复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的疗效及对胃肠激素的影响

目的分析复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的疗效及对患者胃肠激素的影响。方法 72例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予肠易激综合征常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上使用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗。结果观察组患者治疗总有效率为94.45%,显著高于对照组的77.78%(P0.05)。观察组患者排便异常、腹胀、腹痛、胃肠不适、焦虑、抑郁及头痛改善率显著高于对照组(P0.05)。观察组患者VIP及SS水平显著低于对照组患者(P0.01)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊能有效改善肠易激综合征患者症状,增强胃肠免疫力,调节胃肠激素分泌。     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将120例腹泻型肠易激综合征患者分为联合组及对照组各60例。联合组同时口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊（500 mg,tid）和枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊（500 mg,bid）,对照组仅服用枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊（500 mg,bid）,于治疗2周结束时观察疗效。结果联合组的总有效率为95.5%,对照组为75.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗腹泻有效率联合组为93.3%,对照组为70.0%,两组差异有显著的统计学意义（P〈0.01）。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征患者疗效确切。     

复方谷氨酰胺颗粒治疗感染后肠易激综合征疗效的观察

目的 观察复方谷氨酰胺颗粒治疗感染后肠易激综合征（IBS）的临床疗效。 方法 选择2010年1月－2012年1月60例符合罗马Ⅲ标准的感染后IBS患者，随机分为两组，通过双盲的对照试验，观察复方谷氨酰胺颗粒（治疗组）和维生素C片（对照组）对IBS的疗效。 结果 治疗组的总有效率为93.3%，对照组的总有效率为70.0%，两组差异有统计学意义（χ2=5.455，P=0.020）。 结论 复方谷氨酰胺颗粒对感染后IBS有较好的疗效。     

得舒特联合肠炎宁糖浆治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:探讨得舒特联合肠炎宁糖浆治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将61例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,对照组(30例)给予得舒特50mg,3次/d口服;治疗组(31例)在对照组基础上加服肠炎宁糖浆10mL,3次/d,两组疗程均为4周。结果:治疗组和对照组总有效率分别为96.8%、70.0%,两组比较,差异具有显著性(P>0.05)。结论:得舒特联合肠炎宁糖浆治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗77例腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的探讨腹泻型肠易激综合征患者使用抗抑郁药与痛泻宁颗粒治疗的临床疗效分析。方法选取我院2012年5月~2014年3月收治的77例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,随机分为对照组38例,观察组39例,对照组行痛泻宁颗粒治疗,观察组实施痛泻宁加氟西汀治疗,对两组患者疗效进行分析。结果观察组治疗总有效率为92.31%,显著高于对照组总有效率71.05%,差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者的SDS、SAS评分无明显差异,经治疗后,两组患者症状均有改善,但是观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论腹泻型肠易激综合征患者采取痛泻宁与抗抑郁药物治疗,其效果显著,能显著改善患者心理症状,从而提高临床疗效,值得进一步推广。     

多虑平联合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效分析

目的 观察多虑平联合匹维溴胺治疗非便秘型肠易激综合征的疗效.方法 将符合罗马Ⅲ诊断标准的92例非便秘型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组46例,予以多虑平12.5 mg、3次/d;匹维溴胺50 mg、3次/d口服:对照组46例,给予匹维溴胺50 mg、3次/d口服,疗程均为4周.观察患者腹痛、腹泻、腹部不适及排便次数和大便性状的改善情况.结果 治疗组总有效率86.96%,对照组总有效率67.39%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多虑平匹维溴胺联合治疗非便秘型肠易激综合征疗效较好,不良反应小,不影响肝肾功能,患者易于接受.     

肠炎宁颗粒联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的临床观察

目的：分析肠炎宁颗粒联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：选取2019年1月至2020年2月就诊的96例2型肠易激综合征患者为研究对象,按随机对照原则分为对照组、研究组,各48例。对照组采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合肠炎宁颗粒治疗。两组治疗4周。对比两组临床疗效,治疗前、治疗4周后肠黏膜屏障功能相关指标[内毒素（E）、二胺氧化酶（DAO）及D-乳酸（D-LA）]、胃肠激素相关指标[胃动素（MTL）、血管活性肠肽（VIP）、生长抑素（SS）]水平,生活质量量表（IBS-QOL）评分。结果：研究组治疗后总有效率93.75%,高于对照组的70.83%(P<0.05);研究组治疗后血清E、D-LA、DAO、VIP、SS水平均低于对照组,MTL水平高于对照组（P<0.05）;研究组治疗后IBS-QOL评分高于对照组（P<0.05）。结论：肠炎宁颗粒联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征患者的疗效较好,可增强患者肠黏膜屏障功能,改善胃肠激素水平,提高患者生活质量。     

