曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛的对照观察

目的:评价曲美他嗪(TMZ)与传统药物相结合治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效.方法:39例稳定型劳力性心绞痛患者随机分成治疗组及对照组,两组均给予美托洛尔、阿司匹林及调脂药物治疗,治疗组加服TMZ 20 mg,tid,对照组加服安慰剂1片,tid,疗程均为12周.治疗前后行平板运动试验,比较用药前后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油片的用量、收缩压与心率乘积、运动诱发心绞痛发作所需的时间、运动后ST段下降≥0.1 mV所需的时间、运动持续时间等.结果:治疗组患者每周心绞痛发作次数及硝酸甘油片的用量均明显减少(P＜0.05);收缩压与心率乘积仅轻度改变,用药前后比较无统计学意义;运动持续时间、运动诱发心绞痛所需的时间及运动诱发ST段下降≥0.1 mV所需的时间均明显延长(P＜0.05).对照组用药前后各项指标差异均无显著性(P＞0.05).结论:TMZ具有抗心肌缺血作用,对心绞痛患者有一定的疗效.     

曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛患者疗效观察

目的 观察曲芙他嗪对稳定型劳力性心绞痛患者的疗效。方法 选择稳定型劳力性心绞痛患者80例，在使用传统抗心绞痛药物(β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、硝酸盐制剂)的基础上，加用曲芙他嗪20mg日3次，共12周。治疗前后行平板运动实验，观察用药前后下述指标的变化：①用药前后每周心绞痛发作次数，②每周硝酸甘油片的用量，③最大运动量时收缩压与心率的乘积，④动中心绞痛出现的时间，⑤运动诱发ST段下移0．1mv所需的时间，⑥运动持续时间。结果 患者每周心绞痛发作次数，硝酸甘油片的用量均明显下降（P＜0.05)，运动中心绞痛出现的时间及运动诱发ST段下移0．1mv所需时间明显延长(P＜0.05)，心率及心律和收缩压的乘积轻度变化(P＞0.05)。结论 曲芙他嗪能改善运动诱发的心肌缺血及心绞痛症状，对稳定型劳力性心绞痛患者有明显的疗效。     

曲美他嗪治疗冠心病劳力型心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病劳力型心绞痛的疗效。方法将120例确诊的劳力型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组和对照组均予传统疗法治疗,治疗组加服曲美他嗪20mg,3次/d,疗程均为12周。观察治疗组和对照组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合传统疗法对稳定型劳力型心绞痛患者抗心绞痛的疗效优于单纯用传统药物治疗。     

曲美他嗪对冠心病（CHD）稳定性劳力型心绞痛患者心肌缺血的影响研究

目的：研究曲美他嗪对于冠心病稳定性劳力型心绞痛患者心肌缺血的影响。方法：以我院收治的120例冠心病稳定性劳力型心绞痛患者为研究对象,全部患者在1周内接受2次运动试验,结果显示两次试验结果均为阳性,运动的持续时间变异＜10%。在原来治疗方案的基础上,给予曲美他嗪治疗,对比分析治疗前后的运动持续时间、心绞痛发作次数、心率、心率与收缩压乘积等指标。结果：用药前与用药后对比,用药后,患者的心绞痛发作次数减少,运动持续时间、运动诱发心绞痛发作时间、ST段达到1mm的时间明显增加,P＜0.05;患者的心率、心率与收缩压的乘积差异不大,P＞0.05;全部患者用药治疗期间未出现明显不良反应,耐受性好。结论：对于冠心病稳定性劳力型心绞痛采用曲美他嗪治疗能增强患者的运动耐量,预防运动诱发的心绞痛、心肌缺血,提高生活质量,值得推广。     

曲美他嗪和硝酸异山梨酯治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效对比

目的探讨稳定型劳力性心绞痛采用曲美他嗪和硝酸异山梨酯联合治疗的疗效。方法稳定型劳力性心绞痛65例,随机分为观察组(33例)和对照组(32例)。对两组患者的临床疗效、心电图疗效、生命体征及不良反应发生情况进行比较。结果观察组的临床疗效总有效率为93.94%,明显高于对照组的84.38%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后心电图疗效的总有效率,观察组为87.87%,对照组为84.38%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心绞痛发作时间、运动耐力皆短于对照组(P<0.05);而运动持续时间高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.06%,明显低于对照组的18.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪和硝酸异山梨酯联合治疗能够显著改善稳定型劳力性心绞痛患者心肌缺血及心绞痛症状,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗老年冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察曲美他嗪对老年冠心病稳定性心绞痛的疗效.方法 将78例老年冠心病稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组:对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,疗程为8周.观察2组治疗前后心绞痛发作情况及心电图改善情况.结果 治疗组与对照组均能减少心绞痛发作,但治疗组明显优于对照组,2组比较差异有显著性(P<...     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择经冠状动脉造影确诊的CHD稳定型心绞痛患者28例,在原有治疗不变的情况下,加用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗16周,于治疗前后各行一次平板运动试验,比较用药前后下述指标的变化:①每周稳定型心绞痛发作的次数;②每周含服硝酸甘油的用量;③心率及血压;④诱发心绞痛发作所需的运动时间;⑤ST段下移0.1mV所需的运动时间。结果患者每周稳定型心绞痛发作的次数及含服硝酸甘油的用量均明显下降(P<0.05);心率及血压轻度变化(P>0.05);显著延长诱发心绞痛发作所需的运动时间及ST段下移0.1mV所需的运动时间(P<0.05)。治疗期间未发现明显不良反应。结论曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛疗效好,用药安全。     

曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪(TMZ)对稳定型劳力性心绞痛的疗效。方法31例稳定型劳力性心绞痛患者在常规治疗的基础上,加用TMZ治疗,12周后,观察治疗前后每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油片用量、收缩压心率乘积、运动诱发心绞痛所需时间、运动持续时间等。结果治疗后患者每周心绞痛发作次数(3.0±1.9)次,硝酸甘油片的用量(2.9±1.5)mg均明显减少(P<0.01);运动诱发心绞痛的所需时间(469.4±85.8)s,运动持续时间(641.3±121.6)s,均明显延长(P<0.05);而收综压与心率乘积仅轻度改变,前后比较无统计学意义(P>0.05)。结论TMZ具有抗心肌缺血作用,显著减少心绞痛患者硝酸甘油用量并提高运动耐量。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 评价曲美他嗪联合常规药物疗法对不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 61例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组给予患者基础治疗包括抗血小板药物、抗凝药物、β-受体阻滞剂、硝酸酯类等;治疗组在此基础上,加用曲美他嗪治疗4周.观察2组患者临床症状改善、治疗前后心电图变化以及硝酸甘油用量变化.结果 与对照组比较,治疗组在ST段压低时间、ST段压低次数、硝酸甘油用量方面差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广使用.     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)疗效。方法将90例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予曲美他嗪,疗程8周。观察两组疗效、超声心动图和6min步行距离。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组超声心动图和6min步行距离与治疗前比较有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能有效控制UAP,改善心功能。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者201例,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规内科治疗,包括抗血小板治疗,抗凝血酶治疗,硝酸酯药物,β-受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂等。观察组在以上治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪。结果两组总有效率有明显统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床效果显著。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的评价曲美他嗪联合常规药物治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择60例不稳定型心绞痛,随机分为常规药物治疗组(对照组,n=30)和常规药物加曲美他嗪组(治疗组,n=30),对照组给予抗血小板聚集、抗凝、调血脂、扩冠等常规药物治疗,治疗组在常规用药的基础上加用曲美他嗪20 mg,三餐时服用,疗程8周。观察2组患者治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛发作时持续的时间、硝酸甘油的用量、心电图的变化,同时观察药物的安全性。2组患者年龄分布、性别比例、血脂异常、糖尿病、高血压病、吸烟等易患因素无明显差异(P>0.05)。结果两组患者用药后心绞痛发作次数、心绞痛发作时持续的时间、12导联心电图ST压低数值总和(ΣST)、硝酸甘油耗量(片/周)均较用药前明显下降,均有显著性差异(P<0.05及P<0.01),但治疗组患者的下降更明显,两组治疗前无差别(P>0.05),而治疗后差异显著(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法100例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者给予常规药物治疗,研究组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量。结果研究组患者的治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪临床治疗冠心病心绞痛患者的效果显著,同时其心绞痛发作次数和硝酸甘油用量相对较少,发作持续时间也更短,值得在临床上进一步推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效。方法对45例稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60mg／d,治疗8周后观察临床疗效和心电图变化。结果有效率达91．1％,明显优于常规组（P〈0．05）,并可明显减少心绞痛发作次数、减少硝酸甘油的用量,显著回升下移的心电图ST段和缩短心肌缺血时间（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他治疗是安全有效,值得临床推广应用。     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛患者的疗效评价

目的 探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床效果.方法 选取我院SAP患者88例,随机数字表法分为对照组(n=44)、观察组(n=44).两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用曲美他嗪药物治疗,观察组在对照组基础上加用辛伐他汀药物治疗.比较两组疗效、治疗前后SAP发作情况、血脂指标、血清指标水...     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将56例冠心病心绞痛患者随机分为两组。观察组28例,予口服曲美他嗪、倍他乐克、阿司匹林等治疗;对照组28例,予口服倍他乐克、阿司匹林等治疗,疗程均为8周。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率的变化。结果观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受均得到改善,但两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论曲美他嗪对冠心病心绞痛患者有较好的临床疗效。     

曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的疗效分析

目的观察曲美他嗪对稳定型心绞痛的治疗效果,为其进一步临床应用提供依据。方法入选的稳定性冠心病患者38例患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg/次,日3次餐时服,治疗8周,观察治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛分级、硝酸甘油耗量及心电图的改变。结果曲美他嗪能够减少心绞痛发作次数、硝酸盐的用量,降低心绞痛的分级。结论曲美他嗪作为改善心肌能量代谢的药物,能够预防心绞痛的发作,是有效的抗心绞痛药物。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛160例疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 采用随机单盲对照的方法,将160例不稳定型心绞痛患者分为对照组和治疗组.对照组常规给予硝酸盐制剂受体阻滞剂或钙拮抗剂低分子肝素;治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg tid po治疗.观察两组治疗后临床疗效及心电图变化.结果 治疗后总有效率治疗组87.5%,对照组67.5%;心电图改善率分别为72.5%和55.0%,治疗组无明显不良反应发生.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛安全有效.     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛64例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法128例不稳定型心绞痛患者随饥分乃常规治疗组（64例）和曲美他嗪治疗组（64例）。曲美他嗪治疗组在常规治疗组的基础上加用曲关他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）。心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应。