普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗AECOPD的效果分析

目的观察普米克令舒和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法60例AECOPD患者随机分为两组：观察组32例、给予普米克令舒1mg和万托林雾化液1ml联合雾化吸入治疗,2次／d;对照组28例、给予万托林雾化液1ml雾化吸入治疗,2次／d,地塞米松10mg静脉滴注,FEV1观察疗效及不良反应。结果两组患者治疗后临床症状评分均明显降低,FEV1和PEF及pH值、PaO2、PaCO2均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组间相互比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组不良反应明显少于对照组。结论普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘临床观察

目的探讨普米克令舒与博利康尼治疗成人哮喘的临床疗效。方法80例均按常规治疗外,随机分成2组。观察组4JD例：给予普米克令舒1mg与博利康尼5mg联合雾化吸入治疗2次／日＋常规治疗;对照组40例：博利康尼2．5mg tid口服＋地塞米松5mg静脉滴注qd,疗程5天,FEVl观察疗效及不良反应。结果两组患者临床症状和FEV1和FEVl预计值％均有改善,治疗前后相比有统计学意义（P〈0．05）;但两组间相互比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入能改善支气管哮喘患者的临床症状和肺功能与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的评价普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD疗效。方法83例AECOPD患者随机分为普米克令舒组和甲基强的松龙组,在治疗前及治疗后第3、6天行肺功能及动脉血气检查。结果普米克令舒雾化吸入与甲基强的松龙静脉注射均能明显改善AECOPD患者的肺功能、提高动脉血氧分压,但二者疗效相比无明显差异。结论普米克令舒雾化吸入可以替代甲基强的松龙静脉注射而作为COPD急性加重期的激素治疗用药。     

布地奈德雾化吸人治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效分析（附35例报告）

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将67例患者随机分为治疗组35例和对照组32例,2组患者均接受吸氧、抗感染、化痰、雾化吸入沙丁胺醇等常规治疗,治疗组于常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入,比较两组间的疗效。结果治疗组和对照组治疗后FEV1、PaO2、PaCO2较治疗前改善,两者差异有统计学意义（P〈0．05）;而治疗组治疗后FEV1、PaO2、PaCO2较对照组改善更明显,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗AECO—PD,能改善肺功能和血气,疗效较好。     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究

目的探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗作用。方法51例支气管哮喘患者随机分为对照组（25例）和治疗组（26例）。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气。结果两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效，并有协同作用。     

雾化吸入普米克令舒在AECOPD进入稳定期治疗的疗效观察

目的观察雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）进入稳定期的临床疗效和安全性。方法将40例AECOPD患者经住院治疗，病情缓解后，随机分为观察组和对照组，观察组停止全身应用糖皮质激素，改用普米克令舒1mg吸入，2次／d；对照组全身糖皮质激素减量为口服强的松10mg，2次／d，观察两组患者治疗后第7、14天动脉血气分析、肺功能、临床症状变化及副作用情况。结果两组患者治疗后，动脉血气及肺功能均有明显改善，与治疗前比较差异有显著性（P〈0．01），两组之间比较差异无显著性（P〉0．05），观察组的副作用明显少于对照组。结论AECOPD病人静脉应用糖皮质激素治疗，病情缓解后，在全身糖皮质激素减量过渡治疗时可用雾化吸人普米克令舒代替，从而减少因全身长时间应用糖皮质激素出现的不良反应。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入改善肺癌合并重度COPD患者术前肺功能及扩大手术适应症研究

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入对肺癌合并重度COPD患者术前肺功能影响,探讨该疗法能否扩大肺癌手术的适应症。方法收集我院肺癌合并COPD,拟行肺叶切除术的患者,给予普米克令舒联合可必特雾化吸入两周后比较患者FEV1、MVV%、PaO2、PaCO2的改善情况及手术耐受情况。结果研究期间入组27例重度COPD合并肺癌Ⅰ-Ⅲa期患者,经治疗2周后FEV1、MVV%、PaO2、PaCO2均较治疗前显著改善(P<0.05)。其中有21例患者肺功能提高至手术指标,进行单侧肺叶切除并淋巴结清扫术,但与同期轻中度COPD合并肺癌患者比较,前者并发症发生率较后者增加(P<0.01)。结论雾化吸入普米克联合可必特可在短时间内明显提高肺癌合并重度COPD患者肺功能水平,可使其中部分患者较安全的耐受肺叶切除术。     

