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相似文献
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1.
目的:观察腺苷蛋氨酸联合门冬氨钾镁治疗小儿重度黄疸性肝炎的疗效。方法将210例小儿重度黄疸性肝炎患者随机分为观察组和对照组各105例。观察组采用腺苷蛋氨酸联合门冬氨钾镁治疗,对照组采用异甘草酸镁治疗,比较2组治疗效果。结果观察组的总有效率为94.3%高于对照组的83.8%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。治疗后观察组各临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义( P ﹤0.05)。2组患者接受治疗后均无严重不良反应发生。结论腺苷蛋氨酸联合门冬氨钾镁治疗小儿重度黄疸性肝炎能有效改善患者临床体征,疗效较好,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

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3.
杨杰  叶璟  虞作春 《海峡药学》2013,(11):100-101
目的探讨不同剂量腺苷蛋氨酸(s-Adenosylmethionine,SAMe)治疗病毒性肝炎导致胆汁淤积性肝炎的疗效及安全性。方法将本院84例病毒性肝炎导致胆汁淤积性肝炎的患者按腺苷蛋氨酸治疗剂量不同分为两组,A组(43例)在常规基础治疗上分别给予SAMe2000mg,静脉滴注,1日1次,疗程为4周;B纽(41例),在基础治疗上分别给予SAMe1000rag静脉滴注,1日1次,疗程为4周。观察两组患者治疗前后临床症状、肝功能变化及不良反应。结果两组治疗4周后肝功能均较治疗前均明显改善(P〈0.05);A组总有效率81.39%高于B组60.97%(P〈0.05);A组治疗2周时、4周时TBil、GGT的改善均优于B组(P〈0.01);两组患者治疗中均未出现明显不良反应。结论SAMe是治疗胆汁淤积性肝炎安全有效药物,高剂量治疗疗效更好,起效更快。且安全性良好.值得临床应用。  相似文献   

4.
慢性乙型病毒性肝炎部分患者血清胆红素升高,常与肝细胞坏死程度相关,退黄治疗是病毒性肝炎治疗极其重要的组成部分,因此胆红素常作为疗效指标之一。本文旨在观察临床中常用的茵栀黄、门冬氨酸钾镁及腺苷蛋氨酸三者的治疗效果。  相似文献   

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6.
我院在基础护肝治疗基础上加用腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积综合征,并与基础护肝加苦黄注射液治疗作比较,取得满意效果。现报道如下:  相似文献   

7.
腺苷蛋氨酸治疗急、慢性病毒性肝炎的临床疗效   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的:评价腺苷蛋氨酸治疗急,慢性病毒性肝炎的疗效。方法:选择急性病毒性肝炎患者22例,慢性病毒性肝炎患者40例作为治疗组,选择病情相同的急性肝炎11例,慢性病毒性肝炎20例为对照组。治疗组用腺苷蛋氨酸,其中急性肝炎组1g/d,静脉滴注,疗程2周,慢性肝炎组1g/d,静脉滴注,疗程4周。对照组用中药蒽栀黄治疗,其中急性肝炎组30ml/d,静脉滴注,疗程2周,慢性肝炎组30ml/d,静脉滴注,疗程4周  相似文献   

8.
目的观察腺苷蛋氨酸联合异甘草酸镁治疗药物性胆汁淤积性肝病的疗效。方法将58例药物性胆汁淤积性肝病随机分为治疗组和对照组,均予综合保肝治疗,同时应用异甘草酸镁,治疗组加用腺苷蛋氨酸治疗,两组疗程均为4周。结果治疗组与对照组总有效率比较和显效率比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后ALT、TBIL、GGT、ALP、TBA均低于对照组(P〈0.05),且治疗组血清总胆红素、胆汁酸恢复显著优于对照组(P〈0.01)。结论腺苷蛋氨酸联合异甘草酸镁可快速、安全、有效地治疗药物性胆汁淤积性肝病。  相似文献   

