参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法 124例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为参附组和对照组。两组均以休息、吸氧、合理饮食以及血管紧张素转换酶抑制药、β-受体阻断药治疗为基础治疗。参附组用参附注射液40ml配以5％葡萄糖液250ml静滴,1次／天,对照组用地高辛0．125～0．5mg、适当利尿剂,两组治疗时间均为20天。观察治疗前后心功能分级改善情况及左室射血分数（EF）好转情况,判断两组治疗效果。结果 组内治疗前、后心功能及EF值比较,均有显著性差异（P〈0．05）;治疗前后两组之间心功能、EF值无显著性差异（P〉0．05）;参附注射液组没有不良反应,对照组有6例出现副作用。结论 在基本治疗的基础上加参附汴射液治疗老年慢性心力衰竭与洋地黄、利尿剂治疗心衰有同样的效果,而且安全、可靠,值得推广。     

参附注射液对血管性痴呆大鼠空间学习记忆功能和海马组织病理学改变的作用

目的 探讨参附注射液(SF)对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆功能及海马组织病理学的影响。方法 对健康雄性SD大鼠采用双侧颈总动脉反复夹闭再通同时腹腔注射硝普钠降压方法制作VD模型,选出造模成功者随机分为模型组及药物组,另以条件匹配的大鼠为假手术组。各组再随机分为7、15 d、1月时间点亚组。药物组每日腹腔注射SF(10 mL/kg),模型组和假手术组每日注射等量生理盐水。Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,HE染色、尼氏染色和透射电镜检测海马CA1区组织病理学改变。结果 模型组大鼠各时间点的逃逸潜伏期(EL)均明显延长(P<0.01);药物组大鼠各时间点的EL较模型组明显缩短(P<0.05),但仍长于假手术组(P<0.01)。光镜下模型组大鼠各时间点的海马锥体细胞减少甚至脱失,残存锥体细胞明显肿胀,出现核固缩等。经SF治疗后上述病理损伤程度减轻。Nissl染色显示模型组大鼠海马组织锥体细胞尼氏体减少或消失。药物组比模型组有所改善,胞浆中尼氏体较丰富。模型1月组大鼠海马组织超微结构完整性破坏,突触前膜内小泡数量减少,SF治疗组突触结构和数量明显改善。结论 SF可以改善VD大鼠的学习记忆功能障碍和组织病理学损害,改善痴呆症状。     

参附注射液经NOS/NO通路改善血管性痴呆小鼠认知功能障碍的实验研究

目的 研究参附注射液改善血管性痴呆小鼠认知功能障碍的作用机制。方法 雄性昆明系小鼠,分为假手术组、模型组(VD)、参附注射液组(SFI,10 mL/kg)、一氧化氮前体组(L-Arg, 25 mg/kg)、一氧化氮合酶抑制剂组(L-NAME,10 mg/kg),每组各9只。双侧颈总动脉重复夹闭和再灌注以及腹腔注射硝普钠复制VD小鼠模型,造模成功后各组分别给药21 d,假手术组和VD组小鼠腹腔注射等量生理盐水。Morris水迷宫检测小鼠学习记忆能力;HE和Nissl染色观察海马组织病理学改变;Griess法测定NO浓度;ROS、MDA、GSH含量应用试剂盒检测;Western blot检测nNOS、iNOS、eNOS蛋白表达。结果 与假手术组相比,VD组小鼠Morris迷宫实验中潜伏时间延长,学习、记忆能力降低,海马CA1区域病理损伤明显,NO、ROS、MDA含量升高,GSH活性降低(P<0.01,P<0.05),nNOS、iNOS蛋白表达均显著升高,eNOS蛋白表达降低(P<0.01,P<0.05)。与VD组相比,L-Arg用药组小鼠学习记忆能力,海马CA1区域...     

