超小剂量肝素钙预防过敏性紫癜肾损害的价值探讨

目的 探讨过敏性紫癜患儿应用肝素钙预防肾损害的价值。方法 将62例过敏性紫癜患儿随机分两组，分别予以肝素钙及常规治疗。对两组患儿追踪检测尿β2-MG微球蛋白（β2-MG），尿微量白蛋白。结果 两组在治疗前尿β2-MG和尿微量蛋白蛋白无显著性差异（P＞0．05），治疗后2个月，4个月肝素钙治疗组尿β2-MG和尿微量白蛋白低于对照组，有显著性差异（P＜0．01）。结论 肝素钙可有效地预防过敏性紫癜肾损害。     

低分子肝素在预防过敏性紫癜肾损害中的应用价值

目的：探讨低分子肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用价值。方法：将50例过敏性紫癜患儿随机分成两组，分别给予低分子肝素治疗和常规治疗。对两组患儿追踪检测尿β2微球蛋白（β2-MG），尿蛋白（Aib）。结果：两组患儿在治疗前尿β2-MG和尿Aib无显著性差异（P〉0．05），治疗后1个月、3个月低分子肝素治疗组尿β2-MG和尿Aib低于对照组，有显著性差异（P〈0．01）。结论：低分子肝素可有效地预防过敏性紫癜患儿肾损害的发生，具有临床应用价值。     

低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)和预防肾损害的临床疗效。方法选择94例HSP患儿,随机分为研究组与对照组(各47例),对照组采用常规治疗方法,研究组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钠,观察两组主要症状持续时间,治疗前后尿白蛋白(Alb)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)水平变化及肾炎的发生情况,并观察两组的不良反应。结果两组治疗前尿Alb和尿β2-MG水平无统计差异,治疗后均有所降低,研究组治疗后尿Alb和尿β2-MG水平显著低于对照组(P均0.05)。研究组皮疹、消化道症状的持续时间均显著低于对照组,肾炎的发生率显著低于对照组(P均0.05),两组均无严重不良反应发生。结论早期予以低分子肝素钙治疗可减少HSP的临床症状持续时间,并具有明显的肾脏保护作用,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠改善过敏性紫癜患儿肾损害的临床观察

目的：探讨孟鲁司特改善过敏性紫癜患儿肾损害的临床有效性和安全性。方法将收治的50例过敏性紫癜患儿采用随机分为两组,其中实验组26例,对照组24例。两组均采用常规治疗,实验组应用孟鲁司特,对照组应用低分子肝素钙。对比观察两组患儿不同时间段尿微量白蛋白及尿β2微球蛋白的变化及临床治疗效果。结果治疗后实验组尿微量白蛋白及β2微球蛋白水平降低较对照组更明显（ P <0.01）。实验组临床总有效率明显高于对照组（ P<0.05）,皮疹消失时间及患者症状缓解时间明显短于对照组（ P <0.01）。结论孟鲁司特钠对过敏性紫癜患者具有明显的治疗作用,可有效地减轻患儿肾损害,降低紫癜性肾炎的发生率,快速缓解患儿的临床症状,有效缩短病程。     

早期应用肝素钙防止过敏性紫癜肾累及的临床研究和探讨

目的探讨肝素钙对过敏性紫癜 ( HSP)肾累及的预防作用。方法 HSP患儿经肝素钙治疗前 ,治疗后 6个月内监测尿常规、2 4小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白。结果 HSP患儿经肝素钙治疗后其尿常规异常率较对照组明显降低 ( P均 <0 .0 5 ) ,其发生时间后移 ,肾累及程度减轻。结论肝素钙可阻止或延缓 HSP肾累及的发生     

藻酸双酯钠治疗儿童过敏性紫癜高粘滞血症及预防肾损害的临床观察

目的　探讨藻酸双酯钠 (PSS)治疗儿童过敏性紫癜 (HSP)高粘滞血症的疗效及预防肾损害的有效性。方法　 32例HSP患儿随机分成PSS治疗组和对照治疗组 ,另设非HSP对照组 2 0例。检测PSS治疗组和对照治疗组治疗前后的血流动力学变化 ;监测尿 β2 微球蛋白 (β2 M)、尿微量白蛋白 (Alb)。结果　PSS治疗组治疗后的血液粘度检测指标较治疗前显著下降 ,且明显低于对照治疗组 ;两组治疗前尿 β2 M和尿Alb差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,治疗结束直至治疗后 9个月时PSS治疗组 β2 M和尿Alb低于对照治疗组 ,两组比较差异有显著意义 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。PSS治疗组 6个月直至 9个月后尿Alb与非HSP组相比无显著性差异(P >0 .0 5 )。结论　PSS对儿童HSP高粘滞血症具有较好的疗效 ,可有效预防HSP肾损害     

