诺和龙联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病患者对其肾功能和血压及血糖的影响

目的:观察诺和龙联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病患者对其肾功能和血压及血糖的影响。方法:选取102例糖尿病肾病患者临床资料,依据给药方式不同,分为研究组和对照组,每组各51例。研究组患者予以阿托伐他汀联合诺和龙治疗;对照组患者予以诺和龙治疗。比较两组患者的血糖与血压指标、治疗前后肾功能及血清炎症细胞因子。结果:研究组患者的FPG、2 h PBG、DBP以及SBP指标水平均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的肾功能情况对比(P>0.05);治疗后,研究组患者的肾功能情况优于对照组(P<0.05);研究组患者的TNF-α、IL-6、CRP以及TC水平均低于对照组(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者行阿托伐他汀联合诺和龙治疗对其肾功能和血压及血糖的改善效果优于单纯诺和龙治疗效果。     

甘精胰岛联合诺和龙治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:观察甘精胰岛联合诺和龙治疗2型糖尿病的临床价值。方法:选择符合诊断标准的2型糖尿病患者53例,按照随机原则,分为治疗组27例和对照组26例。两组均给予饮食、疾病教育及运动指导等基础治疗,治疗组予以甘精胰岛联合诺和龙处理。对照组予以皮下注射诺和灵30R。结果:治疗组低血糖发生率少于对照,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组各相关指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:甘精胰岛联合诺和龙治疗2型糖尿病疗效确切,不良反应发生率小,患者依从性提高,值得临床推广。     

诺和锐联合来得时治疗对初诊2型糖尿病患者胰岛功能及氧化应激的影响

目的:探讨诺和锐联合来得时治疗对初诊2型糖尿病患者胰岛功能及氧化应激的影响。方法:选择我院2017年6月—2018年6月收治的初诊2型糖尿病患者58例,按照随机数字表法分为两组,各29例。对照组给予诺和锐治疗,研究组给予诺和锐联合来得时强化治疗3个月。比较两组治疗前、后血糖指标包括:空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbA1c);胰岛功能指标包括:胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素分泌指数(△I_(30)/△G_(30));氧化应激指标包括:超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等变化情况。结果:治疗后,两组FPG、2hPPG、HbA1c均较治疗前下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组HOMA-β、△I_(30)/△G_(30)、AUG均较治疗前升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组SOD均较治疗前提升,MDA均较治疗前下降,且研究组SOD明显高于对照组,MDA明显低于对照组(P<0.05)。结论:诺和锐联合来得时治疗初诊2型糖尿病控制血糖效果好,并能够改善患者胰岛功能,减轻机体氧化应激,改善预后。     

诺和龙治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者的临床疗效观察

目的 观察探讨瑞格列奈(诺和龙)治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者的临床疗效.方法 选取2009年3月～2011年3月112例糖尿病合并动脉粥样硬化的患者,随机分为观察组和对照组,各56例,观察组采用诺和龙治疗,对照组采用格列吡嗪(优哒灵)治疗,观察比较两组疗效.结果 两组治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)及餐后2h血糖(2hPBG)比较存在明显差异,观察组降低幅度更为明显(P＜0.05),具有统计学意义.结论 诺和龙治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者的临床疗效显著,能够给有效降低血糖,改善动脉粥样硬化的各项指标.     

诺和龙和优降糖治疗初发2型糖尿病的分析

目的:比较诺和龙和优降糖对初发2型糖尿病的疗效。方法:该实验持续6个月,40例初发2型糖尿病患者随机分为诺和龙组和优降糖组,诺和龙组餐前服用,优降糖餐前半小时服用。观察两种不同治疗方法患者HbAlc、餐前血糖、餐后2 h血糖、低血糖情况。结果:诺和龙治疗组患者HBAlc的指标优于优降糖组(P<0.01),第24周时的血糖监测显示诺和龙组血糖控制优于优降糖组,低血糖发生率诺和龙组明显少于优降糖组。结论:诺和龙和优降糖均为胰岛素促泌剂,均能降低血糖,但对初发的2型糖尿病患者治疗时给予诺和龙口服,不但能有效降低血糖且能延缓β细胞功能衰竭,24周的血糖、HBAlc明显优于优降糖组。     

