HPLC测定肾宝康片中淫羊藿苷的含量

肾宝康片由淫羊藿、仙茅、制何首乌、女贞子、人参五味中药组成,具有补肾壮阳,益气固本之功能.临床上用于阳痿遗精、性功能减退、夜尿频多、头昏耳鸣、腰脊酸软、神疲乏力及更年期综合症等有较好的疗效.     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

RP-HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷含量的方法。方法样品用甲醇超声提取30min,滤过,滤液用RP-HPLC法测定。采用HypersilCl8柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷与其他成分分离良好,tR=13.2min,线性范围0.207～1.449μg,r=0.9996,平均回收率为97.5%,RSD=1.94%(n=5)。结论该法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于杞蓉片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定肾宝片中淫羊藿苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定肾宝片(人参、淫羊藿等)中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相:0.075 mol·mL-1磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-乙腈(154:49),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在9.92～49.60μm·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率:101.6%,RSD:1.6%.结论:本法简便可行,重现性好,适用于该制剂质量控制.     

HPLC测定强力片中淫羊藿苷的含量

目的:建立用反相高效液相色谱法测定强力片中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷对照品在0.212～2.12μg之间呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.50%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6).结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的 :建立测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法 :色谱条件 :使用 C1 8色谱柱(4.6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (2 7∶ 73) ,检测波长为 2 70 nm,柱温 4 0℃ ,流速 1.0 m l· min- 1。结果 :淫羊藿苷进样量在 0 .2 2 10～ 3.86 75 μg线性关系良好 ,r=0 .9999,平均加样回收率为 99.4 5 % ,RSD=1.2 6 %。结论 :方法简单可靠 ,精密度高 ,重现性好 ,可用于抗骨增生片的质量控制     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量

目的：探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用HPLC法，建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后，离心，用0．45μm滤膜。采用岛津LC－6A液相色谱仪，乙腈－水（25：75）为流动相，270nm波长处检测，样品中淫羊藿苷的保留时间为14．786，标准曲线浓度范围在0.165-0.842mg内线性关系良好(r=0.9993)。方法的平均回收率为95．95％（n=5)，RSD为1．3％。结论：该分析方法快速简便，结果可靠，可用作该制剂含量的测定。     

HPLC测定颐和春片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定颐和春片中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法Venusil MP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0388μg~1.0476μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.64%,RSD=1.3%。结论所建该方法准确灵敏、简便,重复性好。     

HPLC测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

补肾强身片收载于中华人民共和国卫生部药品标准,中药成方制剂(第十五册),由淫羊藿、菟丝子、金樱子、女贞子、狗脊(烫)5味中药组成。具有补肾强身之功效。现行标准对其含量没有进行监测,因此本文HPLC法对其中的淫羊藿含量进行测定。1仪器与试药高效液相色谱泵(Agilent 1100 Series),紫外检测器(Agilent 1100 Series),色谱工作站(色谱之星工作站)。淫羊藿苷对照品(供含量测定用,批号10737-200312)购自中国药品生物制品检定所,3批样品由河北世济唐威药业有限公司生产,批号:040401、040402、040403;所用试剂:甲醇为色谱纯,水为纯化水。2方…     

HPLC测定仙灵骨葆片中淫羊藿苷的含量

目的：采用高效液相法测定仙灵骨葆片中淫羊藿苷的含量。方法：用Kromasil-C18柱，以乙腈-水（27.5：72.5）为流动相，波长λ=270nm检测。结果：淫羊藿苷在0.4116～1.2348μg内线性关系良好，r=0.9998。平均加样回收率为98.20%，RSD为1.21%。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定前列癃闭通片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定前列癃闭通片中淫羊藿苷的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,C18(Hypersil BDS 200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(24:76);检测波长:270 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果:淫羊藿苷在92.8~464.0 ng范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率98.05%,RSD%为1.06%(n=5)。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于前列癃闭通片的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳疾灵片中淫羊藿苷的含量

目的:测定乳疾灵片中淫羊藿苷的含量。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱:HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.075mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH至4.5)-乙腈(73∶27);流速:1.0mL/min;检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷在28.0～40.0μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994)。平均回收率为100.84%,RSD为1.32%(n=9),方法的精密度、稳定性及重现性良好。结论:分析方法简便,快速准确,可作为乳疾灵片的质控标准。     

HPLC测定骨松宝泡腾片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定骨松宝泡腾片中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法。方法采用VP-ODS C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(26:74);检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在19.73~157.84μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.37%,RSD=0.53%。结论本法简便、准确、重复性好,适用于骨松宝泡腾片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效相液色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷的回归方程为Y=1490.44X-12.4236(r=1.0000),线性关系良好;平均回收率为99.5%。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定穿龙骨刺颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定穿龙骨刺颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Hypersil-ODS2色谱柱,以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.0494～2.47μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.47%(RSD=1.94%,n=6)。结论:快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制穿龙骨刺颗粒质量的方法。     

HPLC法测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量

建立测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。样品用甲醇超声提取３０ｍｉｎ,在Ｃ１８柱以上以甲醇－水－醋酸（４５：５０：５）为流动相,在波长２７０ｎｍ处检测。淫羊藿苷含量测定的线性范围为０．０５０８９～０．８１４μｇ,线性回归方程为Ｙ＝１４７９．４３７＋４５５０５１．２１３Ｘ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为９８．９５％,ＲＳＤ为２．４４％。该法简便、准确、重现性好,可作为密骨胶囊质量控制的方法。     

HPLC测定益肾健骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定益肾健骨胶囊中淫羊藿苷的含量.方法采用Shim-pack C18 (150mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.3%磷酸(27.3∶72.7),流速0.88mL·min-1,检测波长270nm.结果淫羊藿苷在0.093 6～0.468μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.80%,RSD＝0.72%(n=5).结论本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定益精丸中淫羊藿苷的含量

目的 :建立益精丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,色谱柱为 ODS- C1 8(15 0 mm× 6 mm,5μm) ,流动相为乙腈 -水 (30∶ 70 ) ,流速为 1.0 ml/ min,检测波长为 2 70 nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .2 3～ 1.16μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 A=2 1.133C+17.76 7(r=0 .9999) ,平均回收率为 98.88% ,RSD为 0 .6 7%。结论 :该法简便、快捷、灵敏 ,准确和重现性好 ,可作为益精丸的质量控制标准