9.
吴萍  武侠  张葆  鹿博 《中国医药》2011,6(4):402-403
目的 观察不同剂量丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗慢性肝内胆汁淤积的临床效果.方法 将80例肝内胆汁淤积患者按住院号随机分成3个观察亚组及1个对照组,每组20例.在基础治疗相同情况下,500 mg/d亚组予丁二磺酸腺苷蛋氨酸500 mg/d,1000 mg/d亚组予丁二磺酸腺苷蛋氨酸1000 mg/d,2000 mg/d亚组予丁二磺酸腺苷蛋氨酸2000 mg/d,对照组则给予门冬氨酸钾镁,4周为1个疗程.4组均分别检测治疗前、治疗1周、治疗2周和治疗4周后血清总胆红素(TBIL)并进行对比.结果 500 mg/d、1000 mg/d、2000 mg/d亚组治疗1、2、4周后TBIL水平[(198±47)、(132±33)、(81±22)μmol/L,(135±38)、(100±20)、(70±35)μmol/L,(100±51)、(67±23)、(30±12)μmol/L]及对照组治疗2、4周后TBIL水平[(180±33)、(153±33)μmol/L]与治疗前[(268±101)、(272±82)、(262±90)、(256±88)μmol/L]比较,差异均有统计学意义(P<0.01).各观察亚组治疗1、2、4周后TBIL水平和对照组相应治疗时间比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).各观察亚组之间,治疗1、2、4周后TBIL水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).500、1000、2000 mg/d观察亚组的总有效率分别为85.5%、95.5%、100.0%,对照组为45.0%,各观察亚组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).治疗过程无明显不良反应.结论 丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗慢性肝内胆汁淤积疗效较理想,没有明显不良反应,在试验剂量范围内,随着剂量的增加,疗效也增加.
Abstract:
Objective To observe the therapeutic effect and side effects of varied dosage of ademetionine 1,4-butanedisulfonate for chronic intra-hepatic cholestasis. Methods Eighty intra-hepatic cholestasis patients were divided into four groups. Under the same basic treatment, patients in the treatment group were treated with ademetionine 1, 4-butanedisulfonate 500 mg/d, 1000 mg/d and 2000 mg/d. Patients in the control group were treated with potassium-magneium aspartate injection with a course for 4 weeks. The changes of litude of serum total bilirubin (TBIL) , serum conjugated bilirubin (SCB) were observed before therapy and 1,2, 4 weeks after therapy. Results After 1 week, 2 weeks, 4 weeks treatment with ademetionine 1,4-butanedisulfonate of different dosage, the degression altitude of TBIL, SCB showed significant differences (P <0.01, P <0.05). The therapy effective rates of ademetionine 1, 4-butanedisulfonate of different dosage were all higher that those in the control group. There were not significant differences of side effects. Conclusion The therapeutic effect of ademetionine 1,4-butanedisulfonate in the chronic intra-hepatic cholestasis is superior to magneium aspartate.  相似文献   

10.
吴萍  武侠  张葆  鹿博 《中国医药》2011,6(1):402-403
Objective To observe the therapeutic effect and side effects of varied dosage of ademetionine 1,4-butanedisulfonate for chronic intra-hepatic cholestasis. Methods Eighty intra-hepatic cholestasis patients were divided into four groups. Under the same basic treatment, patients in the treatment group were treated with ademetionine 1, 4-butanedisulfonate 500 mg/d, 1000 mg/d and 2000 mg/d. Patients in the control group were treated with potassium-magneium aspartate injection with a course for 4 weeks. The changes of litude of serum total bilirubin (TBIL) , serum conjugated bilirubin (SCB) were observed before therapy and 1,2, 4 weeks after therapy. Results After 1 week, 2 weeks, 4 weeks treatment with ademetionine 1,4-butanedisulfonate of different dosage, the degression altitude of TBIL, SCB showed significant differences (P <0.01, P <0.05). The therapy effective rates of ademetionine 1, 4-butanedisulfonate of different dosage were all higher that those in the control group. There were not significant differences of side effects. Conclusion The therapeutic effect of ademetionine 1,4-butanedisulfonate in the chronic intra-hepatic cholestasis is superior to magneium aspartate.  相似文献   

11.
吴萍  武侠  张葆  鹿博 《中国医药》2010,6(8):402-403
Objective To observe the therapeutic effect and side effects of varied dosage of ademetionine 1,4-butanedisulfonate for chronic intra-hepatic cholestasis. Methods Eighty intra-hepatic cholestasis patients were divided into four groups. Under the same basic treatment, patients in the treatment group were treated with ademetionine 1, 4-butanedisulfonate 500 mg/d, 1000 mg/d and 2000 mg/d. Patients in the control group were treated with potassium-magneium aspartate injection with a course for 4 weeks. The changes of litude of serum total bilirubin (TBIL) , serum conjugated bilirubin (SCB) were observed before therapy and 1,2, 4 weeks after therapy. Results After 1 week, 2 weeks, 4 weeks treatment with ademetionine 1,4-butanedisulfonate of different dosage, the degression altitude of TBIL, SCB showed significant differences (P <0.01, P <0.05). The therapy effective rates of ademetionine 1, 4-butanedisulfonate of different dosage were all higher that those in the control group. There were not significant differences of side effects. Conclusion The therapeutic effect of ademetionine 1,4-butanedisulfonate in the chronic intra-hepatic cholestasis is superior to magneium aspartate.  相似文献   