吸入与系统应用糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效对比

目的比较吸入与系统应用糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的疗效及安全性。方法选择我院符合标准的AECOPD中度和重度患者99例,随机分为治疗组48例,晨起系统应用糖皮质激素;对照组51例,雾化吸入布地奈德混悬液2mg,2次／d。观察两组患者第一秒用力肺活量（FEV1）、挠动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）及呼吸困难评分的改善情况。结果两组患者治疗前FEV1、PaO2、PaCO2和呼吸困难评分间差异均无无统计学意义（P〉0．05）。两组患者治疗后FEV1、PaO2、PaCO2和呼吸困难评分间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论AECOPD患者首选系统应用糖皮质激素治疗。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的探讨布地奈德(普米克令舒)联合特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法选取我院2010年1月—2013年6月住院的AECOPD患者60例,将其随机分为观察组和对照组,各30例。在常规治疗基础上观察组用普米克令舒+博利康尼混合后雾化吸入,对照组用0.9%氯化钠溶液+庆大霉素注射液+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入,均治疗10 d。治疗前后对两组患者进行肺功能检查及动脉血气分析。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05);喘息缓解时间、咳嗽消失时间及哮鸣音基本消失时间均短于对照组(P0.05);PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合使用能明显改善AECOPD患者肺功能、血气指标及临床症状,且安全性高,可作为AECOPD的常规治疗方法。     

普米克令舒治疗AECOPD的疗效分析

目的探讨普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取90例AECOPD患者作为研究对象，随机分为3组：A组30例雾化吸入普米克令舒加常规治疗；B组30例静脉应用甲强龙加常规治疗；C组30例作为对照组只接受常规治疗。治疗前后分别进行呼吸困难评分、肺功能、血气分析、血糖电解质检测并观察不良反应。结果A组与B组患者治疗后呼吸困难评分、肺功能、血气分析、血糖电解质相比差异无显著性（P〉0．05），与C组相比差异显著（P〈0．05）。A组不良反应少于B组。结论普米克令舒疗效确切，安全，不良反应少。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法选取我院2012年3月—2013年5月COPD急性加重期患者50例,将其随机分为对照组和观察组,各25例。在常规治疗基础上,观察组雾化吸入布地奈德,对照组静脉注射甲泼尼龙,观察两组患者治疗前后肺功能、血气分析指标及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后PaCO2、PaO2、第1秒用力呼气末容积(FEV1)及呼吸困难评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗COPD急性加重期安全有效,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及安全性评估

目的观察普米克令舒（布地奈德混悬液）雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效与安全性。方法将100例AECOPD的患者随机分为三组,吸入激素组、全身激素组及对照组,三组基础药物相同,对三组的呼吸困难评分、动脉血气分析及肺功能检查进行评价。结果普米克令舒雾化吸入治疗组于治疗后7 d动脉血气分析指标及肺功能改善明显优于对照组P〈0.05,且不良反应少于全身激素组。结论普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的疗效明显,且副作用小。     

两种雾化吸入方式对COPD治疗效果的对比研究

目的观察两种不同雾化吸入方法对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能及血氧饱和度的影响。方法将62例COPD患者随机分为观察组和对照组,各31例,用相同剂量硫酸沙丁胺醇雾化吸入。观察组用面罩氧气雾化吸入法,对照组用超声雾化吸入法,比较两组治疗前、后第1秒钟用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）及PaO2、PaCO2的变化。结果两组治疗前FEV1、PEF与治疗后比较、差异有显著意义（P〈0.05、P〈0.05）;观察组PaO2、PaCO2治疗前、后差异有显著意义（均P〈0.05）;治疗后观察组各观察指标较对照组显著改善（均P〈0.05）。结论面罩氧气雾化吸入法能降低COPD患者的呼吸道阻力,改善肺功能,其治疗效果优于超声雾化吸入法。     

普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 112例患者随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗。治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、减少哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性（P〈0.01）。结论普米克令舒、可必特、沭舒坦雾化吸入治疗AECOPD患者有显著疗效,且方便、简单、安全,值得推广使用。     