参附注射液治疗老年缓慢心律失常30例

采用参附注射液治疗老年缓慢心律失常３０例，其中单纯窦性心动过缓１７例，窦性心动过缓合并Ⅰ度房室传导阻滞１３例，经过３个疗程治疗后，显效１７例，有效１１例，无效２例，总有效率９３％。     

参附注射液治疗急性心肌梗塞患者效果观察

目的:在对患者进行常规治疗基础上进行参附注射,观察患者的医疗效果情况。方法:急性心肌梗塞患者一共162例,采用随机抽取的方法将162例的患者分为两组。一组是治疗组,一组是对照组,治疗组82例,对照组80例。对162例患者同时进行治疗。对照组80例运用常规的治疗方法,治疗组80在常规处理方法基础上对患者的静脉输注参附注射液。结果:经过1周治疗之后,治疗组的康复率达到90%,而对照组仅有55%,从结果可见,治疗组效果远高于对照组。其中两组在经过1周治疗之后,LVEF、CO得到了明显的改善,但是治疗组的改善效果优于对照组。结论:参附注射液对于改善患者新功能有着显著的疗效,它可以通过清除患者体内氧自由基能力来保护患者心肌健康。     

参附注射液联合西药治疗急性心力衰竭的效果观察

目的:观察参附注射液联合西药治疗急性心力衰竭(AHF)的效果。方法:选取190例AHF患者,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组各95例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上给予参附注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的心功能指标[心率、心脏指数、心排血量、左心室射血分数(LVEF)]、血清尿酸(UA)、B型尿钠肽(BNP)水平及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为96.84%,高于对照组的83.16%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清UA、BNP水平、心率明显低于对照组,心脏指数、心排血量、LVEF水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液联合西药治疗AHF的临床效果优于单纯西药治疗,能有效改善患者心功能,降低血清UA、BNP水平,安全性较好。     

参附注射液对慢性充血性心力衰竭的缓解作用

目的评价参附注射液对慢性充血性心力衰竭的缓解作用。方法充血性心力衰竭患者52例,被随机分为治疗组(n=28)和对照组(n=24)。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用参麦注射液40ml加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日一次,疗程2周。于治疗前和疗程结束时测定心功能指标:左室射血分数(LVEF),心排血量(CO),左室短轴缩短率(FS),左室舒张末期内径(LVDd)。结果治疗组心功能明显好转,LVEF、CO、FS和LVDd较治疗前明显改善,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组有1例患者出现乏力、心动过缓,但能耐受。结论参附注射液能有效缓解慢性充血性心力衰竭。     

参附注射液治疗心力衰竭研究现状

心力衰竭(Heart failure,HF)是多种病因导致心功能不全的一种综合征,其症状复杂,预后差,是当今心血管疾病中的顽症.临床治疗上单纯应用西医治疗常难以取得满意的效果.     

参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭的效果

目的观察参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭(HF)的临床效果。方法选取2017年10月至2018年10月汝州市中医院收治的106例重症HF患者,按随机数表法分为A组和B组,每组53例。A组患者接受参附注射液辅助治疗,B组患者在A组治疗的基础上加服参附强心汤。比较两组患者治疗总有效率率、不良反应发生率和治疗前后心功能,包括左室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、6 min步行试验(6MWT)水平。结果治疗后,两组BNP水平低于治疗前,LVEF、6MWT水平均高于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,B组BNP水平低于A组,LVEF、6MWT水平均高于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生不良反应。结论参附强心汤联合参附注射液可有效改善重症HF患者心功能。     

急性有机磷农药中毒反跳治疗：附50例临床分析

分析了急性有机磷农药中毒反跳５０例（６．４％）的临床资料。反跳发生与农药种类、中毒程度、服毒量及洗胃量有关（Ｐ＜０．００１），与患者年龄、就诊时间、胆碱酯酶活力无关（Ｐ＞０．０５）。反跳前达阿托品的阿托品量：治愈组７６．１±６８．４ｍｇ，病死组６３．４±４１．６ｍｇ；反跳后再次达阿托品量：治愈组１９７．１±１６０．５ｍｇ，病死组４６４．９±６６２．９ｍｇ（Ｐ＜０．０５）。反跳的病死率６６％，再次阿托品化后的病死率３７％，未再达阿托品化的病死率１００％（Ｐ＜０．０１）。并分析了治疗反跳的各个环节及死因。     