诺和龙联合地特胰岛素或NPH治疗2型糖尿病60例疗效观察

目的:比较诺和龙联合地特胰岛素或诺和龙(NPH)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效、安全性及对体重的影响。方法:口服降糖药后血糖仍控制不佳的T2DM患者60例,随机分为地特胰岛素联合诺和龙治疗组(观察组)和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)联合诺和龙治疗组(对照组)。采用诺和龙联合地特胰岛素或NPH治疗T2DM,比较治疗12周后患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、睡前22:00时血糖、空腹C肽值、低血糖发生例数及体重指数(BMI)。结果:①观察组空腹血糖、HbA1c与对照组相比下降无差别,观察组空腹C肽值明显升高,22:00时平均血糖明显下降;②与对照组相比,观察组很少发生低血糖;③观察组对患者体重影响小。结论:与NPH联合诺和龙比较,地特胰岛素联合诺和龙不但能够有效的控制T2DM患者血糖,改善胰岛功能,并且低血糖发生少,不会明显增加患者体重。     

来得时联合诺和锐治疗麻风病合并2型糖尿病患者60例疗效观察

目的:探讨来得时联合诺和锐治疗麻风病合并2型糖尿病患者临床疗效。方法:60例住院麻风病合并2型糖尿病患者分为研究组和对照组。研究组患者28例,采用来得时联合诺和锐治疗;对照组患者32例,单独应用诺和锐治疗。连续治疗4周,比较两组患者治疗过程中5点血糖、血糖达标所需天数、所需胰岛素量、低血糖发生率。结果:两组患者控制血糖均有效,研究组患者的血糖达标所需天数、所需胰岛素量及低血糖发生率分别为3 d、24 U、3例,对照组患者的血糖达标所需天数、所需胰岛素量分别为5 d、38 U、8例。结论:来得时联合诺和锐治疗麻风病合并2型糖尿病疗效优于单纯诺和锐治疗疗效。     

诺和龙治疗2型糖尿病肾病患者40例的临床疗效分析

目的分析并评价诺和龙对2型糖尿病肾病患者的临床疗效.方法随机将我院收治80例2型糖尿病肾病患者分成两组,各为40例,观察组给予诺和龙,对照组给予诺和锐30,均连续治疗3个月,对比两组血糖控制以及服药期间的不良反应情况.结果经治疗后,观察组与对照组的FBG、2h PBG与HbAlc值均出现显著降低(P<0.05).两组均取得令人满意的临床疗效,但两组的临床疗效相比无明显差异(P>0.05).同对照组进行比较,观察组出现低血糖的几率较低,用药安全性相对较高.结论应用诺和龙及诺和锐30对2型糖尿病肾病病人均有理想的疗效,但诺和龙产生低血糖的比率较低,安全性更高.     

诺和龙联合中效胰岛素睡前注射治疗2型糖尿病48例

目的 比较诺和龙联合生物合成中效人胰岛素(NPH)睡前注射治疗和诺和龙 二甲双胍治疗对磺脲类药物控制不佳的2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法 观察组24例用诺和龙联合NPH睡前注射治疗,对照组24例用诺和龙联合二甲双胍治疗,疗程均为12周,观察治疗前、后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbA1c).结果 治疗后两组患者FBG、P2BG、HbA1c明显下降(P＜0.01),两种联合治疗方案可控制达标差,异无统计学意义(P＞0.05).结论 诺和龙联合NPH治疗方案适合于2型糖尿病对磺脲类药物疗效不佳者,而且安全性、耐受性及病人依从性良好.     

