用多指标活动水平正交设计合并线性回归法对苏长史茱萸汤Ⅱ方提取工艺进行优选

 目的　应用多指标活动水平的正交实验设计合并线性回归分析,探讨苏长史茱萸汤Ⅱ方的最佳提取工艺条件。方法　以吴茱萸碱、吴茱萸次碱、黄酮类成分、总有机酸提取率为指标,用活动水平的正交设计考察乙醇浓度及用量、提取方法、提取时间等因素对提取的影响,用线性回归分析方法建立测评指标与考察因素间的数学模型,并对模型分析结果进行综合平衡和验证。结果　苏长史茱萸汤Ⅱ方提取工艺为:80%乙醇,用量14.286L·kg^-1 药材,热浸法(50℃),提取12h。结论　用回归分析方法对多指标活动水平的正交实验结果进行分析,可得到苏长史茱萸汤Ⅱ方科学、合理、可靠的较优提取工艺条件。     

正交试验法优选吴茱萸提取工艺的研究

目的：以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为定量指标,研究吴茱萸的提取工艺。方法：采用正交试验法优选,高效液相色谱法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。结果：加水量、煎煮时间对吴茱萸碱和吴茱萸次碱有显著影响。结论：最佳提取工艺为药材18倍量水煎煮,每次90min。     

多指标正交设计优选吴茱萸当归药对的提取工艺研究

目的:优选吴茱萸当归药对的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以出膏率、总生物碱含量及吴茱萸碱、吴茱萸次碱、阿魏酸的含量等多指标综合评价,优化选择提取工艺。结果:最佳提取工艺为70%乙醇8倍量,提取2次,每次2h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

正交设计法优选吴茱萸炮制工艺研究

目的：研究吴茱萸炮制的最佳工艺。方法：通过正交试验法，用高效液本色谱法测定吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量作为考察指标。结果：优选出最佳炮制工艺为：烤制时间80min，烤制温度100℃，放置厚度1cm。结论：本方法可用于吴茱萸的炮制。     

正交试验法优选甘草制吴茱萸的炮制工艺

目的:优选甘草制吴茱萸的炮制工艺,为规范制吴茱萸的炮制工艺提供依据。方法:采用L9(34)正交试验设计,以吴茱萸碱、吴茱萸次碱两种生物碱的总含量为评价指标,考察甘草用量、烘干温度、烘干时间3因素对指标成分的影响,最终确定甘草制吴茱萸的最佳炮制工艺。结果:甘草汁用量对吴茱萸中生物碱的含量有显著影响,甘草汁用量6.5%,烘干温度60℃,烘干时间8 h。结论:本研究为规范甘草制吴茱萸的炮制工艺提供了部分科学依据。     

正交试验法优选吴茱萸酸水提取工艺

目的：用正交实验提取吴茱萸中有效成分吴莱萸碱,优选吴茱萸的提取路线。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定吴茱萸酸水提物中吴茱萸碱的含量,求出最佳条件。结果：实验表明,酸水浓度、浸泡时间对吴茱萸碱的提取影响较大,煎煮时间则次之。结论：经筛选,吴莱萸中生物碱水提取的工艺路线为：吴茱萸浸泡1.5 h、煎煮30 min、醋酸浓度为1%,在此条件下吴茱萸中生物碱提取完全。     

多指标正交试验优选麻黄附子细辛汤提取工艺

目的:优选麻黄附子细辛汤提取工艺.方法:采用HPLC测定指标成分含量,以麻黄碱、伪麻黄碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱和干浸膏得率为检测指标,采用L9(3)4正交试验考察提取时间、提取次数和溶剂用量对提取工艺的影响.结果:麻黄附子细辛汤最佳提取工艺为16倍量pH 2.0盐酸提取2次,每次2.5h.结论:多指标综合评定优化提取工艺更符合中医用药的整体观,优化的提取工艺方法合理可行,稳定可靠,具可操作性和重复性.     

正交设计法优选黄芪提取工艺研究

目的：探讨黄芪最佳提取工艺。方法：采用正交设计优选,以黄芪甲苷为检测指标。结果：最佳提取条件为：用１２倍量的水浸泡０．５ｈ。煎煮三次,每次２ｈ。结论：本文优选的水提工艺黄芪甲苷提取率达到９０％以上。     

正交设计法优选菝葜乙醇提取工艺

目的:寻找菝葜乙醇提取的最佳工艺。方法:以浸膏得率和白藜芦醇的含量为指标,采用正交设计法和高效液相色谱法(HPLC)探讨菝葜乙醇的最佳提取工艺条件。结果:菝葜乙醇最佳提取工艺为采用6倍量的70%的乙醇,提取1次,提取时间为1h。结论:最佳提取工艺白藜芦醇含量高,经济、合理,便于在生产中应用。     

正交试验法优选疏毛吴茱萸提取工艺

目的优选疏毛吴茱萸的提取工艺。方法以柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为定量指标成分,采用HPLC法测定,以浸膏得率和指标成分平均提取率为指标,选择乙醇体积分数、提取时间、提取次数和粒度为考察因素,选用L9(34)正交表安排试验。结果疏毛吴茱萸最佳提取工艺为原药材以10倍量80%乙醇回流提取3次,每次1 h。结论优选的疏毛吴茱萸提取工艺合理可行,为实际生产提供参考。     