早期康复治疗对急性脑梗死患者认知功能影响分析

目的探讨早期康复治疗在急性脑梗死患者中的应用效果。方法将100例脑梗死患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上进行早期康复治疗,比较二组的康复效果。结果 2个月后,观察组的NDF评分显著低于对照组,Barthel指数显著高于对照组(P<0.05)。观察组的认知功能评分显著高于对照组(P<0.05)。结论早期康复治疗有利于促进急性脑梗死患者神经功能的恢复,提高认知功能。     

奥扎格雷治疗脑梗死80例临床观察

目的：观察奥扎格雷对脑梗死的疗效。方法：将120例脑梗死病人随机分成2组，治疗组80例用奥扎格雷注射液100mg加入低分子右旋糖酐500ml，对照组40例用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液20ml。两组用药前后均给予神经功能缺损评分。进行对比，同时观察用药前后血液变，肝、肾功能，心电图，结果：治疗组总有效率为92．5％，显效率为68．8％，对照组总有效率为80％，显效率为47．5％，经统计学处理两组疗效均有极显著性差异（P＜0．01）；治疗组与对照组治疗后血液变指标与治疗前对比有显著性差异（P＜0．01）。结论：奥扎格雷是一种治疗脑梗死的有效药物。     

参附注射液对胃肠道手术后行术后镇痛肠功能恢复的影响

目的 :研究参附注射液对胃肠道手术后使用术后镇痛泵肠功能恢复的影响。方法 :70例胃肠道手术患者 ,随机分为二组 :参附组 (35例 ) ,手术当日起连用 3d参附注射液 ,术毕接镇痛泵 ;对照组 (35例 ) ,除未用参附注射液外 ,余步骤均相同。结果 :参附组患者术毕肛门排气时间、拔胃管时间、进流质时间明显缩短 ,较对照组有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :胃肠道手术患者使用参附注射液 ,可明显促进胃肠功能的正常恢复。     

盐酸多奈哌齐联合尼麦角林治疗血管性认知功能障碍临床观察

目的:探讨盐酸多奈哌齐联合使用尼麦角林用于血管性认知功能障碍患者的治疗效果。方法:选取选血管性认知功能障碍患者98例,将其随机分为盐酸多奈哌齐合用尼麦角林治疗组(32例)及盐酸多奈哌齐治疗组(36例),未使用改善认知功能药物对照组(30例)在治疗前对其使用MOCA量表评分,并于12周以后对患者随访时再次进行MOCA量表及ADL评分的结果为评价疗效。结果:盐酸多奈哌齐联合尼麦角林治疗组与单纯盐酸多奈哌齐治疗组患者在治疗后比较对照组认知功能改善及生活能力评分相比差异均有统计学意义(p<0.05)。联合治疗组与盐酸多奈哌齐组相比认知功能改善差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:盐酸多奈哌齐及盐酸多奈哌齐申联合尼麦角林均可以改善血管性认知功能障碍患者的认知功能;且盐酸多奈哌齐联合尼麦角林临床效果更加明显。     

住院精神分裂症病人一级亲属认知功能研究

目的探讨住院精神分裂症病人一级亲属的认知功能。方法采用威斯康星卡片分类测验(WCST)、韦氏记忆量表修订版(WMS-RC)与持续操作测验(CPT)对100例住院精神分裂症病人的一级亲属(亲属组)与90例对照者(对照组)认知功能进行评估。结果亲属组WCST中总测验次数、持续错误数、随机错误数及分类数等均显著高于对照组(t=9.587～83.278,P<0.01);但亲属组WMS-RC、CPT评分与对照组比较差异无显著性(P>0.05);亲属组WCST中有认知功能障碍例数显著高于对照组(χ2=25.82,P<0.01),而两组WMS-RC、CPT中有认知障碍的例数比较差异无显著性(P>0.05)。WCST中的持续错误数与MQ得分、CPT得分无显著相关性(P>0.05),WCST中的持续错误数、MQ及CPT得分与病人性别、年龄及文化程度之间无显著相关性(P>0.05)。结论部分精神分裂症病人的一级亲属存在认知功能缺陷,必要时应进行心理干预。     