联合小剂量氟西汀硫苯酰胺治疗肠易激综合征

目的 探讨在常规治疗的基础上联合小剂量氟西汀、硫苯酰胺治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将100例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各50例.两组均给予常规治疗,治疗组加氟西汀10 mg·d-1及硫苯酰胺0.2 g·d-1治疗.观察1 mo.结果 治疗组总有效率为88%,对照组为56%,两组比较差异有极显著性(P<0.01).治疗组3例出现轻度下腹部疼痛,对照组19例出现头痛、头胀、血压下降、心率增快,两组比较有极显著性差异(χ2=18.22,P<0.01).结论 在常规治疗基础上,联合小剂量氟西汀、硫苯酰胺治疗肠易激综合征,可显著提高临床疗效.     

肠胃康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 探讨肠胃康颗粒对治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察.方法 按照随机、对照、配对原则,将86例2009-12-2010-12期间在江阴市人民医院胃病专科就诊的腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组 43例和对照组 43例,治疗组在使用止泻、调节肠功能药物同时,予以口服肠胃康颗粒;对照组仅常规止泻、调节肠功能药物.4周后进行疗效评定.结果 治疗组对腹痛、腹泻等症状改善明显优于对照组.结论 在常规使用止泻、调节肠功能药物同时,加用肠胃康颗粒能更有效地改善症状,提高患者生活质量.     

探讨四磨汤联合小剂量阿普唑仑治疗便秘型肠易激综合征应用价值

目的：探讨四磨汤联合小剂量阿普唑仑治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法选取90例便秘型肠易激综合征患者,按照前来就诊的序号将90例便秘型肠易激综合征患者随机分为两组,单号为研究组（45例）,双号为对照组（45例）。对照组给予临床常规西医药物治疗;研究组在常规西医治疗基础上加用四磨汤,记录两组患者持续治疗2个月后所得临床疗效及相关不良反应发生情况,经分析后得出结论。结果研究组临床治疗总有效率（93.33%）显著高于对照组（73.33%）,差异有统计学意义（ P <0.05）;研究组不良反应发生率为17.78%,对照组不良反应发生率为13.33%,差异未见统计学意义（ P>0.05）。结论便秘型肠易激综合征患者经四磨汤联合小剂量阿普唑仑联合治疗后可获得满意疗效及安全性,有利于保障患者生活质量。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征临床分析

目的观察马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将156例治疗肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊200 mg,3次/d,餐前温开水吞服;对照组给予胃复安10 mg口服,3次/d,两组疗程均为4周。结果治疗组总有效率为88.46%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全性好,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

中药联合莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:观察莫沙比利联合中药治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:参照罗马Ⅱ标准选择我院门诊的便秘型肠易激综合征患者68例,随机分为治疗组33例和对照组35例。两组均给予莫沙比利5mg,3次/d,均在餐前30min服用,治疗组加用中药口服,疗程均为4周。结果:治疗组总有效率(90.9%)明显优于对照组(54.3%),经χ2检验,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

思密达治疗肠易激综合征临床分析

目的：探讨思密达治疗肠易激综合征的临床效果。方法：随机将100例肠易激综合征患者分为治疗组和对照组，前者给口服思密达5g，3次／d，后者给口服654—210mg，3次／d。结果：治疗组在症状缓解和有效率方面均优于对照组。结论：思密达治疗腹泻型肠易激综合征作用佳，为治疗腹泻型肠易激综合征的首选药物。     

莫沙必利联合培菲康及复方芦荟珍珠胶囊治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的：研究莫沙必利联合培菲康及复方芦荟珍珠胶囊治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：将58例便秘型肠易激综合征患者分为两组,每组29例。对照组应用培菲康420 mg,3次/d,莫沙必利5 mg,3次/d;治疗组在对照组基础上加用芦荟珍珠胶囊1 000 mg,2次/d。两组疗程均为4周,4周后比较两组疗效和副反应情况。结果：对照组、治疗组总有效率分别为58.62%和89.65%,两组比较差异有统计学意义。两组患者均无不良反应发生。结论：莫沙必利联合培菲康及复方芦荟珍珠胶囊能更有效改善便秘型肠易激综合征患者的临床症状,值得临床推广。     

