老年原发性高血压非洛地平缓释片治疗的临床分析

目的观察非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床效果。方法回顾性分析长春市人民医院自2009年10月至2010年7月用非洛地平缓释片治疗的236例原发性高血压老年患者的临床资料,观察临床治疗效果。结果本组236例患者经过8周治疗后,显效者142例,有效者77例,无效者17例,总有效率为92.4%,效果理想。本组236例患者治疗期间出现面部潮红3例,头痛2例,不良反应发生率为2.1%。结论非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压效果理想,值得临床推广使用。     

非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压50例

目的 :观察非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的疗效。方法 :非洛地平缓释片 5 mg,每日清晨服 1片 ,连续 8周。结果 :患者的收缩压 /舒张压下降了 ( 3 .65± 0 .43 ) /( 2 .13± 0 .2 1) k Pa,不良反应多为轻、中度头痛 ,踝部水肿等。结论 :该药治疗老年原发性高血压疗效可靠 ,副作用小 ,服用方便。     

非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的疗效观察

目的观察非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法选取老年原发性高血压患者87例给予非洛地平缓释片口服,观察2个月后临床疗效及血压、心率变化情况。结果治疗结束后,显效69例,有效14例,无效4例,总有效率为95.4%。治疗后,血压下降(P<0.01),心率无改变(P>0.05)。结论非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压疗效显著,值得推广应用。     

非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的效果研究

目的:观察探讨将非洛地平缓释片应用于治疗老年原发性高血压的临床疗效及应用的安全性。方法:选取2015年6月~2016年6月某院收治的70例高血压患者作为本次实验的研究对象。将这70例患者随机分为两组,对照组35例患者采用口服尼群地平片进行治疗,观察组35例患者采用口服非洛地平缓释片进行治疗。治疗时间为半年,半年之后比较两组老年患者的血压控制情况和不良反应的发生情况。结果:两组患者经过半年的治疗之后,对照组血压控制的有效率为74.3%,不良反应的发生率为28.6%;观察组血压控制的有效率为94.3%,不良反应的发生率为11.4%,观察组显著优于对照组,两组比较有统计学差异(P0.05)。结论:在治疗老年原发性高血压方面应用非洛地平缓释片不仅疗效好,而且不良反应小,能够很好的控制血压,是高血压患者的首选治疗方案。     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压98例

目的观察非洛地平缓释片治疗的疗效。方法门诊原发性高血压患者98例,其中81例单用非洛地平缓释片5mg,po,qd,共8周;17例在原用卡托普利基础上加用该药,剂量同前。结果显效49.0%,总有效率90.8%。结论该药对各种程度的原发性高血压疗效均较好,收缩压下降(29.3±3.0)mmHg,不良反应轻微。     

非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床疗效分析

目的：探讨非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法：回顾分析83例老年原发性高血压患者口服非洛地平缓释片的临床资料。结果：83例患者经非洛地平缓释片治疗后,显效占69.9%（58/83）,有效占19.3%（16/83）,无效占10.8%（9/83）,总有效（显效＋有效）率为89.2%。治疗前后空腹血常规、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能无显著变化,不良反应发生率为10.84%。结论：非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压疗效较好,是一种较理想的降血压药物。     

非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压效果的临床观察

<正>老年原发性高血压是一种常见病和多发病,其病程长,发展也不平衡,对心脑肾等重要脏器可造成严重损伤。迄今为止仍是心血管疾病死亡的主要原因之一。老年原发性高血压作为高血压的一种特殊类型,加强血压控制,对保护靶器官,预防心脑血管事件具有重要意义,近年来其研究和防治倍受重视。临床实践中,我们采用非洛地平缓释片对80例老年原发性高血压患者进行治疗,获得较为理想的效     

非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压20例

采用自身对照开放方法,观察非落地平缓释片（felodipine,商品名：康宝得维）对轻、中度原发性高血压的降压效能、平稳性和安全性。方法：20例患者,给予该药5mg或10mg、15mg,po,qd,治疗8周,患者血压下降至（20．72±1．13）／（11．66±0．83）kPa,与治疗前比较差异极显著（P＜0．01）,显效16例。不良反应为头痛、踝部水肿、心悸、面部发红,均能耐受。显示该药是有效、安全的降压药物。     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压32例