12.
腺苷蛋氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨腺苷蛋白氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效及安全性。方法:选择黄疸型病毒性肝炎患者114例,随机分成治疗组58例,给予腺苷蛋氨酸1000mg 5%,GS250mL,iv,gtt,qd。对照组56例,给予苦黄注射液30mL 5%GS250mL,iv gtt,qd疗程为急性肝炎2wk,慢性肝炎4wk。结果:疗程结束时,2组乏力,纳差,腹胀等症状均有明显改善,2组ALT及TBIL均有显著下降,尤其对慢性肝炎的疗效,治疗明显优于对照组(P<0.05),均未见严重的药物不良反应,结论:腺苷蛋氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎安全,有效。  相似文献   

13.
我院在基础护肝治疗基础上加用腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积综合征,并与基础护肝加苦黄注射液治疗作比较,取得满意效果。现报道如下:  相似文献   

14.
常卫华 《首都医药》2021,(17):77-78
目的 探讨丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸、异甘草酸镁治疗胆汁淤积性肝炎的效果.方法 选取我院2020年5月-2020年12月胆汁淤积性患者92例,随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46).对照组采用熊去氧胆酸+异甘草酸镁治疗,观察组在对照组基础上加用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗.比较两组治疗效果、治疗前后肝功...  相似文献   

15.
目的:为提高难治必瓦力衰竭的临床治愈率,探讨环磷酸腺苷、门冬氨酸钾镁对充血性心力衰竭心功能的影响。方法:在发病年龄、性别、病因和临床特点和相贩两组难治性心力衰竭病人中,治疗组应用环磷酸腺苷、门冬氨酸钾镁、硝酸甘油和多巴酚丁胺,对照组未用环磷酸腺苷、门冬氨酸钾镁。两组治疗前后均经严密的临床观察和血液动力学心功能监测。结果:临床总有效率,治疗组为88.75%,对照组73.1%,血液动力学心功能改善情况  相似文献   

16.
目的 观察还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效.方法 68例药物性肝炎随机分为两组,治疗组采用还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗,对照组采用甘利欣治疗,4周为1疗程,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为97.14%,对照组为69.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);肝功能比较,两组治疗后比较,差异有统计学意义(P <0.001),两组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.001).结论 还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎有效率高,可有效改善肝功能,值得临床推广使用.  相似文献   

17.
目的观察不同剂量腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法本次研究对象从2013年1月至2014年1月于我院就诊治疗的病毒性肝炎患者中选取76例,随机分组,对照组38例病毒性肝炎患者给予1000 mg腺苷蛋氨酸进行治疗,观察组38例病毒性肝炎患者给予2000 mg腺苷蛋氨酸进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果在两组病毒性肝炎患者治疗后的肝功能指标的对比中,观察组患者的改善效果优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用大剂量的腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎具有显著的临床效果。  相似文献   

18.
目的 观察丁二磺酸腺苷蛋氨酸辅助治疗小儿胆汁淤积性肝炎的临床效果。方法 选取2019年1月—2022年1月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的胆汁淤积性肝炎患儿100例,按照随机数字表法分为联用药物组(n=50)和常规用药组(n=50)。常规用药组采取常规治疗,联用药物组在常规用药组基础上采用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗,2组患儿均用药2个月。比较2组患儿治疗效果,治疗前后肝功能指标[γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、总胆红素(TBil)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、血清Ⅱ型前胶原(PCⅡ)及透明质酸酶(HA)]、血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)及血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平。结果 联用药物组患儿总有效率为96.00%,高于常规用药组的82.00%(χ2=5.005,P=0.025)。治疗2个月后,2组患儿GGT、TBil、AST、ALT水平与Ⅳ-C、PCⅡ、HA水平较治疗前明显下降,且联用药物组低于常规用药组(P均<0.01);2组患儿sICAM-1、sVCAM-1水平较...  相似文献   

19.
目的:探究注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁对胆汁淤积型肝炎患者疗效及肝功能的影响.方法:选取焦作市第二人民医院2017-06~ 2019-06收治的胆汁淤积型肝炎患者120例,随机数字表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组采用门冬氨酸钾镁治疗,观察组采用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合门冬氨酸钾镁治...  相似文献   

20.
门冬氨酸钾镁的临床应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
吴民  朱春梅 《中国药师》2005,8(5):421-422
门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐组成的混合复盐,能改善心肌收缩功能,并能减低氧消耗,改善心肌细胞的能量代谢.现将临床应用情况作一综述:  相似文献   

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