甲嘎松汤提取工艺的正交设计法优选

目的建立同时测定甲嘎松汤中两种成分含量的高效液相色谱法,采用正交设计法优选甲嘎松汤中有效成分的提取工艺。方法以6-姜辣素和去氢二异丁香酚的总含量为指标,采用正交实验,对提取时间、乙醇体积分数及乙醇用量进行考察,优化提取条件。结果最佳提取工艺条件为加30倍90%的乙醇,超声30 min。结论该提取工艺合理,有效成分提取效率较高。     

正交设计法优选黄芪提取工艺研究

目的 :探讨黄芪最佳提取工艺。方法 :采用正交设计优选 ,以黄芪甲苷为检测指标。结果 :最佳提取条件为 :用 12倍量的水浸泡 0 .5 h,煎煮三次 ,每次 2 h。结论 :本文优选的水提工艺黄芪甲苷提取率达到 90 %以上     

多指标正交试验优选当归提取工艺

目的:优选当归的最佳提取工艺。方法:分别以阿魏酸和当归多糖为指标,采用正交试验法,以L9(34)正交表安排试验,对提取过程中的加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)和醇沉浓度(D)4个因素进行优选研究。结果:以阿魏酸和多糖得率为考察指标的最优提取工艺为加10倍量水,提取时间为1.5h,提取3次,80%乙醇醇沉。结论:按照筛选最佳提取工艺验证,提取效率最高,此提取工艺可行。     

正交试验法优选制吴茱萸的炮制工艺

目的:对吴茱萸的炮制工艺进行优选研究,为规范吴茱萸的炮制工艺提供技术参数。方法:采用L9(34)正交试验设计,以吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠檬苦素的含量为指标,考察甘草用量、闷润时间、炒制温度、炒制时间4因素对制吴茱萸炮制工艺的影响。结果:炒制温度对吴茱萸次碱含量有显著影响,药材与甘草比例为100∶6,闷润5 h,180℃炒制10 min为最佳炮制条件。结论:本研究为规范甘草制吴茱萸炮制工艺提供了部分科学依据。     

用正交试验法优选瞿麦提取工艺

采用正交试验法优选瞿麦的提取工艺条件，验证试验结果满意。优选出的瞿麦提取工艺条件为：７０％乙醇回流提取２次，第１次１６倍量，２．５ｈ；第２次１２倍量，２．０ｈ。     

多指标正交试验优选桂枝甘草汤提取工艺

目的:优选桂枝甘草汤的提取工艺。方法:采用HPLC测定甘草苷、肉桂酸、桂皮醛及甘草酸含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~20%A;10~15 min,20%~23%A;15~30 min,23%~32%A;30~40min,32%~35%A;40~50 min,35%~40%A;50~60 min,40%~50%A),检测波长254 nm。以甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸和浸出物提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量,提取次数,提取时间对提取工艺的影响。结果:桂枝甘草汤的最佳提取条件为加12倍量水回流提取3次,每次1 h;甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸及浸出物提取量分别为5.93,11.73,12.25,12.34,172.86 mg·g-1。结论:多指标综合加权法能较为合理地反映桂枝甘草汤的整体药效,为该方的临床应用与开发提供实验依据。     

正交设计法优选胆石六号汤提取工艺

目的:优选胆石六号汤的最佳提取工艺。方法:以总黄酮、栀子苷含量及干膏率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过L_9(3~4)正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对胆石六号汤水提工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加12倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺合理可行,为胆石六号颗粒剂的制备提供参考。     

多指标正交试验优选萸黄连最佳提取工艺

目的:分别以萸黄连中小檗碱、吴茱萸总碱、总生物碱为检测指标对萸黄连进行提取工艺优选.方法:采用单因素考察和正交试验相结合的方法,正交试验中选取乙醇含量(A)、提取次数(B)、提取时间(C)、溶剂用量(D)4个因素,每个因素选取3个水平进行试验.结果:因素A、C对检测指标均有显著性影响,因素B、D为不显著因素,可结合生产实际进行选择.结论:以80%乙醇10倍量提取2次,每1 h为最佳提取工艺.     

正交设计法优选苦杏仁油的超声提取工艺

目的:从苦杏仁中提取脂肪油.方法:采用正交设计法,运用超声技术提取.结果:用超声技术提取苦杏仁油,出油率与溶剂种类、溶剂用量及超声时间有显著性差异(P＜0.01).当溶剂选用乙醚、溶剂量为供试品的12倍、超声时间为30 min时,其出油率可达50.48%.结果:该法工艺简单、可靠.     

正交法优选槲寄生多糖水提取工艺

目的:优选槲寄生多糖的提取工艺。方法:采用正交设计方法,选取四因素三水平研究,以有效成分总多糖的含量为指标对提取工艺进行优化。结果:最佳提取工艺为浸提温度为70℃,浸提时间为3小时,料液比为1∶20,浸提次数为3次。结论:以本工艺提取有效多糖成分,保证了较高的总多糖含量,优化了槲寄生多糖的提取工艺。