普米克令舒与可必特雾化治疗AECOPD疗效观察

目的观察普米克令舒与可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组,两组常规抗炎,解痉平喘治疗的同时,治疗组加用普米克令舒1mg、可必特5mg加注射用水3ml以雾化吸入治疗,比较两组间临床疗效。结果治疗组有效率（98.2%）明显高于对照组（91.1%）;治疗前后两组血气疗效比较两者差异（P〈0.05）有统计学意义。结论普米克令舒与可必特联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好。     

己酮可可碱吸入对慢性阻塞性肺疾病患者血浆内皮素的影响

目的 探讨己酮可可碱（PTX）吸入对慢性阻塞性疾病（COPD）患血浆内皮素（ET－1）的影响及临床意义。方法 51例COPD患随机单盲分成治疗组（27例）和对照组（24例），分别给己酮可可碱（PTX）100mg加入生理盐水5ml雾化吸入和糜蛋白酶5mg加入生理盐水5ml雾化吸入。治疗前后检查肺功能、动脉血气、肝肾功能及血浆IL－8等。结果 治疗后，治疗组PaCO2下降，PaO2增高（P＜0．05）；IL－8、ET－1明显下降（P＜0．01）和（P＜0．05）；FEV1及FEV1％有所增高，但无统计学意义（P＞0．05）。两组治疗前后肝肾功能均无变化。结论 PTX价廉，吸入不良反应少，不失为临床治疗COPD的一种新方法。     

布地奈德、可必特联合压缩雾化吸入治疗慢阻肺急性发作疗效观察

目的 观察布地奈德悬液 （商品名为普米克令舒）,联合异丙托溴氨,沙丁胺醇的混合制剂（商品名为可必特）压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的疗效、安全性.方法 30例中重度AECOPD患者随机分为对照组15例,予常规抗炎、扩管、化痰等治疗; 治疗组15例,在常规治疗基础上加普米克及可必特雾化吸入.记录治疗前和治疗5天后SGRQ生活质量评分,血气分析、肺功能,平均住院时间,副反应.结果 1.治疗组治疗5天后SGRQ生活质量评分PaO2,PaCO2肺功能及住院时间对比对照组（P〈0.05）.2.副反应：治疗组主要为声嘶,口干,心悸.结论 布地奈德联合可必特压缩雾化吸入是治疗AECOPD安全有效的方法.值得临床推广.     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘疗效观察

目的探讨联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗效果。方法 63例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气。结果两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）。结论联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效,并有协同作用。     

双水平无创正压通气治疗COPD急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭临床观察

目的探讨双水平无创正压通气（BiPAP）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效。方法将53例COPD急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭患者分成两组,对照组给予抗感染、祛痰、平喘、鼻导管吸氧等常规治疗,治疗组给予常规治疗联合BiPAP治疗。比较治疗前及治疗后4、24h两组动脉血气、呼吸频率、心率及气管插管率、住院天数。结果治疗组治疗4、24h后PaO2、PaCO2、pH值、呼吸频率、心率均较治疗前明显改善（P〈0．01）,与对照组比较有统计学差异（P〈0．05或〈0．01）。治疗组插管率、住院天数与对照组比较显著减少（P〈0．05）。结论BiPAP是治疗COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭有效的方法。     

中西医结合治疗在 COPD 急性加重期的应用

目的：观察艾灸联合红外光谱疗法在慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）急性加重期的应用。方法将70例COPD急性加重期患者随机分成两组各35例,两组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上配合艾灸和红外光谱疗法。两组治疗前及治疗1个疗程后检测血气分析指标[动脉血氧分压（ PaO2）、动脉血二氧化碳分压（ PaCO2）]、肺通气功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（ FVE1％）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（ FEV1/FVC）]、呼吸肌疲劳指标[最大吸气压（ MIP）]及症状评分。结果治疗组治疗后PaO2、PaCO2、FEV1％、FEV1/FVC及MIP与对照组比较均有统计学差异（P均＜0．01）。治疗组总有效率为91．4％,对照组为65．7％,两组比较有统计学差异（P＜0．01）。结论艾灸配合红外光谱疗法联合西医常规治疗用于COPD急性加重期疗效优于单纯西医常规治疗。