幽门螺杆菌感染与儿童过敏性紫癜早期肾损害的相关性研究

目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与儿童过敏性紫癜(HSP)的相关性及其对患儿早期肾损害的影响。方法选取151例HSP患儿作为研究对象,将其中合并Hp感染的52例HSP患儿随机分为A组与B组,A组在常规治疗基础上加施Hp根除治疗,B组采用常规治疗,另将未合并Hp感染的99例HSP患儿设为C组,采用常规治疗。3组患儿在初诊、病程1个月、病程3个月、病程6个月时均行尿微量蛋白检查,包括尿β_2微球蛋白(β_2-MG)、尿α_1微球蛋白(α_1-MG)、尿微量转铁蛋白(TRF)、尿白蛋白(UAlb)、尿免疫球蛋白G(UIgG)。对3组患儿不同病程阶段的检查结果进行比较分析。结果 151例HSP患儿中共52例检出Hp阳性,检出率为34. 44%; B组的早期肾功能损害率高于C组,差异有统计学意义(P 0. 05);病程3个月时,B组的α_1-MG水平高于A组、C组,且B组的UAlb水平高于C组,差异有统计学意义(P 0. 05);病程6个月时,B组β_2-MG水平高于A组、C组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论合并Hp感染的HSP患儿较未合并Hp感染者更易出现肾损害,Hp根除治疗可降低肾损害发生率。HSP患儿肾损害早期以单独肾小球或肾小球、肾小管均受累为主,且尿微量蛋白中α_1-MG和UAlb判断早期肾损害比较敏感。     

低分子肝素钙应用于过敏性紫癜患儿肾损害治疗中的临床效果

目的 探讨低分子肝素钙在过敏性紫癜患儿肾损害治疗中的临床效果。方法 选取2018年10月至2021年10月我院收治的60例过敏性紫癜患儿，采用随机数字表法分为对照组和试验组各30例。对照组给予常规治疗，试验组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗。对比两组临床症状消退时间、临床疗效；对比两组紫癜性肾炎发生率；对比两组治疗前后的血小板计数（PLT）、尿白蛋白（ALB）、凝血活酶时间（APTT）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平、凝血酶原时间（PT）水平。结果 治疗后试验组临床总有效率显著高于对照组，紫癜性肾炎发生率显著低于对照组（P<0.05）；观察组皮肤紫癜、腹痛、关节症状消退时间显著短于对照组（P<0.05）；治疗后，两组患儿尿β2-MG、ALB水平均低于治疗前，且试验组显著低于对照组（P<0.05）。结论 临床上应用低分子肝素钙治疗过敏性紫癜患儿可有效缓解患儿临床症状，减轻肾损伤，改善肾功能，降低紫癜性肾炎发生率，促进患儿病情恢复。     

超微量肝素与西咪替丁合用治疗过敏性紫癜的疗效研究

目的：探讨超微量肝素与西咪替丁合用治疗过敏性紫癜的有效性和安全性。方法：36例过敏性紫癜患儿随机分为常规治疗组和超微量肝素与西咪替联合治疗组。结果：超微量肝素与西咪替丁联合治疗组可使过敏性紫癜患儿临床症状改变快，病程缩短，疗效佳，无一例出现肾损害，与对照组比较，有显著差异（P〈0．05）。结论：超微量肝素与西咪替丁合用，可以显著提高过敏性紫癜患儿治愈率，预防肾损害的发生。     

小剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:探讨小剂量低分子肝素钙皮下注射治疗过敏性紫癜的疗效。方法:采用平行随机对照研究,治疗组加用低分子肝素钙20~25 IU/(kg.次),皮下注射,2次/d,观察过敏性紫癜患儿临床症状的改善。结果:过敏性紫癜患儿紫癜消退、关节症状消失、胃肠道症状消失明显优于对照组,两组疗效具有显著性差异(P<0.05)。结论:小剂量低分子肝素钙皮下注射治疗过敏性紫癜疗效显著。     

尿微量蛋白测定对过敏性紫癜早期肾损伤的诊断价值探讨

【目的】探讨尿微量蛋白检测对过敏性紫癜肾损害的早期诊断价值。【方法】采用免疫散射比浊法分别检测50例单纯性过敏性紫癜（HSP）患儿、54例紫癜性肾炎（HSPN）患儿和32例正常儿童（对照组）尿中微量白蛋白（m-ALB）、免疫球蛋白G（IgG）、β2-微球蛋白（β2-MG）含量,并同期检测尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）等指标。【结果】HSP组、HSPN组的尿系列蛋白含量与正常对照组比较明显升高,且差异均有统计学意义（P〈0．01）,HSP组与HSPN组比较差异亦有统计学意义（P〈0．01）,而三组BUN、Cr比较无统计学意义（P〉0．05）。【结论】尿微量蛋白在过敏性紫癜肾功能早期受损时升高,可作为早期诊断肾功能损害的敏感指标。     

