银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死临床观察

目的 探讨银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死的临床效果.方法 将180例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组应用巴曲酶治疗,治疗组应用银杏达莫联合巴曲酶治疗,比较2组疗效.结果 治疗组基本痊愈率和总有效率为27.8%、86.7%高于对照组的15.6%、65.6%,差异均有统计学意义(P<0.01).2组治疗后神经功能缺损程度评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).结论 银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死疗效确切,值得临床推广使用.     

银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死临床观察

目的探讨银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死的临床效果。方法将180例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组应用巴曲酶治疗,治疗组应用银杏达莫联合巴曲酶治疗,比较2组疗效。结果治疗组基本痊愈率和总有效率为27．8％、86．7％高于对照组的15．6％、65．6％,差异均有统计学意义（P〈0．01）。2组治疗后神经功能缺损程度评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05和P〈0．01）。结论银杏达莫联合巴曲酶治疗脑梗死疗效确切,值得临床推广使用。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗老年复发性脑梗死的疗效及其对血液流变学、纤维蛋白原的影响

目的观察巴曲酶与银杏达莫联合治疗老年复发性脑梗死的疗效及其对血液流变学、纤维蛋白原的影响。方法选择选择2005年9月至2010年8月我院神经内科就诊的92例老年复发性脑梗死患者作为研究对象。随机将其分为观察组和对照组各46例。两组患者均给予神经内科入院常规治疗,包括保护脑细胞、抗血小板、抗栓,调整血压,控制血糖,给予他汀药物及其他对症处置、防治并发症治疗。对照组采用血栓通+巴曲酶;观察组采用银杏达莫+巴曲酶;两组疗程14d。结果观察组总有效率为89.13%,对照组总有效率为71.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组神经功能缺损评分改善均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组血液流变学指标、纤维蛋白原水平改善明显优于对照组(P<0.05,或P<0.01)。结论巴曲酶与银杏达莫联合应用可降低纤维蛋白原水平,显著改善复发脑梗死患者血液流变状态,改善血循环,还能清除自由基,联合用药有助于老年复发脑梗死后患者微循环的恢复,疗效肯定,值得推广使用。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死的临床疗效

目的观察巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死的临床疗效,总结其临床价值。方法脑梗死患者42例随机分为观察组和对照组各21例,在对症支持治疗基础上,观察组使用巴曲酶联合银杏达莫治疗,对照组单纯使用巴曲酶治疗,比较2组治疗效果。结果观察组显效率和总有效率分别为61.9%和95.2%,高于对照组的47.6%和81.0%,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死可有效缓解临床症状,不良反应少,安全性高,值得临床推广使用。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死的疗效观察。方法90例脑梗死患者，随机分为治疗组和对照组，各45例。对照组采用银杏达莫进行治疗，治疗组采用巴曲酶与银杏达莫联合用药进行治疗，临床观察对比两组患者治疗前后的神经功能损伤程度评分。结果治疗后，治疗组患者的神经功能损伤程度评分为(14.25±6.76)分，对照组为(17.28±7.21)分，两组神经功能损伤程度评分相比于治疗前均发生明显下降，但是治疗组下降程度更加显著，实施治疗后，两组结果对比，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶与银杏达莫联合用药治疗脑梗死患者有较好的临床效果，能够起到保护患者大脑的作用，值得在临床上推广应用。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死疗效观察

目的分析并评价联合使用巴曲酶与银杏达莫对脑梗死的治疗效果。方法对我院自2009年11月至2010年12月期间收治的159例脑梗死患者,通过联合使用巴曲酶与银杏达莫进行治疗,同时将上述两种药物单独使用作为对照,对治疗效果及相关指标进行分析。结果全部三组患者在治疗前神经功能缺损情况评分相比,差异不显著(P>0.05);治疗后三组患者评分相比差异仍不显著(P>0.05),不具统计学意义。三组患者治疗后的疗效相比,差异极显著(P<0.01),具有统计学意义。其中Ⅱ组与Ⅲ组间相比,差异不显著(P>0.05),不具统计学意义;Ⅰ组与Ⅱ组,Ⅰ组与Ⅲ组相比,差异均极显著(P<0.01),具有统计学意义。全部患者治疗前后肝、肾检查结果均正常、亦未见黏膜、颅内出血等症状。结论联合使用巴曲酶与银杏达莫在治疗脑梗死方面具有理想的疗效,两者联合使用的治疗效果明显好于单独使用。     

东菱克栓酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋疗效观察

目的 总结东菱克栓酶联合银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的疗效,探讨治疗突发性耳聋的有效药物。 方法 选择108例(120耳)突发性耳聋明确诊断患者,随机分成治疗组和对照组,两组疗程均为2周。 结果 治疗组有效率85%,对照组有效率66%,两组比较有极显著性差异(P<0.05),未见严重的不良反应和并发症。 结论 银杏达莫辅助治疗突发性耳聋疗效满意。     