银杏达莫注射液治疗血管性痴呆患者的疗效观察

目的探讨银杏达莫在治疗血管性痴呆患者中的疗效。方法选择80例老年血管性痴呆患者随机分成治疗组和对照组。治疗组应用银杏达莫联合吡拉西坦治疗,对照组应用丹参联合吡拉西坦治疗,均1个月。治疗前后分别采用简易精神状态检查量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）进行评价。结果治疗组治疗后MMSE评分高于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后ADL评分明显低于对照组（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液能明显改善血管性痴呆患者的认知功能及提高日常生活能力。     

焦虑对老年DMCI患者认知功能和颈动脉内膜-中层厚度的影响

目的：：探讨焦虑对老年2型糖尿病合并脑梗死(DMCI）患者认知功能和颈动脉内膜-中层厚度(IMT）的影响。方法：100例老年DMCI患者根据是否存在焦虑分为观察组62例（合并焦虑）和对照组38例（不合并焦虑）。采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA）评价两组患者的认知功能,颈动脉超声检查测量IMT。结果：观察组患者IMT显著高于对照组、MoCA评分显著低于对照组(P＜0.01）。观察组患者焦虑评分与MoCA评分呈负相关、与IMT呈正相关(P＜0.01）,MoCA评分与IMT呈负相关(P＜0.01）。结论：合并焦虑可加重DMCI患者的认知功能障碍及颈动脉粥样硬化程度,导致患者生活质量下降。     

运用两种心理学量表评估老年病人术后早期认知功能的比较研究

目的:观察应用MMSE量表和MoCA量表评估老年病人全麻术后的早期认知功能.方法:老年全麻手术病人66例,分别于术前ld和术后3h、6h、24h、48h应用MMSE量表和MoCA量表评估病人的认知功能.结果:病人术后3h、6h的MMSE、MoCA测试评分最低;术后各时间点的MoCA评分均明显低于MMSE评分(P＜0.05).MMSE量表显示18.18％(12例)的病人术后出现认知功能障碍,MoCA量表显示25.76％(17例)的病人出现认知功能障碍,两种量表评估病人认知障碍发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:MoCA量表可作为评估老年病人全麻术后早期认知功能障碍的首选;MMSE和MoCA两种量表共同评估或MoCA量表较MMSE更适于评估老年病人术后早期的认知功能.     

法舒地尔对缺血性心肌病患者血管内皮功能的影响

目的：观察法舒地尔对缺血性心肌病（ischemic cardiomyopathy,ICM）患者血管内皮功能的影响.方法：选择ICM患者95例,随机分为法舒地尔治疗组（A组）50例,常规治疗组（B组）45例,另设正常对照组（C组）50例,分别比较3组间的血清一氧化氮（NO）和血清内皮素（ET）水平.A、B组患者治疗2周后,复查NO、ET水平,分别做同组治疗前后对比及组间治疗后对比.结果：①治疗前,A、B组ICM患者血清NO水平均低于C组,ET水平高于C组（P＜0.01）,A、B组间NO、ET水平无明显差异（P＞0.05）.②同组间治疗前后比较,A、B组治疗后NO水平均增高,ET水平均降低（P＜0.01）.③治疗后做A、B组间比较,A组NO水平高于B组,ET水平低于B组（P＜0.05）.结论：法舒地尔对血管内皮具有保护作用,在常规治疗基础上加用法舒地尔能更好改善ICM患者血管内皮功能.