淋巴结血管瘤性错构瘤1例

病人,男,19岁。发现腹股沟肿胀4个月。查体双侧腹股沟扪及多个结节,可活动,无压痛,余无异常,既往史无特殊。入院B超检查显示双侧腹股沟多发低回声淋巴结声像,肝、胆、胰、脾及腹膜后未见异常。临床疑为淋巴结炎,予以抗感染治疗但肿块未见缩小,     

淋巴结血管肌瘤性错构瘤2例

淋巴结血管肌瘤性错构瘤是由Chan等于1992年首先描述的一种原因不明的罕见疾病,国内外迄今为止仅报道30余例,主要发生于腹股沟和股部淋巴结,临床上较易漏诊。现报告我院收治的淋巴结血管肌瘤性错构瘤病例2例,探讨其组织学及免疫组化特征,并结合相关文献进行讨论。     

脾脏错构瘤1例

患者,男,51岁,因左上腹痛2天入院.入院前2天患者无诱因出现左上腹疼痛,呈阵发性隐痛、刺痛,无牵涉痛,能自行缓解,无呕吐及腹泻,无黄疸及发热.查体:一般情况好,全身浅表淋巴结无肿大,心肺检查无异常.腹部平软,无压痛,未扪及包块.肝脾肋下未及.常规实验室检查未发现异常.彩超:脾轻度肿大,脾下极内探及约3.7cm×3.4cm强弱不均匀区,边界欠清楚.诊断:脾内占位病变.MR:脾脏下角区良性占位可能性大.     

前额迟发性小汗腺血管瘤性错构瘤

一71岁韩国男性前额出现孤立的红色斑块。该斑块出现已有1年,并缓慢增大。体检发现前额上正中线部有一轻微隆起的、1.5cm×1.5cm红色斑块。体力活动或情绪应激反应均不诱发该斑块出汗。皮损无疼痛或触痛。患者前额部无外伤史。皮损组织病理检查示外分泌腺数目增加,真皮深部和皮     

淋巴结内血管肌瘤性错构瘤临床病理分析

目的：探讨淋巴结内血管肌瘤性错构瘤的临床特征、病理形态特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法分析14例淋巴结内血管肌瘤性错构瘤的临床表现,病理形态特点及免疫表型,并与其它肿瘤进行鉴别诊断,结合文献进行讨论。结果光镜下见淋巴结部分结构保存,淋巴结实质被增生的血管、平滑肌组织及纤维组织取代,平滑肌细胞分化良好,未见核分裂和坏死。淋巴结被膜增厚,残存的淋巴组织多位于淋巴结被膜下或边缘区,见少量淋巴窦,淋巴滤泡及散在灶性聚集的淋巴细胞。免疫表型显示平滑肌细胞SMA、 desmin阳性, HMB45、 ER、 PR均阴性。结论淋巴结内血管肌瘤性错构瘤较为罕见,临床主要表现为淋巴结肿大,依据组织病理学及免疫组化染色可作出明确诊断。     

胃癌首发腹股沟淋巴结肿大1例

患者男, 32岁。 1998年 4月发现右腹股沟无痛性肿物,如蚕豆大,未做治疗。肿物渐增大,轻度疼痛,无胃肠道症状,抗炎治疗无效。同年 6月左腹股沟出现肿物,生长迅速伴疼痛,无畏寒发热,无恶心呕吐、腹痛。疑诊恶性淋巴瘤入院。心肺、腹部未发现阳性体征。两侧腹股沟各有一肿物,右侧为 7cm× 5cm× 4cm,左侧 4cm× 2cm× 2cm。边界不清,质硬,呈结节样,固定,胸部及双髋关节 X光片未见异常。全腹 B超探查无肿块。取左侧腹股沟淋巴结做病理,为粘液腺癌。经用阿霉素,丝裂霉素化疗 1疗程,肿物缩小 1/3。半月后病人出现持续性上腹部…     

两肺多发性血管瘤并皮肤血管瘤1例

患者男性,44岁.因咳血痰20 d于2005年10月13日入院.于入院前20 d开始无明显诱因出现咳嗽,咳血痰,呈暗红色,呈小团块状,痰黏稠.无发热、消瘦、盗汗.     

支气管血管瘤性淋巴错构瘤1例

血管瘤性淋巴错构瘤是一种发生于纵隔、颈部等处淋巴结的良性瘤样淋巴组织增生,有独特的临床和病理特点,发生于肺门者较少见。患者男,20岁,住院号90815。9个月前体检发现右肺门阴影增大,于1989年6月诊为右肺门淋巴结结核,口服异烟肼、乙胺丁醇7个月,因右肺门肿块影无变化,于1990年2月6日以右肺门肿物性质待查收住院。病人近半年来有轻咳及胸部不适,无发热、盗汗及咯血。既往身体健康,无结核病史及密切结核接触史。体检发育正常,营养中等,胸部无阳性体征。1:2000结核菌素试验     

肝脏胆管性错构瘤1例

<正>胆管性错构瘤为罕见的肝脏良性肿瘤,易与肝囊肿、转移瘤及先天性肝内胆管囊性扩张症(Caroli病)相混淆,我院曾收治1例,报告如下。1病例介绍患者男,42岁,右上腹部阵发性隐痛、不适2年,恶心,无呕吐,近1个月来症状加重。曾在当地卫生院诊断胃炎、胆囊炎,服用治疗胃炎、胆囊炎药物(药名不详)症状可缓解,但反复发作。临床实验室血、尿、粪便常规及肝功、生化、肿瘤     