尿液系列蛋白检测在儿童过敏性紫癜肾炎中的临床意义

【目的】探讨尿微量蛋白在儿童过敏性紫癜肾炎（HSPN）及过敏性紫癜（HSP）患儿肾脏损害中的临床意义,了解尿微量蛋白与不同程度蛋白尿的关系,为临床诊治疾病提供依据。【方法】检测2008年7月至2009年2月本院58例HSPN患儿、38例HSP患儿及30例正常体检儿童的尿β2-微球蛋白（β2-MG）、尿视黄醇结合蛋白（RBP）、N-乙酰-pD氨基葡萄糖苷酶（NAG）、免疫球蛋白G（IgG）、尿微量白蛋白（M-Alb）5种微量蛋白含量,比较3组尿微量蛋白含量之间有无差异;了解HSPN组尿液M-Alb与其他尿微量蛋白有无相关性;将HSPN组按照尿蛋白定性（半定量）实验分为3组,比较少量、中量、大量蛋白尿5种微量蛋白阳性率有无差异。【结果】与对照组相比,HSPN组尿液5种微量蛋白含量均显著高于对照组（P＜0．01）,HSP组尿液β2-MG、RBP显著高于对照组（P〈0．05）;与HSP组相比,HSPN组尿液β2-MG、IgG、MAlb水平显著升高（P〈0．01）,NAG也升高（P＜0．05）;HSPN组尿液M-Alb水平与RBP、NAG、IgG呈正相关,与β2-MG无关;少量蛋白尿组5种尿微量蛋白阳性率差异无显著性（X^2=2．914,P〉0．05）,与中量、大量蛋白尿组阳性率比较差异具有显著性（X^2=24．252、15．600,P＜0．01）。【结论】尿微量蛋白检测可较好的反映肾脏损害程度,有助于过敏性紫癜肾炎患儿的诊断,HSPN患儿伴蛋白尿程度加重时,尿IgG和M-Alb增加更为明显。     

尿蛋白四项测定对过敏性紫癜早期肾损害的临床意义

目的 探讨尿蛋白测定在小儿过敏性紫癜早期肾损害中的诊断意义.方法 42例过敏性紫癜患儿(观察组)和38名体检健康儿童(对照组),采用免疫散射比浊法进行尿免疫球蛋白G(IgG)、尿微量白蛋白(MA)、尿α_1-微球蛋白(α_1-MG)、尿转铁蛋白(TRF)的测定,同时测定尿常规和尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)水平.结果 观察组患儿肾功能均正常,尿四项指标[IgG为(11.57±6.44)mg/L、MA为(21.10±8.23)mg/L、α_1-MG为(23.40±6.21)mg/L、TRF为(9.13±1.60)mg/L]均明显高于对照组[IgG为(5.78±2.93)mg/L、MA为(10.37±4.25)mg/L、α_1-MG为(7.23±3.49)mg/L、TRF为(0.74±0.25)mg/L],2组比较,差异有统计学意义(P均<0.05);42例患儿四项指标异常率为73.8%(31/42),尿常规异常率为14.3%(6/42).结论 尿蛋白四项的检测是诊断小儿过敏性紫癜早期肾损害的灵敏指标,是早期发现过敏性紫癜肾损害的无创性检验的可靠而简单的方法.     

过敏性紫癜患儿尿微量白蛋白测定的意义

目的了解尿微量白蛋白检测对诊断过敏性紫癜（HSP）患儿早期肾功能损害的作用。方法对188例过敏性紫癜患儿、99例紫癜性肾炎（HSPN）患儿和28例健康儿童（对照组）进行尿微量白蛋白检测,并对188例过敏性紫癜患儿同时进行尿常规检测。结果HSP组尿微量白蛋白异常率远高于尿常规蛋白质的异常率（P〈0．05）;HSP组尿微量白蛋白浓度高于对照组,HSPN组尿微量白蛋白浓度高于HSP组。结论尿微量白蛋白检测简单,无损伤性,对发现过敏性紫癜患儿早期肾功能损害有很高价值。     

儿童过敏性紫癜尿微量蛋白的检测与分析

目的检测儿童过敏性紫癜（henoch—schonleinpurpura,HSP）尿微量蛋白水平,判断其检测在儿童紫癜性肾炎（HSPN）中的诊断价值,为临床诊治起到辅助作用。方法取患儿晨起新鲜中段尿1（）mL,采用电泳法检测尿中微量白蛋白（m—Alb）、免疫球蛋白G（IgG）、B2-微球蛋白（β2-MG）含量。结果3组儿童尿微量蛋白水平比较,HSP组尿m—Alb、IgG、β2-MG明显高于对照组（P〈（1011,HSPN组尿m—Alb、IgG、β2-MG明显高于HSP组及对照组（P〈0．01）。结论HSP患儿不能根据尿液干化学、沉渣镜检及BUN、Cr正常而否定其肾损害的存在,可将尿的各项系列蛋白变化作为早期发现肾脏损害的无创伤性检测指标。     