我院应用非洛地平缓释片 (ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ)治疗轻、中度原发性高血压 (ＥＨ)患者 32例 ,并动态观察治疗前后血压情况 ,报道如下。1　资料和方法1.1　一般资料　选择轻、中度ＥＨ患者 32例 ,男 18例 ,女 14例 ,平均年龄 (5 4.0± 7.2 )岁 ,舒张压 (ＤＢＰ) 95～ 115ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .133ｋＰａ) ,均经临床及实验室检查排除继发性高血压。1.2　治疗方法　 32例停用一切抗高血压药物 1周 ,然后服用非洛地平缓释片 (无锡阿斯特拉制药有限公司生产 ) 5ｍｇ ,ｑｄ ,早晨 8∶0 0服药。用药 2周后血压降不到有效水平时 ,剂量增加到10ｍ…     

非洛地平缓释片(Ⅱ)治疗老年原发性高血压的临床观察

目的:观察非洛地平缓释片(Ⅱ)治疗老年原发性高血压的临床疗效,以及对动脉弹性、左心室重构和生活质量的改善作用。方法:将我院2014年8月-2015年12月收治的96例老年原发性高血压患者按随机数字表法分为观察组(50例)和对照组(46例)。观察组患者晨起空腹口服非洛地平缓释片(Ⅱ)5 mg,qd;对照组患者晨起空腹口服厄贝沙坦片150 mg,qd。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效及治疗前后24 h动态血压、动脉弹性指标[颈-桡动脉脉搏波传导速度(CR-PWV)、颈-股动脉脉搏波传导速度(CF-PWV)]、左心室重构指标[舒张期室间隔厚度(IVST)、舒张期左室后壁厚度(LPWT)、左室舒张末期内径(LVIDd)]。观察两组患者治疗前后健康调查简表(SF-36)生理功能(PF)、社会功能(SF)、生理职能(RP)、躯体疼痛(BP)、精神健康(MH)、情感职能(RE)、活力(VT)和总体健康(GH)评分,并比较不良反应发生情况。结果:两组患者临床总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者24 h动态血压、CR-PWV、CF-PWV、IVST、LPWT、LVIDd、SF-36各项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)和24 h平均动脉压(24 h MAP)水平均显著降低,且观察组24 h SBP和24 h MAP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但24 h DBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的CR-PWV、CF-PWV、IVST和LPWT水平均显著降低,对照组患者的CR-PWV和LPWT水平均显著降低,且观察组的CR-PWV、CF-PWV、IVST、LPWT、LVIDd水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者SF-36各项评分显著升高,且观察组BP、VT、MH、GH评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而PF、SF、RP、RE评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非洛地平缓释片(Ⅱ)治疗老年原发性高血压降压疗效显著,血压波动性小,能够明显改善患者的生活质量,且安全性较好。     

非洛地平治疗原发性高血压49例

目的 :观察非洛地平对原发性高血压的疗效。方法 :原发性高血压者 49例 ,给予非洛地平 5mg ,qd ,或 5mg ,bid ,po。结果 :本组显效 40例 ,有效 7例 ,无效 2例 ,总有效率 95 .9%。结论 :非洛地平治疗原发性高血压具有良好的疗效及耐受性。     

非洛地平治疗原发性高血压158例

目的观察非洛地平（联环尔定）治疗原发性高血压的临床疗效并评价其在降压方面的性价比。方法将306例原发性高血压患者随机分为两组,对照组给予合资产非洛地平缓释片5mg/d,治疗组给予国产非洛地平片（联环尔定）2.5mg,2次/d,监测两组治疗前后血压、动态血压的变化,疗程3个月。结果两组在治疗效果方面无明显差异,两组间血压的下降幅度差异无显著性,但治疗组费用相对较低。结论国产非洛地平（联环尔定）在降压达标上具有较高的性价比。     

非洛地平治疗老年原发性高血压临床观察

目的：观察非洛地平与硝苯地平对老年原发性高血压的疗效差异及药物副反应。方法：对８５例老年原发性高血压病随机分为两组,非洛地平组４３例、硝苯地平组４２例,两组均从小剂量开始服药３天无效递加１次量,血压稳定后逐渐减至最小有效维持量,观察４周。结果：非洛地平组总有效率９３．０２％、硝苯地平组总有效率９０．４８％,两组经Ｒｉｄｉｅ分析无显著性差异;两组收缩压、舒张压治疗前后比较均有显著下降（Ｐ〈０．０１）     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效分析