氟哌噻吨美利曲辛联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2014年4月至2016年5月肠易激综合征患者50例,将其随机分成两组,每组25例。对照组口服匹维溴铵片治疗,观察组在对照组基础上加服氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组治疗效果。结果对照组各项症状积分明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组总有效率(68.00%)明显低于观察组(92.00%),差异有统计学意义(P0.05);对照组患者SDS和SAS评分明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效确切,能明显缓解患者临床症状,改善患者心理状态,加速患者康复进程,具有较高的临床应用价值。     

肠易激综合征与幽门螺杆菌感染的关系

目的:探讨肠易激综合征与幽门螺杆菌感染之间的关系.方法:选择2006年1月至2009年1月来本院就诊的肠易激综合征患者共94例作为病例组.选择同时期来我院就诊的健康体检者94例作为健康组,对比分析两组之间幽门螺杆菌的感染情况,根据检测结果.将肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,观察组给予常规治疗+根除幽门螺杆菌治疗,对照组给予常规治疗,对比分析两组治疗效果.所有资料采用SPSS13.0进行统计分析.结果:病例组幽门螺杆菌感染率为61.7%,健康组幽门螺杆菌感染率为47.9%,病例组感染率高于对照组(P<0.05).观察组总有效率为86.2%,对照组为65.5%.观察组总有效率高于对照组(P<0.05).结论:肠易激综合征与幽门螺杆菌感染之间存在明显的关联.     

腹泻型肠易激综合征应用双歧杆菌三联活菌治疗的临床研究

目的 针对双歧杆菌三联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果进行探讨与分析。方法 选取2021年10月—2022年10月青岛市黄岛区中医医院感染科收治的腹泻型肠易激综合征患者80例,采用随机数表法分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组采用复方谷氨酰胺口服治疗,观察组在此基础上给予双歧杆菌三联活菌口服治疗。对比两组治疗效果。结果 治疗后观察组临床总有效率较对照组明显更高(95.00%vs72.50%),差异有统计学意义(χ²=7.440,P<0.05);治疗后两组患者各项肠道症状尺度表(BSS)评分及胃肠激素水平、炎性因子均较治疗前显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌治疗腹泻型肠易激综合征可显著减轻患者的临床症状,有效促进其胃肠功能的恢复,减轻炎症反应,临床应用效果显著,值得在临床广泛推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效分析

选取治疗的高血压心脏病室性早搏患者124例,随机分为两组。对照组于常规降压治疗基础上采取美托洛尔口服治疗,治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗,对两组的治疗效果进行分析比较。治疗组总有效率为91.93%,高于对照组的69.35%(P0.05)。高血压心脏病室性早搏患者给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,有较好的临床治疗效果。     

黛力新治疗肠易激综合征的临床观察

【目的】观察黛力新对肠易激综合征（IBS）的疗效及其抗抑郁的作用,探索如何提高肠易激综合征的治疗效果。【方法】80例IBS患者,均符合罗马Ⅲ标准,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予曲美布汀、适怡治疗;治疗组在对照组的基础上加用黛力新治疗,两组疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物。观察两组患者的治疗总有效率及单项症状疗效;并测定两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）得分,进行比较判定。【结果】治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为75％,差异有显著性（P〈0．05）;黛力新治疗组治疗腹痛、腹胀、腹泻总有效率高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）;经4周治疗后治疗组HAMD得分明显低于对照组,两组比较差异显著性（P〈0．05）。【结论】黛力新更能明显改善IBS患者抑郁症状,增加疗效,值得进一步推广。     

急性脑梗死综合治疗疗效观察

目的：探讨急性脑梗死后在常规治疗基础上加服水蛭饮片精制颗粒后患者的症状、体征的动态分析。方法：全组70例，均符合1995年第四次全国脑血管病会议修订的脑梗死诊断标准，并均经头颅CT扫描确诊，发病在6～72h以内。随机分为两组，对照组30例，给予肠溶阿司匹林、低分子肝素等常规治疗；治疗组40例患者在对照组基础上给予口服水蛭饮片精制颗粒（6g／d，分2次服）；两组均治疗4周统计疗效。结果：治疗组总有效率为97．50％，对照组总有效率为76．67％；两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：加服水蛭饮片精制颗粒治疗急性脑梗死疗效明显优于对照组，疗效好，且无明显毒副作用。