测限为0.525μg,地贞颗粒中齐墩果酸的含量为162.75～171.33μg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于地贞颗粒中齐墩果酸的含量测定及质量控制。