银杏达莫注射液治疗突发性耳聋48例临床观察

目的 探讨银杏达莫注射液治疗突发性耳聋患者的临床资料。观察组48例。对照组47例,分别用银杏达莫注射液及低分子右旋糖苷注射液的治疗方案,14d为一疗程。采用统计方法评价治疗效果。结果 观察组与对照组两组总有效率分别为85．42％和65．96％。χ^2=4．901,P=0．027,差异有统计学意义。结论 银杏达莫注射液治疗突发性耳聋有明显疗效。     

巴曲酶联合银杏达莫治脑梗死的52例疗效观察

目的探讨巴曲酶联合银杏达莫治脑梗死的疗效。方法将住院确诊为脑梗死患者136例随机分为观察组和对照组。两组患者均予以脑梗死神经内科常规治疗,对照组加用银杏达莫;观察组在对照组用药基础上应用巴曲酶。结果观察组总有效率为91.18%,对照组总有效率为77.94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者神经功能缺损评分改善均明显优于对照组(P<0.01);治疗后观察组纤维蛋白原水平改善明显优于对照组(P<0.05)。结论巴曲酶与银杏达莫联合应用可降低纤维蛋白原水平,显著改善脑梗死患者神经功能缺损程度,二者联合治疗脑梗死疗效肯定。     

银杏达莫注射液的不良反应

介绍近年国内报道的银杏达莫注射液的不良反应。包括过敏性休克、过敏性哮喘、视物不清、呼吸困难、红斑疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、静脉炎等,以期引起临床医师和药师的警惕,为更合理、安全使用该药提供参考。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对纤维蛋白原的影响。方法选取90例急性脑梗死患者,随机分为两组：治疗组46例,用银杏达莫注射液治疗;对照组44例,用灯盏细辛注射液治疗。检测治疗组患者治疗前后纤维蛋白原指标。结果治疗组有效率（84.8%）显著高于对照组（59.1%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组治疗后纤维蛋白原较治疗前显著下降,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论银杏达莫注射液对急性脑梗死的疗效优于灯盏细辛注射液;银杏达莫注射液具有降低纤维蛋白原的作用,预防脑梗死的发生和发展。     

基于Meta分析的银杏达莫注射液治疗突发性耳聋临床评价研究

摘 要 目的：科学评价银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的有效性和安全性。方法：全面系统地检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、Cochrane Library和PubMed,收集银杏达莫注射液治疗突发性耳聋的随机对照试验,检索时间为各数据库建库至2016年5月,采用Cochrane提供的偏倚风险评价工具对纳入研究进行质量评价,并用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果：共纳入13个研究, 累计受试者1 274例。Meta分析结果显示在西医常规治疗的基础上,联用银杏达莫注射剂可显著提高临床疗效（RR＝1.23, 95%CI：1.17~1.30,P＜0.000 1）,耳鸣的临床疗效(RR＝1.45, 95%CI：1.22~1.72,P＜0.000 1)。纳入研究中仅报道有2例不良反应,其中联用银杏达莫注射剂的实验组发生1例不良反应。结论：应用银杏达莫注射液佐治突发性耳聋有较好的疗效。     

银杏达莫注射液治疗冠心病疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液临床治疗冠心病的效果。方法：将90例冠心病患者随机分为治疗组（银杏达莫注射液组）和对照组（复方丹参注射液组）。治疗组在常规治疗的基础上加银杏达莫注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用两周。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用两周。两组治疗前后进行疗效对比。结果：治疗组疗效显著23例,有效23例,无变化1例,恶化0例,死亡0例。对照组疗效显著9例,有效26例,无变化8例。结论：银杏达莫注射液治疗冠心病疗效优于复方丹参注射液,是治疗冠心病疗效较满意的药物。     

银杏达莫注射液治疗脑梗塞161例

目的探讨银杏达莫注射液与维脑路通注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法将161例患者随机分为两组,治疗组75例用银杏达莫注射液30ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。对照组86例用维脑路通注射液0.6g加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。两组均为每天1次,疗程均为2周。结果治疗组治愈16例(21.33%),显效40例(53.33%),好转15例(20%),总有效率94.69%。对照组治愈13例(15.12%),显效36例(41.86%),好转17例(19.77%),总有效率76.74%。治疗组较对照组在总有效率更为明显(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗脑梗塞疗效优于维脑路通注射液,且未见不良反应。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者疗效观察

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死患者的疗效以及对血液流变学指标的改善及安全性。方法选择发病1周内的急性脑梗死患者48例,用随机对照方法将患者分为银杏达莫治疗组和胞二磷胆碱对照组各24例,分别静脉滴注14d,评价临床疗效并检测血液流变学指标。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率75%,两组比较有统计学意义(P<0.05);各项指标均在正常范围。结论银杏达莫治疗急性脑梗死疗效明显,对全血黏度、血浆黏度也有明显改善。     