孤立性Peutz-Jeghers型错构瘤性息肉1例

临床上直肠黏膜下孤立性Peutz-Jeghers型错构瘤性息肉（SHP）较为罕见,在内镜下很难与黏膜下病变和其他类型息肉进行区分,目前临床报道较少。浙江省中医院消化科于2020年8月18日收治1例SHP,超声内镜检查误诊为脂肪瘤,最终经内镜下黏膜切除术后病理学检查明确诊断。     

肠系膜血管瘤超声误诊肠系膜淋巴结肿大1例

1临床资料 患者,男,58岁,住院号148491。因上腹痛2天余,阵发性加剧而入院。主诉2天前突然上腹剧痛,呈绞痛,无呕吐,无放射痛,每次间隔数分钟可缓解,无畏寒、发热。查体。上腹部B超检查：肝、胆、脾、胰腺、双肾形态正常。     

新生儿腹股沟血管瘤1例

我院于2012年12月收治1例较罕见的新生儿腹股沟血管瘤患儿,现报告如下。1临床资料患儿,男,以紫绀、吐沫、右侧腹股沟包块40 min入院。患儿系3胎3产,足月顺产,生后有窒息史,颜面四肢皮肤紫绀,不哭,反应差,经清理呼吸道后哭声弱,即由产科转新生儿科。查体:体温(T)36℃,脉搏(P)120次/min,呼吸(R)40次/min,体     

空回肠Peutz-Jeghers型错构瘤性息肉1例

患者 ,女 ,2 3岁。因腹痛、呕吐于2 0 0 1年 4月住院 ,体检发现口唇、口腔黏膜、指及趾端有色素斑 ,呈深褐色 ,表面光滑 ,直径 2～ 4ｍｍ。肠切除术后诊断为黑斑息肉病 ,肠套叠、肠梗阻。病理检查 :80ｃｍ长回肠一段 ,肠壁和肠系膜暗红色 ,距近端切缘 2 0ｃｍ处可见带蒂息肉一枚 ,大小 5 .5ｃｍ× 3.5ｃｍ× 3.5ｃｍ ,切面灰白色夹有暗红色 ,质地中等 ,呈分叶状结构。另有空肠游离息肉 4枚 ,直径 1.6～ 4 .3ｃｍ。镜下观察 :息肉内黏膜上皮不成比例地过度增生 ,排列呈腺泡状。上皮形态正常 ,间质少 ,伴有水肿和淋巴细胞浸润。黏膜肌层分出的…     

腹股沟斜疝并血管瘤一例

患者 男性，35岁。因左腹股沟区不完全性可复性肿物1年入院。患者于1年前无意中发现左腹股沟区有一肿物，约有杏仁大小，无疼痛，无恶心、呕吐等不适感觉。剧烈活动时，肿物易出现，平卧时肿物变小。当时未予任何治疗。患者1年来，肿物出现的频率逐渐增高，肿物逐渐增大。于1月前，始偶感腹部坠痛，无其他不适，遂住院治疗。     

肝错构瘤1例

肝错构瘤 (Ｈｅｐａｔｉｃｈａｍａｒｔｏｍａ)是一种罕见的胚胎和胎肝发育异常的肿瘤样团块 ,多见于婴幼儿。我们近期收检 1例 ,现结合文献复习 ,报道如下。1　临床资料患儿 ,男 ,1612 岁。因右上腹包块 8ｍｏｎ入院。查体 :发育正常 ,右上腹扪及约 5ｃｍ× 6ｃｍ的包块 ,质硬 ,活动度差。Ｂ超见肝左叶 6 7ｃｍ× 5 5ｃｍ大小实质性等回声区 ,形态欠规则 ,边界尚清 ,内部回声均质。ＣＴ提示肝左叶巨大占位性病变 ,考虑为肝母细胞瘤。肝肾功能检查未见异常。术后见肿块约 10ｃｍ× 8ｃｍ× 5ｃｍ大小 ,位于肝左外叶膈面前下方凸出于肝表面…     

舌错构瘤1例

<正>患者,女,36岁。于2012年5月17日因"舌部肿物23年"来我院就诊。患者23年前无意中发现舌部有一肿物,于当地医院行切开引流术(具体治疗情况不详),治疗后舌腹前部遗留一瘘口;随后舌部肿物反复肿胀消退,舌腹部瘘口有脓性分泌物流出,曾多次抗炎治疗,效果不佳。查体:颌面部对称,开口度、开口型正常,伸舌居中,舌背前部凹陷,表面舌乳头正常,表面颜色正常;舌体凹陷处后方偏右侧可触及一肿物,大小约0.5     

合睾症并发腹股沟区血管瘤误诊为隐睾症1例

病人 ,男 ,2 7岁。因左侧阴囊空虚 2 7年 ,左侧腹股沟区包块 2个月入院。查体 :左侧阴囊空虚 ,右侧睾丸约 5cm× 4cm× 3cm大小 ;左侧腹股沟中段扪及一包块 ,大小约 5cm× 3cm× 1cm ,边界不清 ,移动度差 ,无触痛 ;上段、下段未触及包块。考虑右睾丸增大为代偿所致 ,左腹股沟区包块为睾丸。以腹股沟管隐睾症行包块切除术。病理检查 :包块大小 5cm× 3cm× 1cm ,无包膜 ,切面灰红色 ,质地韧 ,其中见一条索状物 ,长约 5 2cm。镜下见包块由厚壁大血管构成 ,周边为薄壁静脉 ,部分为毛细血管瘤样结构 ,未见生精小管及间质细胞。条索状物为输精管…