速克感冒胶囊中阿司匹林的含量测定

速克感冒胶囊为临床上治疗感冒的常用药品.由忍冬藤、野菊花、阿司匹林等6味药组成.     

HPLC法测定速克感冒胶囊中绿原酸的含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC)测定速克感冒胶囊中绿原酸含量的方法。方法以50%甲醇为溶剂,用加热回流提取法提取绿原酸。用HPLC法分析绿原酸含量。色谱柱:Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1.15%冰醋酸(11∶89);流速:1.5 mL/min;检测波长:327 nm;柱温:25℃。结果绿原酸的回归方程为y=2290.1x-70.936,相关系数为0.99987。加样回收率为100.76%。重现性RSD为1.58%。样品在8 h内稳定,RSD为2.73%。3批速克感冒胶囊样品绿原酸含量平均值为0.79 mg/粒。结论本方法简便、快捷、稳定、重现性好,是检测速克感冒胶囊中绿原酸含量的较好方法。     

参苏感冒胶囊的质量标准研究

目的:建立参苏感冒胶囊质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的葛根、陈皮、枳壳、前胡进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的葛根素进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定葛根素进样量在(0.1516~0.7582)μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%(n=6),RSD为1.55%。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于参苏感冒胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定快克感冒胶囊中胆红素的含量

采用高效液相色谱法，以C18反相柱，氯仿—甲醇-N，N-二甲基甲酰胺（54：40：6）为流动相，450mm为检测波长，测定快克感冒胶囊中胆红素的含量。在5．17～31．12μg／ml范围内，胆红素浓度与峰面积呈良好的线性关系，相关系数r为0．9996，平均回收率为99．6％，RSD＝0．2％，方法简单，快速，准确。     

感冒止咳胶囊的质量标准研究

目的建立感冒止咳胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对感冒止咳胶囊中的黄芩苷进行含量测定,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55:45),检测波长277 nm。采用薄层色谱法对制剂中主要药味黄芩、金银花、葛根、青蒿、柴胡等进行定性鉴别。结果黄芩苷的线性范围为0.049~2.040μg(r=0.99995,n=5),平均回收率为98.10%,相对标准偏差为1.83%。薄层图谱斑点清晰,可鉴别出黄芩、金银花、葛根、青蒿对应的斑点,阴性对照无干扰。结论可用于感冒止咳胶囊的质量控制。     

心速宁胶囊质量标准的研究

目的:制定心速宁胶囊的质量标准。方法:采用TLC鉴别制剂中黄连、柚皮苷、人参、苦参等,采用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果:TLC色谱中均能明显的检出黄连、柚皮苷、人参、苦参;盐酸小檗碱对照品线性范围2.432μg~12.160μg(r=0.9999),平均回收率为98.2%,RSD为1.6%(n=6)。结论:定性定量方法简便,准确,专属性强.建立的方法能有效的控制胶囊的质量。     

复方中药克痹骨泰胶囊的质量标准研究

目的研究与修订克痹骨泰胶囊的质量标准。方法采用TLC方法对克痹骨泰胶囊中的血竭、白花蛇舌草进行定性鉴别;应用HPLC法,选用ZORBAX-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(48∶52)为流动相,检测波长440 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃,对克痹骨泰胶囊中的血竭素进行含量测定。结果血竭、白花蛇舌草的TLC鉴别方法专属性强,简单可行。HPLC含量测定,血竭素进样量在0.035 22~0.281 8μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 97,n=5);血竭素的回收率为100.29%,RSD=0.51%。结论该方法可对克痹骨泰胶囊的主要药味进行准确的定性或定量测定,能更为有效地控制克痹骨泰胶囊的质量。     

葛香感冒胶囊质量标准的研究

目的:制定葛香感冒胶囊(广藿香、葛根、穿心莲、猪胆粉等)质量控制方法.方法:采用TLC法对方中的广藿香、穿心莲和猪胆粉进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中葛根的葛根素进行了含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;葛根素在40.36～201.80μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.98%,RSD为1.37%.结论:该方法可以准确地进行定性、定量检测,有效地控制制剂的质量.     