目的探讨非洛地平缓释片治疗高血压的临床效果。方法选择本院2009年12月～2011年6月收治的原发性高血压患者50例,均接受非洛地平缓释片治疗,对其临床资料进行回顾性分析,对治疗前后患者血压、心率进行观察。结果经治疗后50例患者临床总有效率为94．0％（47／50）,治疗前后心率无明显变化（P〉0．05）;与治疗前比较,治疗后患者收缩压及舒张压均明显下降,差异具有统计学意义（P〈0．05）;患者不良反应发生率为8．0％（4／50）,无严重不良反应发生,不影响继续治疗。结论非洛地平对原发性高血压治疗效果较好。不良反应发生率较低,为一种临床较为理想的降压药物。     

非洛地平联合美托洛尔缓释片治疗老年高血压疗效观察

目的：探讨非洛地平联合美托洛尔缓释片治疗老年高血压的疗效。方法：将老年高血压患者100例随机分为治疗组与对照组,治疗组采用非洛地平与美托洛尔缓释片联合治疗,对照组仅给予常规治疗,观察比较两组的疗效及不良反应的发生情况。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率为6.0%,对照组不良反应发生率为26.0%,治疗组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：非洛地平联合美托洛尔具有协同作用,能够提高老年高血压降压效果,减少不良反应。     

非洛地平缓释片合用比索洛尔治疗原发性高血压临床观察

目的 :观察非洛地平缓释片合用比索洛尔治疗原发性高血压的降压疗效及安全性。方法 :182例原发性高血压分为 A组 (非洛地平缓释片合用比索洛尔组 )、B组 (非洛地平缓释片组 )、C组 (比索洛尔组 )三组。治疗 5周后 ,观察用药前后降压疗效、心率及不良反应。结果 :A组有效率 91.18% ,B组有效率 75 % ,C组有效率 74.14%。治疗 5周后 ,血压控制在 A组 17.88± 1.34 / 11.2 2± 0 .85 k Pa,B组 18.47± 1.2 5 / 11.5 2± 0 .86 k Pa;C组 18.39± 1.2 8/ 11.47± 0 .86 k Pa。副作用 :A组 4例 ,B组 12例 ,C组 11例。结论 :在原发性高血压治疗中非洛地平缓释片合用比索洛尔疗效明显优于非洛地平缓释片和比索洛尔单一用药 ,副作用明显减少 ,是安全高效的联合用药方法。     

非洛地平缓释片治疗轻中度高血压50例

非洛地平 (ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ)是一种新型二氢吡啶类钙通道阻滞剂 ,具有高度的血管选择性 ,有显著降低血压及外周血管阻力作用[1] 。本文总结非洛地平治疗轻、中度高血压患者 5 0例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　病例　选择我院 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月住院的原发性轻、中度高血压患者 86例 ,按 1999ＷＨＯ ＩＳＨ标准确诊[3 ] ,经系统检查排除继发性高血压。采用随机分组方法分为两组 ,非洛地平组 5 0例 ,男 30例 ,女 2 0例 ,平均年龄(6 0 .3± 7.0 )岁 ,平均病程 (11.8± 5 .1)年 ,轻度高血压 (收缩压 14 0～ 15 9ｍ…     

非洛地平缓释片与厄贝沙坦联用治疗老年原发性高血压的临床分析

目的探讨非洛地平缓释片与厄贝沙坦联用治疗老年原发性高血压的方法及效果。方法将2011年6月至2012年8月我院收治的原发性高血压病老年患者86例随机分为观察组43例(非洛地平缓释片与厄贝沙坦联用治疗)和对照组43例(常规药物治疗),对两组的治疗效果进行比较。结果两组治疗前与治疗4周后的收缩压及舒张压相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。结论厄贝沙坦与非洛地平缓释片联用治疗老年原发性高血压降压缓慢、稳定并且有效,值得临床推广运用。     

非洛地平缓释片治疗高血压病112例疗效观察

非洛地平缓释片是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有高度的血管选择性。该药只需每日服药一次，即能保持24小时的有效血药浓度。笔者自1999年5月～2000年5月应用非洛地平缓释片[阿斯特拉(无锡)制药有限公司生产]治疗原发性高血压患者112例，并与同期应用第二代二氢吡啶类钙通道阻滞剂尼群地平治疗98例比较观察，显示非洛地平缓释片在治疗高血压方面有明显的降压作用，现报告如下。