植物Vismia cayennensis中连有异戊烯基的二苯甲酮类新化合物:Vismia phenonesD～G

松科植物雪松Cedrusdeodara(Roxb)是一种生长在喜马拉雅地区山坡上的美观常青树。古代印度传统医药认为其木油可治疗类风湿性关节炎,但缺乏科学依据。作者等前曾用角叉菜胶导致的大鼠足肿模型测得其有抑制组胺、5-羟色胺、前列腺素和白三烯等介质的作用。木材经水蒸气蒸馏所得精油主要含苯并环庚烷类倍半萜。为进一步了解此精油的作用机制,作者等又用能抑制肥大细胞释放组胺的化合物48/80[N-甲基-(对甲氧基丙胺)和甲醛的复合物]和使膜不稳定而促发炎症的制霉菌素(nystatin)造成的大鼠足肿模型,以及对红细胞的溶血情况进行了研究。结果表明…     

蜈蚣中1个喹啉类新化合物

综合运用硅胶正相色谱、反相中低压制备色谱、高压半制备液相色谱等分离和纯化方法,从蜈蚣乙酸乙酯部位中分离得到3个化合物,分别为蜈蚣素丙(1)、尿嘧啶(2)、次黄嘌呤(3),应用NMR,MS等波谱方法,并结合文献,鉴定了其化学结构,其中化合物1为喹啉类新化合物.     

地椒中醌类和酚苷类新化合物

目的对地椒Thymus quinquecostatus化学成分进行研究,以期发现新化合物。方法采用色谱硅胶、AB-8大孔树脂、SephadexLH-20凝胶色谱、ODS反相色谱等多种技术进行分离纯化,运用质谱、核磁共振谱等方法进行化合物结构鉴定。结果从地椒醋酸乙酯部位分离得到2个化合物,分别鉴定为6-羟基-11-甲基-12-羟甲基萘并[2,3-β]呋喃-1,4-二酮(1)、2-羟基-4-异丙基-5-甲基苯-O-β-D-葡萄糖苷(2)。结论化合物1、2为新化合物,分别命名为地椒醌A、地椒苷A。     

苦瓜中新化合物的化学研究

目的 研究苦瓜的新活性成分.方法 采用乙醇提取、微波萃取、D-101型大孔树脂纯化、硅胶柱色谱以及制备液相色谱等方法分离,通过理化常数及光谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离并鉴定了8个化合物,分别为charantadiol A(5β,19-epoxycucurbita-6,23(E),25(26)-triene-3β,19(R)-diol,Ⅰ)、(+)-eduesmin(Ⅱ),blueme-nol A(Ⅲ)、宽叶葱苷元D(karatavilagenin D.Ⅳ)、5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3β-19,23-triol(Ⅴ)、苦瓜皂苷元Ⅰ(5,19-epoxy-5β-cucurbita-6,23(E)-diene-3β,25-diol,Ⅵ)、苦瓜皂苷L昔元(aglycone of momordicoside L,3β,7β,25-trihydroxy-cucurbita-5,23(E)-diene-19-al,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为苦瓜二醇A(charantadiol A),化合物Ⅱ、Ⅲ为从苦瓜中首次分离得到.     

从稀有植物中提取的新化合物治疗乳腺癌前景看好

弗吉尼亚大学健康系的科学家经过5年的试验发现,从南美稀有植物中提取的一种化合物,可阻止人乳腺癌细胞的生长。DeborahLannigan和JeffreySmith经过进一步试验发现,该化合物可开发为治疗乳腺癌的一种新药。这种被命名为“SL0101”的化合物是从植物Forsteroniarefracta中提取的,Forsteroniarefracta属于亚马逊热带雨林中夹竹桃科难以归类的一种植物。SL0101可抑制“RSK”的癌细胞连接蛋白,并且发现通过阻止RSK活动,可完全抑制乳腺癌细胞的生长,而对正常乳腺细胞生长没有影响。该作用与治疗慢性髓样白血病的药物Gleevec相似,SL0101是…     

补骨脂中个二氢异黄酮类新化合物及其细胞毒活性

目的对中药补骨脂Psoralea corylifolia中的化学成分进行研究,以期发现新的活性化合物。方法运用硅胶、凝胶、MCI-GEL树脂及RP-HPLC等多种色谱技术对补骨脂的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从补骨脂95%乙醇提取物分离鉴定了1个二氢异黄酮类化合物3R-6-羟基-8-羟甲基-4′,7-二甲氧基-二氢异黄酮()。结论化合物为新化合物,命名为补骨脂异黄酮A(corylisoflavone A);表现出一定的细胞毒活性,其中对急性早幼粒细胞白血病细胞(NB4)、人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)、人前列腺癌细胞(PC3)、人肺腺癌细胞(A549)和人乳腺癌细胞(MCF7)的IC50值分别为12.6、5.3、15.5、4.8和11.2μmol/L。     