花百胶囊质量标准研究

目的:研究中药制剂花百胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对花百胶囊中的冰片、黄柏等成分进行了色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中绿原酸的含量。结果:绿原酸含量测定在0.42～2.52μg范围内呈良好的线性关系。结论:所研究的鉴别及含量测定方法,操作简便,可行,可作为花百胶囊的质量控制。     

银菊感冒胶囊质量标准研究

目的探索银菊感冒胶囊质量控制方法。方法用薄层色谱(TLC)法对银菊感冒胶囊中的菊花和野菊进行鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)法对菊花和野菊中的木犀草素进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。木犀草素进样量在0.025 4~2.54μg(r=0.999 9)范围内线性良好。平均回收率为103.19%,RSD=0.92%(n=6)。结论 TLC及HPLC法专属性强、准确度高、重复性好,可用于银菊感冒胶囊的质量控制。     

胃炎康胶囊质量标准研究

目的 :为建立胃炎康胶囊质量标准。方法 :对白芍、桂枝、黄连、甘草进行了薄层色谱鉴别 ,用高效液相色谱法测定了芍药苷的含量。结果 :平均回收 98.6%( RSD=1 .9%,n=6) ,标准曲线 r=0 .9998重复性 RSD=2 .0 5 %( n=6)。结果 :方法稳定可靠 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

骨筋丸胶囊质量标准研究

骨筋丸胶囊系由白芍、延胡索、马钱子、三七等14味药物组成的复方制剂,收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》第十三册,具有活血化瘀、舒筋通络、祛风止痛之功效,用于肥大性脊椎炎、颈椎病、跟骨刺、增生性关节炎、大骨节病等。原质量标准较简单,只有理化鉴别,为了更好地控制本品的质量,本文采用薄层色谱法对方中延胡索、白芍、三七等药物进行了薄层色谱鉴别,对马钱子所含士的宁进行限量检查,并利用高效液相色谱法测定了本品中芍药苷的含量,现介绍如下。     

骨刺止痛胶囊质量标准的研究

骨刺止痛胶囊是由全蝎、血竭、蜈蚣等药物组成的复方制剂,具有解毒散结的功效,主要用于颈椎痛、腰椎痛引起的多种神经痛、肢体麻木等。临床用之,疗效好,治愈率高,不良反应少。为了有效控制制剂质量,笔者采用TLC法对血竭进行定性鉴别;采用HPLC法对血竭进行含量测定,为骨刺止痛胶     

金蚕胶囊质量标准的研究

目的建立金蚕胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对金蚕胶囊中僵蚕、薏苡仁、柴胡、太子参进行鉴别;采用高效液相色谱法对金蚕胶囊中黄芪的有效成分黄芪甲苷的含量进行测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于观察。黄芪甲苷的进样量在60~900 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.42%,标准编差(RSD)=0.7%。结论薄层色谱法操作简便,分离效果好,专一性强;高效液相法色谱重复性好,稳定性高,准确可行,能有效地控制金蚕胶囊的质量。     

感冒止咳冲剂质量标准研究

目的：制订感冒止咳冲剂质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别金银花、黄芩、葛根．用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果：定性定量方法简便．灵敏，准确，专属性强。结论：建立的方法可用于该制剂的质量控制和评价。     

降脂胶囊质量标准研究

目的:建立降脂胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中龙胆、虎杖、茵陈、广藿香和陈皮进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中龙胆苦苷的含量。结果:TLC法可检出龙胆、虎杖、茵陈和广藿香;龙胆苦苷在0.0865~0.433 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.6%,RSD为2.2%。结论:所建立的各方法简便、重现性良好,可用于降脂胶囊的质量控制。     

回生第一丹胶囊质量标准的研究

目的:提高完善回生第一丹胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对该制剂中虫、当归、乳香(醋制)、麝香、血竭进行定性鉴别;采用容量法测定该制剂中朱砂中硫化汞的含量;采用高效液相色谱法测定该制剂中血竭素的含量,Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈—0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长为440nm,流速为1mL.min-1,柱温为40℃。结果:定性、定量方法简便、准确,专属性强,重现性好。结论:提高后的质量标准可更有效的控制该制剂的质量。     

参梅健胃胶囊质量标准研究

目的:建立参梅健胃胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中吴茱萸、黄连、荜澄茄、白术和肉桂进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中芍药苷的含量。结果:TLC法可检出吴茱萸、黄连、荜澄茄、白术和肉桂;芍药苷在0.2～1.0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.64%,RSD为1.18%。结论:所建立的各方法简便、重现性良好,可用于参梅健胃胶囊的质量控制。     

忍冬藤质量标准研究

 目的建立RP-HPLC测定忍冬藤中绿原酸、咖啡酸、当药苷和马钱子苷含量的方法,并以此对忍冬藤进行质量控制。方法色谱柱为Aglient Extend-C_{18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%醋酸水溶液(26∶74);流速1.0 mL·min^-1,检测波长240 nm。结果绿原酸、咖啡酸、当药苷和马钱子苷的线性范围和相关系数分别为23.5～470 mg·L^-1,r=0.999 9;12～240 mg·L^-1,r=0.999 7;10.5～210 mg·L^-1,r=0.999 9;13～260 mg·L^-1,r=0.999 8。平均回收率分别为97.7%(RSD=2.23%),96.6%(2.29%),95.0%(2.26%),103.3%(2.93%)。结论本方法简单、快速、可靠,可用于忍冬藤药材的质量控制。}