诺和锐30在初诊2型糖尿病患者的简单强化治疗

目的:比较诺和锐30与诺和锐联合来得时(甘精胰岛素注射液)治疗初诊2型糖尿病的临床效果及安全性。方法:将52例符合入选标准的初诊2型糖尿病患者随机分为两组,分别接受诺和锐30(观察组)与诺和锐联合来得时(对照组)强化治疗,比较2组治疗前后的血糖水平、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率。结果:观察组与对照组经治疗后空腹血糖及餐后2 h血糖均可达标;两组间血糖及有效控制血糖至达标水平所需时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),且两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:诺和锐30降糖迅速,低血糖发生少,依从性好,可作为初诊2型糖尿病患者的简单强化治疗。     

2型糖尿病合并高血压治疗中麦冬汤合牛膝饮加味的应用效果观察

目的:探讨2型糖尿病合并高血压治疗中麦冬汤合牛膝饮加味的应用效果。方法:选取70例2型糖尿病合并高血压患者,按照治疗方法分为对照组(35例)和研究组(35例)。对照组选用常规方式予以治疗,研究组选用麦冬汤合牛膝饮加味治疗;比较两组患者治疗前后血压、血糖指标水平变化与治疗后总有效率、不良反应。结果:两组患者治疗前血压、血糖指标水平差异无统学意义(P>0.05);对比治疗前,两组患者治疗后血压、血糖指标水平更低(P<0.05);对比对照组,研究组治疗后血压、血糖指标水平更低(P<0.05),总有效率更高(P<0.05),且不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:2型糖尿病合并高血压治疗中麦冬汤合牛膝饮加味治疗的应用效果显著,可使血压、血糖水平下降,不良反应少,用药安全性高,值得推广应用。     

用瑞格列奈治疗使空腹血糖达标的临床方法探讨

目的 观察单独应用瑞格列奈(诺和龙)、瑞格列奈(诺和龙)联合二甲双胍(格华止)及瑞格列奈(诺和龙)联合精蛋白生物合成人胰岛素中效注射液(诺和灵N)治疗2型糖尿病患者使其空腹血糖达标的方法探讨.方法 选取门诊和住院的2型糖尿病患者102例,随机分为A组单独应用诺和龙组34例、B组诺和龙联合格华止组38例、C组诺和龙联合诺和灵N组30例.三组基础治疗相同,疗程均为12周.分别测定治疗前后空腹血糖,馒头餐后2小时血糖,及糖化血糖蛋白.结果 三组患者治疗前后血糖及糖化血红蛋白比较有显著改善,其中C组血糖及糖化血红蛋白达标最佳.结论 三组临床治疗方法均可以明显的控制2型糖尿病患者的血糖及糖化血红蛋白,使其达标更加的应是C组诺和龙联合诺和灵N组.     

2型糖尿病采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床分析

目的:分析2型糖尿病采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床效果。方法:选取长葛市人民医院68例2型糖尿病患者作为研究对象,并将其随机平均分为研究组(采用利拉鲁肽联合二甲双胍进行治疗)和对照组(采用二甲双胍进行治疗),对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果:两组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖及胰岛素敏感指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者上述指标显著优于治疗前,且研究组变化优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果显著,值得推广应用。     

2种胰岛素治疗初发2型糖尿病的临床分析

目的:观察比较诺和灵30与诺和龙治疗初发2型糖尿病的临床疗效观察。方法:64例初发2型糖尿病患者随机平分为两组,治疗组治疗药物为诺和灵30,对照组治疗药物为诺和龙。结果:治疗组达标时间明显短于对照组(P<0.05),低血糖发生频率治疗组也少于对照组(P<0.05)。结论:诺和灵30强化治疗是初发2型糖尿病治疗中的一种安全有效的选择,值得推广应用。     

二甲双胍联合利拉鲁肽在治疗2型糖尿病肥胖患者中的疗效及预后分析

目的:探讨二甲双胍联合利拉鲁肽在治疗2型糖尿病肥胖患者中的临床效果。方法:选取90例2型糖尿病肥胖患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各45例,研究组使用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,对照组单独使用二甲双胍治疗。综合比较两组患者治疗前后体质指数、血糖参数及低血糖发生率。结果:治疗后研究组BMI、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组低血糖发生率为8.9%,低于对照组的28.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病肥胖患者效果确切,可有效降低血糖和体质指数,明显改善预后。     