银杏达莫注射液的不良反应分析

目的分析银杏达莫注射液不良反应。方法回顾性的选择2013年1月至2015年8月本院收治78例使用银杏达莫注射液的患者临床资料,观察记录本组用药剂量、不良反应发生时间及不良反应表现。结果本组78例患者中,药剂量50、30、20、15、10 m L所导致不良反应发生率分别为21.79%(17/78)、12.82%(10/78)、28.21%(22/78)、24.35%(19/78)、1.28%(1/78);本组患者对银杏达莫注射液不良反应产生的时间多在5~10 min,占总数的47.43%(37/78),产生时间<5 min的患者有11例,占总数的14.10%,差异显著(P<0.05);且本组不良反应情况表现为全身性的损害,总不良反应率为91.03%。结论银杏达莫注射液不良反应与药剂量具较强关联性,且对不良反应发生时间具一定影响。     

银杏达莫注射液与东菱克栓酶联合治疗急性脑梗死43例

目的探讨银杏达莫注射液与东菱克栓酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法74例急性脑梗死患者随机分为两组;观察组43例,采用银杏达莫注射液＋东菱克栓酶治疗;对照组31例,采用东菱克栓酶治疗。分别在治疗前及治疗后对两组患者的神经功能缺损程度及生活状态进行评分。结果观察组有效率为83．7％,明显高于对照组的67．7％;观察组治疗后的神经功能缺损程度及生活状态的改善明显优于对照组。结论银杏达莫注射液与东菱克栓酶联合治疗急性脑梗死安全有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗死中的疗效。方法将2006年3月至2009年2月就诊于我院的急性脑梗死患者108例,随机分为对照组与治疗组,各54例。治疗组在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,均应用14d,观察其临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为87.0%,对照组总有效率为70.1%,（χ2=4.475,P〈0.05）,两组间比较差异有统计学意义。用药前后两组均无不良反应发生,肝肾功能无明显变化。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有良好疗效,较为安全。     

银杏达莫注射液治疗冠心病56例临床观察

目的 观察比较银杏达莫注射液和口服银杏叶片的临床疗效。方法 56例冠心病患者随机分为两组，治疗组28例静滴银杏达莫注射液20ml，每日一次；对照组口服银杏叶片每次2片，每日2次。两组均以15d为一疗程。观察临床症状、心电图、血脂和血液流变学指标。结果 治疗组在临床症状、心电图、血脂等指标方面优于对照组（P〈0．01）。结论 银杏达莫注射液治疗冠心病效果更好。     

通窍耳聋丸联合巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效及对血液流变学的影响

目的 研究5种活血化瘀类中药注射剂对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用。方法 制备大鼠暂时性左侧中动脉栓塞（middle cerebral artery occlusion,tMCAO）模型,造模成功后实验动物随机分成7组,分别为模型组、注射用丹参多酚酸（11.71 mg/kg）组、注射用丹参多酚酸盐（17.86 mg/kg）组、银杏内酯注射液（0.91 mL/kg）组、银杏二萜内酯葡胺注射液（0.45 mL/kg）组、注射用血塞通（冻干） （18.02 mg/kg）组和丁苯酞氯化钠注射液（阳性药,9 mL/kg）组。假手术组同法造模,不栓塞大脑中动脉。各组大鼠尾iv给药14 d后,评估神经功能评分;干湿比质量法测定脑含水量;TTC染色法评价脑梗死面积;伊文思蓝法测定血脑屏障通透性;酶联免疫吸附试剂盒检测组织匀浆中白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、γ-干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平;生化分析法测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）活性;HE染色法检测组织病理学变化;末端标记法（TUNEL）观察神经细胞及神经元凋亡情况。结果 给药后,与模型组比较,各给药组神经功能评分均降低,其中注射用丹参多酚酸组和注射用丹参多酚酸盐组差异显著（P<0.01）;各给药组脑含水量均不同程度的降低,除注射用血塞通（冻干）和丁苯酞氯化钠注射液组外,其他各给药组均差异显著（P<0.01）;各给药组脑梗死面积均显著下降,差异有统计学意义（P<0.01）;各给药组给药后伊文思蓝渗出量均有不同程度的降低,其中注射用丹参多酚酸、注射用丹参多酚酸盐、注射用血塞通（冻干）和丁苯酞氯化钠注射液组差异显著（P<0.05、0.01）;各给药组IFN-γ、IL-1β、IL-6和TNF-α含量均显著降低,差异均有统计学意义（P<0.05、0.01）;各给药组均能不同程度抑制SOD的降低,其中注射用丹参多酚酸和注射用银杏内酯注射液组差异有统计学意义（P<0.01）;各给药组均能不同程度抑制MDA的升高,其中注射用丹参多酚酸、注射用丹参多酚酸盐和银杏内酯注射液组差异均有统计学意义（P<0.01）; 5种中药注射剂均能在不同程度抑制脑组织神经细胞和神经元病理形态的改变以及神经细胞的凋亡。结论 5种活血化瘀类中药注射剂对MCAO大鼠的损伤均具有较好的保护作用,但其改善各指标的程度不同。