降香中1个具有细胞毒活性的异黄烷类新化合物

为研究降香的化学成分,采用硅胶、Sephadex LH-20、高效液相色谱等多种柱色谱技术从降香的乙醇提取物分离得到14个化合物,运用波谱学方法分别鉴定为S-3′-羟基-7,2′,4′-三甲氧基异黄烷(1),2-(2′,4′-二甲氧基苯基)-6-羟基苯并呋喃(2),2-(2′-羟基-4′-甲氧基苯基)-6-甲氧基苯并呋喃(3),7,2′,4′-三甲氧基二氢异黄酮(4),sativanone(5),3,9-二甲氧基-6H-苯并呋喃[3,2-c]色烯-6-酮(6),(6aS,11aS)-homopterocarpin(7),(6aS,11aS)-8-羟基-3,9-二甲氧基紫檀素(8),(6aS,11aS)-3,8,9-三甲氧基紫檀素(9),isodalbergin(10),isoliquiritigenin(11),butein(12),紫铆素(13)和3,7,4′-三羟基黄酮(14),其中化合物1为新化合物,2和3为新天然产物,6,8,9和14为首次从降香中分离得到。采用MTT法测试化合物1～14对人肝癌细胞株BEL-7402、人胃癌细胞株SCG-7901、人肺癌细胞株A549、人慢性髓原白血病细胞株K562和人宫颈癌细胞株HeLa的细胞毒活性。活性测试结果显示化合物1具有显著的细胞毒活性,IC_(50)为2.85～11.62μg·mL~(-1),化合物2,11,12具有弱的细胞毒活性。     

补骨脂中1个二氢异黄酮类新化合物及其细胞毒活性

目的 对中药补骨脂Psoralea corylifolia中的化学成分进行研究, 以期发现新的活性化合物。方法 运用硅胶、凝胶、MCI-GEL树脂及RP-HPLC等多种色谱技术对补骨脂的化学成分进行分离纯化, 并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从补骨脂95%乙醇提取物分离鉴定了1个二氢异黄酮类化合物3R-6-羟基-8-羟甲基-4',7-二甲氧基-二氢异黄酮(1)。结论 化合物1为新化合物, 命名为补骨脂异黄酮A(corylisoflavone A);表现出一定的细胞毒活性, 其中对急性早幼粒细胞白血病细胞(NB4)、人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)、人前列腺癌细胞(PC3)、人肺腺癌细胞(A549)和人乳腺癌细胞(MCF7)的IC₅₀值分别为12.6、5.3、15.5、4.8和11.2 μmol/L。     

芦荟中1个具有抗菌活性的多取代基萘类新化合物

对库拉索芦荟的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从库拉索芦荟70%乙醇提取物中分离鉴定了1个多取代基萘类化合物,该化合物鉴定为3-羟基-1-(1,7-二羟基-3,6-二甲氧基萘-2-基)-1-丙酮(1)。生物活性测试表明,其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的MIC90为(48±4)mg·L~(-1),小于左氧氟沙星的MIC90(58±5)mg·L~(-1),具有突出的抗菌活性。     

番荔枝科植物Uvaria hamiltonii茎叶中具有分裂DNA束活性的新化合物

在寻找对癌症有治疗作用的天然产物的过程中,作者从番荔枝科紫玉盘属植物 U.hamiltonii Hook.f et th.茎和叶中分离得到4个具有生物活性的黄酮类化合物。另外还得到一个△~5-四氢呫吨的高度取代的同系物。这些化合物分别鉴定为:hamiltone A(6-羟基-5,7,4′-三甲氧基黄酮)(1);hamiltoneB(3′,4′-二羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮)(2);     

灯盏花中两个新化合物的分离和鉴定

目的 探索菊科植物灯盏花Erigeron breviscapus的化学成分。方法 采用各种色谱分离技术,理化常数和光谱分析鉴定了化合物的结构。结果 从灯盏花的乙醇提取物中分得了2个化合物,经光谱学分析鉴定它们的结构分别为：1－羟基－2,3,5－三甲氧基Shan酮（1－hydroxy-2,3-5-trimethoxy xanthone,Ⅴ）,1－（2‘-γ-吡喃酮）－6－咖啡酰基－α-D-吡喃葡萄糖苷（1,2‘-γ-pyranone)-6-caffeoyl-α-D-pyranoglucose,Ⅵ）。结论 化合物Ⅴ、Ⅵ,为新化合物。化合物Ⅵ对TNF－α诱导的内皮细胞粘附有一定的抑制作用。提示它对缺血再灌注损伤有保护作用。     