阿托伐他汀联合盐酸小檗碱治疗2型糖尿病合并脑梗死患者的效果

目的:观察阿托伐他汀联合盐酸小檗碱治疗2型糖尿病合并脑梗死患者的效果。方法:选取84例2型糖尿病合并脑梗死的患者为研究对象,应用随机数字表法分为研究组和对照组各42例。对照组行阿托伐他汀治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸小檗碱治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率97.62%,显著高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的临床指标HDL-C、LDL-C、TC、TG及尿蛋白水平均明显优于治疗前,且研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖水平及神经功能评分均明显低于治疗前,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿托伐他汀及盐酸小檗碱片对2型糖尿病合并脑梗死患者病症进行干预,有利于改善患者临床症状,稳定临床指标,优化临床治疗效果。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的效果及低血糖发生率分析

目的:分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的临床效果及低血糖发生率。方法:将2017年6月—2018年6月期间本院收治的68例初发2型糖尿病伴肥胖症患者作为实验对象,依据入院先后顺序分为对照组、研究组,每组34例,对照组给予甘精胰岛素单药治疗,研究组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,对比2组患者的临床效果、血糖、体重指数及低血糖发生率。结果:治疗前,2组患者的血糖、体重指数无显著差异(P>0.05);治疗后,与对照组比较,研究组患者的临床效果提升(P<0.05),血糖、体重指数改善显著(P<0.05),低血糖发生率降低(P<0.05)。结论:针对初发2型糖尿病伴肥胖症患者给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,可使得患者的疗效明显提升,改善血糖水平,减轻体重,降低低血糖发生率,临床借鉴价值高。     

依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病末梢神经病变的效果观察

目的:观察依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病末梢神经病变的效果。方法:选取84例糖尿病末梢神经病变的患者作为研究对象,按照入院顺序将其分为研究组与对照组各42例,对照组给予甲钴胺治疗,研究组在对照组的基础上联合依帕司他治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组的治疗总有效率为97.6%(41/42),明显高于对照组的83.3%(35/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组正中和腓总运动神经、感觉神经传导速度比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组正中和腓总运动神经、感觉神经传导速度均明显快于治疗前,且研究组快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组空腹血糖与餐后2 h血糖均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后两组空腹血糖、餐后2 h血糖比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用甲钴胺相比,依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病末梢神经病变的效果更显著,可有效提升临床疗效,改善神经功能,且安全性强。     

2型糖尿病短期CSII后转换为甘精胰岛素联合诺和龙治疗的临床观察

目的:观察CSII治疗后转为甘精胰岛素联合口服诺和龙片治疗2型糖尿病患的临床疗效及安全性。方法:将38例T2DM患者在CSII治疗1周后,随机分为观察组:应用甘精胰岛素联合诺和龙片;对照组:应用诺和灵30R,以两组FPG(空腹血糖)均达到<6.1mmol/L、2hPG(餐后2h血糖、葡萄糖氧化酶法)<8.0mmol/L为治疗目标,共12周。结果:经治后两组患者的血糖、糖化血红蛋白均较治疗前显著下降,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组低血糖反应明显低于对照组;观察组胰岛β细胞功能指数(MBCI)升高较对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合诺和龙片治疗,不仅能使血糖达标,同时可减少低血糖事件的发生,并能显著改善胰岛β细胞的功能。     

诺和龙治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者临床疗效观察

目的：对诺和龙治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者的临床治疗效果进行观察和分析。方法：选取我院在2011年6月至2012年6月接受的112例患有糖尿病合并动脉粥样硬化的患者作为研究对象，随机分成两组，研究组与对照组，每组各56例患者。研究组患者采用诺和龙进行治疗，对照组患者采取格列吡嗪进行治疗，对两组的治疗效果进行观察并比较。结果：对两组患者治疗前后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAIC）以及餐后2h血糖（2hPBC）进行比较，具有明显差异性，研究组患者的降低幅度显著，具有统计学意义（P〈0．05）。结论：诺和龙治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者的临床治疗效果明显，能够有效的降低2型糖尿病患者的血糖、血脂等指标，对患者动脉粥样硬化的各指标具有明显的改善作用，值得大力推广。