尿IgG和α1-MG联合检测在过敏性紫癜患儿早期肾损伤中的意义

目的了解尿IgG、α1-MG联合检测在诊断过敏性紫癜（HSP）患儿早期肾损害中所起的作用。方法对188例过敏性紫癜（HSP）患儿、99例紫癜性肾炎（HSPN）、28例对照进行尿IgG和α1-MG检测,同时对188例过敏性紫癜患儿进行尿蛋白定性检测。结果HSP组尿IgG、α1-MG联合检测的异常率远高于尿蛋白定性的异常率（P〈0．05）;HSP组尿IgG和α1-MG浓度高于对照组（P〈0．05）,HSPN组尿IgG和α1-MG浓度高于HSP组（P〈0．05）。结论尿IgG和α1-MG联合检测对发现过敏性紫癜患儿早期肾损伤有很高价值。     

尿微量白蛋白联合血清胱抑素C在过敏性紫癜早期肾损伤中的探讨

目的:探讨尿微量白蛋白、血清胱抑素C在评价过敏性紫癜早期肾损害的临床价值。方法:选取本院住院的过敏性紫癜、紫癜性肾炎患儿各50例,健康对照组50例。免疫比浊法测定尿微量白蛋白;乳胶颗粒增强免疫透射比浊法测定血清胱抑素C。结果:紫癜性肾炎组尿微量白蛋白、血清胱抑素C均大于过敏性紫癜组和健康对照组,差异有统计学意义。紫癜性肾炎组血清胱抑素C与血肌酐、尿蛋白定量及尿微量白蛋白呈正相关;肾活检显示,血清胱抑素C水平与肾脏病理损害、血管损害呈正相关。结论:尿微量白蛋白、血清胱抑素C可作为儿童过敏性紫癜肾脏损害的早期检测指标。     

尿微量蛋白测定在小儿过敏性紫癜早期肾损害中的意义

过敏性紫癜（HSP）是儿科常见病，临床表现多样，早期轻微的肾损害时尿常规、肾功能检查均正常，而尿微量蛋白检测可以灵敏地反映HSP早期的肾损害。本文对38例HSP患儿进行尿微量蛋白uigG、UA、uαl-MG、Uβ2-MG测定，以探讨尿微量蛋白检测在小儿过敏性紫癜早期肾损害的诊断意义。     

白三烯受体拮抗剂联合白芍总苷治疗轻度紫癜性肾炎的临床研究

目的评价孟鲁司特联合白芍总苷治疗轻度紫癜性肾炎的临床有效性。方法将100例轻度紫癜性肾炎患儿随机数字表法分为试验组及对照组各50例,试验组给予孟鲁司特联合白芍总苷及常规治疗,对照组给予白芍总苷及常规治疗。连续治疗2个月后,观察两组患儿的临床疗效及血清白三烯B4和血清β2微球蛋白、尿微量白蛋白和尿β2微球蛋白的变化。结果治疗后2、4、6个月时,两组患儿血清白三烯B4和血清β2微球蛋白以及尿微量白蛋白和尿β2微球蛋白水平均较治疗前降低,且试验组降低较对照组更为明显,差异有统计学意义(P001)。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特联合白芍总苷治疗轻度紫癜性肾炎可改善血管通透性,缓解小血管的炎症反应,进而减轻肾损害,缓解症状,缩短病程。     

阿魏酸钠对儿童紫癜性肾炎蛋白尿的影响

目的观察阿魏酸钠注射液对儿童紫癜性肾炎蛋白尿的影响。方法将紫癜性肾炎患者43例随机分为对照组21例和观察组22例,两组患者均进行抗过敏等常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用阿魏酸钠氯化钠注射液100~200 mg/d,静脉滴注,疗程8周,观察两组患者治疗前后尿微量白蛋白(MAU)、24 h尿蛋白定量、血β2-微球蛋白(血β2-MG)、尿β2-微球蛋白(尿β2-MG)的变化。结果治疗后两组患者的MAU、24 h尿蛋白定量、血β2-MG、尿β2-MG各项检测指标均有显著下降(P0.01),且观察组下降更显著,与对照组相比存在显著性差异(P0.01)。治疗中及治疗后随访2个月,未发现明显不良反应和毒副作用。结论阿魏酸钠注射液可用于治疗紫癜性肾炎所致蛋白尿,疗效显著,在降低尿蛋白的同时,可保护肾功能,且安全性较高。