柄腺山扁豆中1个具有抗菌活性的苯并异呋喃类新化合物

对豆科决明属草本植物柄腺山扁豆的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从柄腺山扁豆95%乙醇提取物中分离鉴定了1个新的苯并异呋喃类化合物,该化合物命名为:9-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-2H-呋喃[3,4-g]色烯-6(8H)-酮(1)。生物活性测试表明,化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的MIC_(90)为(45.2±4.2)μg·mL~(-1),接近阳性对照左氧氟沙星的MIC_(90)[(48.5±4.3)μg·mL~(-1)],具有显著的抗菌活性。     

假酸浆中与麦角甾烧相关的5种新化合物

假酸浆(Nicandra physaloides)新鲜全株以甲醇提取,提取物以正丁醇和水分     

巴西蜂胶精油中2种新化合物的分离和结构鉴定

研究表明巴西蜂胶具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、抗真菌等作用。本次从巴西蜂胶的精油中分离并鉴定出2种新成分(1、2)和7种已知化合物。 巴西蜂胶(550g)按《日本药典》记载方法水蒸汽蒸馏5h,蒸馏物用乙醚提取,乙醚提取液经无水硫酸钠干燥,蒸发除去溶剂,得到的精油经硅胶柱分离,制备型TLC纯化,得到新成分1、2和7种已知成分2,2-     

三七茎叶皂苷酸水解产物中一个新化合物的分离和鉴定

目的 研究三七Panax notoginseng茎叶皂苷水解转化产物的化学成分,以期发现新的苷元.方法 三七茎叶皂苷酸水解产物通过硅胶、凝胶及液相色谱进行分离,分离得到的化合物结构经谱学方法鉴定.结果 从三七茎叶皂苷水解产物中分离得到7个单体化合物,分别鉴定为20(S)-3-甲氧基-人参二醇(1)、20(E)-达玛烷-20(22)-烯-3β,12β,25-三醇(2)、20(R)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇(3)、20(R)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇(4)、拟人参皂苷-F11苷元(5)、20(S)-人参二醇(6)、20(S)-原人参二醇(7).结论 化合物1为一新化合物,命名为三七皂苷元MPD.     

豆茶决明中1个具有细胞毒活性的黄酮类新化合物

研究产自云南玉溪的豆科决明属植物豆茶决明Cassia nomame的化学成分和生物活性。运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC等方法从豆茶决明95%乙醇提取物中分离有效成分,通过核磁共振技术(包括二维核磁HMBC和HSQC)进行结构鉴定为8,4'-二甲氧基-7-(2-氧代丙基)-黄酮(1)。对该化合物进行抗肿瘤活性筛选,结果表明其对NB4,SH-SY5Y,PC3,A549和MCF-7肿瘤细胞株的IC50分别为2. 2,1. 8,3. 4,4. 5,1. 6μmol·L-1。     

Fusarium sacchari转化三七茎叶皂苷中新化合物的分离和鉴定

目的 利用甘蔗镰孢Fusarium sacchari对三七茎叶皂苷进行生物转化,以发现新的稀有抗肿瘤活性成分.方法 转化产物通过硅胶、凝胶及液相色谱进行分离,得到化合物结构经波谱鉴定.结果 分离得到了1个单体化合物,命名为三七皂苷-LZ(notoginsenoside-LZ),鉴定其化学结构为20(S)-3β-hydroxy-12β,23-epoxy-dammar-24-ene-20-O-β-D-xylopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside.结论 三七皂苷-LZ(notoginsenoside-LZ)为一新化合物.     

1个姜黄素类新化合物的LC-MS导向发现、结构鉴定及细胞毒活性

目的通过导向分离法发现姜黄Curcuma longa根茎中1个新化合物,并进行分离鉴定及细胞毒活性研究。方法运用LC-MS分析技术,结合MCI-Gel小孔树脂、ODS-C18反相柱及RP-HPLC等柱色谱手段分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从姜黄根茎甲醇提取物的低极性流分中分离得到1个姜黄素类新化合物,鉴定为姜黄素-没药烷型倍半萜二聚体化合物3,4′′′-epoxy-5′′′-C-(1α,2β,3β-bisabola-4,10-diene-9-one)-(2→5′′′)-curcumin(1),该化合物对Hep G2、A549和CT-26肿瘤细胞IC50值分别为4.82、8.81和5.40μmol/L。结论化合物1为1个姜黄素类新化合物,命名为姜萜素G;其对肿瘤细胞具有显著的细胞毒活性。